Абсорбция олефинов

Убытки от наличия этилена в сырье столь велики, что в целях рентабельности работы всей установки совершенно необходимо точно регулировать работу колонны деэтанизации. Этан, этилен и метан во фракции Сз—С4 должны отсутствовать при непрерывном хроматографическом контроле. Даже если углеводороды С2 содержатся в виде следов, это означает, что за сутки через систему пройдет примерно 1 м этилена. Случайное попадание в реактор малых количеств этилена может резко снизить силу кислоты и вызвать прекращение алкилирования, а абсорбция олефинов Сг кислотой способствует ее быстрому разбавлению и протеканию полимеризации олефинов. [c.216]

Абсорбция. На стадии абсорбции олефины нужно как можно полнее превратить в диалкилсульфаты. При температурах выше 5 С диалкилсульфаты растворимы в углеводородах, тогда как кислые алкилсульфаты — нет. Предпочтительным олефином является пропилен, но можно использовать и н-бутилены. Пропиленовое сырье подвергали переработке в промышленных масштабах. Несмотря на то что исчерпывающих исследований проведено не было, использование бутиленового сырья, содержащего изобутилен, не принесло хороших результатов. Изобутилен обусловливает повышение расхода кислоты и сам расходуется нерационально. В абсорбере вступает в реакцию всего 10—25% от общего количества олефина, при этом расход кислоты составляет примерно 0,2—0,5%. Точное количество зависит от общего расхода кислоты или от количества свежей кислоты, загруженной в секцию алкилирования. [c.233]

Абсорбцию олефинов можно проводить, когда они находятся в жидкой, газообразной или смешанной газо-жидкостной фазе. В промышленности олефины применяют в жидком состоянии. [c.234]

Состав продуктов абсорбции пропилена и бутиленов. Несмотря на то, что процесс абсорбции пропилена и бутиленов серной кислотой изучался длительное время, механизм реакции не совсем выяснен. Как указывалось при описании производства этилового спирта, существовавшее ранее предположение о том, что результатом абсорбции олефинов серной кислотой являются алкилсерные кислоты, не подтвердилось при изучении состава кислотных экстрактов. Помимо моно- и диалкил сульфатов, олефины в кислотных экстрактах могут находиться в виде гидратированного комплекса спирта й эфира. [c.263]

Условия абсорбции олефинов в серной кислоте [c.355]

Первая стадия получения спиртов сернокислотным методом — абсорбция олефина кислотой в результате его растворения с дальнейшим образованием алкилсульфата. Поскольку олефины в зависимости от строения реагируют с серной кислотой с различной скоростью, то для каждого из них подбираются свои условия концентрация серной кислоты, температура и давление. [c.336]

Абсорбенты 1204. Абсорбция олефинов серной кислотой различных концентраций 1205. Анализ газообразных ненасыщенных углеводородов бро-.мированием 1207. Специальные методы анализа различных ненасыщенных газообразных углеводородов 1209. [c.643]

АБСОРБЦИЯ ОЛЕФИНОВ СЕРНОЙ КИСЛОТОЙ РАЗЛИЧНЫХ КОНЦЕНТРАЦИЙ [c.1205]

Таким образом, представление о равновесии при абсорбции олефинов серной кислотой, принятое в литературе, не объясняет всей гаммы происходящих реакций. На самом деле, в этом случае наряду с равновесием между алкилсульфатами и серной кислотой наблюдается равновесие с гидрат-ными формами этилена. [c.610]

Наиболее широко используемый процесс получения спиртов из олефинов — абсорбция олефина серной кислотой с последующим добавлением воды для гидролиза образующегося сульфата. Ион карбония может атаковать воду с непосредственным образованием спирта. Абсорбция пропилена проходит более легко, чем этилена, а изобутилен абсорбируется еще легче. Концентрация используемой серной кислоты зависит от природы гидратируемого олефина. Способ гидратации олефина может быть выбран на основании относительной устойчивости ионов карбония, образующихся при протонировании. Пропилен и изобутилен дают изопропиловый и трет-бутиловый спирты соответственно [c.132]

Сернокислотная гидратация олефинов. Это был первый и сохранившийся в некоторых случаях до сих пор метод гидратации олефинов. Он состоит в предварительной абсорбции олефинов серной кислотой с образованием моно- и диалкилсульфатов (эфиры серной кислоты) и их последующем гидролизе водой [c.179]

Абсорбция олефинов серной кислотой [c.310]

Процесс сернокислотной гидратации низших олефинов складывается из двух технологических стадий абсорбции олефина серной кислотой и гидролиза полученных алкилсульфатов. [c.310]

Таблица 7. Условия абсорбции олефинов серной кислотой

Катализатором прямой гидратации олефинов может служить серная кислота в виде 10%-ного водного раствора при высоком давлении и температуре. В этих условиях абсорбция олефина и гидролиз алкилсерной кислоты происходит одновременно и процесс идет в одну стадию. Для жидкофазного процесса испытывались также водные растворы соляной и фосфорной кислот, но ввиду сильной коррозии аппаратуры они не приобрели практического значения. [c.315]

Интересен способ отделения изобутилена от н-бутиленов посредством раствора фосфата серебра и фосфорной кислоты [152]. При этом большая часть изобутилена сразу же гидролизуется в третичный бутиловый спирт. Наконец, следует упомянуть процесс абсорбции олефинов из газов крекинга, разработанный фирмой Шелл [153]. Абсорбентом служит раствор серебряной соли фенолсульфокислоты в феноле или этиленгликоле. Температура абсорбции О—26,7° С. Из насыщенного абсорбента олефины выделяются путем дистилляции или экстракции. [c.73]

Абсорбцию олефинов серной кислотой осуществляют в реакторах колонного типа с колпачковыми тарелками, на которых расположены змеевики водяного охлаждения, поскольку реакция идет с выделением тепла. Тепло выделяется не только за счет собственно реакции, но также за счет разбавления кислоты водой. [c.362]

Для проведения исследования был использован прибор (рис. 10) с пятью четырехходовыми кранами, позволяющий проводить многократный анализ пробы до и после ее превращений. Колонка длиной 2 м с дидецилфталатом работала при 125° С. Особое внимание уделяли очистке газа-носителя (гелия или водорода) от примесей кислорода. Абсорбером служила медная трубка длиной 43 см, диаметром 6,4 мм, заполненная стекловатой с 2 мл концентрированной серной кислоты. Абсорбцию олефинов (и частично ароматических углеводородов) проводили при 54° С. Использовали также перхлорат ртути, который поглощает олефины, не взаимодействуя с ароматическими углеводородами. Колонка с молекулярным ситом (длина 13 см) работала при 93 и 165° С (при анализе высококипящих фракций) [c.168]

Это был первый II сохранившийся в некоторых случаях до сих пор метод гидратации олефинов. Он состоит в предварительной абсорбции олефинов серной кислотой с образованием моно- и диал-килсульфатов (эфиры серной кислоты) [c.189]

Запатентованы несколько способов регенерации серной кислоть в том числе абсорбция олефинов отработанной или рециркулируй , щей кислотой, экстрагирование диалкилсульфатов и подача экстракта диалкилсульфатов (после обработки серной кислотой) Нд алкилирование. В последующих разделах статьи даны соответст, вующие ссылки в отдельных случаях, представляющих особы интерес. Другие ра1боты, известные автору, просто включены список литературы [6—16]. [c.227]

Представляется вполне очевидным (как из опыта эксплуатацц , установок алкилирования, так и по результатам неудачных попы, ток экстрагировать полимеры из отработанного катализатор алкилирования), что такие полимеры нельзя извлечь из сильно( серной кислоты, используемой на этих установках. Однако не быJ Q, уверенности и в том, что этого нельзя добиться, если кислота ст , нет слабой в результате превращения большей ее части в диалки ], сульфаты. Был рассмотрен целый ряд вариантов процесса, вкл1 , чающего абсорбцию олефинов рециркулирующей серной кислотой) экстракцию диалкилсульфатов, обработку экстракта и алкилиро вание обработанных диалкилсульфатов. Описание одного таког процесса, который стал известен в промышленности как процес , алкилирования с регенерацией серной кислоты, является предм , том настоящей статьи. [c.227]

Поглощение (абсорбция) олефина серной кислотой с об- 1азованием эфира серной кислоты [c.56]

Быстрое достижение равновесия изомерных бутенов при условиях процесса алкилирования подтвет)ждается результатами изучения алкилирования изобутана 2-бутеном в присутствии меченной тритием серной кислоты при 10 [32]. Реакции алкилирования предшествует перераспределение атомов водорода и трития в олефине и катализаторе. Кроме того, тритий — водородный обмен происходит и при барботаже 2-бутена через меченную тритием серную кислоту при условиях, ведущих к незначительной абсорбции олефина. Это указывает не только на быстрое протекание тритий — водородного обмена, но и на обратимую абсорбцию олефина в кислоте. [c.184]

При горячем варианте этого процесса используются более высокие температуры, т. е. от 75 до 100° С. Концентрация серной кислоты равна 72% при низких температурах и 63% при 100° С. При этих условиях скорость полимеризации очень высока, абсорбция олефинов серной кислотой и полимеризация происходят в реакторе. Нет необходимости в специальном полимеризере. С другой стороны, при этих более жестких условиях обработки н-бутилены обладают способностью полимеризоваться с изобутиленом, образуя смешанные полимеры. Поэтому общий выход диизобутиленов и смешанных полимеров, как и общий выход изооктана, значительно повышается за счет неболь- [c.63]

Выбор числа тарелок в колонне до.пжеп репгаться в комплексе с вопросами использовапия пропилена и степепи насыщения кислоты. Для внесения ясности в этот важный для практических це,лей вопрос был разработан графический метод расчета колонного аппарата применительно к абсорбции олефинов сорной кислотой. Сущность этого метода иллюстрируется на рис. 6. [c.584]

Запатентованы процессы абсорбции олефинов из углеводородных смесей с помощью солей меди, например раствора медной соли в 1-метокси-2-аминоэтане [146] или в ортоанизидине [147], [148]. Дивинил можно извлекать из бутиленовых смесей посред- [c.72]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология