Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Пипетки Оствальда

    Опыт 1. Определение молекулярного веса поливинилового спирта. Белый порошок поливинилового спирта (—СН —СИОН— Hj—СНОН—) хорошо растворим в воде. Воспользуйтесь готовым 0,4%-ным раствором поливинилового спирта или приготовьте его сами, приняв плотность раствора равной единице. Определение вязкости раствора проделайте в вискозиметре Оствальда (рис. 70). Прибор состоит из U-образной трубки, имеющей в правом и левом коленах расширения (А, В и D). В правом колене ниже шарика Л впаян капилляр с, выше и ниже шарика А нанесены метки а и O. В левую широкую часть осторожно налейте пипеткой 10 мл воды, и в дальнейшем во всех случаях берите тот же объем жидкости. Затем через каучуковую трубку засосите воду в верхний шарик D и дайте жидкости свободно вытекать через капилляр с. Будьте внимательны и в момент, когда уровень жидкости достигнет метки а между шариками Л и D, включите секундомер, а когда жидкость достигнет нижней метки Ь, выключите его. Запишите время истечения жидкости. Для каждого раствора повторите измерения три раза и запишите полученные результаты  [c.282]


    Определение вязкости вискозиметром Оствальда. В тщательно вымытый и высушенный вискозиметр (рис. 58) вносят пипеткой через широкую трубку 1 определенный объем растворителя. Объем должен быть таким, чтобы при засасывании жидкости в левое колено выше верхней метки 2 часть ее оставалась в резервуаре 3. При всех измерениях этот объем должен быть постоянным. [c.167]

    Определения вязкости проводят очень часто, так как это не сопряжено с какими-либо экспериментальными трудностями. Обычно для этой цели употребляют вискозиметр Оствальда (фиг. 7). Водному раствору белка дают стечь из пипетки 3 через капилляр 4 и определяют время, необходимое для того, чтобы мениск опустился от 1 до 2. Если вязкость белкового раствора не слишком сильно отличается от вязкости воды и если диаметр капилляра подобран правильно, вязкость 11 прямо пропорциональна t — времени вытекания — и d — плотности раствора  [c.59]

    Определение постоянной вискозиметра. Для калибровки вискозиметра Оствальда можно применять как эталонные жидкости, кинематические вязкости которых при разных температурах известны, так и калибровочные масла. Определение константы капилляра проводят следующим образом. В широкую трубку 4 вискозиметра (см. рис. XI. 24), тщательно промытого петролейным или серным эфиром, этиловым спиртом и Дистиллированной водой и высушенного чистым воздухом, вводят пипеткой [c.299]

    Пипетка Оствальда — Фо-лина Выливание фиксированного объема 0,5—10 Выдув ание последней капли  [c.325]

    Выполнение работы. Для работы используется прибор, и зо-браженный на рис. 28. Заполнить водой уравнительный сосуд и бюретку. В одно колено пробирки Оствальда пипеткой внести 5—6 капель 0,1 н. раствора дихромата калия, в другое колено другой пипеткой — 1 мл 3%-ного раствора пероксида водорода. (Рассчитать, какой объем займет выделившийся кислород, считая плотность раствора пероксида водорода I г/см .) Осторожно соединить пробирку Оствальда с бюреткой, плотно закрыв ее пробкой. При открытом зажиме с помощью уравнительного сосуда устагю-вить уровень в бюретке на нулевое деление, закрыть зажим и проверить прибор на герметичность, поднимая или опуская уравнительный сосуд. При наличии герметичности установить уровень жидкости в бюретке на нулевое деление и в таком положении укрепить уравнительный сосуд. Осторожно повернуть пробирку и полностью перелить раствор пероксида водорода в другое колено пробирки. Одновременно включить секундомер. Наблюдаемое изменение цвета раствора объясняется образованием промежуточных продуктов каталитической реакции. Произвести первое измерение и записать- уровень жидкости в бюретке и время по, секундомеру. В течение первых 10 мин отмечать уровень каждую минуту, при этом жидкость в бюретке и уравнительном сосуде поддерживать на одном уровне. Последующие 10 мин отмечать уровень через каждые 2 мин. Пос 1е того, как реакция почти прекратится вследствие сильного падения концентрации H Oa, оста- [c.46]


    Для определения готовят крахмальный клейстер такой] концентрации (примерно 2%-ный), чтобы можно было отмерять его при помощи пипетки в вискозиметр Оствальда диаметром 0,8—1 мм. Сначала определяют скорость истечения крахмального клейстера при 20° С, в который добавлено определенное количество ферментного раствора, инактивированного нагреванием в кипящей водяной бане (контроль). Затем к такому же количеству клейстера приливают такой же объем, как и в контроле активной ферментной вытяжки. Разница во времени истечения смеси в рабочем и контрольном опытах при определенной принятой температуре и pH служит критерием степени активности амилаз. [c.99]

    Оборудование вискозиметры Оствальда термостат (45 С) стеклянные фильтры № 3 колбы вместимостью 100 мл пипетки с делениями. [c.41]

    Во многих случаях плотность можно определить при помощи обыкновенной пипетки. Для этого жидкость, набранную пипеткой, вливают в стакан и взвешивают. Пипеткой емкостью в млй почти капиллярным горлом и сливной трубкой по Оствальду можно определять плотность с точностью до единицы в третьем знаке после запятой. Ес.ли после наполнения насухо вытереть отверстие, то пипетку можно класть горизонтально и жидкость из нее выливаться не будет. [c.118]

    Бюкс для взятия навески Колба мерная е.мкостью 50 мл Пипетка на 10 мл Вискозиметр Оствальда Термостат с терморегулятором Секундомер [c.166]

    Бюкс для взятия навески Пипетка на 10 мл Вискози.метр Оствальда Термостат с терморегулятором Секундомер [c.168]

    Приборы и реактивы. Вискозиметр Оствальда с вертикальным капилляром дли ной 10—12 см и диаметром 0,6—0,8 мм секундомер термостат резиновая груша мерная колба на 50 мл пипетка на 10 мл бензол для криоскопии полиметилметакрилат. [c.42]

    Для определения вязкости применяют растворитель (х. ч.), вискозиметр Пинкевича или Оствальда (с внутренним диаметром капилляра 0,4—0,5 мм, продолжительностью истечения растворителя не менее 100 с), пикнометры емкостью 100 мл (предварительно прокалиброванные по дистиллированной воде при 20 °С), термометр и секундомер. В пикнометрах взвешивают навески полимера (высушенного до постоянной массы) 0,02 0,04 0,06 и 0,08 г с точностью до 0,0002 г, вливают 5—6 мл растворителя и оставляют стоять до полного растворения полимера при периодическом перемешивании. Затем пикнометры заполняют с помощью пипетки растворителем на 1—2 мл ниже метки и погружают в водяной термостат при 20 0,05°С на 10—15 мин, после чего уровень жидкости доводят растворителем до метки и тщательно перемешивают. В сухой вискозиметр наливают 10 мл растворителя (взятого для растворения полимера), выдерживают в термостате и определяют продолжительность истечения (в с). Проводят пять измерений и берут среднее значение. Так же определяют продолжительность истечения для всех растворов полимера. Отношение продолжительности истечения раствора к продолжительности истечения растворителя называется относительной вязкостью. [c.66]

    Приборы и принадлежности потенцио.метр со стеклянным и каломельным электродами, магнитная мешалка, термостат, вискозиметр Оствальда, секундомер, стаканы емкостью 100 см (2 шт.), пипетки на 10 см , часовое стекло, шпатель. [c.197]

    Пипеткой отбирают 5 мл фильтрата и помещают в сухой вискозиметр Оствальда (диаметр капилляра 1,2 мм) и точно при 20° С измеряют (4—5 раз) время истечения раствора t в секундах. [c.286]

    Другой удобный тип пикнометра, так называемый пикнометр Оствальда, представлен на рис. 157. Чаще всего таким пикнометром пользуются в тех случаях, когда в распоряжении экспериментатора имеется незначительное количество исследуемого вещества. Пикнометр Оствальда легко может быть изготовлен из пипетки подходящего размера или даже из обыкновенной стеклянной трубки. Для этого от неширокой стеклянной трубки с двух сторон оттягивают капилляры и сгибают их, как показано на рисунке. Так можно сделать пикнометр на 0,2—0,3 мл и в то же время сохранить высокую точность измерения (до 0,01%). Кроме того, преимущество пикнометров этого типа заключается в том, что путем всасывания заполнить их можно даже густой жидкостью. [c.252]

    Наиболее широко используют в лабораториях капиллярный вискозиметр Оствальда (рис. 176, а). Чтобы определить вязкость с его помощью, точно измеренный объем эталонной жидкости (2-5 мл) пипеткой вносят в колено 4 прибора, который затем помещают в термостат, поддерживающий температуру 20 0,1 С. Ртутный резервуар контрольного термометра должен находиться при этом на одном уровне с серединой капилляра 3, а уровень жидкости в вискозиметре не должен быть выше уровня жидкости в термостате. [c.331]

    Образец полибутилсиликата (20,2% 8102) в л-бутиловом спирте был разбавлен тем же растворителем до нескольких более низких концентраций. Вязкость при 25° определяли пипетками Оствальда, а удельную взкость вычисляли из следующего уравнения  [c.84]

    По исследованиям Шлессера калибрование бюреток при помощи пипетки Оствальда не может быть рекомендовано. [c.35]

    Пикнометр тщательно промывают хромовой смесью, спиртом и дистиллированной водой, просушивают хорошо очищенным воздухом и взвешивают иа аналитических весах с точностью до 0,0002 г. После этого пикнометр наполняют при помощи пипетки дистиллированной, свеже прокипяченной м охлаледепной до 18—20° водой. При этом пикнометр с капилляром в крышке наполняют доверху, а пикнометры с меткой и Шпрингеля-Оствальда немного выше черты на горлышке пикнометра. Затем пикнометр помещают в термостат (или баню) при температуре 20 0,1° и выдерживают там около 30 мин. [c.54]


    Оборудование и реактивы термостат вискозиметр Оствальда пипетка в.местимостью 10 мл растворы ВМВ известных концентраций и плотности секундомер. [c.218]

    Оборудование и реактивы сухая желатина проволока 5 коротких пробирок буферные растворы с различными значениями pH торзионные весы типа УТ рН-метр фильтровальная бумага стакан для определения pH растворов стандартный буферный раствор для растройки рН-метра вискозиметр Оствальда термостат секундомер раствор желатины концентрации 0,5 мае. долей, % буферные растворы с известными значениями pH 5 стаканов вместимостью 50 мл пипетка стеклянная палочка. [c.220]

    Выполнение работы. Приготовить разбавлением исходного 0,2%-ного раствора метилметакрилата в хлороформе по 30 мл следующих растворов (включая исходный), % . 0,02 0,05, 0,1, 0,15. Измерить время их истечения в вискозиметре Оствальда или Убел-лоде (рис. 68). Вискозиметр предварительно промыть хромовой смесью, затем дистиллированной водой и высушить в сушильном шкафу. Укрепить вискозиметр вертикально в термостате при 20° С. В шарик широкого колена вискозиметра Оствальда вводят пипеткой 10—15 мл жидкости. Ее объем постоянный во всей серии опытов. [c.290]

    Вычислите, сколько миллилитров имеющегося в лаборатории раствора пероксида водорода известной концентрации (1 3%-и раствор Н2О2) следует взять, чтобы при полном разложении Н2О2 в условиях опыта (температура, атмосферное давление) выделился кислород объемом, равным 3/4 вместимости бюретки. Отмерьте градуированной пипеткой нужное количество раствора пероксида водорода в одно нз колен пробирки. Долейте дистиллированной воды столько, чтобы уровень раствора был на 2—3 см ниже спая колен пробирки Оствальда. В другое колено поместите палочку с катализатором. Часть стеклянной палочки, покрытая порошком, должна находиться на дне пробирки. Затем в пробирку и бюретку плотно вставьте пробки с продетыми через них трубками. [c.143]

    Вязкость измеряют следующим образом 100 мг хорошо высушенного полимера взвешивают на аналитических весах в выверенной колбочке на 10 мл и растворяют примерно в 10 мл растворителя. После установления температуры раствора в 20 С (подвешивание измерительной колбочки в бане вискозиметра) колбочку наполняют до метки (концентрация полимера равна 10 г/л). Затем раствор полимера фильтруют через стеклянный фильтр (см. с на рис. 22) в чистую и сухую пробирку (не ополаскивать). С помощью пипетки наливают 3 мл приготовленного раствора (раствор 1) в колено вискозиметра Оствальда. Вискозиметр подвешивают вертикально в бане, как показано на рис. 23. После выравнивания темшературы (примерно 5 мин при 20 С) полимерный раствор из колена 2 с помощью резиновой груши выдавливают в колено 1 немного выше метки У, снимают давление с помощью трехходового крана и затем измеряют время, которое потребуется для истечения раствора от метки 1 до метки. 2. За время истечения раствора берут среднее значение из пяти измерений, которые должны отличаться друг от друга не более чем на 0,2—0,4 с. Аналогично определяют время истечения растворителя. Затем вискозиметр вынимают из бани и по возможности полностью выливают раствор полимера через колено 2. После того как насажены насадки а и Ь, прибор несколько раз ополаскивают чистым растворителем (на насадке а небольшой вакуум), затем чистым ацетоном и в заключение высушивают (фильтр Ь целесоборазпо покрыть куском фильтровальной бумаги). После этого вискозиметр пригоден для нового измерения. Таким же образом чистят и сушат стеклянный фильтр с. [c.79]

    В мерной колбе емкостью 100 мл растворяют 1 г линейного алифатического полиэфира (например, полиэфира янтарной кислоты и гександиола, опыт 4-02) в безводном тетрагидрофуроне и раствор разбавляют до метки при 30 °С. К половине этого раствора прибавляют 2 мл 30%-ной серной кислоты и оба раствора помещают на водяную баню при 30 °С. Вязкость растворов измеряют сразу же после приготовления (измерения повторяют несколько раз с интервалами в 1 ч) в вискозиметре Оствальда (диаметр капилляра 0,3 мм) при 30 °С для этого в вискозиметр пипеткой наливают пробы раствора по 3 мл. Колбы хранят при 30 °С в течение ночи и измерения продолжают на следующий день до тех пор, пока время истечения не перестанет изменяться (как правило, через 20 ч). Вязкость образца, не содержащего серной кислоты, остается неизменной в течение всего опыта. [c.250]

    Барр [24], рассматривая логарифмическую поправку на высоту столба жидкости, показал, что она зависит от формы резервуаров вискозиметра (шарик, шарик с конусом, цилиндр с конусом и т. д.). Вопрос о форме шарика резервуара изучали также Джонс и Феррель [25]. Построив разборный вискозиметр, в котором на шлифах можно было, вставлять пипетки с резервуарами разной формы, они нашли, что наиболее ТОЧНЫМ является прибор с двухконусным резервуаром. Бери [26] обсуждал методы определения среднего давлеп1вд в вискозиметре Оствальда. [c.194]

    Чашка Петри или часовое стекло Вискозиметр Оствальда Плоскодонная колба Пипетка град5Т1рованная емкостью 20 мл [c.325]

    Вискозиметр Оствальда представляет собой /-образную лрубку, втгевом колене которой между меткам сив нахо дится капилляр (рис. 72а). Исследуемую жидкость наливают в левое колено она должна заполнить шарик g. Затем она всасывается в верхний шарик правого колена, причем уровень ее с этой стороны должен быть выше метки с, а в левом колене несколько ниже расширения в шарике g. Обычно отмеряют пипеткой точно определенный объем [c.303]


Смотреть страницы где упоминается термин Пипетки Оствальда: [c.348]    [c.494]    [c.84]    [c.84]    [c.18]    [c.279]    [c.190]    [c.8]    [c.34]   
Химико-технические методы исследования Том 1 (0) -- [ c.292 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Оствальда

Пипетки



© 2025 chem21.info Реклама на сайте