Сплавы растворение в броме

Активация малоактивных металлов, например титана, ниобия и сплавов на их основе, связанная с пробоем образующихся на их поверхности пассивных пленок, происходит при гораздо более высоких анодных потенциалах — потенциалах пробоя и сопровождается значительным ростом плотности тока и скорости растворения. Величина потенциала пробоя определяется в основном стойкостью пассивирующих пленок обрабатываемого металла и активирующими свойствами электролита, зависящими от анионного состава, pH и температуры электролита. Применительно к титану и сплавам на его основе наибольшей способностью к пробою пассивных пленок обладают анионы брома. В кислородсодержащих электролитах (например, сульфатных или фосфатных) потенциал пробоя обычно резко возрастает [115]. [c.30]

Растворение металлов в броме. Имеется несколько сообщений об использовании брома для растворения металлов при высокой температуре, например, при определении кислорода в титане, цирконии и хроме [5.1827]. Графитовый порошок смешивают с образцом для перевода кислорода в монооксид углерода. Следовые количества бора в кремнии высокой чистоты определяют, проводя реакцию с парообразным бромом в закрытой системе с циркуляцией потока газа [5.1828]. Для быстрого растворения металлов и сплавов, а также других материалов, например кар- [c.262]

Трудность определения кремния в магниевых сплавах заключается в том, что при растворении сплава в кислотах образуются легко улетучивающиеся соединения кремния с магнием (силаны), вследствие чего получаются заниженные результаты анализа. Для того чтобы избежать образования этих соединений, сплав растворяют в присутствии окислителей персульфата аммония, брома № др. [c.213]

Ход анализа. 1—3 г сплава (в зависимости от содержания кремния) помещают в фарфоровую чашку емкостью 250 мл, прибавляют 50 жл воды и 50—100 жл раствора хлорида аммония, насыщенного бромом, прибавляя его небольшими порциями. После прекращения бурной реакции чашку с раствором накрывают часовым стеклом и нагревают до полного растворения сплава. [c.215]

Сразу после оксидирования образец следует дважды промыть в кипящей дистиллированной воде. Затем образец с пленкой, насеченной на квадратики, погружают в 3—5%-ный раствор брома в метиловом спирте. Время отделения пленок зависит от состава сплава и концентрации раствора и меняется от нескольких секунд до часа. Пленки, отделяющиеся в результате растворения металла, следует промыть сначала в слабом (1—3%-ном) растворе брома в метиловом спирте, а затем в двух-трех сосудах с чистым метиловым спиртом. (Работу с растворами брома проводить только под вытяжным шкафом ), [c.230]

Отделения тонких и средних пленок от металла в целях дальнейшего изучения обычно достигают обработкой реагентами, растворяющими металл через царапины в пленке, но не действующими на нее, или анодным растворением металла в подходящем для этих целей электролите. Так, насыщенный раствор йода в 10%-ном растворе KI быстро растворяет железо, но совершенно не действует на окислы железа. Для отделения окисных пленок с легированных сталей и других сплавов часто применяют 3%-ный раствор йода или брома в метиловом спирте. Окисную пленку можно отделить от железа анодным растворением его в насыщенном растворе КС1. [c.369]

В настоящей работе исследовано влияние содержания в ДШ воды и растворенного свободного брома на коррозионное поведение титана ВТ1-0 и титановых сплавов 1- 4,5% а1 Г1 + [c.90]

Выполнение опред, ения. Нардеку сплава 0,7 г растворяют в 20 мл разбавленной соляной кислоты. По окончании растворения добавляют т,ве капли брома и выпаривают раствор до получения влажных солей, затем смывают стенки стакана водой и снова упаривают до влажных солей. Растворяют соли в 10—15 мл горячей воды, добавляют 2 мл раствора хлорида гидроксиламмония и кипятят полученный раствор 1—2 мин. Затем раствор охлаждают, переводят в мерную колбу вместимостью 25 мл, доливают до метки водой и перемешивают. [c.103]

Очень распространенным методом переведения в раствор различных металлов и их сплавов и соединений является обработка смесями HNO3 и НС1. Так растворяют медь и сплавы на ее основе [381, 1188], никель [1183], чугун, железо и сталь [48, 943], сурьму [198, 894], олово [379], хром [198], германий [669], молибден [459]. Для растворения сурьмы предложена НС) с добавлением брома [837]. Чаш,е в качестве окисляюш,ей добавки при растворении в H l используют H.jOj, избыток которой довольно легко удаляется простым нагреванием раствора. Таким образом растворяют уран [928], олово [307], медь и ее сплавы [515, 1043], сурьму [172]. Соляную кислоту с добавлением нитрита натрия предложено использовать для растворения никеля [402]. [c.157]

Такие сплавы, как бронза, никелевое серебро и т. п., можно растворять, отгоняя олово, мышьяк и сурьму, следующим способом, 5 г тонко измельченной пробы помещают в стакан емкостью 600 мл, приливают 35 мл 48%-ной бромистоводородной кислоты и 5—10 мл брома, покрывают часовым стеклом и нагревают при 70—80° С до разложения пробы. Затем часовое стекло снимают, обмывают над стаканом и удаляют. Раствор выпариваю2 досуха, пользуясь излучающим теплом от источника его, находящегося вверху над раствором. Стакан покрывают сухим часовым стеклом, поместив его на стеклянных крючках, и нагревают 10— 15 мин на умеренно горячей плитке. Затем охлаждают, приливают 15 мл азотной 1ШСЛ0ТЫ и 25 мл 70%-ной хлорной кислоты, выпаривают до по-, явления паров последней и осторожно кипятят 10—15 мин. Снова охла-н дают, приливают 100 мл горячей воды, перемешивают до растворения солей и, если окажется нерастворимый остаток кремнекислоты, его отфильтровывают и промывают. [c.337]

В трехгорлую колбу (3 л), снабженную обратным холодильником и механической мешалкой, помещают 740 г хлористого третичного бутилена, 1000 мл эфира и немного твердого иода. Затем сдавливают рукой (перчатки) 4—б г тонких магниевых стружек в комок и бросают через третье горло колбы, закрытое резиновой пробкой, в реакционную смесь. Реакция наступает обычно при помешивании очень скоро, в случае замедления слегка подогревают. Эфир начинает кипеть, магний растворяется, в жидкости образуется бесцветная суспензия. В течение около б час. прибавляют описанным способом в общей сложности 97 й магния, причем эфир должен все время кипеть. Затем нагревают до кипения еще 1 час и оставляют стоять на ночь. Твердую белую массу обрабатывают сначала водой, затем разбавленной соляной кислотой, эфирный слой отделяют, соединяют с эфирным экстрактом водной части и встряхивают с 5-проц. раствором двууглекислой соды. После сушки хлористым кальцием эфир отгоняют с хорошей колонкой до 60°, обрабатывают остаток, растворенный в небольшом количестве эфира (чтобы связать присутствующие ненасыщенные углеводороды) раствором бромидбромата и кислотой, отнимают избыток брома иодистым калием и тиосульфатом, промывают, сушат и перегоняют с короткой колонкой до 120°. Остаток в колбе, составляющий 23 г, выбрасывают. К погону прибавляют немного натрия и калия, перегоняют с колонкой Видмера, снабженной дефлегматором, цока не отойдет главная часть эфира, кипятят остаток с обратным холодильником, пока сплав калия с натрием не сделается блестящим, и затем продолжают фракционирование. Общий выход 47,5 г, соответственно 10% от теории. 39 г отходят сразу цри 104—105,2°, остаток в колбе в количестве 7 г возгоняется прямо в колбы на наполненную водой пробирку остаток в 1,5 г кипит при 103—104°. После многократной перекристаллизации из эфира т. пл. 100,7—101,4°. [c.388]

Навеску около 1,5 г опилок сплава помещают в стакан емкостью 300 мл, где обрабатывают 15 м.л конц. НС1 и 5 жл раствора из 12 г брома в 100 мл конц. H I. По мере обесцвечивания к жидкости прибавляют понемногу еще раствор брома. К концу растворения жидкость должна содержать избыток брома. Полученный раствор выпаривают до объема около 10 мл, добавляют 0,5 г безводного NaaSOa и 10 мл конц. НС1 и опять выпаривают до 10 жл. При этом весь находившийся в сплаве мышьяк улетучивается в виде As b. Добавляют 20 жл конц. НС1, 40 мл воды и кипятят 1 мин. при пропускании через раствор струи воздуха этим достигается удаление остатков сернистого ангидрида. К раствору добавляют 50—60 жл воды и титруют 0,01 н. раствором КВгОз в присутствии метилоранжевого при температуре не ниже 60° [c.214]

Бром в органических растворителях обычно применяют для определения оксидов в стали, алюминии, хроме, бериллии, в сплавах циркония, олова и др. (табл. 5.47). Для растворения урана и циркония рекомендуется использовать растворы брома в этилацетате [5.1843]. д В смесях метилацетата, бутнлацетата или ацетонитрила с бромом (10 1) при 25 °С растворяются А), Сг, Со, Си, Ре, Мп, N1, N5, 5п, Т1, V, Р и 5, практически нерастворимы РЬ, 51 и Л Молибден малорастворим в ьтих смесях. [c.263]

Холманских Ю. Б,, Каковский И, А., Сорокина Н. И. Кинетика растворения сплавов золота с серебром и медью в цианистых растворах. — Изв. АН СССР, Металлы , 1975, № 2. Каковский И. А,, Губайловский В. В. Исследование кинетики взаимодействия золота с водными растворами брома и иода в присутствии их солей. — ЖОХ, 1975. [c.223]

В том случае, когда в число компоие1ггов, составляющих сплав, как примесь входят олово или сурьма, солянокислый раствор, полученный после растворения гидратов, выпаривают досуха несколько раз с бромисто-водородной кислотой и бромом для удаления олова и сурьмы, прибавляя каждый раз 8—10 жл кислоты и 3—5 капель брома. Затем бромиды металлов переводят в хлориды, для чего к сухому остатку приливают 8—10 Jaл соляной кислоты (уд. в. 1,19), вновь выпаривают досуха и далее поступают, как описано при определении свинца в оловянном электролите (стр. 312) где свинец ноляроргафируют на фоне буферной смеси тартрата натрия и уксусной кислоты. [c.307]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология