Мышьяка триоксид

Бромид-броматный 0,1 н. раствор. Для приготовления применяют бромат калия (чда) и по крайней мере семикратный избыток бромида калия. Титр раствора устанавливают по триоксиду мышьяка. [c.587]

Растворяют 3,8 г мышьяка триоксида Р в 25 мл горячего раствора гидроксида натрия ( 80 г/л) ИР. Дают остыть, добавляют 50 мл серной кислоты ( 100 г/л) ИР и разводят водой до 100 мл. [c.394]

Мышьяка(1И) оксид (мышьяка триоксид, мышьяка сесквиоксид, белый мышьяк ) АзгОз М 197,84. [c.88]

Процесс Т а й л о к с . В качестве поглотителя использую г водный раствор карбоната натрия с токсичным триоксидом мышьяка. [c.193]

Аминобифенил Триоксид и пентаоксид мышьяка [c.17]

При выделении мышьяка из концентрированных растворов (до 110 г/л) используют диоксид серы, который восстанавливает мышьяковую кислоту до мышьяковистой. Последняя имеет малую растворимость в кислой и нейтральной среде и осаждается в виде триоксида мышьяка. [c.126]

Контактное производство серной кислоты. Первая операция — первичная переработка сырья — представляет собой обжиг колчедана в потоке воздуха или сжигание серы с получением газа, содержащего 7—10% 50з, 8—11% Оз, азот и незначительные по объему примеси огарковой пыли, водяных паров, триоксида серы, оксида мышьяка, селена и, возможно, фтороводорода. [c.15]

ВОССТАНОВЛЕНИЕ ТРИОКСИДОМ МЫШЬЯКА [c.285]

В колбу Эрленмейера емкостью 125 мл вносят 25 мл раствора триоксида мышьяка и такое количество пробы, чтобы содержание в ней активного кислорода составляло 0,005—0,010 г. Если раствор пробы не смешивается с водой, добавляют этанол до получения однородного раствора. Если проба представляет собой полимер, ее растворяют в бензоле и добавляют спирт, как указано выше. Осаждение полимера существенно не влияет на результат анализа. При содержании пероксида в полимере в пересчете на бензоилпероксид более 5% рекомендуется слить жидкость с осажденного полимера, снова растворить его и осадить этанолом. Вытяжки соединяют. [c.285]

В колбу вносят кипятильные камешки и раствор упаривают приблизительно до 25 мл, продувая над жидкостью воздух для ускорения испарения. Затем добавляют воду до 40 мл и снова упаривают. Эту операцию повторяют несколько раз до тех пор, пока практически все мономеры, спирт или другие органические растворители не заменяются водой. Затем раствор слегка подкисляют 1 и. серной кислотой, прибавляют 0,5 г твердого бикарбоната натрия, охлаждают и титруют избыточный триоксид мышьяка 0,05—0,1 и. раствором иода до появления желтой окраски. Наличие в большом количестве органического растворителя в воде из-за медленности появления окраски снижает резкость конечной точки титрования. [c.285]

Метод определения пероксидов, основанный на восстановлении с помощью триоксида мышьяка, достаточно чувствителен 0,008 г активного кислорода можно определить с точностью 0,5%. Для проверки метода наряду с бензоилпероксидом можно использовать пероксид водорода. [c.286]

Прямое титрование иодом раствора избыточного триоксида мышьяка при анализе проб, содержащих ненасыщенные соединения, не вызывает никаких затруднений, так как триоксид мышьяка реагирует с иодом мгновенно. Повторное кипячение способствует удалению большей части органических веществ, которые могли бы помешать при титровании иодом. [c.286]

В табл. 6.22 приведены результаты определения бензоилпероксида в различных смесях восстановлением с помощью триоксида мышьяка. [c.286]

Трииодид калия, приблизительно 0,1 и. раствор. Растворяют иод в растворе иодида калия, титр раствора устанавливают по триоксиду мышьяка. [c.587]

ХИНОЛИН (бензопиридин) gH,N — органическое соединение гетероциклического ряда, бесцветная или слабо-желтая маслянистая жидкость с характерным запахом, темнеющая от действия света и воздуха, т. кип. 237,С растворимый в воде, спирте и других растворителях. X. в каменноугольной смоле, получают его также синтетически. X. используется как растворитель серы, фосфора, триоксида мышьяка многие ароматические кислоты декарбоксили-руются в X. в присутствии бронзы. X. применяют в производстве циаииновых красителей многие алкалоиды являются производными X. (алкалоиды хинной коры и др.). Производные X. широко используются как лекарственные препараты (напр., плазмоцид, плазмохин, совкаин и т. д.). [c.276]

Очищенный от тумана газ, содержащий пары воды, направляется в сушильную башню 5, в которой влага поглощается 93—95%-й серной кислотой из сборника моногидрата, а оставшиеся брызги улавливаются пористым фильтром 6. Уловленные с туманом примеси мышьяка и селена поступают на выделение кислоты из шлама, а очищенный технологический газ — в контактное отделение для каталитического окисления в триоксид серы. [c.25]

Соединения мыш1.яка. Оксид мышьяка(111), или триоксид димышьяка (белый мышьяк), AS2O3 —белый порошок, иногда белая, стекло- или фарфороподобная масса, т. пл. 310 °С. Умеренно растворим в воде. Очень ядовит, смертельная доза составляет 0,1 г. Применяют для получения других соединений мышьяка, в частности веществ, используемых как гербициды и лекарственные средства, в гальванотехнике как глянцующая добавка в электролитах для латунирования, в стоматологии. [c.356]

Патент США, /1/° 4079992, 1977 г. Предлагается метод ингибирования и композиция рабочей жидкости для абсорбционных охлаждающих систем. Композиция включает спирт, бромиды лития, цинка и синергетическую смесь триоксида мышьяка с натриевой солью этилендиаминтетрауксусной кислоты (ЕОТА), которая в значительной степени ингибирует коррозию железосодержащих сплавов. [c.60]

Мышьяк. Триоксид мышьяка AS2O3 растворяется в воде (10,2 г в 100 мл при 100° С), в растворах щелочей и карбонатов щелочных металлов с образованием соответствующих арсенитов. Пятиоксид мыщья-ка AS2O5 растворяется в воде с образованием мышьяковой кислоты. [c.9]

СТЕКЛО (обыкновенное, неорганическое, силикатное) — прозрачный аморфный сплав смеси различных силикатов или силикатов с диоксидом кремния. Сырье для производства стекла должно содержать основные стеклообразующие оксиды 510а, В Оз, Р2О5 и дополнительно оксиды щелочных, щелочноземельных и других металлов. Необходимые для производства С. материалы — кварцевый песок, борная кислота, известняк, мел, сода, сульфат натрия, поташ, магнезит, каолин, оксиды свинца, сульфат или карбонат бария, полевые шпаты, битое стекло, доменные шлаки и др. Кроме того, при варке стекла вводят окислители — натриевую селитру, хлорид аммония осветлители — для удаления газов — хлорид натрия, триоксид мышьяка обесцвечивающие вещества — селен, соединения кобальта и марганца, дополняющие цвет присутствующих оксидов до белого для получения малопрозрачного матового, молочного, опалового стекла или эмалей — криолит, фторид кальция, фосфаты, соединения олова красители — соединения хрома, кадмия, селена, никеля, кобальта, золота и др. Общий состав обыкновенного С. можно выразить условно формулой N3,0-СаО X X65102. Свойства С. зависят от химического состава, условий варки и дальнейшей обработки. [c.237]

Исходные вещества. Для установления концентрации раствора перманганата применяют обычно щавелевую кислоту и оксалат натрия, а также триоксид мышьяка, железоаммонийсульфат и другие вещества. Основным недостатком щавелевой кислоты как исходного вещества является постепенное выветривание кристаллизационной воды, вследствие чего препарат перед употреблением необходимо перекристаллизо-вать. В этом отношении значительно лучшим исходным веществом является оксалат натрия он не содержит кристаллизационной воды, почти негигроскопичен. Чистую соль легко получить перекристаллизацией и высушиванием при 105—110 °С. Перед приготовлением раствора следы гигроскопической влаги удаляют высушиванием при 105 °С. Растворы оксалата натрия медленно разлагаются на свету и частично разрушают стекло (образуется оксалат кальция). Поэтому запасные растворы оксалата натрия готовить не следует. [c.401]

Мышьяк в сточных водах находится в виде кислородсодержащих молекул, а также в виде анионов тиосолей АзЗг АдЗз . Наиболее распространенным способом удаления мьппьяка из сточных вод является осаждение его в виде трудно растворимых соединений. При больших концентрациях мьиньяка (до ПО г/л) метод очистки основан на восстановлении мьпиьяковой кислоты до мышьяковистой диоксидом серы. Мьпаьяковистая кислота имеет небольшую растворимость в кислой и нейтральной средах и осаждается в виде триоксида мышьяка. [c.70]

Аллотропные модификации, окрашенные в желтый цвет и имеющие строение, сходное со структурой белого фосфора, химически неактивны подобно белому фосфору, они легко окисляются. Стабильные металлические аллотропные формы, как и черный фосфор, химически устойчивы, однако при нагрева НИИ на воздухе они переходят в соответствующие оксиды. С галогенами они легко реагируют, давая тригалогениды и пентагалогениды. В соляной и фтористоводородной кислотах рассматриваемые простые вещества не растворяются, однако в азотной кислоте окисляются мышьяк дает мышьяковук> кислоту, сурьма —триоксид, а висмут переходит в раствор, давая ион В +. В водных растворах щелочей эти элементы не растворяются, а при сплавлении с пероксидом натрия легко дают соли кислот мышьяковой (арсенаты), сурьмяной (анти-монаты) и висмутовой (висмутаты) отметим для сравнения [c.106]

В предлагаемом ниже методе для восстановления пероксидов используют триоксид мышьяка. Анализ с применением триоксида мышьяка можно проводить во многих обычных органических растворителях, в частности этот метод можно применять для определения пероксидов в мономерах и полимерах. Райхерт и сотр. [21] использовали триоксид мышьяка для определения различных неорганических пероксидов. [c.285]

Пробы арсенита, которые применяли для проверки эффективности генерирования брома, представляли собой аликвотные части эталонных растворов, при-1() 10вленных обычным способом из триоксида мышьяка. [c.305]