Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Бенедек

    Такой подход к инженерной химической науке был принят и в предлагаемой читателю новой книге известных венгерских ученых профессора Будапештского университета Пала Бенедека и профессора Веспремского химико-технологического института Антала Ласло. [c.5]

    Бенедек Дж. Спектроскопия оптического смеш шия и ее приложение к задачам физики, химии, биологии и техники//УФН. [c.90]

    Наличие равновесия водяного газа, на которое впервые обратили внимание, по-видимому, Бенедек и Ласло [10], позволяет осуществить термохимический расчет процесса [И]. [c.115]


    Бенедек и Мюллер (1964) предложили удобный метод хроматографического анализа, основанный па измерении давления пара. Так как эти авторы определяли концентрацию инертного газа, а не изучаемого вещества, то результаты оказались независимыми от типа вещества и времени его удерживания, благодаря чему проведение анализа существенно упрощается и становится обычно выполнимым, по крайней мере в условиях, когда нар вещества ведет себя как идеальный газ. [c.459]

    Установки со стационарными адсорберами имеют ряд существенных недостатков периодичность процесса, неполная отработка адсорбционной емкости адсорбента, значительная площадь, занимаемая оборудованием, трудность автоматизации и управления процессом. Эти недостатки побудили искать новые конструктивные решения. В период 1946—1955 гг. в США (Берг), Советском Союзе (Кельцев, Платонов), Венгерской Народной Республике (Бенедек, Сепеши) был разработан непрерывный метод разделения газовых смесей в движущемся слое адсорбента. При этом были учтены принципы абсорбционных и ректификационных установок, но четкость разделения усиливалась высокими избирательными свойствами адсорбента. На установках с движущимся слоем удалось не только решить задачу выделения суммы компонентов из газового потока, но и разделить их непосредственно в адсорбционной колонне, получив товарные продукты. Как правило, установки с движущимся слоем рекомендуются для работы под повышенным давлением (5—20 кгс/см ), что позволяет увеличить пропускную способность установок по газу. [c.18]

    По видимому, данный метод особенно пригоден для определения воды в рудах, содержащих элементы с большим сечением захвата тепловых нейтронов (бор, литий, ртуть, редкоземельные элементы). Определение воды в тонких слоях может быть проведено с помощью метода отражения нейтронов. При выполнении таких измерений Кзом и Бенедек [16] понижали энергию нейтронов, испускаемых источником, с помощью железного модератора энергия нейтронов, поступающих в счетчик, повышалась, если между счетчиком и пробой помещали слой парафина. Вада [54а] описал метод определения воды (общего количества водорода) в малых пробах с использованием америциево-бернллиевого источника нейтронов и детектора тепловых нейтронов. При времени счета 1 мин с помощью счетчика тепловых нейтронов можно определять около 0,5% воды в асбестовых плитах. [c.532]


    Исследования П. Бенедека, Л. Сепези и В. Иллеса (Венгерский нефтяной институт) [96, 97] показали возможность получения пропан-бутановой смеси из природного газа на гиперсорбционной установке. Содержание пропана и бутана в исходном газе составляло в сумме несколько процентов. Для разделения была применена гиперсорбционная установка, принципиа.ньное устройство которой аналогично описанной выше (см. рис. 49). [c.138]

    H. Бенедек, Ф. Раткович. Газовая хроматография. Труды III Всесоюзной конференции. Дзержинск, 1966, стр. 425, [c.73]

    Бенедек и Мюллер [40] для определения упругости насыш,ен-ного пара использовали систему, включающую термостатируемый сосуд с исследуемой яшдкостью, парами которой насыщается газ (водород). Далее поток поступает в термостатируемый (при температуре на 20—30° С ниже) охладитель, где достигается равновесие между паром и я идкостью. 0,4 мл паровой фазы с помощью крана-доаатора вводятся в хроматографическую колонку (газ-носитель — азот) с получением соотбстствзуЮШих пиков водорода и исследуемого вещества. Далее в колонку с помощью того же крана-дозатора вводится проба чистого водорода. Если и — высоты пиков водорода, полученных в первом и втором случаях, то [c.83]

    В процессе работы гиперсорб-ционных установок активированный уголь при его пневмотранспорте подвергается истиранию, сопровождающемуся обильным пылеобразованием. Для предотвращения этого установки оборудуются пылеотделительными циклонами и фильтрами. Обычно потери на пылеобразование на гипер-сорбционных установках составляют 0,0005% за цикл. Бенедеком, Сепеши и Надем [10] установлено, что специальная термическая обработка венгерского активированного угля тина Кпх11 А1 позволяет снизить потери на пылеобразование в опытно-промышленных условиях с 0,025 до 0,016% за 1 ч. Скорость пневмотранспорта угля при этом составляла 6 м/сек. Уголь представлял собой цилиндрические частички диаметром мм и длиной 3— мм. Ниже приводится его характеристика. [c.263]

    Во всех рассмотренных методах хроматографии процесс разделения происходит периодически. Разделяемая смесь вводится в хроматографическую колонку, разделяется, количественно регистрируется или улавливается каждый компонент на выходе колонки, затем весь процесс повторяется вновь. При таком периодическом процессе в каждый момент времени в разделении принимает участие только часть сорбента. Это снижает производительность хроматографических колонок и затрудняет их применение в промышленных масштабах. Поэтому делались многочисленные попытки осуществить непрерывное хроматографическое разделение. Общий принцип непрерывной хроматографии — противоточное движение сорбента и газа-носителя, при этом реализуются все три варианта хроматографии вытеснительный, проявительный и фронтальный [1]. В проявительном варианте сорбент движется сверху вниз по колонке, а газ-носитель движется навстречу в чистом виде выделяется наиболее сорбирующийся компонент. В вытеснительном варианте разделяемая смесь подается навстречу вытеснителю, в оптимальном случае можно выделить также хорошо сорбирующийся компонент. Во фронтальном методе разделяемая смесь движется навстречу сорбенту, в чистом виде может быть получен наименее сорбирующийся компонент. Впервые противоточный принцип хроматографического разделения реализован в 1951 г. [8]. Теоретические вопросы непрерывной хроматографии рассмотрены Бенедеком [8, 9]. [c.186]

Рис. 5. Установка для хроматографического измерения упругости пара (Бенедек и Мюллер, 1963). Рис. 5. Установка для хроматографического <a href="/info/832234">измерения упругости пара</a> (Бенедек и Мюллер, 1963).
    Приведем некоторые данные о диффузии при высоких давлениях. В уже цитированной статье [54] Бенедека и Пурселл измерили скорость салюдиффузии в воде при давлениях до 10 кбар. Оказалось, что полученные результаты в основном совпадают с зависимостью текучести (величины, обратной вязкости) от давления, как это следует из уравнения Стокса—Эйнштейна. При изучении самодиффузии в сероуглероде (до 10 кбар) Келлер и Дрикамер [56] обнаружили существенные отклонения от указанного уравнения. [c.195]

    Бенедек П Раткоеич Ф.— В кн. Газовая хроматография. Труды III Всесоюз. конф. (Москва, 1966). Дзержинск Опытно-конструкторское бюро автоматики, 1966, с. 425—432. [c.125]

    Применение метода ЯМР к изучению веществ под высоким давлением встречается с рядом специфических трудностей, первая и основная из которых связана с тем, что сам метод ЯМР исключает возможность применения сосудов высокого давления на основе таких наиболее прочных материалов, как сталь, из-за наличия магнитных свойств, искажающих прикладываемое к образцу магнитное поло. Эта трудность была преодолена созданием немагнитных сосудов высокого давления из бериллпевой бронзы (Бенедек, 1966). Основной недостаток этого материала — относительно низкие пределы нагрузок, позволяющие выдерживать давления не выше 20—30 кбар. [c.65]


    Бенедек Д. Магаитный резонанс в твердых телах под высоким давлением.— В кн. Твердые тела под высоким давлением. Ред. В. Пол, Д. Варшауэр. М., Мир , 1966, с. 284—311. [c.82]


Библиография для Бенедек: [c.381]    [c.128]    [c.496]    [c.339]    [c.4]    [c.715]    [c.293]    [c.47]    [c.179]    [c.220]   
Смотреть страницы где упоминается термин Бенедек: [c.3]    [c.4]    [c.4]    [c.141]    [c.441]    [c.3]    [c.4]    [c.406]    [c.258]    [c.441]    [c.14]    [c.19]    [c.223]    [c.175]    [c.162]    [c.203]   
Химическое равновесие и скорость реакций при высоких давлениях Издание 3 (1969) -- [ c.195 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1952-1960) (1962) -- [ c.0 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1961-1966) Ч 1 (1969) -- [ c.0 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте