Полимеры соединений

Нежелательное действие солей металлов переменной валентности можно подавить связыванием ионов металлов в виде недиссоциирующих или нерастворимых в полимере соединений, например образованием комплексных соединений металлов (медь, кобальт, никель) с некоторыми кислотами (дитиокарбаминовая и некоторые другие). Это позволяет вывести ион металла из сферы реакции и ослабить или подавить его вредное каталитическое действие на радикальный распад пероксидных соединений в полимере (рис. 18.8). Но это только часть общей задачи защиты полимеров от окислительной деструкции. Вторая, не менее, а часто более важная задача состоит в подавлении развития цепного процесса окисления с целью существенного удлинения индукционного периода. [c.266]

Полимеры содержат большое число реакционно-способных групп (табл.6), из которых не все принимают участие в реакции. Например, наличие гидроксильных групп приводит к понижению химической стойкости полимеров. Соединения, у которых водород в полиэтиленовой цепи замешен фтором или фтором и хлором (фторопласты), стойки во многих агрессивных средах- [c.32]

Полимеры — соединения с очень высокой молекулярной массой, молекулы которых состоят из большого числа повторяющихся группировок, имеющих одинаковое строение. Эти многократно повторяющиеся группировки называют структурными единицами или эле-ментарными звеньями. [c.214]

Поскольку неорганические полимеры — соединения, в которых ковалентная составляющая существенная, то полярности воды недостаточно и она как растворитель мало эффективна. Поэтому используют главным образом кислые или щелочные растворители, приводящие к разрыву связей М — О за счет протонизации. [c.13]

Полимеры соединений бора, такие как (ВО)зс и (ВгОз), , вероятно, имеют лестничное строение и могут быть получены в виде стекол. [c.351]

Полимеризация —реакция образования высокомолекулярных веществ (полимеров) соединением нескольких молекул исходного вещества (мономера), которая не сопровождается выделением побочных продуктов. В полимере обычно повторяется та же группировка атомов, что и в молекуле мономера, без сохранения характера связи между отдельными атомами мономерного соединения. Полимеризация — одна из наиболее важных реакций мономеров. Открыта эта реакция А. М. Бутлеровым в 1873 г., изучавшим полимеризацию этилена, пропилена и изобутилена. Большой вклад в изучение реакции полимеризации сделали С. В. Лебедев, Л. Г. Гурвич, С. С. Наметкин и др. [c.64]

Следовательно, если длина макромолекулы больше, чем протяженность одного сегмента, то тепловое движение может проявляться только в отдельных ее частях, не затрагивая макромолекулу в целом. Из сказанного можно сделать вывод, что то соединение, с которого прекращается увеличение температуры стеклования, соответствует по своим размерам сегменту. Следующее соединение того же состава, но большей молекулярной массы, для которого обнаруживается хотя бы незначительное расхождение между температурами стеклования и течения (рис. 30, кривая 4), может быть отнесено к полимерам. Соединения с еще большей молекулярной [c.75]

Подавление процесса. Поскольку термораспад ряда технически важных полимерных материалов (полиметилметакрилат, полиформальдегид) происходит в результате протекания Д., разработка методов подавления или снижения скорости этой реакции имеет большое значение. В настоящее время существуют три метода снижения скорости Д. 1) введение в полимерную цепочку звеньев, отщепление к-рых требует значительно более высокой энергии активации, чем отщепление основных звеньев (сополимеризация метилметакрилата с акрилонитрилом, сополимеризация формальдегида с виниловыми мономерами) 2) блокирование концевых групп, ответственных за инициирование Д., напр, ацилирование концевых гидроксильных групп полиметиленоксида 3) введение в полимер соединений (термостабилизаторов), способных реагировать с активными центрами, ответственными за деполимеризацию, с образованием неактивных продуктов. Все эти методы нашли широкое применение для стабилизации полиформальдегида. [c.340]

Расширение производства синтетических смол и пластмасс вызывает неуклонный рост выработки красящих веществ, используемых в этой области [230]. Красящие вещества для пластмасс подразделяются на красители и пигменты. Красители представляют собой растворимые в полимере соединения, которые взаимодействуют с молекулами полимера. Пигменты — твердые вещества, совершенно не растворимые в смоле они подразделяются на неорганические и органические. [c.272]

Смитом [642] описано применение в качестве стабилизаторов виниловых полимеров соединений, содержащих металлы, таких, как фосфаты и фосфиты На, К, Мд, РЬ, перборат Ыа, силикаты На, Са и РЬ, ЫагЗгОз, сульфиды Ыа и К, ЗЬгОз, гипохлориты Ма, и Са, ацетаты С(1, РЬ, На и ряд других. [c.300]

Полимеры — соединения, состоящие из одинаковых звеньев, однако, часто полимерами называют все высокомолекулярные соединения. [c.11]

Этот ПОДХОД связан с изучением влияния структуры сорбента на избирательность поглощения ионов, что имеет большое значение для аналитиков. Как известно, все ионообменные сорбенты, представляющие собой высокомолекулярные нерастворимые вещества, имеют в своей структуре более или менее ясно выраженные нити полимеров, соединенные между собой поперечными связями. Число таких связей определяет эластичность сорбента, или то предельное количество воды, которое может быть им поглощено. Очевидно, что увеличение числа поперечных связей делает структуру более жесткой и тем самым уменьшает набухаемость сорбента. [c.408]

Дальше реакция протекает по свободным функциональным группам, после чего отщепляется защитная группа. Можно заместить также обе функциональные группы и провести реакцию по реакционноспособным группам закрепленного на полимере соединения. В табл. 3.2 приведены некоторые примеры полимерных реагентов для реакций обмена. [c.95]

Основу синтетического ионита составляют полимерные углеводородные цепи с пространственной трехмерной структурой, которые содержат ионогенные (активные) группы. Активные группы вводятся в полимер или непосредственно при его получении, или при последующей химической обработке неполярного (гидрофобного) полимера соединениями, содержащими будущую активную группу ионита. Для придания полимеру трехмерной структуры кроме основного исходного мономера в реакционную смесь вводится непредельный углеводород, сшивающий линейные макромо- [c.80]

Влияние атомов водорода, находящихся у третичных атомов углерода, на природу продуктов деструкции полистирола можно также показать, сравнивая данные о продуктах пиролиза этого полимера и замещенных полистиролов. Выход мономера практически постоянен для тех полимеров, у третичных атомов углерода которых имеются атомы водорода. Например, полимеры соединений, замещенных в кольце—дихлорстирола, ж-трифтор-метилстирола [44], п-метилстирола [42] и л-метилстирола [45], при идентичных условиях дают такой же выход мономера, что и полистирол. Если, однако, атом водорода у третичного атома углерода заменить на дейтерий, выход мономера увеличивается от 40 до 90% [42, 45] одновременно вследствие уменьшения вероятности передачи при замене водорода на дейтерий уменьшается выход димера, тримера и тетрамера. Передача полностью подавляется при замене атома водорода у третичного углеродного атома на метильную группу (поли-а-метилстирол). [c.68]

СТАБИЛИЗАЦИЯ НЕКОТОРЫХ ПОЛИМЕРОВ СОЕДИНЕНИЯМИ С СИСТЕМОЙ СОПРЯЖЕНИЯ [c.153]

Соединения первого и второго типов принято называть сополимерами. Соединения третьего типа называют блок-полимерами, поскольку каждая из групп А и Б образует соответствующий блок , а соединения четвертого типа— привитыми полимерами (реже привитыми сополимерами), поскольку группы А образуют так называемый скелет или основную цепь полимера, а группы Б— ветви, или боковые цепи полимера. Соединения третьего и четвертого типов называют иногда сополимерами, однако о них можно говорить как о блок-полимерах, привитых полимерах, а также как о продуктах поликонденсации и полимеризации. В настоящей статье рассматриваются только привитые полимеры. [c.119]

В целях придания многофункциональных свойств полимерным соединениям в их макромолекулы вводят различные функциональные группы, содержащие такие элементы, как фосфор, серу, азот и др. Для этого либо непосредственно подвергают полимеризации (или сополимеризации) мономеры, содержащие эти функциональные группы, либо обрабатывают полимер соединениями, содержащими эти группы. [c.203]

Дело в том, что, например, монофункциональные вещества (фенол) действуют как прерыватели роста цепей и препятствуют образованию полимеров с высоким молекулярным весом. Особенно нежелательны три- и многофункциональные вещества (трис-фенолы и другие многоядерные фенолы) вследствие того, что они могут давать разветвленные цепи полимеров. Соединение Дианина, 2,4,4-триме-тил-2 -оксифлаван, 2,4,4-триметил-4 -оксифлаван и многие другие вещества, в том числе фенол, способствуют образованию окрашенных и плохо поддающихся обработке полимеров. [c.160]

Производные фторокомплексов представляют собой преимущественно ионные соединения либо относятся к смешанным (полимерным) фторидам (например, Ве51Рв). Поскольку для фтора образование более одной а-связи возможно лишь в полимерах, соединения с водородом типа НВр4, НРР,, Н251Рв в свободном состоянии неустойчивы. По этой же причине их водные растворы — очень сильные кислоты. [c.299]

Оловоорганические соединения нашли применение и в химических процессах. Так, поливинилхлорид (см. разд. 31.1.1) начинает быстро разлагаться с выделением хлороводорода при обычной температуре обработки 180 °С. Добавление, например, в полимер соединения (СНз)28п(5СН2С02-изоС8Нп)2 позволяет стабилизировать полимер при данной температуре. [c.596]

Стабилизация полимеров к фотохимической деструкции основана на введении в полимер соединений, которые легко поглощают световую энергию и трансформируют ее так, что она излучается ими квантами меньшей энергии, безопасными для полимера. Примером таких фотостабилизаторов являются бензофенон и его производные (ди-, триокси-бензофеноны, оксиметоксибензофеноны и др.). Трансформация световой энергии оксибензофеноном протекает через стадию образования хино-идной структуры по схеме [c.292]

Отсутствие текучести — основное свойство, характеризующее студень, при большом избытке растворителя можно объяснить образованием пространственной сетчатой структуры, построенной из макромолекул или агрегатов макромолекул полимера, соединенных достаточно прочными связями. В отличие от структур, образованных мицеллами лиофобных золей, эти связи могут возникать между любыми частями гибких макромолекул, а не только между их концевыми группами. В ячейках такой пространственной структуры находится низкомолекулярная жидкость. Связи между макромолекулами или их arpe гатами могут иметь различную природу. Как правило, они возникают между несольватированными участками макромолекул и являются результатом взаимодействия полярных групп, т. е. могут быть химическими связями, в том числе водородными. Если полимер содержит ионогенные группы, несущие противоположные заряды, возможно и электростатическое взаимодействие. [c.266]

Винилхлорид Органические Полим Полимер соединения свинца ер изация РЬ(С2Н5)4—(НН4)2Се(НОз)е в метаноле, —40° С. Через 2 ч 45 мин после начала реакции добавляют Н2О2 и HNOз, термостатируют при 40° С, перемешивают 10 мин [327]. См. также [328, 329] [c.335]

Суш ественно то, что если неоднородность диэлектрической проницаемости может быть необязательно связана с топологической неоднородностью сетки, то при деформации связь очевидна, особенно если деформация осу-ш,естБЛяется путем набухания. По-видимому, аналогичная ситуация будет наблюдаться и в случае контрастирования сетчатых полимеров соединениями с высокой электронной плотностью для применения метода рассеяния рентгеновских лучей. [c.145]

Соединение Содержание в дис-тиллате, % от количества полимера Соединение Содержание в дис-тиллате, % от количества полимера [c.154]

Клеи ДЛЯ склеив a-ниятeплo тoйкиxpe-зин и крепления их к металлам (табл. 6), как уже отмечалось, готовят обычно на основе р-ров кремнийорганич. каучука, к-рый придает клеевому соединению эластичность. В тех случаях, когда клей применяют для крепления резин к металлам, в его состав с целью повышения прочности клеевого шва вводят различные кремнийорганич. полимеры. Соединения, выполненные клеями этой группы, устойчивы к воздействию химич. реагентов, масел, влаги, атмосферных условий. Их теплостойкость м. б. повышена добавкой окислов (СгаОд, МпО, Na20) или гидроокисей [7г(ОН)2, N 1(0Н)2] тяжелых металлов. В ряде случаев эти клеи применяют для склеивания стекла, тканей, полиэтилентерефталата, фторопласта-4, керамики и др., а также успешно используют в качестве герметизирующих составов в самолето- и ракетостроении. Клеи для приклеивания теплозвукоизоляционных материалов к сталям и сплавам титана (табл. 7). Специфика клеев этой группы — возможность склеивания тепло-звукоизоляционных материалов без нагрева и давления с образованием клеевых соединений, к-рые можпо эксплуатировать при 300—400 °С. [c.577]

Известно много способов модификации меламиновых смол при помощи сополиконденсации с мочевиной (см. стр. 709), введением в полимер соединений бора [147], гуанаминоальдегид-ных смол [148], трет.бутоксисиланола или ди-трет. бутоксисилан-диола [149] и т. п. [150]. [c.105]

Кучера > 21 исследовал также полимеризацию октаметилциклотетрасилоксана в присутствии силанолята К и установил, что процесс протекает по анионному механизму с образованием живых полимеров. Соединения основного характера (гидроокиси щелочных металлов, анизол и др.) оказывают существенное влияние на скорость полимеризации и температурную зависимость молекулярного веса полимера. Эти эффекты объяснены обратимым образованием комплексов между основаниями и катализатором, существование которых доказано с помощью ИК-спектроскопии. [c.195]

Естественно, что все органические соединения являются производными четырехвалентных элементов. Единственным хорошо охарактеризованным типом соединений двухвалентных элементов с 0-связями являются триметилсилильные производные М[СН(51Мез)2]2. Другие соединения олова, которые можно было бы отнести к числу производных Sn(II), в действительности представляют собой линейные или циклические полимеры соединений Sn(IV). [c.589]

Первое направление широко используется в радиоэлектронной промышленности при герметизации металлических выводов [133], второе—при монтаже трубопроводов и кабелей связи. Напряженные муфты для трубопроводов низкого давления изготавливают иа листового винипласта путем свертывания с одновременной ком-прессионной сваркой шва [134]. Стык оболочек кабеля гермети зируют, используя эффект памяти полимеров. При деформации сшитых частично кристаллических полимеров возникают напряжения, под действием которых пространственная сетка материала стремится к возврату в равновесное состояние. Это происходит при температуре плавления, когда устраняются ограничения со стороны кристаллических областей полимера. Наружную из телескопически сопряженных оболочек выполняют из сшитого полиэтилена или поливинилиденфторида с допусками, обеспечивающими натяг при посадке на вторую оболочку. Затем калибруют (раздают) отверстие, чтобы при монтаже между оболочками образовался зазор. Когда в зазор впрыскивают горячий адгезив, наружная оболочка проявляет эффект памяти и усаживается до размеров, полученных при первоначальном формировании, образуя герметичное соединение [135]. Многослойные муфты формируют путем намотки металлической арматуры с полимерной прослойкой и нагревания до температуры плавления полимера. Соединения герметичны в интервале давлений до 5 МПа, обладают демпфирующей способностью, компенсируя перемещение секций трубопроводов [136]. При герметизации стыков облицованных стеклянных труб для закрепления металлических соединительных деталей используют усадочные напряжения, возникающие при монолити-зации облицовок, формируемых из расплава термопластов. [c.239]

Таким образом за счет геометрической изомерии, координационной изомерии и координационной полимерии соединение состава Р1(МНд)2С12 может существовать в виде шести резко различающихся по свойствам модификаций. Может быть и большее разнообразие форм за счет явления координационной полимерии. Так, соединению o(N02)з ЗNHз должны, во-первых, отвечать две мономерные формы, строение которых изображается координационными формулами [c.254]

Химические свойства. Отщепление водорода от соединений RPH2 ВНз и R2PH ВНз идет при 100°С и приводит к образованию соединений RPH ВНг и РгР ВНг, известных только в виде полимеров. Соединения типа R3P ВНз более стойки и медленно разлагаются с отщеплением углеводородов только выше 200° С [178, 437]. Отщепление водорода от соединений типа R2PH ВН2(СНз)г не удается исследовать, так как уже при 40° С они диспропорционируют по схеме [c.260]

Кремнийорганические соединения — продукты поликонденсации алкилгидроксисиланов. Полимерные цепи молекул этих соединений состоят из чередующихся атомов кремния и кислорода. Различные органические радикалы в кремнийорганических полимерах, соединенные с атомами кремния, влияют на свойства последних, причем в зависимости от числа и характера радикалов могут быть получены смолы, каучуки и жидкости. [c.33]

Характерной особенностью всех технологических процессов получения ПИБ является наличие трудоемкой и длительной по времени стадии отделения полимерных продуктов от катализатора. Поскольку развитие современной нефтехимической тфомышленности, в том числе производящей полимеры, происходит в сторону увеличения удельного веса непрерывно действующих производств, традиционная стадия отмывки катализаторов водой, водно-спиртовыми смесями, растворами щелочей и солей становится одним из узких технологических мест. Помимо загрязнения воды продуктами разложения катализатора, возможно неблагоприятное влияние их на полимер, который вследствие наличия концевых двойных связей чувствителен к действию различных кислых агентов, в частности НС1, хлоридов и гидроксихлоридов алюминия, особенно при повышенных температурах. Нельзя не принимать в расчет и коррозию аппара ры. При производстве полимеров изобутилена присутствие неконтролируемых количеств воды нежелательно не только на стадии синтеза, но и на последующих этапах вплоть до получения товарного продукта. Целесообразно использовать неводные методы очистки полимеров, основанные на взаимодействии кат алнзатора с добавками органических веществ, образуюгцих легко отделяемые от полимера соединения (для этих целей пригодны методы фильтрации, экстракции и др.). К их числу относятся апротонные органические раство- [c.165]

Поскольку углерод в макромолекуле такого полимера соединен с атомами фтора, полимер представляет собой инертное вещество, не способное вступать в реакции замещения и потому чрезвычайно устойчивое к коррозионному действию таких сильно агрессивных сред, как кипяшая азотная кислота любой концентрации, смесь азотной кислоты и окислов азота, кипящие растворы щелочей и др. Фторопласт-4 сохраняет коррозионную стойкость при температурах до 250° С. [c.454]