Антрацит графитирование

Экспериментальные термодинамические характеристики адсорбции нафталина, антрацена и фенантрена на графитированной термической саже при разных температурах приведены на рис. Х,14 и в табл. Х,18 и П,3 Приложения. Для антрацена и фенантрена значения —АС/ практически одинаковы при заметной разнице значений Кх- Отношение, 1, антрацен х, Фенантрен 1,23 [21]. Энтропийные характеристики адсорбции зтих молекул различаются. [c.194]

Обязательным компонентом шихты для изготовления угольных и графитированных электродов и других углеродистых изделий является термоантрацит (табл. ХХ1-1), получаемый прокалкой электродного антрацита. В соответствии с требованием нового стандарта (ГОСТ 9604—-75 ) антрацит Донецкого бассейна для производства электродного термоантрацита должен поставляться крупностью 70—120 25—70 и 25—125 мм. Содержание золы в антраците Л не должно быть более 5,0%, а рабочей влаги — более 6,0%. [c.274]

Угольными электродами называются такие, для производства которых в качестве основных материалов применяется кокс и антрацит, подвергаемые обжигу при температуре до 1400° они отличаются высоким электрическим сопротивлением и малой теплопроводностью, а также высокой зольностью. Графитированные электроды изготавливаются из малозольных коксов, как угольные, и затем термически обрабатываются в электрических печах при температуре выше 2000°С. Они обладают малой зольностью, высокой электро- и теплопроводностью. [c.64]

Весь поступающий на производство электродов антрацит подвергается предварительно кальцинированию в специальных печах. Целью кальцинирования является удаление из антрацита большей части летучих веществ и влаги, а также частичное его графитирование. Это достигается нагревом антрацита при пропускании через него электрического тока. [c.149]

Графитированный антрацит имеет повышенную электропроводность. Необходимо учесть, что в электроде не должно быть большого количества графитированного антрацита, так как это понижает его механические свойства. [c.150]

Были исследованы адсорбционные свойства графитированных саж с различными количествами нанесенного на них фталоцианина и фталоцианинов меди, никеля, кобальта и цинка и определены теплоты и энтропии адсорбции многих классов соединений (углеводороды, фенолы, амины, пиридин, спирты, эфиры и другие соединения) [14, 151]. Такие фталоцианины обладают селективными адсорбционными свойствами, в частности и по отношению к изомерам ароматических углеводородов. Например, полное разделение всех трех изомеров ксилола возможно только на фталоцианине меди. На фталоцианине никеля порядок выхода этих изомеров такой же, как и на чистой графитированной саже орто- и пара-ксилолы разделяются плохо. На фталоцианинах кобальта и цинка плохо разделяются мета- и пара-изомеры. Эти два фталоцианина довольно сильно адсорбируют ароматические многоядерные углеводороды. На колонне длиной 1 м с нанесенным на графитированную сажу фталоцианином в количестве около 5% можно легко разделить смесь антрацена и фенантрена, которая трудно разделяется на газо-жидкостных колоннах, а на самой графитированной саже — только при значительно более высоких температурах. [c.73]

Рис. Х,14. Рассчитанные (кривые) и опытные (течки) ана-яения константы Генри А", для адсорбции бензола (1), нафталина (2), антрацена (5), фенантрена (4) и дифенила (5) на базисноЁ грани графита (расчет) и на графитированных термических сажах (опыт).

Сопоставление опытных значений Уд для алкадиенов с сопряженными связями с расчетом, в котором использовались атом-атомные потенциальные функции для 5 ]э -гибрндизироваиного атома С у сопряженных связей молекулы, указывает на несколько большую энергию взаимодействия этих атомов С с графитом [18]. Для бензола получено согласие опытных значений с рассчитанными с использованием атом-атомной потенциальной функции для атома С молекулы в состоянии р -гибридизации [18]. Приближенный молекулярно-статистический расчет для адсорбции бензола, нафталина, антрацена и фенантрена дал также результаты, близкие к полученным из газохроматографических опытов [19]. Эти расчеты можно использовать также для идентификации молекул неизвестного строения при газохроматографических анализах и для изучения строения молекул с помощью газовой хроматографии на плоской поверхности графитированной термической санги [20]. [c.39]

Объемный вес антрацита должен составлять 800—900 г/л п удельный вес не ниже 1,6 г/см электрическое сопротивление 350—750 ом1см . Идущий на изготовление электродной массы антрацит подвергается предварительно кальцинированию, т. е. прокаливанию, при 1000° в электропечи шахтного типа. При этой температуре происходит частичное графитирование антрацита (углеродистые вещества переходят в графит) и освобождение его от летучих веществ. [c.35]

В ряду метилгфоизБодных нафталина также сильнее удерживаются производные, в которых метильные заместители находятся в орто-положении (рис. 14.8). Этот рисунок показывает, что в отличие от газовой хроматографии на плоской поверхности неснецифического адсорбента — графитированной термической саже — в случае жидкостной хроматографии на гидроксилированной поверхности силикагеля из н-гексана антрацен выходит много раньше фенантрена. Это связано с тем, что распределение электронной плотности в ангулярно расположенных кольцах фенантрена отличается от такового в антрацене, в молекулах которого кольца расположены линейно, а также с тем, что ориентация таких молекул антрацена относительно неплоской поверхности силикагеля менее выгодна по сравнению с молекулами фенантрена, с ангулярным расположением ядер. [c.229]

Флюидо-адсорбционная хроматография обеспечивает высокую селективность при разделении изомеров [4]. Pia рис. 6.6 это показано на примере разделения смеси фенантрена (т. кип. 336,8 °С) и антрацена (т. кип. 339,9 °С) и смеси 1,2-бензпирена (т. кип. 493 °С) и 3,4-бензпирена (т. кип. 495 °С). Такие смеси плохо разделяются методом капиллярной газо-жидкостной и флюидо-жидкостной хроматографии [4, 17]. Вместе с тем разделение 1,2- и 3,4-бензпиренов представляет большой практический интерес, так как они сильно различаются по своим канцерогенным свойствам. Методом газо-жидкостной хроматографии даже на капиллярной колонне эти вещества разделяются лишь частично [17]. Разделение этих изо.меров методом обычной газо-адсорбционной хроматографии, т. е. на графитированной термической саже (см. разд. 3, гл. 3), в обычной [18] или капиллярной [19] колонне возможно, но в первом случае оно менее четко, а во втором случае требует большего времени. В случае флюидо-адсорбционной хроматографии при изменении температуры степень разделения антрацена и фенантрена сильно изменяется (табл. 6.4). [c.145]

На капиллярной колонне со слоем графитированной сажи [23] хорошо разделяются смеси ароматических соединений, в частности смесь фенантрена и антрацена, смесь хризена, бензантрацена, нафтацена, перилена, бензперилена и дибеизантрацена. В работе [21] осуществлено полное разделение всех изомерных крезолов (рис. 7.3), дейтероацетона и ацетона (рис. 7.4, й), а также дейтеронитрометана и нитрометана (рис. 7.4,6). [c.151]

На колоннах с графитированной термической сажей полностью разделяются цис- и транс-изомеры силил- и гермилзамещенных этиленов (см. рис. 3.13) [132], орто- и нара-изомеры феноксисиланов (рис. 8.27) [133], эндо- и э/сзо-2-этилбицикло(2,2,1)гептанов [134], изомеров 1,2,4,5-тетраметилциклогексана (см. рис. 3.3) [135], фенантрена и антрацена (рис. 8.28) [136]. [c.170]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология