Аланилглицин Аланин

Напишите структурную формулу трипептида, при полном гидролизе которого образуются глицин, аланин и цистеин, а при частичном гидролизе—аланилглицин и глицилцистеин. [c.214]

На этой схеме показано образование дипептида -аланилглицина из аланина и глицина. [c.79]

Аланин Глицин Аланилглицин [c.50]

Образующееся в результате этого синтеза соединение — аланилглицин — носит название дипептида. При соединении трех аминокислот образуется трипептид, а соединение из нескольких аминокислот, соединенных пептидными связями, называют полипептидом. Так как при образовании полипептида каждая аминокислота, соединяясь с двумя другими аминокислотами, теряет молекулу воды, то остающуюся часть аминокислоты называют аминокислотным остатком. Белки можно рассматривать как сложные полипептиды. При воздействии кислот, щелочей и некоторых ферментов пептидная связь в белках разрывается при этом происходит присоединение воды, которая была выделена при образовании этой связи. Приведенный выше дипептид легко гидролизуется при добавлении воды, образуя аланин и глицин [c.318]

Аланилглицин Аланин + глицин 16,7 [c.227]

Фиброином называют нерастворимый белок шелка, составляющий примерно /з шелковой нити. Остальную часть шелковой нити составляет так называемый серицин — белок, характеризующийся растворимостью в горячей воде [25]. Аминокислотный состав фиброина очень прост [26] и резко отличен от аминокислотного состава кератина (см. табл. 1). Основная масса фиброина образована четырьмя аминокислотами глицином, аланином, се-рином и тирозином. Содержание тирозина в фиброине настолько высоко, что фиброин используется в качестве исходного материала для выделения этой аминокислоты. При частичном гидролизе фиброина концентрированной соляной кислотой при 37° получается главным образом аланилглицин, но не глицилглицин [27]. [c.209]

Этот дипептид носит название глицилаланина. Если же глицин конденсируется с участием своей ЫНг-группы, а аланин — с участием карбоксигруппы, то образуется дипептид аланилглицин [c.147]

Чтобы соединить две аминокислоты пептидной связью, например получить аланилглицин, необходимо а) закрыть (защитить) карбоксильную группу глицина и аминогруппу аланина, чтобы не произошло нежелательных реакций по этим группам б) образовать пептидную связь в) снять защитные группы. Защитные группы должны надежно закрывать амин-ную и карбоксильную группы в процессе синтеза и потом легко сниматься без разрушения пептидной связи. [c.505]

Для того чтобы соединить две аминокислоты пептидной связью, например получить аланилглицин, необходимо а) закрыть (защитить) карбоксильную группу глицина и аминогруппу аланина, чтобы не [c.384]

Однако, по всей вероятности, формальдегид значительно изменяет константы ионизации, благодаря чему аминокислоту становится возможным титровать сильной щелочью. Диссоциация пептидов и, в более общем случае, всех тех молекул, в которых аминогруппа удалена от группы СООН, изменяется еще резче (рК а аланина 9,68-> 6,95 аланилглицина 7,75-> 5,52 глицил-глицина 8,13-> 4,27). [c.124]

Рассчитайте, какая доля изменения свободной энергии при гидролизе аланилглицина обусловлена ионй ацией. Для карбоксильной группы аланина р/Са = 2,4, для аммонийной группы глицина р/Са = 9,7. Чему равно (приближенно) изменение свободной энергии в том случае, если в образующихся продуктах гидролиза эти группы не ионизованы Сравните полученный результат с изменением свободной энергии при гидролизе Ы-бен зоилтирозилглицинамида. [c.45]

Для того чтобы представить себе, насколько велико может быть количество различных белков, можно сделать следующий расчет. Из двух разных аминокислот может получиться два разных дипептида в зависимости от того, в какой последовательности связываются остатки этих аминокислот. Так, из глицина и аланина могут образоваться глицилаланин (I) и аланилглицин (II) [c.334]

Полипептиды называются как производные С-концевой аминокислоты, причем первой пишут название N-концевой аминокислоты, а последней — С-концевую аминокислоту. В таком порядке пишут как полные названия составляющих аминокислот, так и их сокращенные обозначения. Так, гли-цилаланин — это дипептид, состоящий из глицина (N-концевая аминокислота) и аланина (С-концевая аминокислота). В сокращенном виде его название пишут так gly-ala. Аланилглицин (ala-gly) — это изомерный дипептид, в котором N-концевой аминокислотой является аланин, а С-концевой — глицин. [c.400]

Последовательность соединения остатков аминокислот в молекуле пептида влияет на его свойства. Так, при взаимодействии двух различных аглинокислот (условно обозначим их через А и В) можно получить два дипептида AB и ВА, различающихся по своим физическим и химическим свойствам. Например, при взаимодействии гликоколя и аланина могут образоваться глицилаланин (1) или аланилглицин (2) [c.185]

При образовании названий пептидов в конце ставят историческое название той аминокислоты, которая сохраняет свою карбоксильную группу. В данном случае остаток глицина, или радикал его глицил, как бы замещает атом водорода в аминогруппе р-аланина. Отсюда по общим правилам выводят название полученного дипептида глицилаланин. Совсем другое строение будет иметь дипептид аланилглицин [c.151]

Применение смешанных ангидридов трифторуксусной кислоты и а-ациламинокислоты для синтеза пептидов имеет тот серьезный недостаток, что даже при сравнительно низких температурах наблюдается рацемизация. Второй недостаток состоит в том, что избыток трифторуксусного ангидрида ацилирует атом азота в пептиде. При последующей обработке эфиром аминокислоты происходит расщепление некоторых пептидных связей. Например, ангидрид, полученный из глицил-ОЬ-аланина и трифторуксусного ангидрида, взятого в избытке, реагирует с этиловым эфиром глицина с образованием смеси эфиров три-фторацетилглицил-ОЬ-аланилглицина, трифторацетилглицил-глицина, трифторацетил-ОЬ-аланилглицина и трифторацетил-глицина [187]. [c.215]

Смешанный ангидрид трифторацетилглицина и трифторуксусной кислоты реагирует с этиловым эфиром глицина с образованием более 60% этилового эфира трифторацетилглицилгли-цина. В результате реакции этилового эфира глицина с ангидридом трифторацетил-ОЬ-аланина и трифторуксусной кислоты был получен этиловый эфир трифторацетил-Е Ь-аланилглицина с выходом 55%. Глутаминовая кислота реагирует с трифтор уксусным ангидридом с образованием ангидрида N-трифтораце-тил-Ь-глутаминовой кислоты [181]. [c.217]

Обратная реакция между аланином и глицином с образова- вием аланилглицина и воды требует взаимодействия отрицатель- [c.32]

В дипептидных комплексах Со(III) активируются реакции обмена протонов в концевых метиленовых группах, в то время как протоны аминогруппы не обмениваются [48]. Этот эффект доказан для комплексов с глицилглицином, аланилглицином и глицил-аланином и согласуется с типом реакционной способности, установленным для таких молекул в комплексах. Время обмена протона в подобных метиленовых группах составляет менее полупе-риода конформационного сдвига. [c.435]

Нужно много работать над исследованием новых сульфокислотных реактивов, прежде чем будет разработан в полном объеме этот метод аминоки слотно-го анализа. Однако уже были произведены анализы аминокислотного состава ряда белков [406, 408] и новые реактивы позволили изолировать /-серии [405], глицнл-/-аланин и /-аланилглицин [318] из фиброина шелка. [c.95]

Однако в живой клетке протекает множество реакций, которые сопровождаются увеличением свободной энергии (АО > 0). Например, синтез пептидной связи при образовании дипептида аланин + глицин -> аланилглицин характеризуется АО = 17,2 кДж/моль, а фосфорилиро-вание глюкозы при гликолизе по схеме глюкоза 4-+ Ф глюкозо-6-фосфат 4- Н2О характеризуется АО = = 13,4 кДж/моль. [c.18]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология