Поверхностно-активные вещества сульфатированные

Принципиальная схема производств поверхностно-активных веществ и моющих средств на основе алкилсульфатов представлена на рис. 7.14. Продукт со стадии сульфатирования 1 поступает на нейтрализацию 2. Чтобы избежать местных перегревов и потемнения продукта, нейтрализацию проводят с охлаждением при 40—60 °С. При этом образуются натриевые соли всех имеющихся в смеси кислот и происходит гидролиз диалкилсульфатов [c.245]

Анионные поверхностно-активные вещества могут быть разделены на 1) алкиларилсульфонаты 2) алкилсульфаты и алкилсульфонаты 3) сульфированные и сульфатированные амиды и амины 4) сульфированные и сульфатированные эфиры. [c.34]

Поверхностное натяжение, время смачивания и стабильность эмульсий были ниже у сульфатированных оксиэтилированных веществ, чем у соответствующих сульфатов спиртов. Способность оксиэтилированных веществ диспергировать кальциевые мыла и их устойчивость к действию ионов металлов была очень высокой. За меру последней взято умноженное на 10 количество миллилитров 1 %-ного раствора соли металла, которое, будучи добавленным к 10 мл 1 %-ного раствора поверхностно-активного вещества, не вызывает осаждения. Высота пены была примерно одина- [c.371]

Ключевые слова поверхностно-активные вещества, алкилсульфаты, флотореагент, эмульгатор, сульфатирование, высшие спирты, воздухововлечение. [c.143]

Для отмочки применяют разбавленный раствор в смеси с анионоактивными веществами. Процесс отмочки, особенно овечьих и козлиных шкур, включает стадию обезжиривания. При обезжиривании с помощью растворителей используют поверхностно-активные вещества -сульфатированное спермацетовое масло, сульфированный амилолеат, неионогенные и катионоактивные вещества. Хорошего обезжиривания можно достичь, применяя продукты конденсации алкилзамещенных фенолов с окисью этилена и алкилсульфаты [21ж]. Для очистки с целью удаления загрязнений и жира целесообразно применять теплые растворы синтетических моющих средств. [c.28]

Известен метод- получения анионных поверхностно-активных веществ (АПАВ) сульфатированием концентрированной серной кислотой полиоксиэтилеиовых эфире моноэтаноламидов карбоновых кислот (ГЮЭ МЭА) [1]. Существенными недостатками данного метода являются необходимость использования сульфоагента с 2-, 3-кратным мольным избытком, низкая степень сульфатирования органического сырья (от 67 до 70%) и содержание в получаемом продукте до 15 мае. % неорганических солей, что делает необходимым экстракцию из него АПАВ, ацетоном и не позволяет внедрить метод в промышленном масштабе. [c.31]

Температура стеклования полимера латекса влияет на пленкообразо-вание и соответственно на когезионные и адгезионные свойства. С целью определения влияния температуры стеклования исследовали [85] дисперсии сополимеров бутадиена со стиролом при соотнощении 35 65 и 15 85, а также винилиденхлорида с винилхлоридом при соотношении 30 70 и 65 35, чистого поливинилхлорида, пластифицированные и непластифицированные дисперсии поливинилацетата. дисперсии поли-изобутилстирола. Б качестве эмульгаторов использовали поливиниловый спирт, являющийся также защитным коллоидом, ионогенные вещества (некаль, олеат калия), а также комплексный эмульгатор, сочетающий в одной молекуле ионогенные и неионогенные участки,— продукт С-10, представляющий собой аммониевую соль частично сульфатированного неионогенного поверхностно-активного вещества ОП-10. При использовании ионогенных эмульгаторов с целью предотвращения коагуляции при введении минеральных наполнителей в дисперсию вводили защитный коллоид — казеинат аммония с добавкой ОП-10. Адгезию определяли к пористым материалам различной химической природы минерального — керамике и органического — древесине. Клеевые соединения испытывали на сдвиг (скалывание) на образцах с площадью склеивания около 9 см . Одновременно определяли когезионные характеристики наполненных систем. Использовали химически активный наполнитель — цемент М400 и инертный — молотый кварцевый песок (2700 см /г). Определяли прочность и деформацию при растяжении на образцах в виде лопаток с сечением 2X2 см и длиной рабочего участка 4 см и при сжатии на образцах-кубах со стороны 7 см, а также водостойкость адгезионных соединений и когезионные показатели после увлажнения. [c.73]

Последние два-три десятилетия характеризуются бурным развитием промышленности поверхностно-активных веществ, среди которых основное значение имеют алкиларилсульфонаты, алкилсульфаты и алкилсульфонаты, т. е. соединения, содержащие в качестве гидрофильной группы сульфогруппу. В это время появилось большое количество работ, посвященных исследованию реакции сульфирования не только ароматических, но и гетероциклических соединений, а также парафиновых углеводородов путем сульфо-хлорирования и сульфоокисления. Очень актуальной проблемой является освоение методов сульфатировання длинноцепочечных спиртов. В последние годы проводились обширные работы по созданию промышленных способов сульфатировання и сульфирования серным ангидридом. [c.8]

Амфолитные ПАВ могут быть получены из любого анионного поверхностно-активного вещества путем введения в него аминогруппы например, конденсациел высокомолекулярных аминов этиленоксидом с последующим сульфатированием [c.342]

Поверхностно-активные вещества разных классов часто смешивают для улучшения качества товарных продуктов. Например, алкилсульфаты совмещают с алкидбензол-сульфонатами, неионогенные с анионактивными или ка-тионактивными веществами. Этим достигается повышение эффективности действия препарата, снижение его стоимости, экономия более дорогих компонентов и т. д. Наметился также переход к применению поверхностно-активных веществ смешанного или гибридного типа. Примером могут служить сульфатированные продукты конденсации спиртов С18—Сго с окисью этилена. [c.121]

А] и0нактивные вещества являются наиболее распространенными синтетическими моющими веществами, применяемыми для производства синтетических моющих средств. Из числа производимых поверхностно-активных веществ около 2/3 относятся к анионактивным. К ним принадлежат сульфатированные жирь и масла, алкилсульфаты, алкиларилсульфоиаты, алкилсульфонаты и др. [c.61]

Эти поверхностно-активные вещества могут содержать в качестве примесей, попадающих в процессе производства, небольшие количества спиртов жирного ряда, алкилатов или иных гидрофобных видов сырья, которые избежали сульфатирования или сульфонатирования. Они также могут содержать сульфат натрия или иные остаточные неорганические соли в количестве, обычно не превышающем 15% при выражении через безводные соли. [c.320]

При сульфатировании моноэтаноламидов нафтеновых кислот образуются соединения типа алкилсульфатов, являющиеся анионоактивнымр поверхностно-активными веществами. Для их получения применяются раз личные сульфатирующие агенты. Так, при действии серной кислоты на мо ноэтаноламид образуется эфир серной кислоты [c.166]

Добавляя сульфатированные оксиэтилированные алкилфенолы к алкилсульфонатам, можно повысить поверхностную активность и моющую способность последних. Необходимо, однако, в каждом случае устанавливать оптимальный состав смеси. Обычно лучше действуют смеси, в которых преобладает один из компонентов при соотношении 1 1 часто достигается минимальный эффект. Хорошие результаты дают смеси, состоящие из 75—80% мерзолята D (алкилсульфонат), или алкиларилсульфоната, или смеси этих веществ и 20—25% сапогената В. [c.369]

Хотя большинство патентованных деэмульгаторов имеет весьма сложный состав [58], эмульсии можно разрушать и с помощью самых простых поверхностноактивных веществ. В качестве деэмульгаторов применяются сульфатированные и сульфированные соединения, например типоли [59], полиалкилбензолсульфонаты [60] и сульфированные простые терпены [61]. Успешно применялись также нефтяные сульфокислоты как таковые и в сочетании с неионогенными поверхностноактивными веществами [62]. К числу наиболее эффективных деэмульгаторов относятся органические соли аминов и нефтяных сульфокислот или алкилароматических сульфокислот, а также сами амины, причем не только длинно цепочечные сложные амины с сильно выраженной поверхностной активностью, но и простые поверхностноинактивные соединения [63]. Разрушение некоторых типов нефтяных эмульсий производилось с помощью мыл карбоновых кислот, в ряде случаев с различными добавками [641. В качестве деэмульгаторов применялись также неионогенные соединения типа полиоксиэтиленовых эфиров [65] или полимерных сложных эфиров [66]. Установлено, что и среди катионактивных веществ многие могут служить эффективными деэмульгаторами нефтяных эмульсий. К ним относятся длинноцепочечные имидазолины жирного ряда [67], полимеризованные аминоспирты [68], аминопроизводные хлорированного парафина [69] и более сложные аминопроизводные 70]. Из поверхностноактивных веществ амфолитного типа [71] хорошими деэмульгаторами являются сложные эфиры аспарагиновой кислоты, а также аминиро-ванные нефтяные сульфокислоты [72]. [c.498]

Фосфатирование МЭА СЖК фр. С д-С фосфорным ангидридом проводили в лабораторном шнековом смесителе, снабженном червячным редуктором и термостатируемой рубашкой. Фосфатирование МЭА, растворенных в высших спиртах, проводили в уже описанном реакторе для сульфатирования. Реакционные массы анализировали на содержание нейтральных веществ (МЭА и высшие спирты) методом ионного обмена с использованием анионита АВ-16 в ОН-форме. Долю МЭА в выделенных нейтральных веществах определяли потенциометрическим титрованиеч хлорной кислоты в среде уксусного ангидрида СЗЗ, Поверхностно-активные свойства полученных АПАВ оценивали п-о стандартным методикам [4-, 57. [c.24]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология