Кобальт, определение в силикатных породах

Экстракция дитизоната кобальта применялась при определении кобальта в силикатных породах [1256], в растительных и животных тканях [1016], для отделения кобальта от цинка, свинца, кадмия, висмута и др. [827]. [c.77]

Хотя дитизоновый метод определения кобальта не является избирательным, он был применен для определения следов кобальта в силикатных породах 960], почвах [393] и биологических материалах 320, 88S], [c.212]

Нитрозо-2-нафтол применялся для отделения кобальта от никеля, цинка и алюминия [817], от никеля [133, 134], железа 1135, 522, 684], цинка [1228], марганца [891] и др. Примеры применения реагента для отделения кобальта и его определения в сталях, рудах, силикатных породах, почвах, биологических материалах, чистых металлах и др. см. в гл. 9, [c.74]

Кобальт содержится в разнообразных природных и искусственных материалах — рудах, концентратах, шлаках, минералах и силикатных породах, сталях и сплавах, чистых металлах, водах, растениях и животных организмах, почвах, удобрениях, и т. д. Все эти материалы различаются между собой прежде всего по химическому составу. Подготовка вещества к анализу и методы переведения в раствор во многих случаях неодинаковы и зависят от характера анализируемых материалов, которые сильно отличаются друг от друга по количеству и природе сопутствующих кобальту элементов. Эта особенность обусловливает необходимость надлежащего выбора того или иного метода отделения кобальта от мешающих определению элементов или устранения влияния последних применением подходящих маскирующих веществ. Содержание кобальта в исследуемых объектах колеблется в довольно широких пределах — от тысячных долей до десятков процентов. Поэтому метод конечного определения кобальта должен быть выбран в соответствии с содержанием кобальта. [c.174]

Определение кобальта роданидным методом в силикатных породах [c.281]

Роданидный метод не всегда достаточно чувствителен для определения кобальта в почвах, и поэтому предпочитают метод определения посредством нитрозо-Н-соли. Предварительную обработку образца выполняют различными способами. Ход анализа 1 с применением дитизона не был проверен, но им можно пользоваться по аналогии с ходом анализа, применяющимся для силикатных пород. Есть основания полагать, что этот ход анализа будет давать удовлетворительные результаты, но так как данные о его надежности отсутствуют, то дается также и другой ход анализа. [c.281]

При реакции кобальта с роданидом аммония образуется соединение, окрашенное в синий цвет, которое из водного раствора экстрагируется в изоамиловый спирт и служит для фотометрического определения [10]. Эта реакция с роданидом не достаточно чувствительна для определения кобальта в силикатных или карбонатных породах и минералах, но ее широко используют при анализе сульфидных минералов. [c.199]

Гольденберг М. Д., Эверт Л. Н., Разработка спектральных методов определения примесей платины, кобальта, никеля, кальция в силикатных породах, примесей бора, лития и 51 в соляной массе буровых вод и примесей Ы в пиролюзите, Отч. № 437-59, 46 с., библ. 6 назв. (№ 59-59). [c.331]

Определение кобальта в окиси тория см. [767], в силикатных и карбонатных породах [267, 836]. [c.185]

При пропускании 9 и. солянокислых растворов силикатных или других пород через колонку с сильноосновным анионитом алюминий проходит в раствор, а железо, кобальт и цинк задерживаются анионитом. Титан и марганец переходят в раствор вместе с алюминием. Такой способ отделения используют в случае необходимости определения железа в той же аликвотной части раствора . [c.100]

Из новых работ отметим работу Сендэла и Перлиха но определению никеля и кобальта в силикатных породах. Определение никеля основано на осаждении его диметилглиоксимом из аммиачно-тартратного раствора анализируемой породы, экстрагировании полученного соединения хлороформом, взбалтывании хлороформного слоя с соляной кислотой для переведения никеля в воДную фазу и конечном его определении колориметрическим методом с диметилглиоксимом (см. стр. 468, сноска 2) при концентрации его, не превышающей 6 мкг в 1 мл. Этим методом можно обнаружить 0,0001% никеля в 0,5 г пробы медь, кобальт, марганец, хром и ванадий в количествах, в каких эти элементы встречаются в большинстве изверженных горных пород, определению никеля не мешают. [c.1034]

Из новых работ отметим работу Сендэла и Перлиха по определению никеля и кобальта в силикатных породах. Определение никеля основано на осаждении его диметилглиоксимом из аммиачно-тартратного раствора анализируемой породы, экстрагировании полученного соединения хлороформом, взбалтывании хлороформного слоя с соляной кислотой для переведения никеля в водную фазу и конечном его определении кслсршмери-ческим методом с диметилглиоксимсм (см. стр. 428, сноска 1) при концентрации его, не превышающей 6 г в 1 мл. Этим методом можно обнаружить [c.946]

Разделение дитизоном. Дитизон применяется главным образом для отделения небольших количеств кобальта от посторонних элементов перед его фотометрическим определением в силикатных породах, биологических и растительных материалах и др. Дитизонат кобальта образуется при pH от 5,5 до 8,5. Это дает возможность отделить от кобальта серебро, медь, ртуть (II), палладий (II), золото (III), висмут, т. е. элементы, экстрагирующиеся раствором дитизона в хлороформе или четыреххлористом углероде при pH менее 4. Экстрагирование дитизоном из аммиачного раствора, содержащего цитрат, отделяет кобальт от железа, хрома, ванадия и многих других металлов. Цинк, свинец, никель и кадмий при указанных условиях экстрагируются вместе с кобальтом, однако если экстракт обработать разбавленным раствором соляной кислоты, то дитизонаты цинка, свинца и кадмия разлагаются и переходят в водную фазу, а дитизонат кобальта остается в неводном растворе без изменения [827]. [c.76]

Фурилдиоксимат медн количественно экстрагируется хлороформом, но реакция идет довольно медленно. Максимум светопоглощения проэкстрагированного хелата наблюдается при 465 ммк [766]. Соответствующий фотометрический метод определения меди был применен при анализе силикатных пород, руд н минералов [1204]. Влияние кобальта и никеля устранялось реэкстракцией [c.152]

Приведенный ниже ход анализа для определения меди осно.-ван на методе разработанном для одновременного определения в силикатных породах меди, цинка и свинца. Метод заключаетсд в том, что эти и другие тяжелые металлы выделяют, экстрагируя дитизоном щелочной раствор разложенного образца. Раствор дитизонатов в четыреххлористом углероде взбалтывают затем с разбавленной (0,01—0,02 н.) соляной кислотой, которая разлагает дитизонаты свинца и цинка и переводит эти металлы в водную фазу, оставляя в четыреххлористом углероде дитизонат меди с некоторым количеством дитизонатов никеля и кобальта. [c.318]

Существует лишь несколько чувствительных реагентов на кобальт. Одним из них, применяемым для анализа силикатных пород, является нитрозо-Н-соль. Ниже приведен метод, использующий этот реагент с последующей экстракцией дитизоном. К другим реагентам, предложенным для фотометрического определения кобальта в силикатах, относятся ЦДТА, 2-нитрозо-1-нафтол [13] и роданид с три-н-бутиламином [14]. [c.200]

Для фотометрического определения кобальта в последние годы предложены новые аналитические реагенты. Высокой чувствительностью обладают, например, ПААК, е=74 000 [Гусев С. И., Шурова Л. М., ЖАХ, 19, 799 (1964)] и ПАР, 6 = 55 000 [Бусев А. И., Иванов В. М., ЖАХ. 18, 208 (1963)]. Относительно высокая избирательность характерна, например, для хиноли-назо-Н, 8=31 ООО Басаргин И. И., Кадомцева А. В., Петрашень В. И., Зав. лаб., 35, 16 (1969) они же ЖАХ, 25, 285 (1970)] и сульф-К-азо, е-18 000 (Кузнецов В. И., Арапова Г. А., Методы химического анализа горных пород и минералов, изд-во Наука , М., 1971, стр. 15), которые перспективны для использования в анализе силикатных пород и сульфидных руд.— Прим. ред. [c.200]

Этот метод детально разработан Стантоном с сотр. [14] и базируется на опубликованном ранее методе Циглера с сотр. [17]. Он основан на образовании и экстракции три-н-бутилам-монийтетрароданидкобальта(П1). Несмотря на то что полная экстракция кобальта достигается в интервале pH от 1,0 до 5,2, добавляемый для маскирования железа в водном растворе гексаметафосфат натрия сужает этот интервал значений pH до 4,5—5,2. Медь, присутствующая в анализируемом растворе, восстанавливается гидроксиламинхлоридом, содержащимся в буферном растворе, и не создает помех. Другие металлы, экстрагируемые дитизоном, при определении кобальта не мешают, если они находятся в силикатных породах в обычных количествах. В этом интервале концентраций растворы комплекса кобальта подчиняются закону Ламберта—Бера, давая прямолинейный калибровочный график. [c.203]

Для определения цинка в силикатных породах применялись методы экстракции с дитизоном [4], однако Кармайкл и МакДональд [5] показали, что эти методы имеют недостатки, связанные с мешающим действием других металлов, особенно меди, кобальта и никеля. Эти помехи приводят к завышенным результатам, и в некоторых анализах получаются величины, вдвое превышающие действительное содержание. Такой вывод совпадает с результатами работы Гринланда [6], который особенно указывает на никель как источник получения завышенных результатов при экстракции дитизоном с последующим фотометрическим определением с дитизоном. [c.446]

В этом более раннем методе кобальт определяли при помощи роданида в растворе ацетона. Hитpoзo-R- oль была заменена для достижения большей чувствительности, которую желательно иметь при анализе силикатных пород. Старый метод применяли тогда, когда фотоэлектрические фотометры не были введены еще в общее употребление в этом методе для определения интенсивности окраски предусматривалось визуальное сравнение по методу стандартных серий. Бурваш проверил новый метод, анализируя кобальт в ряде пород и сравнивая полученные результаты с теми, которые были получены роданидным методом. Результаты хорошо совпали. Экстракционный метод с применением 2-нитрозо-1-нафтола, по-видимому, пригоден для анализа силикатных пород следует только учитывать возможные помехи, связанные с присутствием платины, небольшие количества которой вводятся при разрушении анализируемого образца. Если этот метод окажется пригодным, то его проведение должно быть много проще, чем проведение данного здесь метода. [c.391]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология