Каннон

Насадки с элементами цилиндрической рмы, основным типом которых являются кольца Рашига, показаны на рис. 346. Некоторые насадки нецилиндрической формы изображены на рис. 347. К ним относятся также проволочная насадка Хэли-пак [122], насадка из проволочной сетки Окта-пак (рис. 348, 349), разработанные Подбильняком, и насадка Каннона из перфорированных полуцилиндров (рис. 350), обладающие высокой эффективностью. [c.409]

Наиболее часто среди вискозиметров капиллярного типа [4—6] употребляются вискозиметры Каннона — Фенске, Уббелоде, Фиу-симмона и Цайтфукса. Откалиброванные соответствующим образом, они дают коэффициент вязкости в единицах кинематической вязкости, значение абсолютной вязкости в пуазах и плотность в граммах на миллилитр. [c.174]

Следует указать на возможность проведения процесса ректификации циклическим методом, исследованным Гельбиным [74]. Например, Каннон [75] предложил подавать пар в ректификационную колонну циклически с периодом 3 с, для этого на паропроводе, соединяющем испаритель с колонной, устанавливают соответствующее регулирующее устройство. Мак-Виртер и Ллойд [76] для реализации циклического метода разделения применяли тарельчато-насадочную колонну, на пяти тарелках которой размещались небольшие слои насадки. При разделении этим методом смеси метилциклогексан—толуол они добились значительного повышения производительности ректификационной колонны. Были определены оптимальный период цикла и характер зависимости нагрузки от времени. Из графика, приведенного на рис. 164, отчетливо видно, что к.п.д. тарелок со слоями насадки при циклическом методе работы значительно выше, чем при непрерывном процессе. [c.240]

Элемент насадки Каннона иэ металлических полуцилиндров с мелкой перфо-рацией. [c.410]

Каннон и Фенске [84] отмечают неопределенность этой поправки и указывают на разногласия между исследователями по вопросу о ее количественном выражении. Если жидкость течет под влиянием своей собственной тяжести, то [c.253]

Каннон и Фенске считают, что поправка на кинетическую энергию Гаген-баха-Куэтта может быть сведена к формуле [c.253]

Каннон и Фенске утверждают, что благодаря применению данного капилляра длиной 420 мм ошибка в вязкости за счет разности поверхностного натяжения масла и воды уменьшается до 0,06%, тогда как в случае приме- [c.286]

Для калибровки первого вискозиметра й == 0,6 мм), как уже сказано выше, применяют воду (свежеперегнанную с перманганатом калия), причем калибрование согласно указаниям Каннона и Фенске следует проводить по соотношению вязкости воды при 20 и 37,8° при тщательно выверенных термометре и секундомере. В полученный результат по формуле (XI. 9) вносят поправку на кинетическую энергию. [c.287]

Вообще для калибровки следует применять масла с максимально пологой кривой вязкости и не содержащие твердых парафинов и смолистых веществ, придающих маслам явно выраженные тиксотропные свойства. Кроме того, при калибровке пе рекомендуется пользоваться маслами, вязкость которых установлена давно. Следует также иметь в виду указание Каннона и Фепске о том, что при расположении вискозиметра отклонение от вертикали па 5 мм приводит к ошибке в величине вязкости на 0,1%. [c.288]

Каннон пытался установить различие между дипольными взаимодействиями и Н-связью [349]. В более поздней работе он предлагает критерии для образования Н-связи [347] [c.206]

К сожалению, первые два из них становятся доступными только после косвенной и иногда трудной интерпретации наблюдаемых результатов. Тем не менее Каннон приходит к выводу, что тенденция группы N — Н амидов к образованию Н-связи весьма невелика . Он признает, конечно, ассоциацию амидов, но приписывает ее диполь-дипольному взаимодействию (см. также [345а, 346, 1194]). [c.206]

В обзоре Каннона дан сжатый, но полезный обзор теорий Степанова и Батуева [345а]. [c.211]

Совсем иное рассмотрение электропроводности в системах с Н-связью основано на предположении двойного минимума потенциальной функции при движении атома водорода вдоль Н-связи. Каннон в своем обзоре дал сводку данных, подтверждающих существование такой потенциальной функции [345а]. Гирер и Виртц [753] приписали большую подвижность ионов Н"" и ОН в водных растворах переносу протона через барьер двойного минимума. Риль [1719] рассматривал электропроводность льда как двухстадийный процесс. Сначала протон переносится от одной молекулы к соседней с образованием ионной пары Н3О " и ОН с энергией активации 8 или 9 к/сАл/лолб, разделяющей два предполагаемых потенциальных минимума. За этим следует возникновение вращательного движения, подобного-рассмотренному выше в этом разделе с энергией активации 12—13 ккал моль. Поллок и Уббелоде [1655] использовали процесс переноса протона для объяснения проводимости ряда кристаллов с Н-связью. Некоторые их данные и вычисленные значения энергии активации приведены в табл. 102. [c.217]

Точное строение гетерополикислоты (ГПК) явилось предметом споров. Каннон [60] предполагал, что строение ГПК выражается формулой (ЫН4)2НР04-12МоОз-12Н2О. В работе [61] пришли к выводу, что строение осадка — среднее между теоретическим и приведенным в работе [60]. В более поздних исследованиях были сделаны попытки обобщить имеющиеся в литературе результаты исследования осадков. [c.444]

Значения вязкости вычислены по данным [172] (7 точек в интервале температур 325,2—383,2 °К вискозиметр Каннона — Уббелоде). Эти данные описываются кубическим уравнением с точностью, отвечающей стандартному отклонению 8=3,93 (5,18%), Оценка достоверности не производилась. [c.132]

В литературе имеется очень мало сведений о положении указанных полос для ряда соединений однако Барнс и др. [18] привели таблицу, указывающую их положение для ряда моно- и дизамещенных кроме того, в серию углеводородных спектров АНИ включают в настоящее время значительное число спектров ароматических веществ. Последние служат хорошей иллюстрацией относительных смещений полос, происходящих при изменении веса и относнт тьного расположения заместителей в кольце. Однако исследованные соединения близки по своей природе и, таким образом, не отражают полного интервала поглощения индивидуального соединения, содержащего различные заместители. Рандалл и др. [19] привели более чем для 50 ароматических соединений, исследованных в их лаборатории, приблизительные интервалы характерных частот, равные 1613—1600 см и 1504—1493 см- Колтун [20] дал более точные соотношения, пользуясь данными о большом числе ароматических веществ, исследованных в лабораториях Американской цианамидной компании. Каннон и Сатерленд [42] также обсуждали соответствующие соотношения для ароматических соединений и опубликовали спектры более ста таких соединений различных типов. Приведенные ниже сведения включают результаты изучеш1я спектров, полученных в лаборатории автора (около 200 спектров ароматических соединений и спектров АНИ). Исследования ароматических соединений проводились в широких масштабах, и рассматриваемые закономерности могут считаться твердо установленными. Тем не менее, как будет показано, интенсивности полос очень различны, а в некоторых случаях полосы имеют вид лишь слабых выступов на крыльях других полос, и их трудно распознать. [c.83]

Эти интервалы полностью подтверждаются как данными автора, так и данными АНИ у подавляющего большинства монозамещенных полоса лежит в пределах 1600 + 5 см причем у таких соединений, как хлорбензол, бромбензол и тиофенол, она лежит близко к нижней границе этого интервала, а у нитробензола она соответствует значению, превышающему среднее. В связи с этим фактом можно сделать предположение о том, что положение полосы определяется в какой-то степени электро-отрицательностью замещающих групп, однако это татько один из многих действующих факторов и дальнейшее введение электроотрицательных групп не приводит к большему уменьшению частоты. Более того, эти смещения значительно меньше, чем те, которые могут быть получены путем изменения в расположении заместителей. Таким образом, положение этой полосы дает мало сведений о природе заместителей или совсем их не дает. Только при благоприятных обстоятельствах, когда полоса лежит заметно выше или ниже 1600 сж , мы имеем надежные указания на тип замещения. Однако соответствующие смещения претерпевает также и полоса 1500 см (см. ниже), так что на основании положения обеих полос, можно судить о типе замещения, что иногда бывает полезным для подтверждения данных, полученных при исследовании других областей спектра. Каннон и Сатерленд [42] показали, что для широкого ряда многоядерных ароматических соединений это соотношение справедливо в такой же степени, как и для более простых веществ. [c.84]

Четыре водородных атома, расположенных в кольце по соседству. о/ то-Дизамещенные ароматических соединений. Как было сказано выще, орго-дизамещенные поглощают приблизительно в той же области частот, в которой поглощают и монозамещенные производные, и соответствующая сильная полоса лежит в интервале 770—735 см К Уменьшение числа соседних незамещенных атомов водорода с пяти до четырех не оказывает значи тельного влияния на частоту. Это соотношение справедливо также и для таких циклических веществ, как фтале-вый ангидрид, а также для нафталинов, хинолинов и соединений с большим числом колец. Однако, как показал Колтуп, для таких веществ следует ожидать немного более широкого интервала частот. В соответствии со сказанным выше Орр и Томпсон [23] наблюдали сильную полосу при- 750 смг для многих канцерогенных углеводородов, содержащих 1,2-дизамещенные многоядерные структуры, хотя во многих случаях наблюдались отклонения порядка +10 СМ , а Каннон и Сатерленд [42] отнесли к этим же колебаниям полосу при 750 см у 9,10-дигидроантрацена и полосу при 725 см самого антрацена. В серию углеводородных спектров АНИ входит целый ряд спектров замещенных нафталина. Во всех случаях, когда в одном из колец нафталина не имеется заместителей, в этих спектрах появляется сильная полоса. [c.92]

Колебания кольца и деформационные колебания С—Н. Отнесение частот в случае замещенных пиридина и хинолина. У замещенных производных пиридина обнаружен целый ряд полос поглощения, которые могут оказаться полезными при идентификации этого типа структуры. Каннон и Сатерленд [2] установили, что у пиридина и исследованных ими производных имеется сильная полоса поглощения вблизи 1200 смг и еще одна полоса между 1100 и 1000 см . В спектре 2-метилпири-дина, согласно данным АНИ, также имеются две полосы поглощения при 1240 и 1043 слс, причем вторая полоса особенно интенсивна. Она связана либо с колебаниями кольца, либо с деформационными колебаниями связей водорода, так что вряд ли это соотношение применимо для ряда хинолинов. Ни у одного из исследованных нами замещенных хинолинов не наблюдалось в этих интервалах частот сильной полосы поглощения. [c.332]

Каннон [381] высказал предположение, что уширение полосы обусловлено уменьшением времени жизни протона в возбужденном состоянии, который через время 10 сек переходит в соседнюю потенциальную яму (см. также [468]). Нетрудно видеть, однако, что такой переход сам по себе не может привести к уширению возбужденных уровней. Гааз и Хорниг [468] наряду с гипотезой о туннельном переходе Н при оценке ширины полосы пытались учесть случайность в распределении комплексов по расстояниям Я. Последнее, как мы видели, ие может привести к результатам, согласующимся с уравнением (18). [c.39]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология