Степень превращения зависимость от температур

В табл. 40 (см. стр. 163) сведены результаты расчета к первой части (а) задачи. Зависимость степени превращения и температуры от длины пути в реакторе для обоих случаев показана на рис. У-5. Ниже представлен расчет для первых двух точек. [c.161]

При высоких температурах увеличивается скорость реакции, но уменьшается равновесное содержание продукта. Некоторые продукты при высоких температурах разлагаются. Катализатор позволяет проводить реакцию при низких температурах с достаточно большой скоростью. На рис. 1-79 показана зависимость степени превращения от температуры с катализатором и без него. Как видно из графика, применение катализатора позволяет достичь большей степени превращения при более низких температурах реакции. [c.108]

Рис. 1-79. Зависимость степени превращения от температуры

На рис. 1-102 показана зависимость степени превращения от температуры для фиксированного времени контакта. Величина к в данном случае равна Ю . ехр (—46 300// Г). Время контакта взято равным 5 сек. [c.134]

Рис, Г-102. Зависимость степени превращения от температуры в реакторе. [c.135]

По известной величине теплоты реакции и энтальпии газовой смеси определяется зависимость степени превращения от температуры. Для этого предварительно вычисляется парциальное давление газов Ра, Рв и рл при различных значениях степени превращения в интервале от х = О до д = 0,95. [c.143]

На рис. П-5 изображена зависимость степени превращения от температуры. [c.145]

Длина реактора разбивается на несколько отрезков, внутри которых температура принимается равной среднему значению. Для этой температуры, взятой в качестве начального приближения, можно рассчитать скорость реакции, а следовательно, и степень превращения на каждом отрезке. Далее составляется уравнение теплового баланса и на его основе вычисляется средняя температура отрезка, которая может не совпасть с температурой, принятой в качестве начального приближения. В этом случае на принятую температуру вводится поправка и вычисления продолжаются до тех пор, пока обе температуры не совпадут. Расчеты следует проводить для каждого отрезка и строить график зависимости степени превращения и температуры, начиная от входа реактора. Такой порядок облегчает нахождение средней температуры для последующего отрезка. [c.146]

Найти зависимость степени превращения от температуры. [c.209]

Рис. 1У-34. Схема реактора окисления ЗОг с межступенчатым охлаждением холодным газом (а) и зависимость степени превращения от температуры (б)

Результаты расчета представить в виде графика, изображающего зависимость степени превращения от температуры. [c.211]

Рис. У1П-4. Зависимость степени превращения отг температуры для необратимых реакций, протекающих в изотермических условиях (проточный реактор идеального смешения реактор идеального вытеснения реактор периодического дей-Рис. У1П-3. К примеру УИМ. ствия).

Необратимые реакции. На рис. УП1-4 приведен общий вид кривых, показывающих зависимость степени превращения от температуры при некоторых фиксированных скоростях переработки исходного продукта, например, при фиксированных величинах т. Рассмотрим эти кривые. [c.212]

Увеличение времени пребывания продукта в реакторе позволяет при.данной температуре обеспечить более высокую степень превращения, что графически выражается сдвигом зависимости степени превращения от температуры влево (см. рис. УП1-4). Поскольку [c.213]

Рис. У1П-8. Зависимость скорости реакции от степени превращения и температуры для обратимых экзотермических реакций. Пунктирная линия показывает температуру, соответствующую оптимальным условиям (кривая максимальных скоростей реакции)

Рпс. У1-21. Зависимость степени превращения от температуры при контакте в пять ступеней с промежуточным теплообменом. [c.267]

Не линейная зависимость степени превращения от температуры показана на рис. 40 и 41. Выход продукта экзотермических реакций с повышением температуры сначала повышается, но затем вследствие смещения равновесия в сторону исходных веществ, т. е. уменьшения константы равновесия, обязательно проходит через максимум, соответствующий оптимальной температуре. Нередки каталитические процессы, в которых при повышении температуры начинаются побочные реакции и выход целевого продукта необратимо снижается значительно сильнее, чем по причине снижения константы равно- [c.74]

Рнс. 3. Зависимость степени превращения от температуры для обратимых экзотермических реакций [c.79]

Рис 4. Зависимость степени превращении от температуры для обратимых эндотермических реакций [c.79]

Вследствие этого для каждой степени превращения зависимость скорости реакции от температуры будет выражаться индивидуальной кривой, имеющей максимум. На рис. [c.167]

ЗАВИСИМОСТЬ СТЕПЕНИ ПРЕВРАЩЕНИЯ ОТ ТЕМПЕРАТУРЫ ДЛЯ РЕАКЦИИ ДЕГИДРАТАЦИИ ФОРМАМИДА [c.378]

Рис. 1.5. Общий вид зависимости степени превращения от температуры для экзотермических (а) и эндотермических (в) реакций.

Рис. 38. Зависимость степени превращения от температуры (а) н времени (б) для обратимой экзотермической реакции I адиабатический реактор вытеснения 2, 2 изотермический реактор смешения 3 — политермический реактор вытеснения

Рис. 39. Зависимость степени превращения от температуры (а) и времени (б) для обратимой эндотермической реакции

В табл. 1 приведены 13 реакций и их константы равновесия в зависимости от степени превращения и температуры. [c.255]

Рис. 1П-2. График зависимости степени превращения от температуры при прямой экзотермической реакции, протекающей в адиабатическом режиме.

Ряс. 51. Кривые зависимости степени превращения от температуры для трехступенчатого контактирования с промежуточным охлаждением газа 2, 3 — адиабаты превращения а, б, в — линии охлаждения газа [c.185]

Анализ уравнения (П1,267) позволяет провести качественные исследования устойчивости реактора, не прибегая к численному интегрированию. Точка, в которой т достигает максимума, называется горячей точкой реактора. Зависимость между степенью превращения и температурой в горячей точке можно получить, подставив в уравнение (П1,267) dxldx = Q. [c.294]

Практически такую задачу решают следующим образом. Если построить зависимость равновесной степени превращения от температуры X = f (Тр), а затем найти зависимость между температурой Тр, при которой скорость максимальна, и равновесной опт =fiTp), то можно получить график Топт = / (ж). [c.210]

Величины подсчитанные по уравнению (г), также представлены в табл. 28. Графическая зависимость степени превращения от температуры в пределах 0—100° С показана на рис. VII1-3. [c.212]

Обратимые реакции. Влияние температуры на скорость протекания обратимых реакций также выражается в виде 5-6бразных кривых, аналогичных кривым, которые характерны для Необратимых реакций. Однако верхний предел этих кривых ограничен не уровнем 100%-ной степени превращения, а равновесным состоянием. Следовательно, с учетом изменения равновесной степени превращения (см. рис. УП1-1) кривые зависимости степени превращения от температуры для обратимых реакций получают в виде, показанном на рис. УП1-5 и УП1-6. [c.213]

Теперь построим зависимость степени превращения от температуры. Решая уравнения (б) и (д) через каждые 10° С, можно найти степень превращения при различных температурах для т = 600 сек. Результаты расчетов сведены в табл. 29 и графически представлены на рис. V1II-7. Как и следовало ожидать, согласно рис. VIII-5 кривая имеет максимум с последующим снижением степени превращения. [c.215]

С целью выявления эффекта от циклического управления результаты стационарных и не1Стацнонарных опытов сопоставляли друг С другом. На рис. 5.8 представлены кривые зависимости температуры на выходе из слоя и степень превращения от температуры исходной смеси при линейной скорости смеси Ио = 0,416 м/с, условном времени контакта т = 4,6 с, = 0,12 — 0,13 об.%. На [c.139]

Рис. ХХ1Ы. Зависимость степени превращения от температуры для обратимой экзотермической (а) и эндотермической (в) реакции при разном времени ее протекания т (Т > т, > Та X — равновесный выход).

Рис. 47. Экспериментальные и расчетные зависимости изменешш степеней превращения и температуры по длине слоя в реакторе для получения окиси этилена.

Рис. 1-18. Зависимость степени превращения, от температуры i слоях катализатор. н ч= ааж (А — линия оптимапьных темпер тур, —линия равновесных выходов 50в).

Рис. 107. Зависимость степени превращения от температуры (А) и от времени (Б) для трехступенчатого контактирования (по рис. 106) / — равновесная кривая // — оптимальная кривая 1, 2, 3 — адиабаты вытеснения а, б, в линии охлаждения газа в теплообменниках Д 1>Ддг2>Дл з— степень превращения в аппаратах 1. 2, 3 за время АТь АТа, Дtз соответственно ДТа=2ДТ1 ДТз 1.5ДТ1 х, Х2, хг — общий выход за время Ть Тз, Тз

Интерпретация результатов исследования модели для реяльного объекта - реактора. Исследованная модель описывает процесс в реакторах идеального вытеснения и периодическом идеального смешения. Для первого режима зависимости х(т) и Т( ) показывают изменение степени превращения и температуры по длине реактора, но они постоянны во времени для второго режима хпТ изменяются во времени, но по объему реактора они одинаковы в каждый момент времени. Характер распределения концентраций (степени превращения) и температуры по объему этих реакторов и во времени такое же, как в случае изотермического процесса. [c.139]

Влияние те м н е р а т у р ы. Влияние температуры на окисление сероводорода представлено графически на рис. 2. При температурах выше 527—627 °С окисление протекает достаточно быстро в отсутствие ката Н(затора. Минимум кривой зависимости степени превращения от температуры наблюдается в области 527—627 °С и связан с измене-inieM преобладающего вида серы как функции температуры, при повы-и1ении температуры степень превращения возрастает, [c.370]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология