Многоатомные спирты жирного ряда

Присутствие в растворе многоатомных спиртов жирного ряда оказывает небольшое маскирующее действие на галлий в щелоч- [c.15]

Присутствие многоатомных спиртов жирного ряда (маннит и глицерин) не оказывает влияния на полноту выделения галлия. Для полного маскирования иона Оа + обоими спиртами pH раствора должно быть 13 [416]. Осаждение галлия выгоднее про- [c.83]

Для выделения целлюлозы по этому методу могут быть применены одноатомные и многоатомные спирты жирного ряда, а также другие органические вещества, например фенол моно-хлоруксусная кислота диоксан [c.154]

Многоатомные спирты жирного ряда 389 [c.389]

МНОГОАТОМНЫЕ СПИРТЫ ЖИРНОГО РЯДА Диолы [c.389]

Описано цианэтилирование одно-, двух- и многоатомных спиртов жирного, алициклического, жирноароматического и гетероциклического рядов. Во всех случаях реакция протекает [c.63]

Для получения полимера необходимо, чтобы исходные мономеры содержали не менее двух функциональных групп. При замене гликолей многоатомными спиртами (глицерин, пентаэритрит и др.) или диизоцианата триизоцианатами вместо линейной макромолекулы образуется разветвленная или трехмерная, аналогично тому, как это происходит при синтезе поликонденсационных полимеров. Наибольшую реакционную способность проявляют ароматические изоцианаты и спирты жирного ряда алифатические изоцианаты н фенолы обычно реагируют очень медленно. [c.208]

Химические методы определения спиртов основаны на реакциях окисления и этерификации. Содержание непредельных спиртов в растворе определяют бромированием, так же как и другие непредельные соединения. Метод окисления может быть применен только при отсутствии посторонних восстановителей или после их удаления. Данным методом анализируют изопропиловый спирт, глицерин-сырец, этиленгликоль, а также определяют содержание этилового и метилового спиртов в водно-спиртовых растворах. В качестве окислителя применяют бихромат калия. Этиловый спирт окисляется до уксусной кислоты, метиловый до муравьиного альдегида или муравьиной кислоты. Вторичные спирты переходят в кетоны, а многоатомные сгорают до двуокиси углерода. Реакцию этерификации применяют для определения содержания низших спиртов жирного ряда (метилового, этилового) и многоатомных спиртов. Реакция этерификации протекает по уравнению [c.237]

Определение спиртов на основе реакции этерификации. Реакция этерификации применяется как для определения содержания низших спиртов жирного ряда (метилового и этилового), так и многоатомных спиртов. В качестве ацилирующих средств для первой группы спиртов применяют муравьиную кислоту НСООН с концентрацией от 80 до 100% [c.52]

Сточные воды производства масел. Загрязнения, возникающие при производстве масел, из-за многообразия типов продукции отличаются сложным и переменным составом. Стоки содержат многоатомные спирты, жирные кислоты, гликоли, сложные эфиры и продукты их окисления, диальдегиды ароматического ряда, одноосновные насыщенные оксикислоты (табл, 1.9). [c.38]

Воски. Воски — продукты различного происхождения, которые присутствуют в организмах животных, в микроорганизмах и растениях. Воски состоят главным образом из сложных эфиров высших насыщенных и ненасыщенных монокарбоновых кислот и высших одно- или многоатомных спиртов жирного (реже ароматического) ряда, причем и кислоты, и спирты обычно содержат четное число атомов углерода (16 — 36). Кроме того, воски могут содержать небольшое количество свободных жирных кислот, многоатомных спиртов, насыщенных углеводородов, душистых и красящих веществ. В общем случае химическое строение восков может быть представлено в виде [c.254]

Таблица 23. Калибровочные коэффициенты ряда многоатомных спиртов и их сложных эфиров с жирными кислотами (но отношению к сорбиту)

Полные и неполные сложные эфиры жирных кислот и ряда многоатомных спиртов разделяют в свободном виде методом тонкослойной хроматографии на силикагеле. По полученным значениям Rf производят идентификацию, а по интенсивности окраски пятен — полуколичественную оценку состава анализируемых сложных эфиров. [c.259]

Оксикарбонильные соединения жирного ряда получают путем окисления соответствующих двуатомных или многоатомных спиртов. [c.275]

Классификация. Поскольку спирты могут быть получены от любого углеводорода, то, естественно, классификация их основывается прежде всего на типах углеводородов. Различают спирты жирного ациклического ряда — предельные и непредельные, ароматического ряда, ряда циклопарафинов и терпенов. Спирты могут содержать не одну, а две и больше гидроксильных групп. Количество гидроксильных групп определяет атомность спирта. Спирты бывают одно-, двух-, трех- и многоатомные. Например [c.132]

Только с применением стеклянных капиллярных колонок возможно изучение состава сложных смесей лабильных веществ, характерных для современных исследований в области биологии, судебной и клинической медицины, фармакологии и других дисциплин медико-биологического профиля. Разделение смесей оксикислот, жирных кислот и их производных, ряда терпеноидов и стероидных гормонов, аминоспиртов, аминокислот и их производных, продуктов химических превращений многоатомных спиртов и углеводов, анализ фармакологических средств и их метаболитов, определение следов пестицидов — вот далеко не полный перечень задач, решаемых с помощью стеклянных капиллярных колонок. [c.96]

В синтезе алкилпроизводных широко используются одно-, двух-и многоатомные спирты алифатического ряда, а также жирно-аро-матические спирты и фенолы. Не меньшее значение приобрели га-логеналкилы и галогенарилы. [c.150]

Из одноатомных спиртов метиловый и бензиловый спирты реагируют примерно на /д другие низшие спирты жирного ряда приблизительно на /5. Приблизительно такие же показатели, как и спирты, дают алифатические оксикислот ы. Не реагирует третичный бутиловый спирт и почти не реагирует оксиизомасляная кислота. В многоатомных спиртах реагируют несколько гидроксильных групп коэфициент соответствующих пентоз и гексоз ниже коэфициент реакции бигексоз почти в два раза больше коэфициента реакции гексоз. [c.34]

Как уже указывалось, при проведении эмульсионной поли-м еризации в реакционную среду обычно добавляют эмульгаторы, модификаторы и буферные соединения для поддержания определенного значения pH, хотя можно осуществить этот, процесс и без введения таких соединений [37]. В качестве эмульгаторов винилхлорида можно использовать мыла жирных кислот [20], очищенные соли парафиновых моносульфокислот, содержащих до 20 атомов углерода [21, 22, 38, 39], уксусную кислоту [40], сульфамидокарбонаты натрия [41], различные смеси, например, смесь растворимых в воде (лаурилфосфат натрия) и в мономере цетиловый спирт) соединений [42],и т. п. Для улучшения устойчивости латекса и светостойкости полимера рекомендуется готовить эмульгатор непосредственно в реакторе, добавляя в реакционную смесь растворимые в воде основания (диэтиламин) и жирные кислоты, содержащие больше восьми атомов углерода [43—45], или добавлять к обычным эмульгаторам небольшие количества неполных эфиров жирных кислот и многоатомных спиртов, сульфамидов парафиновых углеводородов или спиртов жирного ряда [46]. [c.263]

Производство спиртов занимает значительное место в основном органическом синтезе. Из них значительная доля по объему производства падает на этиловый спирт. Он находит применение не только как растворитель, но и как сырье в разнообразных синтезах. Особенно большое количество этилового спирта расходуется в производстве синтетического каучука. Метиловый. спирт, получаемый синтетически из окиси углерода и водорода, применяется как растворитель и как исходное сырье в целом ряде сложных органических синтезов. Из спиртов жирного ряда получили применение изопропиловый, бутиловые, амиловые спирты, из многоатомных — этиленгликоль, глицерин и петаэритрит, из циклических — циклогексанол, из непредельных — аллиловый, который используется в производстве пластмасс, в парфюмерной и химико-фармацевтической промышленности. [c.51]

Реакция винилирования гидроксилсодержащих соединений была распространена на одно- и многоатомные спирты жирного и ароматического рядов, а также на азотсодержащие соединения — карбазол, дифениламин, пиррол, пирролидсн, капро-лактам и многие другие азотсодержащие соединения. Благодаря большой практической ценности соответствующих виниловых соединений и, в особенности, их полимеров результаты исследований в этой области нашли отражение в основном в патентной литературе. [c.99]

Несмотря на доступность спиртов тетрагидрофуранового ряда, они крайне мало изучены как в смысле непосредственного практического использования, так и дальнейших синтезов на их основе. Между тем, даже имеющиеся немногочисленные исследования показывают, что подобные соединения заслуживают серьезного внимания, в том числе и как исходите вещества в органическом синтезе, например, для получения пока еще малодоступных многоатомных алкоголей, полигалоидмых производных жирного ряда и т. д. [c.196]

Для инвертных эмульсий используют олеофильные эмульгаторы — различные нефтехимические продукты, например окисленный парафин, нефтяные контакты, а также ионогенные ПАВ, эфиры многоатомных спиртов и ненасыщенных жирных кислот и ряд других продуктов, число которых непрерывно растет. Как пра вило, одним каким-либо реагентом не удается обеспечить стабилизацию нефтяных и инвертных растворов. Многофункциональность действия обеспечивает применение нескольких, взаимодополняющих эмульгаторов. В рецептурах инвертных эмульсий стабилизаторами являются асфаш.то-смо-листые вещества битумов, а также высокодисперсная твердая фаза, в частности аминированные бентониты и добавки сажи, графита, извести. Для повышения тиксотропии и устойчивости инвертных эмульсий и нефтяных растворов, особенно при нагревании, используются различные мыла, вещества гидрофобизирующие и ингибирующие твердую фазу и препятствующие обращению эмульсий. Для этих цедей [c.208]

Растворители расположены в таблице по классам органических соединений в следующем порядке углеводороды — алифатические н алнциклнческне (стр- 118), ароматические (стр. 120), галогенпроизводные (стр- 122), карбонильные соединения (стр. 124), спирты — одноатомные (стр. 126) и многоатомные (стр. 128), эфиры — простые (стр. 128) и сложные (стр. 130), гетероциклические соединения (стр. 142), соединения жирного ряда, содержащие азот или серу (стр, 144) и, наконец, растворители неопределенного состава (стр. 146). Внутри классов они расположены по алфавиту названий, причем использованы наиболее употребительные названия. Синонимы, как правило, пе приводятся, поскольку они имеются в таблице Свойства органических веществ , см. Справочник химика , т, П. [c.118]

В качестве многоатомных спиртов для производства неионогенных ПАВ используют гомологи гликоля, глицерина, сорбит, пентаэритрит, сахарозу и т. д. В частности, при этерификации жирными кислотами в производственных условиях происходят превращения исходного сорбита ( >-глюцитола) с образованием ряда продуктов с меньшим числом ОН-групп (дегидроксилирование) [487]. [c.256]

Результаты газо-жидкостного хроматографического анализа конечных продуктов превращения с алюмогидридом лития ряда ПАВ на основе сложных эфиров жирных кислот (лауриновой, пальмитиновой, олеиновой и стеариновой) и многоатомных спиртов (сорбитана, [c.258]

Важнейшими представителями технических конденсационных смол являются феноло-альдегидные, мочевино-альдегид-ные и весьма многочисленная группа смол, получаемая при конденсации (этерификации) многоатомных спиртов с многоосновными кислотами ароматического и жирного ряда и известная в промышленности под общим названием ажидных смол, к классу конденсационных смол относятся также фе-ноло-кетонные смолы, смолообразные продукты конденсации ароматических аминов и пиридиновых оснований, полиамидные смолы и т. д. [c.14]

Для предотвращения денатурации белка необходимо получать и сохранять белки на холоду, в концентрированных растворах, в присутствии солей, при соответствую- % щем pH получать их в сухом виде лучше всего при помощи лиофилизации. Следует также отметить, что ряд химических веществ тормозит денатурацию белков. К таким веществам относятся простые сахара (в насыщенных растворах), многоатомные спирты (например, глицерин), органические анионы (додецилсульфат, некоторые жирные кислоты), которые в определенной концентрации защищают белки от денатурации. Во вре мя второй мировой войны некоторые органические соединения (например, фенилацетат) применялись для стабилизации белковых препаратов из крови доноров, употребляемых в целях кровезамещения. Интересно отметить, что не только высаливающее действие анионов, но и способность влиять на денатурацию белков в определенной степени зависит от места положения аниона в лиотропном ряду Гофмейстера. [c.18]

Из соединений алифатического ряда в качестве стабилизатопов нашли применение спирты рекомендованы для стабилизации поливинилхлорида также алифатические эфиры и алкоголяты. Из спиртов для стабилизации хлорсодержащих высокомолекулярных соединений применяются этиленгликоль, глицерин и гексантриол в смеси с мочевиной [318], спирты с несопряженными двойными связями, например 3,7-диметилоктадиен-1,6-ол-3 [319], и спирты ацетиленового ряда, например бутиндиол [63]. Из эфиров рекомендованы бутилацетилрицинолеат и пропиленгликольдирицинолеат [63], а также сложные моноэфиры высокомолекулярных жирных кислот и многоатомных спиртов [320]. [c.187]

В качестве противонагарных присадок описаны также тиоэфиры монокарбоновых кислот алифатического ряда , эфиры жирной кислоты и многоатомного спирта (глицерина , пентаэрнтрита н его гомологов - ). [c.329]

Химические свойства. Являясь по строению спиртами, по характеру третичными спиртами, Ф. обладают все же кислотным характером, образуют со ш,елочами феноляты, подобные алкоголятам жирного ряда. На воздухе постепенно окисляются, причем краснеют или темнеют (особенно легко окисляются в щелочном растворе многоатомные Ф.). Чрезвычайно склонны к реакциям замещения галоидами, сульфо- или нитрогруппой, причем способность к этим реакциям также сильнее выражена у многоатомных Ф. Гидроксильная группа лишь с трудом замещается галоидом. При действии галоида на Ф. образуются галоидные [c.233]

Сравнение моющей способности органических и минеральных кислот показало [29], что у первых она заметно выше и зависит от основности и числа окси-групп, увеличиваясь пропорционально их числу в молекуле. Из минеральных кислот преимущество за ортофосфорной. Проверка моющей способности растворов этой кислоты, в которые вводили различные ПАВ, выявила, что по возрастающей активности они могут быть расположены в следующий ряд оксиэтилированные жирные спирты, алкиларилсульфонаты, имидазолины, алкилсульфаты, алкилсульфонаты, многоатомные спирты. Аналогичная последовательность сохраняется при введении этих добавок в раствор серной кислоты. [c.55]