для колчедана f серы

В многономенклатурном производстве валовой выпуск продукции измеряется условными (условно-натуральными) единицами — штуками, метрами и др. Для минеральных удобрений применяют условные единицы. Для некоторых производств программа устанавливается с дифференциацией по видам перерабатываемого сырья, например в сернокислотном производстве — колчедан, сера, отходящие газы. [c.178]

Сера, входящая в состав топлива, обычно разбивается на две части горючую и негорючую. Негорючая сера входит в состав золы, горючая 5л подразделяется на органическую и колчеданную (РеЗа — серный колчедан) колчеданная сера входит в состав минеральной части, но принимает участие в процессе горения. [c.10]

Здесь S = S -Ь S°, где Si — массовая доля общей серы в рабочем топливе, % S — массовая доля колчеданной серы, % S° — массовая доля органической серы, % — массовая доля влаги в топливе на месте потребления % зола и влага (Л и 1Р) — балласт рабочего топлива. [c.215]

Сероводород, выделяемый из заводских нефтяных газов, является ценным сырьем для получения серной кислоты. В этом случае он заменяет или дополняет обычные виды сырья сернокислотного производства — серный колчедан, серу и др. [c.422]

Определение колчеданной серы по Паулю и Парру [c.138]

По методу Пауля и Парра колчеданная сера извлекается из топлива разбавленной азотной кислотой, которая окисляет эту серу до серной кислоты. Вместе с колчеданной серой извлекается и сульфатная сера. Таким образом, колчеданная сера определяется по разности. Навеску около 1 г топлива выдерживают в течение 2—3 дней с 80 мл разбавленной (1 4) азотной кислоты (уд. вес 1,12). Взамен выдерживания согласно предложению Крыма п Панченко [Л. 49] можно применять перемешивание в течение 1—2 час. при помощи специального приспособления. Раствор отфильтровывают, осадок промывают водой. Полученный раствор для удаления окислов азота и кремневой кислоты выпаривают досуха с добавлением крепкой соляной кислоты, разбавляют водой и после отфильтровывания кремневой кислоты из раствора удаляют полуторные окислы. После этого определяют содержание сульфатов весовым способом. Из по,пученного количества серы вычитают сульфатную серу. Разность представляет собой колчеданную серу. Одновременно для проверки содержания колчеданной серы по колчеданному железу определяют растворимое в азотной кислоте железо, представляющее собой сумму колчеданного и растворимого в соляной кислоте железа. [c.138]

Определение колчеданной серы по методу ВТИ [c.138]

Некоторый интерес представляет предложенный Харьковским угольным институтом ускоренный метод определения колчеданной серы в донецких углях, основанный на предположении, что железо в угле содержится только в виде соединений, растворяющихся в соляной кислоте, и в виде колчеданного железа. По этому методу определяют общее содержание железа в золе угля обработкой ее соляной кислотой и из полученной величины вычитают определяемое отдельным опытом непосредственно в навеске угля содержание железа, растворимого в соляной кислоте. По разности этих двух величин, которую пронимают за колчеданное железо, вычисляют содержание колчеданной серы. [c.139]

Вместе с тем для взаимного контроля правильности определения общего содержания серы и ее разновидностей целесообразно экспериментальное определение содержания органической серы. Для этого извлекают азотной кислотой сульфатную и колчеданную серу, высушивают остаток угля, переносят его вместе с фильтром в тигель и определяют содержание органической серы методом Эшка. [c.140]

Постоянство содержания органической серы в углях отдельных пластов и месторождений позволяет ориентировочно вычислять содержание колчеданной серы в том или ином свежедобытом топливе по общему содержанию серы. В этом случае приравнивают содержание сульфатной серы нулю и производят дальнейший расчет по формуле S = So6 —Sop, подставляя постоянное значение величины Sop для соответствующего пласта или месторождения. [c.140]

За счег этой реакции выделяется 31 кал на каждый процент содержащейся в топливе колчеданной серы. [c.209]

Затем подсчитывается содержание кислорода как разность между 100% и суммой всех остальных составляющих топливо. В 100% входит влага, минеральная масса и органическая масса (3 4-С 4-Н + N-р О). При анализе для технических целей топлива, не содержащего карбонаты или содержащего их в незначительных количествах, за минеральную массу принимают сумму золы и колчеданной серы (Л-[-3 )- В этом случае в 100% входит Л- -3 + 3 р- - [c.290]

Крым и Панченко, О методе определения колчеданной серы в ископаемых углях. Журнал Уголь и железо , № 31. 1928 г. [c.304]

Окисление колчеданной серы в процессе озоления пробы сланцев не происходит до конца. Из общего количества колчеданной серы в золе сохраняется в среднем 47о, т, е, степень сохранения колчеданной серы равна Риа=0,04, [c.20]

В процессе озоления проб сланцев ори высоких содержаниях песчано-глинистого вещества происходит полное связывание колчеданной серы с известью. Также возможно частичное связывание органической серы. [c.21]

Выражая количество гидратной воды и колчеданной серы в эстонских сланца соответственно Й7г=0,022 Р [Л. 8] и 8к=0,047 Р, можно на основе (2-5) исправленный состав сланцев, %, записать следующим образом [c.21]

Формула (2-8) является неполной, поскольку в ней не учтены тепловые эффекты неполного выгорания углерода и колчеданной серы, а также тепловой эффект образования сульфатов. [c.22]

Окисление колчеданной серы в процессе горения топлива в калориметрической бомбе происходит не до конца. Выразим неполноту сгорания колчеданной серы при помощи коэффициента сохранения колчеданной серы Рк.б=3к.б/3г, где Зк.е обозначает количество колчеданной серы в твердых остатках из бомбы, а Sr=So+S, Коэффициент Ркб снижается с увеличением Р . [c.23]

Исходя из содержания SO2 и SO3 в продуктах сгорания было установлено, что степень улетучивания горючей серы при сжигании эстонских сланцев в парогенераторе среднего давления БКЗ-75-39Ф находится в пределах m =Sn/(So+Sk) =0,35—0,45 [Л. 117]. Здесь S -количество серы, перешедшей в газообразное состояние So, Sk — количество органической и колчеданной серы о/ в топливе. [c.105]

До степени выгорания пыли 0,45—0,50 при всех температурах сгорания за счет разложения дисульфида железа в остатках сгорания резко уменьшается количество колчеданной серы. Возрастает количество выделяющейся при этом элементарной Серы, которая входит в состав органической серы. Твердые остатки на этой стадии выгорания при всех температурах сгорания содержат моносульфидную серу, количество которой с увеличением температуры снижается. При сжигании березовского угля выход моносульфидной серы меньше, чем при сжигании назаровского угля. Что же касается сульфатной составляющей серы, то ее количество несколько увеличивается. [c.109]

По мере выгорания топлива содержание колчеданной серы непрерывно уменьшается и становится равным нулю на выходе из топки, где практически вся сера в золе представлена в сульфатной форме. В области т)=0,85—0,9 в летучей золе около 25% общего количества серы находится в виде моносульфидов. Количество органической серы непрерывно уменьшается по ходу выгорания факела. [c.111]

Обзор определения пиритной серы в углях дан в [1563]. Сульфатную и колчеданную серу в углях определяют по методу Аронова [1461]. [c.196]

При характеристике твердых горючих ископаемых и продуктов их переработки различают органическую, горючую, сухую, аналитическую и рабочую массы (обозначаются индексами о. г, с, а, р). В состав органической массы входят углерод, водород, кислород, азот и органическая сера (т. е. сера, входящая в состав молекул органических веществ). В состав горючей массы входят органическая масса и колчеданная сера (индекс к). Сухая масса состоит из горючей массы н безводной минера. ьной части. Аналитическая (лабораторная) масса (проба) представляет собой сухую массу и влагу, находящуюся в равновесии с влагой воздуха в лаборатории. Рабочая масса состоит из сухой массы и влаги, содержащейся в топливе иа месте потребления. [c.54]

Определение содержания колчеданной серы [c.37]

Здесь учитывается как азот топлива, так и азот воздуха, идущего на сгорание. Коэффициент К яз = 0,033 при органической сере и 0,043 при колчеданной сере. Опять-таки для простоты обычно берется Кгаз = 0.033 и подставляется общее содержание серы 5. [c.14]

Отдельно объемы СО , ЗО, и N2 равны Усо = 1,866-С/ЮО, нм 1кг Узог = 0,7-5/100, нл //сг (среднее значение для органической и колчеданной серы) [c.14]

За содержание закисного железа в угле может быть также принята разница между содержанием общего железа и железа колчедана. Первое из них может быть определено путем обработки золы угля соляной кислотой. Для этого зольный остаток, полученный в тигле при определении содержания золы, аккуратно переносят в коническую колбу, прибавляют 50—60 мл разведенной (1 1) соляной кислоты и кипятят в течение 15—30 мин. до обесцвечивания нерастворимого осадка. Если железо растворяется трудно, прибавляют еще 20—25 мл крепкой соляной кислоты и выдерживают колбу а огне в пределах 1 часа. Солянокислый раствор отфильтровывают, остаток тщательно промывают горячей водой до отрицательной реакции на хлор. Нерастворимый остаток может иметь разные оттенки, бумажный же фильтр должен быть белым. Если фильтр окажется окрашенным в бурый цвет, что указывает на присутствие окиси железа, его переносят в фарфоровую чашку и обрабатывают 15—20 мл разведенной (1 1) соляной кислоты при нагревании до исчезновения бурого оттенка. Полученный в чашке раствор присоединяют к полученному фильтрату, жидкость переливают в мерную колбу, доливают ее дистиллированной водой до метки и определяют содержание железа по одному из методов, описанных в гл. X. Содержание колчеданного железа подсчитывают по колчеданной сере (см. гл. VI) (р20з) = 1,25 или Fe = 0,875 S . Найдя, таким образом количество закисного железа, можно подсчитать весовое значение реакции (6). исходя из следующих соображений. При окислении FeO в РезОз на каждую молекулу присоединяется один атом кислорода, т. е. на каждые 160 г РегОз 16 г кислорода. Следовательно, увеличение веса золы за счет этой реакции составляет 0,1 РегОз, найденной, в солянокислой вытяжке. [c.101]

Весовое значение реакции горения кол1чеда1на (8) может быть учтено при определении содержания колчеданной серы [c.101]

В топливной лаборатории ВТИ [Л. 67] установлен следующий режим определения колчеданной серы, который дает ре-. зулътаты, хорошо совпадающие с данными, получаемыми по Паулю и Парру I г топлива помещают в стакан емкостью около 200 мл, заливают 80 мл азотной кислоты (уд. вес 1,12) и оставляют стоять в течение 1 суток при комнатной температуре, перемешивая через 2, 4 и 6 час. На другой день раствор отфильтровывают, уголь на фильтре промывают до отрицательной реакции на железо и сохраняют для дальнейшего определения в нем органической серы. Для удаления [c.138]

Ускоренный метод ХУГИ определения колчеданной серы [c.139]

Таким образом, при сжигании колчеданной серы, часто встречающейся в составе углей, расход кислорода и, следовательно, воздуха в 1,37 раза больп1е, чем при сжигании серы органической, причем часть кислорода переходит в твердый окисел—окись железа, которая остается в твердых очаговых остатках. [c.42]

Основными ком1понентами в песчано-глинистой части прибалтийских сланцев являются ЗЮг, АЬОз и К2О. Большая часть железа связана в ней колчеданной серой. Сульфатной серы мало. Количество К2О превышает ЫагО в 8—12 раз. По данным Б. К. Торпана в состав эстонских сланцев входит 0,01% РзОб- Ванадий в сухих сланцах по данным Ю. Л. Халдна [Л. 19] содержится в пределах 0,0016—0,0036% и в основном связан с песчано-глинистой частью. В карбонатной части ванадия менее 0,001%. [c.24]

От полноты превращения колчеданной серы зависят и плавкостные свойства частиц золы. [c.95]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология