Фенил нафтиламин Фенил нафтиламин

Синергизм наблюдается при введении в углеводород бинарных смесей некоторых фенолов и ароматических аминов. Он связан со взаимодействием ингибиторов и образующихся из них радикалов. При совместном введении фенил-Ы-р-нафтиламина и [c.415]

N-Фенил- -нафтиламин Бутанол-2 [29] [c.26]

Продукты взаимодействия эфиров производных карбоновых кислот с нафтиламином, фени-лендиамином или ди(п-аминофенил) метаном [c.320]

Продукт конденсации анилина и ацетальдегида Фенил-а-нафтил амин Альдоль-а-нафтиламин Меркаптобензимидазол Фенил-а -нафтиламин Фенил-р-нафтиламин 2, 6-Ди-трет-бутил-4-метилфенол Фенил-р-нафтиламин N. К -Ди-р-нафтил-п-фенилен-диамин [c.164]

При термическом окислении основную роль играют процессы структурирования [205, 537]. В случае окисления сополимеров с большим содержанием акрилонитрила (26—40%) [537] в присутствии противостарителя (фенил- -нафтиламин) наблюдается тем больший индукционный период, чем выше содержание акрилонитрила. Это объясняется тем, что нитрильные группы образуют вещества, способные ингибировать окисление. Их наличие, особенно в сочетании с фенил-В-нафтиламином, объясняет большую, по сравнению с другими сополимерами бутадиена, стойкость сополимеров бутадиена и акрилонитрила к термическому окислению и старению. [c.514]

Реактивы. N-фенил- -нафтиламин или -нафтол или резорцин, 0,1—0,2%-ный раствор в эфире а-Нафтол, 1%-ный щелочной раствор Соляная кислота, уд. вес 1,19 Едкий натр, 10%-ный раствор [c.421]

С Ф-З НА 2 с фенил-а-метил->нафтиламином 5 —с метилфенил-Я-нафтиламином 4 —с дифениламином 5 — Ф-1-НА в —о. 3 Динафтиламином 7 —с п-толил---нафтил амином 5 —сФ-З-НА 5 —с/г-С1-фенил- -.-нафтиламином / / — п-6ксифенил- ".-нафтиламином. О в —количество кислорода связанного каучуком (в миллимолях на моль мономер ного звена полимера). [c.70]

Для турборедукторов гидропередач тепловоза. Доочищенное масло H -i 12, с присадками 1,5% ДФ-1, 2,5% ДФ-11, 0,3% фенила-нафтиламина и [c.185]

Примером антиокислителей 1-й группы является га-оксидифе-ниламин, фенил-/3-нафтиламин и др. Ко 2-й группе относятся а-нафтол-, а-нафтиламин, 4,4 -диаминодифенилдисульфид, гидрохинон и др. Наконец, в 3-ю группу входят 2,6-ди-/я/)ет-бутил-4-метилфенол (ионол), -нафтол, фенил- -нафтиламин и др. [c.297]

Наиболее часто используют ароматичеокие амины — дифениламин, /г-оксидифениламин, фенил-а(р)-нафтиламин (неозон А и Д) и др. алкилфенолы —ионол (дибутил- -крезол ДБК, топа-нол), МБ-1, НГ-2246, а(р)-нафтол и присадки на их основе — ИНХП-21 и др. алкилпроизводные дитиофосфорной (R0)2P(S)SMe (ДФ-1, ДФ-11, ВНИИ НП-354 и др.) и дитиокарбаминовой R2N (S)SMe кислот. В зависимости от температурного диапазона работы масел антиокислители делят на низко- и высокотемпературные. В моторные масла вводят высокотемпературные окислители (ДФ-11, ВНИИ НП-354 и др.), в индустриальные, трансформаторные— низкотемпературные (ионол, дифениламин и др.). Диалкилдитиофосфаты (ДФ-11 и др.) задерживают процесс окис- [c.302]

Сульфоцианиновый черный В. (1-Нафтиламин-5-суль-фокислота —) нафтиламин —> фенил-5-кислота) [c.606]

Б ромстирол. 4-Бромфенилметилкарбинол дегидратируют над окисью алюминия, как описано при получении 2-фторстирола [1] (см. стр. 18). Дегидратацию 4-бромфенилметилкарбинола можно проводить кипячением 30 г карбинола с 10 г фосфорного ангидрида в 100 мл сухого бензола (выход 4-бромстирола составляет 36,7 , о от теорет.) [34], нагреванием 68 г карбинола в присутствии 4,1 г кислого сернокислого калия и 1 г фенил- -нафтиламина при 150—180° и 80 мм остаточного давления (выход 4-бром-стирола составляет 20% от теорет.) [32], нагреванием равных количеств карбинола и кислого сернокислого натрия до 150 (выход не указан) [33]. [c.29]

Некоторые химические реагенты являются ингибиторами окисления. Они тормозят процесс окисления, у,уеньшая скорость окисления каучука в десятки и сотни тысяч раз по сравнению со скоростью свободного автокаталитического окисления. Вещества, специально применяемые в производстве для торможения окисления и старения каучука, носят название противостарителей. Наиболее часто в качестве противостарителя в производственной практике применяется фенил-( -нафтиламин (неозон Д). Ингибирующее действие оказывают и некоторые другие компоненты резиновых смесей. [c.65]

Перед перегонкой к /праяс-1-фенил-1,3-бутадиену было добавлено 0,5% фенил- -нафтиламина. В результате перегонки получалось примерно половинное количество взятого препарата т. кип. 86° (И мм)-, 1,6086-1,6090 Г 0,9235-0,9239. [c.506]

Бис- (5-метил-3-трет-бутил-2-окси-фенил)-метан Полимер 1, 2-дигидро-2, 2, 4-триме-тилхинолина Фенил-а-нафтиламин Альдоль-а-нафтиламин N. N -Дифeнил-л-фeнилeндиaмин Фенил-р-нафтиламин Меркаптобензимидазол Альдоль-а-нафтиламин Альдоль-а-нафтиламин Альдоль-а-нафтиламин Альдоль-а-нафтиламин Меркаптобензимидазол Стеарат свинца Стеарат свинца Альдоль-а-нафтиламин Альдоль-а-нафтиламин Бис-(5-метил-3-т рет-бутил-2-окси-фенил)-метан N. 1 1 -Ди-Р-нафтил-/г-фенилендиамин Меркаптобензимидазол Фенил-а-нафтиламин Фенил-р-нафтиламин [c.164]

Фенетидин, а-нафтиламин 8-(я-Этоксифенил)-1-нафтиламин, NH3 1. в толуоле, хлорбензоле или о-хлорто-луоле. 194—197° С, кипячение 24 ч. Аналогично получают о-этоксифенил-а-нафтил-амин, п-толил-Р-нафтиламин, фенил-а-на-фтиламин [53] [c.530]

Взаимодействие ингибиторов является обратимым процессом [3]. По этому, чем более стабильный радикал образуется по реакции (9), тем меньше скорость обратной реакции и больше скорость восстановления амина. Известно [4], что стабилизации феноксильных радикалов способствует увеличение пространственных затруднений ОН-групп фенола. Действительно, мы показали [5], что при окислении этилбензола (60°С), ингибированного смесями К-фенил- -нафтиламина с различными фенолами (2,6-ди-г/)е7 -бутил-, 2-метил-6-г рег-бутил-, 2,6-дициклогексил- и 2-трет-бутилфенол), восстановление амина осуществляется только в случае о,о -дизамещенньгх фенолов. [c.233]

Hugh получил продукт, напоминающий каучук или гуттаперчу, полимеризацией при 20—201° смеси диолефина (бутадиена, изопрена или димeтиJ бyтa-диена) с ароматическим олефином (стиролом, нафтилэтиленом, дивинилбензолом или их гомологами) в присутствии натрия, натриевой амальгамы или других катализаторов, а также, если необходимо, таких антиокислителей, как фенил-а- или -нафтиламины. Можно для лучшей термопластичности продукта прибавлять нелетучий углеводород, способствующий набуханию. Эти продукты предлагались для применения в качестве изолирующих материалов для подводных кабелей [c.686]

Этим способом получаются также т/>ггс-азокрасители, например Сириусовый синий 0 2,5-анилиндисульфокислота — кислота Клеве (1,7) —> —> а-нафтиламин -> фенил- -кислота [c.468]

На рис. 149 показаны кинетические кривые расходования N-фенил--нафтиламина, накопления стабильных радикалов и поглощения кислорода при окислении октадекана при 171° С в присутствии 0,108 молъ1л ингибитора [47]. При окислении кумола в присутствии дифениламина методом ЭПР установлено образование радикала (СеН5)аШ [48, 49]. Аналогичный результат получен в другой работе [50], в которой была определена константа скорости реакции ROg + дифениламин — А ,= 6 10 ехр (— 3500/i r) л/молъ-сек. При изучении реакции свободного радикала дифенилпикрилгидразила с аминами оказалось, что с анилином и его производными гидразил реагирует со скоростью W = =А [гидразил] [анилин], что согласуется со следующим механизмом [c.251]

Насыщенность (или малая ненасыщенность) Э.-п. к. обусловливает их очень высокую стойкость к окислению и атмосферостойкость, хорошую теплостойкость, а также устойчивость к действию многих агрессивных сред — спиртов, кетонов, эфиров, гидравлич. жидкостей, щелочей, кислот. Э.-п. к. стабильны при хранении даже в отсутствие противостарителей. В товарные Э.-п. к. вводят обычно при их получении 0,2—0,5% (в расчете на массу каучука) неокрашивающих антиоксидантов фенольного типа, напр. 2,6-ди-т/)ет-бутил-4-метилфенол (ионол) в некоторых случаях применяют окрашивающие антиоксиданты, например фенил- -нафтиламин (неозон Д). [c.510]

Амеронген [480] изучал процесс теплового старения при различных температурах в присутствии и при отсутствии кислорода. Им установлено, что нагревание СК-8 (полученного при низкотемпературной полимеризации) без доступа кислорода, сопровождается повышением сопротивления разрыву и твердости, снижением относительного удлинения и способности к набуханию в органических растворителях при нагревании же в присутствии кислорода падает, кроме того, и прочность. Эти наблюдения говорят о гом, что при тепловом старении СК-5 структурирование преобладает над деструкцией. Салимов, Кузьминский и Ангерт с сотр. показывают в своей работе [397], что некоторые противостарители, применяемые для ингибирования процессов окисления (соединения класса вторичных аминов), практически не оказывают действия при старении резин из СКС-30 при темп. 100°. Эти же авторы отмечают, что в этих условиях механизма окисления не изменяет и такой противоста-ритель, как неозон Д (фенил- -нафтиламин) [395]. [c.640]

Фенил-перикислота, фенил-1-нафтиламин-8-сульфокислота, eHjNH igHeSOgH—паста серого и зеленовато-серого цвета. Получают фенилированием перикислоты. Продукт выпускают в виде свободной кислоты и в виде магниевой соли фенил-перикислоты. [c.332]

Показатели л-Оксифенил- нафтиламин 2,2 -Метнлеи- бис(4-метил- а-трет-6у- тилфенол) Фенил-р- нафтиламин Фенил-3 нафтиламин 4010МА 2,Ь-Дч-трет-бутил-4-ме-тнл фенол [c.259]

Смотреть страницы где упоминается термин Фенил нафтиламин Фенил нафтиламин: [c.241] [c.31] [c.48] [c.303] [c.161] [c.27] [c.50] [c.30] [c.61] [c.42] [c.219] [c.284] [c.851] [c.164] [c.168] [c.169] [c.167] [c.10] [c.198] [c.403] [c.950] [c.94] [c.195] [c.400] [c.243] [c.422]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология