Многоядерные структуры

Многие авторы предлагают для объяснения строения железных лазурей многоядерные структуры. В соответствии с этими структурами строение растворимой лазури можно изобразить формулой [c.600]

Многие авторы предложили для объяснения строения железных лазурей многоядерные структуры, считая, что такие структуры лучше объясняют цвет и общие реакции этих соединений. [c.466]

Существенная роль железа в организме человека признавалась еще в античные времена, к которым восходит поверье, подтверждаемое сведениями из недавно опубликованного обзора [1], что стакан вина и немного ржавчины помогают при половой импотенции и полезны тем, кто не может нормально сожительствовать . Современной биохимии и бионеорганической химии все еще не удалось окончательно разобраться в природе этих эффектов. Тем не менее можно утверждать, что среди всех существующих микроэлементов железо и его функции изучены лучше всего. Многие из этих функций тесно связаны с химическими свойствами Fe(III) в водной среде. Известно, что химия соединений железа в значительной мере определяется гидролизом и полимеризацией с образованием многоядерных структур, т. е. таких агрегатов, в которых взаимодействуют между собой через определенную систему связей по крайней мере два атома железа. В настоящем обзоре обсуждаются результаты исследования различными физическими методами структуры ряда балков, которые связывают большое число (более 50) ионов железа (И1), с образованием многоядерных структур. Многие из этих исследований были проведены после 1959 г., когда был опубликован прекрасный обзор исследований в этой области [1]. [c.332]

Несколько белков, связывающих более 1 моля железа на 1 моль белка, не включено в этот обзор. Трансферрин связывает два атома Ре(П1), которые, по-видимому, расположены на достаточно большом расстоянии друг от друга, поскольку не проявляется никакого характерного для многоядерных структур взаимодействия [2—4]. Гемэритрин, в котором были обнаружены антиферромагнитно взаимодействующие друг с другом ионы Ре(П1), рассматривается в работах [5—7]. Не обсуждаются здесь и свойства железосерных белков, например ферредоксинов [8]. [c.332]

По данным [802], оксалатный комплекс W(V) при pH 6 обладает многоядерной структурой. [c.35]

Известно, что включение многоядерных структур в молекулу полимера способствует увеличению его термостойкости [1, 2, 3]. К таким мономерам относятся, например, дикарбоновые кислоты нафталинового ряда [4]. [c.64]

Оба пероксидных комплекса плутония (IV) характеризуются многоядерной структурой. Коричневый комплекс (в 0,5 М НС1) содержит два атома плутония, одну пероксидную и одну гидроксильную группы. Конник и Мак-Ви предложили две возможные структурные формулы коричневого комплекса [c.341]

При наличии структуры со связями сх-О-4 и (3-1 возможно образование структуры стильбена с очень прочной связью между бензольными кольцами (предположительно по схеме 12.46, а), что приводит далее к образованию высококонденсированных структур, например, системы фенантрена. Углерод-углеродные связи Р-5 сравнительно термостойки. Поэтому в фенилкумарановых структурах разрушается связь а-О-4 по гомолитической реакции с последующим диспропорционированием свободных радикалов либо с получением структуры стильбена (см. схему 12.46, б) с дальнейшим образованием многоядерных структур. Механизм последнего процесса пока не выяснен. [c.461]

Селективный гидрокрекинг многоядерных ароматических продуктов. Дистилляция масел, получаемых в процессах КОЭД, Н-коал и Синтойл, в легкую нафту, средний дистиллят и остаточное масло дает фракции с значительным содержанием молекул, включающих от 3 до 9 конденсированных ароматических колец, иногда с высоким замещением нафтенами или парафинами. Эти многоядерные структуры необходимо подверг-луть селективному гидрокрекингу с минимальной затратой водорода, так как эти структуры могут приводить к дезактивации катализатора во многих традиционных процессах нефтепереработки. Для производства турбинных и дизельных топлив кольцевидные структуры могут превращаться в циклопарафины. Более предпочтительно последние подвергать гидрокрекингу с получением разветвленных парафинов. [c.203]

Многоядерные структуры характеризуются особыми распределениями электронов, что при характеристике молекулярной структуры принято выражать при помощи индексов подвижных связей и индексов свободной валентности (см. стр. 49). С химической точки зрения молекулы этого типа характеризуются преобладанием какого-либо одного определенного расположения двойных связей, которые при этом в известной мере вновь приобретают свой обычный характер. Так, например, в нафталине двойные связи располагаются предпочтительно в положении 1,2, а не 2,3. Еще отчетливее это явление выражено у Р-нафтола, для которого граничная формула XII является более предпочтительной, чем формула XIII, где резонанс между двумя ядрами затруднен. [c.64]

Что касается энтальпии сублимации веществ с многоядерной структурой, то полученные разными авторами величины зачастую отличаются друг от друга на 2-10 ккал/моль. В связи с этим большинство данных для соединений с конденсированными многоядерными циклами следует считать ориентировочйыми и к использованию их подходить с осторожностью. Особенно это касается результатов, полученных методами термогравиметрии, кварцевой спирали и дифференциальной сканирующей калориметрии. [c.168]

В том же году Тропш и Терннедден [7] сообщили о результатах аналитического исследования масел, полученных гидрогенизацией при 460° низкотемпературного кокса (полукокса) и бурого угля. В табл. 3 показан выход нейтральных масел, фенолов и оснований, а в табл. 4—состав нейтральной части масел. Так как в нейтральном масле было лишь малое количество ненасыщенных веществ, то высокий удельный вес и низкое отношение водорода к углероду указывали, что углеводороды имели циклическую природу и что высококипящие фракции имели конденсированную многоядерную структуру. [c.272]

Следует ожидать, что в силу своей биологической функции формы запасания железа должны характеризоваться высоким его содгржанием, и, следовательно, в них должно иметь место взаимодействие между ионами Ре(П1), образующими многоядерные структуры. Молекулярный вес внутреннего ядра ферритина — резервного белка, в виде которого запасается железо (разд. 21.3), может достигать величины, сопоставимой с молекулярным весом полипептидной цепи белка [1001. Этот резервный белок выглядит как дискретная компактная сфера, образованная полимерным Ре(1И), [c.352]

Результаты детальных исследований структуры ряда многоядерных комплексов, которые мы обсуждали в предыдущей главе, можно сопоставить с биологической ролью многоядерных систем, образуемых Fe(III) (гл. 20). Фосвитин является основным пищевым компонентом яичного желтка, причем подавление поглощения железа этим белком связано с его устойчивостью, к действию протеолити-ческих ферментов [106] и с его способностью связывать около 50 молей железа на 1 моль белка с образованием многоядерных структур [97]. Диетологические исследования показали, что входящие в состав пищи инозитгексафосфорная кислота (фитовая кислота) и фосфаты сильно подавляют усвоение железа [1 ], вероятно, путем образования нерастворимого Ре(1П) в виде его фосфатов. Связывание железа фосфитином — прежде всего при участии фосфатных групп серинфосфатных боковых цепей — не приводит к осаждению железа, но все же переводит железо в форму, не доступную для поглощения, вследствие его связывания в макромолекулярный комплекс. Однако данные об относительной роли различных компонентов пищи, являющихся потенциальными хелатирующими агентами в отношении железа, весьма немногочисленны. [c.369]

Обсуждая возможность использования ферроцианидов в качестве ионообменников, Тананаев [1147] еще в 1957 г. обращал внимание на то, что реакции обмена катионов внешней сферы ферроцианидов протекают в твердой фазе без перехода ионов [Ге(СК)б1 в раствор, благодаря чему нерастворимые ферроцианиды представляют собой неорганические прототипы ионообменных смол многоядерность структуры смешанных ферроцианидов обеспечивает эквивалентность их действия высокомолекулярным ионообменным смолам. Авторы указывали далее на возможность подбора таких ферроцианидов тяжелых металлов, из которых после поглощения ими ионов щелочных металлов можно было бы извлекать последние (методом вытеснения) в практически чистом состоянии. [c.229]

Четыре водородных атома, расположенных в кольце по соседству. о/ то-Дизамещенные ароматических соединений. Как было сказано выще, орго-дизамещенные поглощают приблизительно в той же области частот, в которой поглощают и монозамещенные производные, и соответствующая сильная полоса лежит в интервале 770—735 см К Уменьшение числа соседних незамещенных атомов водорода с пяти до четырех не оказывает значи тельного влияния на частоту. Это соотношение справедливо также и для таких циклических веществ, как фтале-вый ангидрид, а также для нафталинов, хинолинов и соединений с большим числом колец. Однако, как показал Колтуп, для таких веществ следует ожидать немного более широкого интервала частот. В соответствии со сказанным выше Орр и Томпсон [23] наблюдали сильную полосу при- 750 смг для многих канцерогенных углеводородов, содержащих 1,2-дизамещенные многоядерные структуры, хотя во многих случаях наблюдались отклонения порядка +10 СМ , а Каннон и Сатерленд [42] отнесли к этим же колебаниям полосу при 750 см у 9,10-дигидроантрацена и полосу при 725 см самого антрацена. В серию углеводородных спектров АНИ входит целый ряд спектров замещенных нафталина. Во всех случаях, когда в одном из колец нафталина не имеется заместителей, в этих спектрах появляется сильная полоса. [c.92]

В одном и том же соединении молекулы гидразина могут занимать как однокоординационные, так и двухкоординационные места. Примером могут служить рассмотренные выше соединения палладия и рутения, а также соединение хрома состава [ r4(OH)4(N2H4)5 (Н20)б]14 [5, с. 183], для которого предложена многоядерная структура [c.101]

Ш. Ароматические углеводороды при Т < 1750. .. 1800 К образуют в пламени при отрыве атомов водорода радикалы с ароматической структурой, которые способны подвергаться полимеризации в многоядерные структуры, представляющие собой, по существу, радикалы-зародьпш. [c.18]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология