Немодифицированные олигоэфир

Среди немодифицированных олигоэфиров в отдельную группу обычно выделяют олигоэфиры, полученные с использованием виниловых исходных компонентов, например малеинового ангидрида или акриловых кислот. Эти олигоэфиры называют ненасыщенными. [c.102]

Немодифицированные олигоэфиры являются классическим примером олигомеров, получаемых по реакции поликонденсации, не сопровождающейся процессами, протекающими по иным механизмам. [c.103]

Рецептуры некоторых немодифицированных олигоэфиров [c.109]

Вместе с тем карбамидо- и меламиноформальдегидные олигомеры имеют недостаточную эластичность и адгезию (например, в сравнении с алкидами). Поэтому их используют обычно в сочетании с пленкообразующими других типов, в первую очередь с алкидами, а также с эпоксидами, немодифицированными олигоэфирами, ненасыщенными олигоэфирами, полиакрилатами, содержащими функциональные группы (например, ОН- или СООН-), способные относительно легко реагировать с метилольными или алкокси-метильными группами. Все эти олигомеры хорошо совмещаются с карбамидо- или меламиноформальдегидными олигомерами, причем содержание последних в смеси пленкообразующих не превышает 35%. Карбамидо- и меламиноформальдегидные олигомеры в композициях выполняют роль модификатора и отвердителя. [c.220]

Образование сетчатой структуры таких олигоэфиров завершается в покрытии в результате реакции поликонденсации по свободным функциональным группам Этот процесс может протекать при температурах около 200 °С без катализатора и при обычной температуре в присутствии кислых катализаторов Образующиеся покрытия на основе немодифицированных полиэфиров сетчатого строения характеризуются большой хрупкостью, низкой эластичностью, плохой адгезией, высокой твердостью [c.59]

Свойства продуктов отверждения. Отвержденные Э. с. имеют микрогетерогенную структуру глобулярного типа, причем формирование структуры наблюдается уже в жидкой фазе на начальных стадиях отверждения. Размер глобулярных частиц (порядка 10 А) зависит от состава композиции и условий отверждения (с повышением темп-ры размер частиц уменьшается). По мере уменьшения размера глобул возрастает электрич. прочность полимера, уменьшается его плотность. С уменьшением расстояния между узлами сетки возрастают темп-ра стеклования, прочность при сжатии, хим- и термостойкость, но при этом обычно увеличивается и хрупкость полимера. Аналогично изменяются свойства при увеличении содержания ароматич. циклов в Э. с. Возрастание плотности упаковки сегментов способствует повышению прочности и химстойкости. Иногда в состав композиций на основе Э. с. входят низкомолекулярные соединения (напр., пластификаторы) или олигомеры др. типов (напр., олигоэфиры), содержащие слишком мало или совсем не содержащие реакционноспособных групп. Такие компоненты не участвуют в образовании сетки, а аккумулируются на границах глобулярных образований, что приводит к резкому уменьшению прочности, тепло- и химстойкости. Ниже приведены нек-рые свойства немодифицированных и ненаполненных диановых Э. с. [c.499]

Основой некоторых анаэробных клеев являются олигоэфир-карбонаты. От клеев на основе олигоэфиракрилатов они отличаются более высокими скоростями отверждения (15—30 мин) на любых металлических поверхностях (даже при температурах до —10 °С) и лучшими физико-механическими характеристиками. К сожалению, немодифицированные анаэробные клеи имеют невысокую адгезию, в связи с чем основное их назначение — соединение соосных деталей путем их механического заклинивания [86]. [c.68]

В настоящее время немодифицированные олигоэфиры находят применение в качестве гидроксилсодержащих компонентов полиуретановых лакокрасочных материалов, а также для получения порошковых красок и термопластичных покрытий. В двух последних случаях используются главным образом олигоэфиры терефталевой кислоты. [c.108]

Новым перспективным направлением использования немодифицированных олигоэфиров является создание материалов с высоким содержанием основного вещества (>80%), представляющих собой композиции немодифицированных олигоэфиров с мела-миноформальдегидными олигомерами. [c.109]

Для улучшения технологических, физико-механических, эксплуатационных и других свойств эпоксидных олигомеров производят их модификацию. Различают два способа модификации. К первому относятся олигомеры, получаемые путем химического взаимодействия немодифицированных эпоксидных олигомеров с реакционноспособными модификаторами (химическая модификация). Для этого в низко- или среднемолекулярные диановые эпоксидные олигомеры, находящиеся в реакторе, при 95—200°С вводят полиорганосилоксаны или реакционноспособные олигоэфиры (например, МГФ-9). По второму типу модифицированные эпоксидные олигомеры получают, смешивая при 50—150°С с разбавителями, пластификаторами, тиоколами, наполнителями, а также путем смешения различных эпоксидных олигомеров между собой. [c.236]

Было изучено влияние природы добавки на кинетику нарастания и релаксации внутренних напряжений при формировании покрытий из олигомерных систем, различающихся гибкостью, длиной и структурой олигомерного блока. Отмечено, что для покрытий на основе олигомера ОКЭМ с наиболее жестким и коротким олигомерным блоком наблюдается значительное нарастание внутренних напряжений в процессе формирования покрытий. В покрытиях на основе ОКДМ, отличающихся большей гибкостью олигомерного блока, содержащего кислородный мостик, эффект повышения внутренних напряжений в процессе полимеризации в присутствии добавок выражен в меньшей степени, а при хранении при нормальных условиях внутренние напряжения в этих покрытиях становятся соизмеримыми или значительно меньшими, чем в покрытиях из немодифицированных олигомеров вследствие протекания релаксационных процессов. Этот эффект обнаруживается также в присутствии ситалла — неорганического наполнителя с высокоразвитой поверхностью, применяющегося в небольших количествах (около 1%) как структурирующая добавка. С увеличением длины олигомерного блока в олигокарбонатметакрилатах и заменой карбонатных групп сложноэфирными изменяется характер влияния модифицирующих добавок на кинетику нарастания внутренних напряжений при формировании покрытий. Введение добавок в олигомер ОКБМ способствует снижению внутренних напряжений как на стадии формирования покрытий при 80 °С, так и при хранении образцов в комнатных условиях. Особенно явно эффект понижения внутренних напряжений в присутствии добавок обнаруживается для покрытий на основе олигоэфира МЭА. Специфика полимеризации покрытий из МЭА в присутствии модифицирующих добавок состоит в том, что наряду с эффектом снижения внутренних напряжений модифицирующие добавки способствуют значительному сокращению периода формирования покрытий. [c.102]

Введение этих же групп в кре.мнийор анические соединения, содержашие ви-нильный радикал, практически не влияет на величину внутренних напряжений и способствует повышению адгезионной прочности до 5,5-6,0 МПа по сравнению с прочностью немодифицированной поверхности. Наличие винильного радикала в кремнийортанических соединениях указанного выше типа не приводит к равномерному распределению аппретур по поверхности подложки, как и при. модификации ее винилтриэтоксисиланом, хотя сам модификатор в этом случае образует на поверхности цепочечные структуры или структурные элементы анизодиаметричного типа. Для слоев полиэфирных покрытий, сформированных на поверхности, модифицированной этими аппретурами, также наблюдается структура из анизодиаметричных структурных эле.ментов. Повышение адгезионной прочности достигается в результате хи.мического взаимодействия олигоэфира с аппретурой. [c.145]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология