Циануровая кислота, определение

Предложены методики определения циануровой кислоты и меламина в их смеси. [c.136]

В меламиноформальдегидных олигомерах определение меламина основано на его способности подвергаться гидролизу пюд действием 45%-ной фосфорной кислоты с образованием циануровой кислоты. [c.282]

Клайн [157] предлагает определение меламина по выше описанному методу заканчивать объемным методом, для чего полученный осадо К циануровой кислоты после тщательной про-мы вки на фильтре растворяют в 100 мл горячей 2%-ной хлористоводородной кислоты. Охлаждают, добавляют 3—5 г иодида калия и титруют выделившийся иод 0,1 н. раствором тиосульфата натрия. [c.283]

В более поздних работах третью связь углерод-хлор сохраняют, и тогда в дизамещенном производном циануровой кислоты остается активное положение, на которое направлена атака гидроксильных или аминогрупп, присутствующих в окрашиваемом волокне (например, в хлопке). Обработка волокна при определенных значениях pH и температуре связывает с ним краситель химически, и таким образом достигается действительно прочная [c.192]

Для определения скорости коррозии сталей в циануровой кислоте в нее вводили дистиллирован- [c.304]

Определение циануровой кислоты [c.135]

Определение термостабильности и прозрачности ПВХ-композиций проводили по методике [4]. Известно, что термический распад ПВХ ускоряется основным продуктом распада этого полимера — хлористым водородом [7]. Поэтому способность стабилизаторов связывать НС1 является важным фактором повышения термостабильности ПВХ. Нами специальными методами показано, что элементорганические сим-три-азины чрезвычайно активно реагируют с НС1, давая соответствующие органические производные и хлориды. Так, пропускание газообразного хлористого водорода через толуольные растворы соединений И и IV в течение 1—3 мин привело в результате экзотермической реакции к образованию с количественными выходами монохлоргидрата меламина и циануровой кислоты соответственно (см. с. 81). [c.82]

Ход определения. Пробу смолы, содержащую 0,2—0,5 г меламина, взятую с точностью 0,0002 г, помещают б стакан емкостью 250 мл, добавляют 100 мл воды, растворяют в ней 3 гранулы едкого натра, добавляют каплю каприлового (или амилового) спирта для предотвращения пенообразования и 15 мл 30%-ной перекиси водорода. Упаривают раствор до 35 мл. Происходит окисление формальдегида и других восстановителей. Переводят раствор в круглодонную колбу емкостью 250 мл, обмывая стакан 25— 40 мл воды, добавляют 25 мл концентрированной соляной кислоты, около 0,5 г сульфата меди и два стеклянных шарика. Затем к колбе присоединяют обратный холодильник колпачкового типа и выдерживают смесь 12 ч при кипении. При этом меламин количественно гидролизуется до циануровой кислоты. [c.228]

ПОЛЯРОГРАФИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ МЕЛАМИНА И ЦИАНУРОВОЙ КИСЛОТЫ [c.126]

На основании полученных данных предложены методики определения меламина и циануровой кислоты в растворах, которые рекомендуются для аналитического контроля сточных вод. [c.163]

Меламин и циануровая кислота относятся, к симметричным триазиновым соединениям и являются ценными химическими продуктами, которые находят широкое применение в народном хозяйстве. В литературе недостаточно имеется данных об аналитическом определении этих соединений. Описан спектрофотометрический способ определения меламина и циануровой кислоты. Способ сложен и трудое.мок, определение связано с решение.м системы уравнений. Предлагается предварительное разделение компонентов смеси. Это приводит к удлинению метода и снижению точности анализа. [c.126]

Было предпринято широкое полярографическое исследование меламина и циануровой кислоты в ряде сред и полярографических фонов для установления возможности полярографического определения и с целью разработки высокочувствительных методик анализа различных производственных объектов и сточных вод на указанные соединения [c.126]

Потенциалы полуволн меламина и циануровой кислоты (рис. 1 и 2) при увеличении pH раствора смещаются в отрицательную область потенциалов на 60—65 мв на единицу pH. В слабокислых и в слабощелочных буферных растворах потенциал полуволны циануровой кислоты в сравнении с потенциалом полуволны меламина примерно на 0,060 в находится при более отрицательных значениях. В 0,1 м. ЫаОН потенциа-v ы полуволн циануровой кислоты и меламина практически совпадают. В более крепких растворах щелочей, потенциал полуволны меламина становится более отрицательный, чем потенциал полуволны циануровой кислоты. Такое различие в полярографическом поведении меламина и циануровой кислоты в буферных растворах и в растворе концентрированной щелочи (5 м. КаОН) является очень важным для раздельного определения указанных соединений в их смесях. [c.127]

Результаты определения циануровой кислоты в присутствии меламина [c.131]

Результаты определения меламина в присутствии циануровой кислоты [c.132]

Методики определения меламина и циануровой кислоты от- работаны на искусственных смесях меламина и циануровой кислоты и применялись для аналитического контроля очистки сточных вод. Как видно из табл. 3 и 4, ошибка- определения не превышает 5% отн. Продолжительность анализа 10— 15 мин. Минимальная определяемая концентрация для меламина 5- 10" моль л и для циануровой кислоты 10 моль/л. [c.134]

Опыты по определению БПК показали, что за время инкубации проб, содержащих меламин и циануровую кислоту, потребления кислорода практически не было. [c.147]

Описаны результаты исследований по определению биохимического потребления кислорода меламина и циануровой кислоты и влияние их на биохимическое окисление некоторых органических соединений в аэротенках. [c.165]

Загрязнение водоемов различными продуктами производств, в частности циануровой кислотой, представляет опасность для биологии водоемов и здоровья людей. В связи с этим возникает необходимость определения малых количеств циануровой кис лоты. [c.155]

Для определения циануровой кислоты применяют ацетат двухвалентной ртути и дифенилкарбазон при 125°С. В случае металлических комплексов красителей наблюдается деметаллизация ионы металла дают специфическое окрашивание при обработке хроматограмм подходящими реагентами. [c.305]

Спектральное определение биурета и циануровой кислоты в технической мочевине [c.34]

Приготовление эталонных растворов биурета и циануровой кислоты и определение коэффициентов поглощения [c.34]

Методика при.менима для определения биурета в пределах 0,1—3% и циануровой кислоты в пределах 0,01—0,5%. [c.37]

Определение содержания меламина. Меламин при гидролизе 45%-ной фосфорной кислотой образует циануровую кислоту, которую отделяют и взвешивают. [c.193]

Мешающие вещества. Определению МН4 фенолгипохлоритным методом мешают немногие вещества их значительно меньше, чем при определении с реактивом Несслера. Это дает возможность во многих случаях проводить определение ЫН4 без предварительной отгойки аммиака. В частности, было показано, что определение без предварительной отгонки вполне применимо при ана- лизе сточных вод, содержащих наряду с аммиаком ряд органи-ческих соединений, в состав которых входит азот (меламин, ди цианамид, карбамид, циануровая кислота). [c.169]

Для количественного определения циануровую кислоту титруют [c.567]

В основу определения меламина (111) положен один из вариантов дифференциального спектрофотометрического метода анализа, суть которого заключается в следующем. Оптическую плотность анализируемого раствора замеряют по от-нощению к такому же раствору, предварительно удалив из него анализируемый компонент — меламин — осаждением избытком циануровой кислоты. Примеси, присутствующие в плаве дициандиамида, а такл-се циануровая кислота, вводимая в раствор для осаждения меламина, не мешают определению. [c.191]

Предложено определение меламина, основанное на гидролитическом разложении смолы с последующим Определением циануровой кислоты в виде диаммонийдицианурата меди. Последний растворяют в разбавленной хлористоводородной кислоте и определяют содержание меди иодометрическим методом 12 [c.283]

Описаны аналогичные методы определения тиоселен-карбазонов, циануровой кислоты, меламина, тиокарбамида, тиогликолевой кислоты, пропантиолов, барбитуровой кислоты, 50з и др. [255—259]. [c.122]

В основе количественного определения меламина в смолах лежит гидролитическое кислотное расщепление смолы при длительном нагреве. Образующуюся при гидролизе циануровую кислоту отделяют в виде диаммонийдицианурата меди . Полученное соединение растворяют в разбавленной кислоте и определяют содержание меди иодометрическим методом. [c.227]

На основании полученных данных разработаны методики, полярографического определения меламина и циануровой кислоты при совместном присутствии, а также в присутствии небольших добавок аммелида и аммелина. [c.133]

Для определения циануровой кислоты и меламина при совместном присутствии выбраны следующие условия буферный раствор pH = 7,0 (борная кислота + бура 4- 4 10 моль л КС1) — для циануровой кислоты и 5 м. NaOH Ч- 0,4 м. КС1 + 0,002% желатина — для определения меламина. В указанных условиях а.м.мелнн и а.ммелид в количествах в 5— 10 раз меньщих, чем определяемый компонент, не мешают проведению анализа. [c.134]

Анализ проб. В мерную колбу на 50 мл помещают 25 мл буферного раствора pH 7,0, 0,1 мл 1 м. раствора КС1 и такой объем испытуемого раствора, чтобы в полярографируемом растворе концентрация циануровой кислоты не превышала 5- 10 моль л при определении по калибровочному графику и 2,5-10 моль л при определении по добавке стандарта. Объем доводят до метки водой. Помещают в полярографическую ячейку, продувают азотом 5—10 лшн и в интервале напряжений от 0,00 до -f0,30 снимают полярограмму (/ii). котирую используют для определения концентрации циануровой кислоты по калибровочному графику. При выполнении анализа методом добавки стандарта в полярографическувд ячейку вносят стандартный раствор в таком количестве, чтобы полярографическая волна увеличилась в 1,5—2 раза, и снимают полярограмму (йг). Концентрацию циануровой кислоты рассчитывают по предыдущей формуле. [c.136]

Жанталай Б. П., Слисаренко В. П. Полярографическое определение меламина и циануровой кислоты. Труды ГИАП, Химия и технология продуктов органического синтеза. Вып. ХУИ, 1972 с. 126. [c.163]

Для определения меламина полимер гидролизуют хлористоводородной кислотой, образующуюся при этом циануровую кислоту отделяют в виде диаммонийдицианурата меди [54]. Для определения меламиноформальдегидных полимеров в покрытиях [55, 56] полимер гидролизуют хлористоводородной кислотой в диоксановом растворе. [c.155]

Гидролиз меламина I (2,4,6-триамино-с .и-триазина) катализируется кислотами и щелочами. Поскольку кислые и щелочные среды щироко используются в производстве меламина и циануровой кислоты IV (2,4,6-триоксо-а ж-триазина) представляет определенный интерес исследование кинетики этой реакции. [c.48]

Для определения меламина разработан кондуктометрический метод титрования циануровой кислотой [263]. Для уменьшения растворимости меламинцианурата добавляют ацетат калия. Титрование проводят при pH = 6,5—7,5. [c.260]

Цианурхлорид реагирует, как хлорангидрид кислоты, обладающий умеренной ргакционной способностью. Прн нагревании с 10%-ным раствором щелочи только 2 атома хлора замещаются на гидроксильные группы. Цианурхлорид трудно растворим в холодной воде он разлагается даже при действии холодной воды. В теплой воде разложение до циануровой и соляной кислот идет быстро. Реакцию можно использовать для определения цианурхлорида по образующейся при этом циануровой кислоте. [c.568]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология