Сернистые красители бордо

Сернистые красители получаются при взаимодействии различных органических соединений с серой или с полисульфидами натрия (см. стр. 296). Сернистые красители являются одними из самых дешевых красителей. С их помощью можно получить желтые, оранжевые, коричневые, бордо, зеленые, голубые, синие, фиолетовые и черные окраски, прочные к мокрым обработкам. Черные и синие окраски отличаются также хорошей светопрочностью. Строение большинства сернистых красителей до сих пор точно не установлено, однако выяснено, что желтые, оранжевые и желтовато-коричневые красители содержат тиазоловое кольцо [c.315]

Сернистая кислота 820 Сернистые красители 827 ------бордо 828 [c.585]

Кроме тиозолей отечественная промышленность выпускает около 20 различных сернистых красителей (в форме порошков и паст) оранжевого, бордо, фиолетового, синего, зеленого, оливкового, коричневого и черного цветов. [c.335]

Красные сернистые красители и красители цвета бордо получаются осернением красных азиновых красителей (см. стр. 269). Вероятно, при этом в молекулах, получаемых из азинов сернистых красителей, сохраняется азиновое кольцо. [c.304]

Фиолетовые сернистые красители и красители цвета бордо имеют тусклые оттенки. Красители этих цветов обычно получают осернением красных азиновых красителей. [c.320]

При более длительном нагревании того же азина с полисульфидом, содержащим больше серы, получается краситель сернистый бордо. [c.330]

Производство красителей—пигмента бордо, кислотного черного С, сернистого зеленого С и др. [c.527]

В Советском Союзе названия красителей стандартизованы. Они составляются из слов, обозначающих цвет и технические свойства красителей, т. е. принадлежность к определенной группе технической классификации, например кислотный голубой, прямой зеленый, сернистый синий, кубовый бордо, пигмент зеленый и т. д. [c.582]

В Советском Союзе красители выпускаются также под условными названиями, к-рые образуются в соответствии с определенными правилами. По техническим свойствам и областям применения красители делят на прямые сернистые водорастворимые производные сернистых красителей кубовые водорастворимые производные кубовых красителей протравные красители для хлонка компоненты, образующие красители па волокне красители для полушерсти кислотные протравные красители для шерсти специальные красители для химич. волокон красители, образующие ковалентную связь с волокном красители для кожи и шубной овчины красители для меха основные красители нигрозины и индулины красители, растворимые в органич. веществах красители для анодированного алюминия красители для дерева оптически отбеливающие препараты пигменты и лаки. В пределах каждой группы красители различаются но цветам получаемых окрасок на желтые, золотисто-желтые, оранжевые, красные, розовые, рубиновые, бордо, красно-фиолетовые, фиолетовые, синие, голубые, бирюзовые, зеленые, оливковые, желто-коричневые, красно-коричпевыо, коричневые, серые, сине-черные, черные. [c.372]

Важный показатель качества сернистых красителей — это выбираемость их лейкосоединений волокном из ванны. Выбираемость определяют крашением в стандартный тон хлопчатобумажной мерсеризованной пряжи при оптимальной температуре и модуле ванны 1 40. Выбираемость выражают в процентах адсорбированного волокном лейкосоединения в разные промежутки времени (1, 5, 15, 30, 45 и 60 мин). Выбираемость определяют в двух ваннах без поваренной соли и с поваренной солью. Введение в ванну электролита увеличивает выбираемость волокном лейкосоединений всех сернистых красителей. По выби-раемости лейкосоединений в присутствии поваренной соли сернистые красители можно разделить на три группы слабо выбирающиеся — с выбираемостью не более 40% от общего количества красителя в ванне (Сернистые синий, чисто-голубой О, темно-коричневый Ж) удовлетворительно выбирающиеся с выбираемостью 40—60% (Сернистые чистоголубой К, ярко-зеленый Ж, черный и др.) хорошо выбирающиеся с выбираемостью 60—80% (Сернистые бордо, фиолетовый 4К, синий 5К и некоторые другие). [c.183]

Замещенные диазины являются красителями основного характера, а при введении сульфогрупп они приобретают кислотный характер. Осернением диазиновых красителей методом варки получают сернистые красители. При осернении характерная для диазиновых красителей хромофорная система остается неизменной, а их молекулы соединяются дисульфидными связями. Так, например, осернением диазина, полученного из ж-толуилендиамина и п-ами-нофенола, полисульфидом состава N3284 синтезируют Сернистый коричневый К, а с полисульфидом состава N3285,5 Сернистый бордо С. [c.205]

Лейкоформы этих красителей хроматографировали круговым методом, используя сульфид и дитионит натрия в пиридине и метаноле. Для предотвращения окисления хроматограмму располагали между двумя стеклянными пластинами [103, 104]. Можно также применять метод Шрамека для кубовых красителей [88, 101]. Сернистые красители разделяются на две характерные группы а) красители, которые лишь очень трудно элюируются с места нанесения (30—60 мин) и б) красители, проходящие значительное расстояние (10—15 мин). Группа а) включает тиазоло-вые красители (желтые, оранжевые и коричневые), осерненные моно- и двуядерные замещенные амино- и нитросоединения ( I 53005—53160), полициклические соединения ( I 53320—53335) и акридиновые, азиновые, оксазоновые и тиазоновые производные ( I 53680—53830 коричневые, бордо и фиолетовые). Группа б) включает тиазиновые красители (синие, зеленые и черные) и осер ненные производные фенолов и нафталина ( I 53165—53300) и индофенолов ( I 53400—53640). [c.90]

Красные и фиолетовые красители. До сих пор не имеется ни одного сернистого красителя светло-красного цвета, и сомнительно, чтобы с помощью реакции осернения удалось получить ярко-красный краситель. Чисто алые и фиолетовые красители также невозможно получить этим путем, но осернение красных азиновых красителей дает красные и фиолетовые тона с коричневым оттенком. Установлено, что добавление медных и других металлических солей усиливает красный оттенок и повышает прочность. Первым красителем этого типа, выпущенным в промышленном масштабе, был Иммедиалевый каштановый В (С) (Вейнберг, 1900 С1 1012) он получался сплавлением азина XI с сульфидом натрия и серой в присутствии сульфата меди при температуре около 150°. Осернение соединения XI водным полисульфидом натрия в присутствии сульфата меди при 115° дает Иммедиалевый темно-фиолетовый 8. Осернение азина из лг-толуилендиамина и п-аминофенола в водном растворе дает Иммедиалевый красно-коричневый ЗВ добавление меди приводит к образованию Иммедиалевого бордо О. Иммедиалевый красно-коричневый 6Н получается осернением азина из 2,6-дихлор-4-амино-фенола и Л1-толуилендиамина в водном растворе наличие двух [c.1227]

При сплавлении азина XIII (250 кг 10%-ной пасты), полученного из 4-этиламино-о-толуидина и и-нитрозофенола, в течение 15 часов при 190° с кристаллическим сернистым натрием (181 ч.), серой (408 ч.) и сульфатом меди (32 ч.) получается Иммедиалевый пурпурный С смесь упаривается до достижения требуемой точки кипения. Один из наиболее красных сернистых красителей, Тиогеновый пурпурный (MLB) (Шмидт 1905 I 1010) получен нагреванием азинового красителя XIII с водным сульфидом натрия при 115— 135° с обратным холодильником или в автоклаве. Тионолевый пурпурный 2В (Лео I 1009) получался осернением азина, образовавшегося при окислении индофенола, синтезированного из п-нитрозо-фенола и продукта конденсации ж-толуилендиамина и бисульфитного соединения формальдегида. В реакционную смесь можно добавлять соли меди, кобальта или никеля. С повышением температуры плавки эти бордо-красные красители приобретают более синий оттенок. [c.1228]

Фирц-Давид и Цухер объясняют образование черного красителя интенсивным осернением бордо-красного — сернистого красителя, полученного из -анизидина, следующим образом [c.1247]

Водорастворимые сернистые красители 1242 Водяной голубой 827 Вулкан голубой Бремена N 844 Вулканозин красный В, 5В 544 Вулканозин фиолетовый ВВ 544 Вулкановые красители 544, 677 Вулкан прочно-бордо В 803 Вулкан прочно-голубой 5G (для резины 1290 Вулкан прочно-желтый О 5G GR R [c.1638]

Ассортимент сернистых красителей в настоящее время пополняется новыми марками. Так, красители цвета бордо, фиолетовые и синие синтезируются на основе 1,3,4-трихлор-7-нитрофеназона-2 [c.335]

Осернение диазиновых красителей, соответствующих триариламиновым— производным N-фeнилфeнaзoния, приводит к получению сернистых красителей фиолетового цвета. Например, варкой с полисульфидом состава N3285.15 (с добавкой соли меди) основания Феносафранина (115), образующегося при обработке содой продукта окисления смеси п-фенилендиамина с анилином [протекающего по схеме, аналогичной схеме получения Сафранина (83) из п-толуилендиамина, о-толуидина и анилина], получают Сернистый фиолетовый К. В настоящее время этот краситель (как и Сернистый бордо С) не применяется вследствие недостаточно высокой яркости и устойчивости окрасок. [c.290]

Сернистые диазиновые красители получают осернением диазиновых красителей. Так, Сернистый бордо С получают осернением диазина из ти-толуилендиамина и п-аминофенола варкой с полисульфидом натрия состава ЫагЗб.б в течение 20 ч при 115°С [c.180]

При осернении того же диазина полисульфидом состава N3285,5 (6,8 моль на 1 моль диазина) в течение 20 ч при 115— 116 °С образуется краситель Сернистый бордо С. [c.290]

При взаимодействии с монохлоруксусной кислотой в молекуле появляются остатки тиогликолевой кислоты —S H2 OOH, которые и обусловливают растворимость красителя. Таким способом получают Тиозоль бордо (из Сернистого бордо С), Тиозоль синий К (из Сернистого синего 3) и др. [c.295]

Примером пятигидроксилированного антрахинона может служить ализарин-цианин, который получается из ализарина бордо при окислении его перекисью марганца в сернокислой среде. Повидимому, при этом возникают как промежуточные продукты хиноны по крайней мере, они показывают реакции, характерные для хинонов, например присоединения. Красители получаются из них воздействием сернистого газа [c.310]

Лучшие результаты получаются при осернении таких красителей, в молекуле которых содержится азиновое кольцо, например красителей типа сафранина или толуиленового красного. Оссфнение идет обычно при добавлении к реакционной смеси солей меди при этом можно получить красители коричневого, бордо или фиолетового цвета. Примером такого рода реакций может служить процесс образования сернистого коричневого К- . В этом случае сначала окисляют эквимолекулярную смесь /г-аминофенола и, и-толу-илендиамина в соответствующий азин [c.381]

При нитровании Ализарина 62%-ной НЫОз в среде о-дихлорбензо-ла при 40 °С нитрогруппа вступает в положение 3 и образуется 3-нитро-ализарин — краситель Ализариновый оранжевый, который дает устойчивые окраски оранжевого цвета по алюминиевой протраве, фиолетовые — по железной, красновато-оранжевые — по хромовой. При восстановлении 3-нитроализарина сернистым натрием в присутствии хлористого аммония при 100 °С образуется 3-аминоализарин — Ализариновый каштановый Б, дающий красивые темно-коричневые ( каштановые ) окраски по хромовой протраве и цвета бордо — по алюминиевой. Нагревание 3-ами оализарияа с глицерином в 83%-ной серной кислоте в присутствии З-нитроализарина при 110°С приводит к образованию нерастворимого в воде фталоилдиоксихинолина. В реакции с 3-аминоализари-ном участвует акролеин, образующийся при дегидратации глицерина под действием серной кислоты [c.176]

В смеси с Кислотным оранжевым и Кислотным бордо Кислотный сине-черный образует смесевой краситель Кислотный черный для валенок, дающий очень глубокие черные окраски. Устойчивость окрасок умеренная, но краситель дешев и доступен и потому производится в больших количествах. Восстановлением нитрогруппы в Кислотном сине-чер-ном сернистым натрием при 25 °С получают зеленый кислотный дисазокраситель Ацилан темно-зеленый Б. [c.318]