Жидкости сливание с осадков

После сливания большей части раствора осадок промывают, также используя способ декантации. Для этого к осадку в стакане приливают небольшими порциями промывную жидкость. Состав промывных жидкостей приведен в конкретных методиках анализа и зависит от структуры осадков. Например, при промывании аморфных осадков в состав промывных жидкостей входят электролиты-коагуляторы, предотвращающие пептизацию осадка. Промывную жидкость перемешивают с осадком в стакане, давая каждый раз отстояться осадку, и сливают жидкость с осадка на фильтр, как указано выше. Эту операцию повторяют 2—3 раза. Промывание декантацией значительно эффективнее, чем промывание на фильтре. Затем осадок количественно переносят на фильтр, для чего к нему приливают небольшими порциями промывную жидкость, взмучивают осадок стеклянной палочкой и сливают суспензию на фильтр. [c.167]

Когда при дальнейшем сливании осадок начнет взмучиваться, его снова заливают 40—50 мл промывной жидкости и снова дают отстояться, после чего декантируют в последний раз. В конце третьей декантации осадок взмучивают и осторожно переводят на фильтр, [c.75]

Когда, при дальнейшем сливании, осадок начнет взмучиваться, его снова заливают 50 мл промывной жидкости и снова дают отстояться, после чего декантируют в последний раз. В конце третьей декантации осадок взмучивают и осторожно переводят на фильтр. Если при первой декантации сливаемый раствор почти не содержал осадка и небольшие потери его не могли привести к значительным ошибкам, то теперь в сливаемой жидкости содержится очень много осадка и потеря даже одной капли раствора приведет к большой ошибке. [c.103]

Когда при дальнейшем сливании осадок начнет взмучиваться, его снова заливают 40—50 мл промывной жидкости и снова да- [c.75]

Декантацию, то есть сливание жидкости с осадка, повторяют 3—4 раза. В конце последнего сливания осадок взмучивают с небольшим количеством жидкости п [c.51]

Для отделения твердой фазы от жидкой в лаборатории пользуются рядом Приемов. В простейшем случае твердый осадо К можно отделить от жидкой фазы путем декантации, т. е. простого сливания жидкости. Если осадок обладает коллоидальными свойствами или если необходимо отделить очень малое количество осадка, применяют центрифугирование. Однако наибольшее значение в лабораторной практике имеет фильтрование. [c.97]

Подготовка. В одной колбе приготовить насыщенный при 70—80°С раствор нитрата калия (около 400 г КНОз в 500 мл воды). В другой колбе получить насыщенный приблизительно при той же температуре раствор РЬЬ. Для этого сначала в небольшом стакане получить осадок РЫг сливанием растворов ацетата свинца (или нитрата свинца) и иодида калия. Дать осадку отстояться и слить с него жидкость. В большую колбу налить около 1 л горячей воды, подкисленной несколькими каплями уксусной или азотной (Кислоты. Часть осадка перенести в колбу и продолжить нагревание. Добавляя РЫ2 (или воду), получить при нагревания до 70—80° С прозрачный бесцветный раствор. Обе колбы с горячими растворами перенести на демонстрационный стол. [c.64]

Осадок находится на дне стакана, в котором осаждали. Сначала стараются слить большую часть жидкости над осадком по чистой стеклянной палочке через фильтр (декантация). Тогда фильтрование идет быстро, так как поры фильтра не забиваются осадком. Струю жидкости направляют по стеклянной палочке на внутреннюю поверхность фильтра, но не в нижний острый его конец. Сливание жидкости с осадка экономит время и позволяет в дальнейшем хорошо перемешивать осадок в стенке с промывной жидкостью. Кроме того, фильтр пропитывается промывной жидкостью, что предупреждает возможные изменения осадка (пептизация чистой водой). Если такое сливание жидкости с осадка невозможно, то весь фильтр рекомендуется смочить промывной жидкостью из промывалки. [c.312]

Если осажденная сера содержит железо (серо-зеленая окраска), то ее очищают. Для этого после сливания прозрачной жидкости, осадок промывают [c.328]

В лабораторной практике для механического разделения твердых и жидких компонентов какой-либо смеси обычно пользуются фильтрованием. Однако в простейшем случае можно использовать сливание жидкости с отстоявшегося осадка, т. е. декантацию. Рекомендуется использовать оба приема, а именно сначала отделить жидкость и промыть несколько раз осадок декантацией, а затем уже применить фильтрование. [c.46]

Адсорбция примесей на осадках является равновесным процессом-, так как количество адсорбированной примеси зависит от ее концентрации в растворе. Поэтому, если осадок промывать чистым растворителем, известное количество адсорбированных примесей моЖет перейти обратно в промывную жидкость, где их концентрация практически равна нулю. При этом чем продолжительнее контакт между осадком-и промывной жидкостью, тем лучше будет промывание. Ввиду этого промывание осадка сочетается с его фильтрованием. После сливания чистого раствора над осадком-через фильтр в стакан, где находится осадок, маленькими порциями добавляют растворитель и осадок переносят на фильтр, где одновременно происходит и его промывание. Естественно, количество промывной жидкости должно быть сообразовано с растворимостью осадка, чтобы избежать ошибок вследствие его возможного заметного растворения. [c.217]

ДЕКАНТАЦИЯ — отделение осадка от раствора путем сливания последнего, а также один из способов промывания легко отстаивающихся осадков, заключающийся в том, что осадок взмучивается с небольшим количеством промывной жидкости. После отстаивания осадка жидкость сливают через фильтр, не перенося на фильтр самого осадка. [c.176]

Посредством равномерного постукивания куском вакуумного каучука по пустому короткому колену в течение 2 мин. достигают того, чтобы образовавшийся творожистый осадок был равномерно распределен в длинном колене объем в измерительной трубке должен занять устойчивое положение. Потом реакционный сосуд опять опускают в водяную баню, так как при сливании жидкостей происходит некоторое разогревание, оставляют его там и точно через 10 мин. с момента сливания растворов производят отсчет, уравняв ртуть в груше и измерительной трубке. [c.462]

При одном и том же числе декантаций осадок тем полнее будет освобожден от посторонних веществ, чем больше промывной жидкости приливать к осадку и чем меньше раствора оставлять над осадком при сливании. Конечно, при этом нужно помнить, что фильтрование очень больших объемов занимает много времени и при работе с большими объемами жидкости происходят большие потери осадка вследствие его растворения. Опыт показывает, что. осадок лучше всего заливать приблизительно десятикратным объемом промывной жидкости. [c.31]

Сливание декантация) или отсасывание жидкости после осаждения твердого вещества позволяет очень просто разделять твердую и жидкую фазы. Такой способ, особенно в случае слизистых осадков, имеет то преимущество, что осадок равномерно промывается. Большие количества промывной жидкости можно применять лишь в том случае, если частицы оседают быстро. Для декантации с успехом используют ребристые колбы Иенского стекольного завода. Процесс осаждения можно сильно ускорить не только центрифугированием, но в отдельных случаях также путем сокращения расстояния седиментации, например устанавливая наклонно узкую трубку [294]. При отсасывании, например, в центрифужном стакане рекомендуется применять сифон с загнутым концом последнюю часть жидкости отбирают, медленно наклоняя прилегающий к стенке конец сифона [295]. [c.230]

К нагретой взвеси приливают равный объем воды и кизельгур освобождают от жидкости фильтрованием на воронке Бюхнера. При сливании на воронку взвесь постоянно перемешивают частицы песка, оседающие на дно стакана, отбрасывают. Полученный осадок 3—4 раза промывают 2—3 л воды. [c.79]

При одном и том же числе декантаций осадок тем полнее освободится от веществ, находившихся в растворе, чем больше промывной жидкости приливать к осадку и чем меньше раствора оставлять с осадком при сливании. Конечно, при этом нужно помнить, [c.45]

Для отделения твердой фазы от жидкой сначала используют декантацию — сливание раствора с осадка. Отстоявшуюся жидкость декантируют, если осадок нерастворим в воде, то его промывают 2—3 раза водой, взмучивая при этом стеклянной палочкой. Смеси дают отстояться, затем сливают в фильтр по палочке. [c.10]

Фильтр рекомендуется наполнять жидкостью не более чем на 3/4 его объема. Закончив сливание жидкости над осадком, промывают осадок два-три раза (декантация) горячей водой с небольшой добавкой азотной кислоты. Затем количественно переносят осадок на фильтр так же, как при фильтровании через бумажный фильтр. Продолжают промывание осадка сначала разбавленным раствором азотной кислоты (0,05%), затем дистиллированной водой. [c.191]

Промывание с применением декантации. Декантация—сливание жидкости с отстоявшегося осадка. Для декантации удобно применять специальные колбы и стаканы (рис. 353). Промывание с применением декантации заключается в том, что осадок, подлежащий промыванию, заливают дистиллированной, предпочтительно горячей, водой или специально приготовленной промывной жидкостью, взбалтывают при по.мощи стеклянной палочки, затем дают отстояться. Просветлевшую жидкость, собравшуюся над осадком, осторожно сливают при помощи стеклянной палочки на фильтр в воронке, но так, что. бы осадок оставался в колбе или [c.350]

Приборы для фильтрования. Осадок можно отделить от жидкости в простейшем случае отстаиванием и сливанием жидкости (декантацией). Все же при этом часто получается мутная жидкость и приходится применять фильтрование. Простейший прибор для фильтрования состоит из проволочной подставки, которую мы можем сами выгнуть из проволоки, стеклянной воронки и химического стакана. Фильтр складывают в 4 раза, как показано на рисунке, вставляют [c.361]

При сливании жидкости на фильтр -пользуются стеклянной палочкой, служившей для перемешивания в процессе осаждения. Палочку вынимают из стакана и держат левой рукой в вертикальном положении над воронкой. Нижний конец палочки должен близко подходить к фильтру, но не касаться бумаги. Правой рукой берут стакан с фильтруемой жидкостью, прикладывают носик стакана к палочке и осторожно сливают жидкость на фильтр (рис. 61), пока он не будет наполнен на /з. Каждый раз палочку опускают обратно в стакан и ждут пока жидкость не стечет с фильтра, тогда снова наливают жидкость в воронку. Когда большая часть ее будет пропущена через фильтр, осадок промывают декантацией [c.348]

В одной колбе приготовить насыщенный при температуре 70—80° С раствор нитрата калия (около 400 г КНОз в 500 мл воды). В другой колбе получить насыщенный приблизительно при той же температуре раствор РЫг- Для этого сначала в небольшом стакане получить осадок РЫг сливанием растворов ацетата свинца (или нитрата свинца) и иодида калия. Дать осадку отстояться и слить с него жидкость. В большую колбу налить около [c.73]

Нужно еще раз показать учащимся правильные приемы фильтрации складывание фильтра, вкладывание его в воронку, смачивание фильтра дистиллированной водой, сливание раствора на фильтр по стеклянной палочке. Целесообразно сначала слить с осадка жидкость, оставив осадок в стакане, и далее промывать его таким образом наливать промывную жидкость в стакан, размешивать с ней осадок и после отстаивания сливать жидкость на фильтр. Таким приемом (декантацией) можно промыть осадок быстрее и полнее, чем на фильтре. Промывку ведут для удаления из осадка примесей и остатков маточного раствора. Полноту промывки проверяют следующим образом к нескольким миллилитрам фильтрата, полученного при промывке осадка, прибавляют реактив, дающий характерную реакцию с тем ионом, от которого отмывают осадок если это ион 504 , прибавляют раствор хлористого бария если это ион С -", — азотную кислоту и раствор азотнокислого серебра и т. д. Отсутствие характерной реакции говорит о полноте промывкп осадка. [c.156]

Перенесение осадка на фильтр - операция очень ответственная и требуюшая очень большого внимания. К осадку, промытому в стакане методом декантации, добавляют небольшой объем промывной жидкости, перемешивают палочкой и сразу же по палочке сливают жидкость с осадком на фильтр, заполняя его не больше чем на 2/3 высоты. После сливания всей взмученной жидкости добавляют новую порцию промывного раствора и поступают таким же образом. Эту операцию повторяют до тех пор, пока весь осадок не окажется на фильтре. После этого небольшой кусочек беззольного фильтра бросают в стакан и с помошью палочки протирают стенки и дно стакана другим кусочком протирают палочку, и оба кусочка помещают на фильтр. После этого приступают к промыванию осадка на фильтре. Для этой цели пользуются промывалкой, заполненной промывной жидкостью, состав которой указывается в прописи. Осторожно, тонкой струйкой обмывают осадок на фильтре по верхнему его краю несколько раз, причем новую порцию промывной жидкости приливают тогда, когда полностью стечет предыдущая. Конец промывания контролируют по отрицательной реакции на удаляемые примеси. [c.44]

Осадки, образующиеся в мутных микстурах, иногда оказываются достаточно тонкими и хорошо распределяются в жидкой фазе при взбалтывании. Однако чаще всего выпадающий осадок склонен к агрегации и оседанию или флокуляции, а также прилипает к стенкам отпускной склянки. В последнем случае для получения достаточно устойчивых суспензий необходимо добавление стабилизаторов — аравийской или абрикосовой камеди, желатозы и т. п., которые прибавляют либо к водной микстуре до прибавления настойки или жидкого экстракта, либо к последним до их сливания в микстуру. Во втором случае препараты, содержащие осаждаемые вещества, размешивают не только со стабилизатором, но и с приблизительнодвойным количеством водной жидкости. [c.201]

Остановимся на ряде экспериментальных работ, в которых приведены результаты изучения структуры засыпки макроскопических шаров. В работе Смита, Фута и Бюзанга [17], которая теперь часто цитируется, получалась засыпка свинцовой дроби (радиуса шаров 3,78 мм) в широком сосуде для изучения распределения контактов в сосуд вливали 20%-ный раствор уксусной кислоты. После сливания раствора у каждого контакта получалось тонкое кольцо жидкости и при продолжительном выстаивании колонки в местах контактов шаров образовывался сухой осадок ацетата свинца, хорошо заметный в виде белого пятна. Разбирая колонку после высушивания, авторы считали число точек контакта на каждом шарике (для серединных слоев засыпки). Число промеренных шаров в каждом опыте составляло примерно от 1000 до 1500, и в результате опытов с разными пористостями засыпки авторы полз чили кривые распределения числа точек контакта на шар при этом было найдено, что число контакте варьирует в пределах от 4—5 до 11—12 и среднее число лежит близ 8—9. [c.281]

Приборы для фильтрования. Осадок можно отделить от жидкости в простейшем случае отстаиванием и сливанием жидкости (декантацией). Все же при этом часто получается мутная жидкость и приходигся применять фильтрование. Простейший прибор для фильтрования состоит из проволочной подставки, которую мы можем сами выгнуть из проволоки, стеклянной воронки и химического стакана. Фильтр складывают в 4 раза, как показано на рисунке, вставляют в воронку и вначале увлажняют водой или соо1ветствующим растворителем. При фильтровании объемистых или очень тонких осадков часто бывает, что раствор прохолит через фильтр очень медленно. Через некоторое время совсем перестает проходить, поскольку поры фильтра постепенно забиваются частицами осадка. В таких случаях фильтруют под вакуумом —тогда раствор проходит через нутч-фильтр под давлением атмосферного воздуха. Прибор для фильтрования с отсасыванием состоит [c.308]

На следующий день кристаллический осадок отфильтровывают сначала сливанием прозрачной, отстоявшейся от осадка жидкости через фильтр (с известным весом золы), смоченный предварительно горячей водой. Далее промывают осадок в стакане горячей дистиллированной водой сначала декантацией, а затем, по перенесении его на фильтр, до исчезновения хлора в промывных водах (проба на реакцию с AgNOs). Фильтрат и промывные воды собирают вместе для определения магния. [c.276]

KI + NaOH. Пипетку каждый раз следует погружать сначала до половины склянки и затем по мере выливания поднимать ее вверх. Для каждого из этих растворов необходимо применять отдельную пипетку. После введения реактивов закрывают склянку пробкой, следя за тем, чтобы в склянке не осталось пузырька воздуха, и содержимое ее тщательно перемешивают многократным резкий перевертыванием. В таком состоянии содержимое склянки оставляют до момента, удобного для титрования (не следует оставлять, больше, чем на сутки). Перед титрованием (жидкость над осадком должна быть прозрачной) приливают 5 мл раствора (2 1) НС1. При этом сливание прозрачной жидкости нерез край не имеет значения для определения. Склянка закрывается пробкой и содержимое тщательно взбалтывается. Осадок манганитов, выпавший в щелочной среде, растворяется, окисляет иодистые соединения, и жидкость окрашивается в желтый цвет от выделившегося иода. После этого проба переливается в колбу (коническую) объемом 250—300 мл и титруется 0,02N раствором тиосульфата. Титрование ведут (при непрерывном перемешивании содержимого колбы) до окрашивания жидкости в слабожелтый цвет, после чего прибавляют около 1 мл свежеприготовленного раствора крахмала и продолжают по каплям титровать до исчезновения синей окраски. Окраска должна исчезать от одной последней капли раствора тиосульфата. Затем небольшим количеством оттитрованной пробы ополаскивают склянку и выливают воду в колбу для титрования, после чего окончательно дотитровывают несколькими каплями тиосульфата. Выждав 30 с, производят отсчет по бюретке. [c.39]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология