Определение дисперсности частиц размером от 0,1 до 20 мкм

Рис. 93. Границы размеров частиц дисперсных систем и применения оптических методов определения дисперсности

Результаты определения дисперсного состава пыли обычно представляют в виде зависимости массовых (иногда счетных) фракций частиц от их размера. Под фракцией понимают массовые (счетные) доли частиц, содержащиеся в определенном] интервале размеров частиц. Распределение частиц примесей по размерам может быть различным, однако на практике оно часто согласуется с логарифмическим нормальным законом распределения Гаусса (ЛНР). В интегральной форме это распределение описывают формулой [c.283]

Может быть применен также микроскопический метод для определения дисперсности эмульсии. При помощи микроскопа можно определить размеры отдельных частиц, применяя специальные измерительные приспособления, например окулярный микрометр (рис. 12, 13). Однако по этому методу нельзя получить точных результатов, так как практически измерению подвергается лишь незначительная часть имеющихся в эмульсии частиц. Кроме того, при микроскопическом анализе эмульсий нельзя избежать ошибок, получаемых вследствие испарения жидкости в тонком слое, а также деформации частиц покровным стеклом. Поэтому микроскопический дисперсный анализ менее надежен и его можно применять, главным образом, для качественной характеристики эмульсий. [c.28]

Наряду с качественными и количественными методами определения механических примесей существуют методы определения ситового состава частиц. Один из них [156] основан на применении анализатора — электронного счетчика частиц. Прибор автоматически регистрирует сотни тысяч частиц размером более 1 мкм. Для классификации загрязнений по размерам частиц образец топлива прокачивают через счетчик несколько раз. Общая длительность анализа 1 ч. Дисперсионный состав можно определить также с помощью установки, основанной на измерении интенсивности свечения конуса Тиндаля, которая находится в прямой зависимости от степени дисперсности микрозагрязнений [157]. Для автоматического контроля дисперсионного состава твердых микрочастиц разработана ультразвуковая установка [158]. С помощью электронного счетчика подсчитывается и автоматически записывается число изображений микрочастиц определенно-,го размера. Установка может определять дисперсионный состав т вердых загрязнений в статических и динамических условиях. Перед работой установку калибруют. [c.177]

Таким образом, если взять отношение оптических плотностей для двух дисперсных систем малорастворимых веществ с одинаковым размером частиц, оно будет равно отношению концентраций, а при одной и той же концентрации отношение оптических плотностей пропорционально размерам частиц. Размер частиц в турбидиметрическом анализе не имеет такого значения, как в нефелометрии. Однако, если дисперсная система содержит частицы более 0,1 "к, появляются отклонения от закона Рэлея, что приводит к нарушению линейности градуировочного графика. Воспроизводимость результатов при определении веществ турбидиметрическим методом составляет 5%. [c.90]

Для определения дисперсности частиц загрязнений размером 0,1—20 мкм используют индикатрису рассеяния на углах 15—165°. [c.63]

Прибор для определения дисперсности частиц загрязнений размером 2 — 100 мкм [c.71]

Опыты показали, что броуновское движение совершенно не зависит от природы вещества оно изменяется в зависимости от температуры, вязкости среды и размеров частиц. Под действием беспорядочных ударов молекул растворителя частицы дисперсной фазы также совершают беспорядочные движения. Перемещение в пространстве этих частиц совершается в результате усредненного действия всей совокупности ударов за время наблюдения (в 1 с частица испытывает около ударов). Число ударов, приходящихся с разных сторон, при малых размерах частиц обычно неодинаково и они передвигаются в пространстве по сложной траектории (рис. 87). Если размеры и масса частиц дисперсной фазы превышают определенные пределы, вероятность взаимной компенсации ударов оказывается значительно выше. Вот почему частицы размером, например, 4—5 мкм совершают только небольшие колебательные движения около некоторого центра. При более крупных размерах частиц броуновское движение не наблюдается. [c.300]

Важным фактором, влияющим на достижение заданной дисперсности частиц на выходе бисерной мельницы, является разброс их размеров в перерабатываемом материале. Это объясняется тем, что в диспергаторах типа БМ (бисерные мельницы) разрушение агломератов твердых частиц в перерабатываемом материале происходит за счет сдвиговых усилий, возникающих между мелющими телами, не только перемешивающимися определенным образом в пространстве между смесительными элементами ротора, но и вращающимися при этом вокруг своей оси. Поэтому чрезмерное количество агрегатов большого размера препятствует воздействию сдвиговых усилий между каждой парой вращающихся мелющих тел на малые и средние по размерам агломераты. Иными словами, основная энергия диспергирования тратится на разрушение крупных агломератов, не обеспечивая разрушения более мелких [80]. [c.109]

Определение дисперсности частиц загрязнений нефтепродуктов при ситовом анализе возможно лишь для грубодисперсных систем [2]. При этом из-за редкого набора сит нельзя получить непрерывную кривую распределения частиц по размерам. Применение метода сильно ограничено в случае нефтепродуктов с большой вязкостью, для которых время фильтрования резко возрастает. [c.16]

Корреляционные формулы (13.4)—(13.6) так же, как и более точные формулы для расчета переноса в дисперсной фазе, содержат ряд величин, которые являются функциями размера частиц. В поли-дисперсной системе существует определенное распределение частиц по размерам. В этих условиях существует два различных подхода к вычислению усредненной скорости межфазного обмена. Во-первых, можно разбить частицы на фракции со сравнительно узким интервалом изменения диаметра и, вычислив коэффициенты переноса для [c.250]

Основные параметры оптической системы зависят от предельных размеров и концентрации исследуемых частиц, а также необходимой точности определения дисперсности частиц. Минимальная концентрация частиц определяет чувствительность установки к рассеянному свету, а максимальная концентрация — наличие однократного рассеяния. Исходя из этого, необходимо установить минимальный объем исследуемой среды, который должен обеспечивать отсутствие видимых фотометром колебаний в концентрации и размерах частиц за время измерения индикатрисы рассеяния. Минимальный объем У н связан с диаметром светового пучка о и длиной его прохождения в дисперсной среде (длиной кюветы I) [c.63]

Для определения дисперсности частиц загрязнений размером от 2 до 100 мкм в приборе необходимо реализовать интегральный метод малых углов — измерить индикатрису рассеяния с большим угловым разрешением. [c.71]

Основные преимущества метода (такие, как оперативность, полнота оценки спектра размеров) будут реализованы, если автоматизировать вычислительный процесс непосредственно при измерении индикатрисы рассеяния. Поскольку эта задача имеет постоянство уравнений, подлежащих решению, то она может быть выполнена с помощью малогабаритного специализированного вычислителя. Это позволит создать компактный прибор для быстрого определения дисперсности частиц загрязнений нефтепродуктов. [c.124]

Метод ситового анализа не пригоден для частиц, которые могут замазывать отверстия сит, а также измельчаться. Следует иметь в виду, что на результаты ситового анализа влияют длительность и метод просеивания. Метод сепарации основан на разделении частиц дисперсного порошка в потоке воздуха и позволяет определить лишь некоторый условный размер частиц данной фракции уноса при использовании уравнения закона Стокса. Метод применим для определения дисперсности частиц <50 мк, отличается значительной длительностью (до нескольких суток). [c.299]

Непосредственный обмер отобранных порций частиц измерительным инструментом применим для частиц 3 мм и выше [64]. Более редко используют седиментацию в жидкости — до 200 мкм и отдувку или седиментацию в газе — до 200 мкм. Для часТиц размером более 100 мкм очень удобно по нашему опыту ие-пользовать инструментальные микроскопы, которые позволяют определять не только средний диаметр, но и другие геометрические размеры отдельных зерен, необходимые для оценки их коэффициентов формы. Для определения дисперсного состава доменного кокса применяют сита большого размера с квадрат- [c.52]

Простейший способ количественного определения дисперсности системы — седиментационный анализ, заключающийся в оценке скорости оседания или всплывания диспергированных частиц в зависимости от их размера. При этом принимается условие, что частицы имеют шарообразную форму и движутся равномерно. Определение радиуса г частицы дисперсной фазы производится на основании закона Стокса с использованием формулы для скорости и оседания дисперсной частицы [c.15]

Фильтрация суспензий другими материалами, которые применяются для фильтров тонкой очистки, представ-, ляет более сложный процесс, так как частицы загрязнителя удерживаются не только отсеиванием, но и адсорбцией. Кроме того, строение таких материалов, с точки зрения размеров пор или каналов, не является однородным. Поэтому четкой границы между размерами удерживаемых и неудерживаемых частиц не существует. Это видно из характеристик отсева некоторых материалов, которые представляют зависимость количества неудерживаемых частиц от их размера (фиг. 12). Эти характеристики получены методом аналогичным-описанному методу, который применялся для определения тонкости отсева фильтровых сеток. В качестве загрязнителя в этом случае и в дальнейшем применялся кварцевый песок, который используется при изготовлении зубных цементов. Для получения требуемой дисперсности этот песок дополнительно измельчается в шаровой мельнице. Определение дисперсности загрязнителя и [c.42]

ДИСПЕРСИОННЫЙ АНАЛИЗ — совокупность методов определения дисперсности — размера частиц в дисперсных системах, а также изучение распределения частиц по размеру и удельной поверхности дисперсных тел. [c.89]

Точность определения дисперсности седиментационным методом зави- сит от условий выполнения анализа [32]. Следует также иметь в виду, что для частиц размером менее 50 ммк и более 100 мк наблюдаются заметные отклонения от закона Стокса. [c.25]

Методы определения размеров дисперсных частиц в дисперсных системах весьма разнообразны и основываются иа самых различных физических принципах. Условно их можно разделить на прямые и косвенные. При проведении прямых измерений непосредственно регистрируется характерный размер неоднородности в исследуемой среде. Поверхность раздела отделяет дисперсионную среду и дисперсную фазу, характеризующихся различными физическими постоянными диэлектрической проницае- [c.92]

Уравнения для броуновского движения дисперсных частиц решаются в предположении отсутствия столкновений их друг с другом. Все входящие в формулы для смещения и угла поворота величины являются либо постоянными, либо измеряемыми экспериментально. Поэтому появляется возможность определения размеров частиц. В работе [86] рассмотрен случай воздействия на броуновскую частицу дополнительной случайной силы, связанной с существованием равновесного электромагнитного излучения. Эта сила проявляется в случае наличия заряда у частицы. В силу статистической независимости действующих сил коэффициенты трения, связанные с ними, будут складываться. Это открывает дополнительные возможности анализа броуновского движения и определения характеристик дисперсных систем. [c.94]

Нетотаости экстраполяции можно значительно уменьпшть, применяя надежные методы дисперсионного анализа с широким диапазоном измерения размеров частиц. На рис. 1.3 приведены границы применения различных методов дйсперсионногр анализа в гетеро-,генных системах. Только немногие из них могут быть применимы для определения дисперсности частиц загрязнений нефтепродуктов в интервале от 0,01—100 мкм. [c.15]

Для объяснения нелинейных (часто экстремальных) изменений ряда технологических и физико-химических свойств выхода дистиллятных фракций, характеристических температур, кинетической устойчивости, структурно-механических свойств и др. различных нефтяных систем (смесей товарных нефтей различной природы, нефтей и газоконденсатов, нефтяных остатков и т. д.) обычно искали корреляцию со степенью дисперсности частиц. В случаях ее отсутствия иногда ссыл ись, в частности, на несовершенство методов определения размеров частиц дисперсной фазы. Однако основная причина в другом. Мы полагаем, что наряду с изменением степени дисперсности [c.176]

Процессы формирования дисперсных частиц в смесях парафинов, кристаллизации и выпадения в осадок описаны в книге [45]. Проведенный краткий обзор экспериментальных данных показывает, что современные методы анализа успешно применяются для изучения коллоидного строения нефтяных дисперсных систем. Применение различных методов к одной системе может дать возможность определения как размеров ядер частиц, так и толщин сольватных оболочек и их влияния на макросвойства продуктов. [c.109]

Одно из девяти сочетаний Г/Г в обычных условиях не может образовать коллоидной системы, так как газы при любых соотношениях дают истинные растворы. Однако и газы могут проявлять некоторые свойства коллоидных систем благодаря непрерывным флуктуациям плотности и концентрации, вызывающим неоднородности в системе. Ближе к коллоидным системам жидкие растворы, в которых молекулы растворителя и растворенного вещества значительно отличаются по размерам и природе. К таким растворам относятся растворы сильно ассоциирующих веществ и растворы полимеров, которые при определенных условиях могут образовывать ассоциативные и молекулярные гетерогенные дисперсные системы. Размеры молекул (ассоциатов) растворенного вещества иногда превышают размеры обычных коллоидных частиц. Эти системы обладают многими свойствами, характерными для типичных гетерогенно-дисперсных систем. Они как бы связывают в единое целое все дисперсные системы и указывают на непрерывность перехода от истинных растворов к истинным гетерогенным дисперсным системам. [c.14]

Если на основании определения величины P2/P1 сделан вывод, что физическое уширение вызвано только дисперсностью частиц, их размер определяется по формуле [c.102]

Источником излучения является гелий-неоновый лазер ОКГ-12. Оптическая система состоит из передающей части, обеспечивающей параллельность падающего светового пучка с расходимостью не болае 5 и приемной части, определяющей угловое разрешение установки, равное также 5. В табл. 2.9 приведены основные параметры установки, предназначенной для определения дисперсности частиц размером от 2 до 60 мкм. [c.71]

Для каждой НДС существует определенное распределение частиц в дисперсионной среде. При введении модификаторов происходит самопроизвольное диспергирование более крупных частиц с получением дисперсной системы с заметной концентрацией частиц дисперсной фазы, существенно превосходящих по величине молекулярные размеры. Наилучшие результаты диспергирования получаются при совместном применении механических и химических методов (комбинированное диспергирование). Дис-пергационные методы просты в применении, но они не могут быть использованы для получения дисперсных частиц размерами менее 1 —100 нм. В последнем случае применяются конденсационные методы. [c.65]

При сопоставлении результатов определения дисперсности частиц полидисперсных модельных систем, полученных методами микроскопического счета и светорассеяния, установлено, что наибольшее число частиц имеют размеры порядка 1—3 мкм (рис. 4.9). Йекоторое [c.104]

Из теории масляной флотации, рассмотренной для гидрофобных золей Рабинерсоном [1], известно, что флотироваться могут только дисперсные частицы, размер которых меньше определенной величины, так называемого критического радиуса, или верхнего предела флотации. Но существует, как далее указывает Рабинёрсон, и нижний предел флотации для диспергированных частиц, имеющих радиус, значительно меньше критического, и обладающих броуновским движением. Они не флотируются, так как броуновское движение не позволяет им зацепиться за поверхность. [c.103]

Все методы, основанные на кинетических свойствах частиц, позволяют определять размеры ядер дисперсных частиц вместе с адсорбционно-сольватными слоями. Дифракционные методы анализа связаны с различием рассеивающей илотности дисперсной фазы и дисиерснонной среды и, по-видимому, должны дать возможность раздельного определения размеров ядра и адсорбционно-сольватного слоя. Однако такие работы не ироводились. В общем случае наиболее полная информация будет получена только ири комбинировании различных методик. [c.105]

В [163] проведено изучение влияния добавок технического углерода на размеры дисперсных частиц в этих нефтях. Размеры частиц, определенные методом фотокорреляционной спектроскопии, меняются от 0,4 до 1,2 мкм. Авторами [164] изучен мазут, полученный из смеси западно-сибирских нефтей. Показано, что размер частиц меняется экстремально в зависимости от добавки модификатора. Измеренные значения лежат в пределах от 0,10 до 0,15 мкм. При одной и той же концентрации добавки достигается минимальное значение размеров частиц, структурной вязкости мазута и максимум выхода вакуумного газойля. [c.108]

Устойчивость против расслоения МДС характеризуется временем, в течение которого ССЕ проходят путь под действием сил тяжести и сопротивления среды. В случае установившегося движения ССЕ в вязкой среде для определения т используют закон Стокса. На значение т ока.зываег в наибольшей степени влияние радиус ССЕ (как и на структурно-механическую прочность). Чем меньше размер дисперсных частиц, тем больше значение т и соответственно дисперсная система менее склонна к расслоению, т. е, более устойчива. Таким образом при т- оо нефтяная днсперсная система устойчива к расслоению, а при т- О—неустойчива. Следует здесь оговориться, что ])счь идет об относительной устойчивости дисперсных систем. В принципе, НДС с термодинамической точки зрения являются неустойчивыми системами. [c.131]

А. Эйнштейн в 1905 г. и независимо от него М. Смо.луховский в 1906 г. развили молекулярно-статистическую теорию броуновского движения, доказав, что оно является видимым под микроскопом отражением невидимого теплового, хаотичного движения молекул дисперсионной среды. Интенсивность броуновского движения тем больше, чем менее скомпенсированы удары, которые получает одновременно частица со стороны молекул среды она возрастает с повышением температуры, уменьшением размеров частиц и вязкости среды. Для частиц крупнее 10 нм броуновское движение прекращаете . В конце первого десятилетия XX века Ж. Перрен, исследуя броуновское движение сферических частиц, вычислил по уравнению Эйнштейна — Смолуховского значение постоянной Авогадро, оказавшееся в хорошем согласии с его значениями, найденными другими методами. Тем самым была доказана справедливость молекулярно-статистической теории броуновского движения и подтверждена реальность существования молекул дисперсионной среды, находящихся в непрерывном тепловом хаотическом движении. В настоящее время наблюдения за броуновским движением используют для определения размеров дисперсных частиц. [c.298]

Попытки экспериментального определения дисперсного состава золы при визуальном счете частиц под микроскопом не дали положительных результатов, так как 98...99 % частиц имели размер меньше 5 мкм. В связи с этим определялась удельная поверхность золы, которая дает интетралы1ук) характеристику дисперсности и особенно хорошо дифференцирует мелкие фракции частиц. Измерения на приборе ПСХ-2 (методом воздухопроницаемости при атмосферном давлении) показали, что удельная поверхность золы для всех четырех типов бумаги различной [c.179]

Пористость указанных типов микрогетерогенных и коллоидных систем обусловливает некоторые особенности их поведения в присуствии жидкости и при их взаимном контакте. В этих случаях жидкая фаза может в определенных условиях заполнять межчастичное пространство дисперсных частиц либо, напротив, выделяться в объем дисперсной системы. Эти процессы могут сопровождаться увеличением или контракцией объема дисперсных частиц, и в целом оказывать существенное влияние на размеры их суммарной поверхности и поверхностную активность системы в целом. Этим вопросам нами уделено значительное внимание при изучении сажевых дисперсий, чему ниже посвящен специальный раздел. [c.27]

Гетерогенность, или многофазность, объектов коллоидной химии, в частности нефтяных систем, является признаком, указывающим на наличие межфазной поверхности или поверхностного слоя. Дисперсность, оценивающая степень раздробленности системы, — второй признак, который определяется размерами частиц дисперсной фазы в трех измерениях. Гетерогенность, или наличие межфазной поверхности, обусловливает наличие определенного уровня поверхностного межфазного натяжения. Произведение значения поверхностного натяжения на площадь поверхности дисперсной частицы считается поверхностной энергией частицы. [c.33]

На определении скорости оседания частиц дисперсной фазы основаны все методы седиментационного анализа. Определив экспериментально скорость оседания частиц, можно рассчитать их размер, т. е. степень дисперсности. Размер радиуса дисперсной частицы можно определит] из уравнения (VIII, 18) [c.308]

Определение размера частиц (блоков мозаики) величиной <0,1 мкм и степени микроискал<ений кристаллической решетки основано на измерении степени расширения (размытия) линий на рентгенограмме. Общая ширина линий рентгенограммы зависит, с одной стороны, от дисперсности частиц в образце и наличия в кристаллической решетке микроискажений (физическое уширение), с другой — от особенностей исследуемого образца и условий съемки (инструментальное или геометрическое уширение). [c.101]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология