Капиллярные пипетки применение

Трубки поляриметра для работы с очень маленькими количествами жидкости имеют внешний диаметр такой же, как у обычных трубок, внутренний же диаметр у них значительно меньше. Трубки, примененные Э. Фишером [126], при длине 0,5 дм и внутреннем диаметре 1,5 мм имеют объем около 0,1 мл более точные измерения проводятся в трубках длиной дм ш емкостью 0,2 мл. Соответствующий пикнометр вмещает 0,07 мл и имеет форму флакона (рис.78). Для заполнения трубки применяют капиллярные пипетки, сливная трубка которых должна доставать до дна. Для нахождения плотности раствор после измерения берут той же пипеткой и наполняют им пикнометр. Таким образом, достаточно примерно 10 мг вещества точность взвешивания соответственно должна быть равна 0,02 льг. [c.162]

Аналогичный принцип применен в капиллярной пипетке (рис. 32), которая автоматически заполняется благодаря поверхностному натяжению. [c.48]

Обнаружение Ыа+- и К+-ионов. Для обнаружения ионов натрия люминесцентным методом широко используется реакция с применением цинкуранилацетата (см. гл. П, 9). На полоску фильтровальной бумаги наносят капиллярной пипеткой каплю исследуемого раствора. Дав капле впитаться в бумагу, осторожно высушивают пятно над пламенем горелки. Центр высушенного пятна и его периферию смачивают раствором реактива. Влажное пятно рассматри- [c.233]

Капиллярные пипетки (рис. 12). После центрифугирования раствор, называемый центрифугатом, отделяют от осадка капиллярной пипеткой (рис. 13). Ее после каждого применения необходимо 2—3 раза промыть дистиллированной водой, затем поместить нижним концом в стакан с этой водой или на штатив из алюминиевой проволоки (рис. 14). [c.20]

Применение капиллярных пипеток. При погружении кончика капиллярной пипетки в жидкость, пипетка начинает наполняться автоматически под действием капиллярных сил. Уровень, до которого поднимается жидкость, является функцией радиуса г отверстия капилляра на этом уровне, плотности й и поверхностного натяжения жидкости у [c.40]

Небольшие объемы жидкостей можно экстрагировать без применения специальной аппаратуры. Если достаточно одной обработки растворителем, то раствор и растворитель набирают в капиллярную пипетку, которую после этого запаивают с двух концов. Затем содержимое пипетки повторно центрифугируют с одного конца капилляра в другой. Капилляр разрезают по границе раздела двух жидкостей. При работе с растворителями с большой упругостью пара необходимо сначала вскрыть пространство, заполненное газом. Если экстрагирование необходимо повторить, то более предпочтительной является работа в конусе с прямым кончиком, как описано в опыте 54. При применении растворителей с низкой точкой кипения целесообразно охлаждать конус, погружая его в ледяную воду в течение большей части времени экстрагирования. [c.127]

Если используют два раствора реактивов, а именно раствор вольфрамата натрия и 0,66 н. серную кислоту, то лучше всего сначала ввести в пробирку с помощью пипетки соответствующий объем одного из реактивов. Объем образца исследуемой крови или другой жидкости должен составлять одну десятую или одну пятую часть объема пробирки. Образец помещают в пробирку, промывают сосуд, в котором содержался образец, первым раствором, после чего перемешивают раствор с образцом. С помощью пипетки добавляют при перемешивании второй раствор. Перемешивание осуществляют или с помощью вышеописанной мешалки с вибрирующей нитью, или же, еще проще, прикрепив трубку к какому-нибудь вибрирующему телу, например к вибратору обычного электрического звонка, который очень удобен в применении для этой цели. После того как в пробирку введен второй реактив и содержимое пробирки полностью перемешано, объем доводят до метки, еще раз перемешивают и отделяют осадок белка центрифугированием. Раствор, не содержащий белка, извлекают из пробирки с помощью капиллярной пипетки. Подробности проведения операции отделения белков применительно к каждому отдельному случаю указаны ниже при описании соответствующих методов анализа. [c.118]

Пипетки, капиллярные пипетки. Пипетки с коротким капилляром используют для прибавления растворов реагентов, пипетки с длинным капилляром — для отделения растворов от осадков после центрифугирования или промывания осадков. Капиллярные пипетки при погружении в раствор заполняются жидкостью под действием капиллярных сил. Находят применение в анализе и медицинские пипетки. Пипетки нельзя класть на лабораторный стол, хранить следует в специальном штативе горизонтально. [c.160]

Обычно применяемый в лабораториях рефрактометр Аббе может давать воспроизводимые отсчеты с точностью до 0,0001. Этот метод применим в том случае, когда для каждого определения имеется 50—100 Я, жидкости. Применение модификации метода по Альберу и Брайанту [198] позволяет снизить количество вещества до 10 К. Полоску мягкой бумаги для линз [15 X10 мм помещают на нижнюю призму и смачивают веществом при помощи капиллярной пипетки. Бумагу зажимают между призмами, после чего производят отсчеты. Летучие жидкости медленно добавляют через отверстие при закрытых призмах. [c.160]

Осадочные хроматограммы на бумаге. Носителем служит фильтровальная бумага или специальная бумага для хроматографирования, из которой вырезают полоски размером около 2 X 4 см или кружки диаметром около 3—4 см. Полоски бумаги погружают в 4—5%-ный раствор осадителя, вынимают и дают возможность стечь избытку осадителя, а затем высушивают на воздухе в подвешенном состоянии. Анализируемый раствор наносят по каплям на бумагу пипеткой или капиллярной трубкой. Каждую последующую каплю наносят после полного всасывания предыдущей. Количество капель зависит от концентрации анализируемых ионов. При применении капиллярных трубок раствор наносят, касаясь концом капилляра к бумаге в течение 10— 15 сек. Постепенно образуется хроматограмма, в которой зоны отдельных осадков располагаются от центра в виде колец, в порядке увеличения их растворимости. Если. -кольца проявляются недостаточно четко, первичную хроматограмму промывают несколькими каплями чистого растворителя, наносят его в центр хроматограммы аналогично испытуемому раствору. [c.225]

Гетерокариотические соматические гибриды выделяют либо вручную с помощью микроманипулятора, капиллярной пипетки и шприца, либо автоматически на основе применения флуоресцентных систем. [c.517]

То же приспособление позволяет вводить в вакуум летучую жидкость в количестве, точно отмеренном с помощью капиллярной пипетки для этого достаточно, чтобы стеклянный фильтр под ртутью соприкасался с концом пипетки [54] (см. также рис. 279, стр. 492). Этим же способом газ можно вводить в сосуд или выпускать из него. Для этого вместо пипетки в ртуть вводят стеклянную трубку, конёц которой закрыт пластинкой стеклянного фильтра [55, 56]. Применение такого приспособления или подобных ему более старых приспособлений имеет общий недостаток — откачивание сосуда этим методом занимает много времени [57]. Прохождение газа через затворы такого рода можно облегчить, если из затвора вылить ртуть для этого сосуд можно наклонить или использовать приспособление, изображенное на рис. 220 (стр. 435) или аналогичное ему. Затворы с пористой пластинкой, которые пропускают воздух, герметичны только в том случае, если ртуть и стекло очень хорошо очищены от пыли или жира. [c.406]

Область применения. По значению pH неизвестного вещества можно установить ирисутствие умеренно кислых и основных соединений однако низкое значение pH может быть обусловлено примесями. Если для определения рн можно исиользовать 10—25 мг исследуемого вещества, то можно провести примерное титрование, которое покажет, обусловлено ли низкое значение pH наличием примесей. Вещество растворяют или суспендируют в 1 мл воды в пробирке, добавляют 1 каплю раствора фенолфталеина и титруют, добавляя из капиллярной пипетки 0,1 н. раствор едкого натра. Если кислотность обусловлена 1[римесями, то для ейтрализации достаточно одной капли, в то время как для нейтрализации кислоты требуется 0,5—1 мл (или более) раствора щелочи. [c.397]

Из многочисленных модификаций куприэтилендиаминового метода приведен метод TAPPI Т-230 sm — 50. Метод TAPPI включает две методики определения вязкости 1) с капиллярным вискозиметром типа пипетки и 2) с вискозиметром с падающим шариком. Первая методика с приготовлением 0,5%-ного раствора целлюлозы с применением капиллярного вискозиметра более доступна для выполнения анализа. Вторая методика здесь не приводится. [c.274]

Выполнение определения. Анализируемый образец (например, 0,1 жл сыворотки крови или какой-нибудь другой раствор) помещают в пробирку для центрифугирования общей длиной 69—71 мм, с конической частью длиной приблизительно 23 мм и плоским дном диаметром около 2 мм. Объем раствора,. введенного в пробирку, должен быть точно известен. Толщина стенок пробирки равна 1,2—1,5 мм. В верхней части пробирка должна иметь бортик, предназначенный для поддержания ее в процессе центрифугирования в специальной гильзе. Перед применением пробйрку следует тщательно вымыть хромовой смесью, несколько раз сполоснуть дестиллированной водой и высушить в сушильном шкафу. К анализируемому раствору, помещенному в пробирку, добавляют 0,1 мл насыщенного раствора оксалата аммония и 0,1 ли дестиллированной воды, после чего растворы перемешивают, осторожно встряхивая пробирку. Пробирку закрывают пробкой и оставляют на 3 часа, после чего открывают и центрифугируют в течение приблизительно 15 мин. со скоростью 2 000 об/мин. Жидкость отделяют от осадка с помощью пипетки с тонким кончиком, снабженной резиновой грушей. Отделение раствора следует проводить очень осторожно, чтобы не захватить небольшого количества осадка. Осадок промывают один раз 0,3 мл 0,5-процентного раствора оксалата аммония, осторожно встряхивая пробирку с целью перемешивания. Раствор снова центрифугируют, как это описано выше, и пипеткой удаляют промывную жидкость. Осадок оксалата кальция высушивают при 110° в сушильном шкафу, после чего в течение 30 мин. выдерживают в муфельной печи при температуре 475—525° при этом оксалат кальция переходит в карбонат кальция, а избыток оксалата аммония разрушается. Вместо муфельной печи можно воспользоваться песчаной баней. После охлаждения пробирку погружают в кипящую водяную баню и добавляют 50 X горячего 10-процентного раствора борной кислоты, содержащей индикатор. Раствор борной кислоты готовят непосредственно перед употреблением, нагревая суспензию борной кислоты до растворения и добавляя к , 0 мл раствора кислоты 2—3 капли индикатора. Нагревание в течение нескольких минут приводит к растворению карбоната кальция. После охлаждения раствор титруют с помощью капиллярной бюретки 0,01 н. раствором соляной или серной кислоты. Конечную точку титрования определяют, сравнивая полученную окраску с окраской, возникающей в такой [c.177]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология