Выделение света

Многочисленные опыты показывают, что в среде жидкого кислорода и воздуха горение ряда органических веществ протекает более интенсивно. Необходимо при этом, чтобы реакция началась до соприкосновения с жидким кислородом или воздухом. Например, уголь дуговой лампы, один из концов которого нагрет до красна, при погружении в прозрачный сосуд Дьюара с жидким кислородом продолжает гореть очень спокойно с интенсивным выделением света и теила. Бурная реакция происходит при погружении в сосуд с жидким кислородом раскаленных проволок из стали и магния. В ряде случаев реакция горения сопровождается взрывом. Например, прп погружении в жидкий воздух горящего кусочка фосфора происходит сильный взрыв. Смеси жидкого кислорода со спиртом и керосином обладают очень сильными взрывчатыми свойствами при наличии достаточного импульса. Эти свойства жидких воздуха и кислорода позволили использовать их для получения взрывчатых веществ. В качестве взрывчатого вещества вначале применяли древесные опилки, пропитанные жидким воздухом, обогащенным кислородом. В настоящее время взрывчатые вещества, представляющие смесь тонко измельченного горючего вещества с жидким кислородом, получили название оксиликвитов [22] и их широко применяют в промышленности. [c.44]

При окислении на воздухе реакция сопровождается свечением, т. е. имеет место хемолюминесценция (выделение света при химических реакциях). [c.208]

Выделение света при протекающих без заметного разогревания химических реакциях называется хемилюминесценцией. Она наблюдается не только при медленном окислении фосфора, но и при некоторых других химических и биохимических процессах, которыми обусловлено, в частности, свечение светляков, гнилушек и т. д. [c.279]

Поскольку температура плавления фосфора мала (44°), то давление насыщенных паров фосфора над твердым фосфором при обычных условиях достаточно велико — это и является причиной того, что белый фосфор светится в темноте. Молекулы Р , присутствующие в парах над поверхностью, окисляются кислородом с выделением света. [c.307]

X е м и л ю м и н е с ц е н ц и я — выделение света при химической. реакции — редкое и интересное явление. В огромном больщинстве случаев при химической реакции происходит выделение энергии в виде теплоты. Однако часть энергии химической реакции можно превратить в энергию световых колебаний без повыщения температуры. [c.147]

Почти все химические реакции, при которых наблюдается выделение света, являются процессами окисления различных веществ пероксидом водорода или кислородом. [c.147]

Движение материи. Важнейшим свойством материи является ее движение. Под движением материи следует понимать все происходящие в природе изменения, начиная от простого перемещения в пространстве и кончая мышлением. Формы движения материи самые разнообразные механические, тепловые, химические и т. д. Одни формы движения могут переходить в другие. Хорошо известны многочисленные примеры химических реакций, характеризующих химическую форму движения, которые сопровождаются тепловыми эффектами, выделением света и т. п. [c.4]

Выделение света при протекающих без заметного разогревания химических реакциях называется хемилюминесценцией. Она наблюдается не только при медленном окислении фосфора, но и при некоторых других химических и биохимических процессах, которыми обусловлено, в частности, свечение светляков, гнилушек и т. д. Зеленая хемилюминесценция фосфора во влажных средах связана, по-видимому, с проме-, жуточным образованием при окислении молекулы НРО [rf(HP) = [c.446]

Взаимодействием простых веществ с кислородом. Простые вещества при нагревании часто окисляются с выделением света и теплоты. Такой процесс называют горением [c.122]

Выделение света. Использование света достаточно узкого интервала длин волн имеет большие преимущества при проведении фотохимических реакций. В этих условиях оказывается возможным непосредственно и точно определить величины, необходимые для вычисления квантового выхода, интенсивности падающего и доли поглощенного света. Узкий спектральный интервал позволяет также устранять нежелательные фотохимические превращения продуктов реакции. Выделение света определенной длины волны из спектра источника излучения может осуществляться при помощи монохроматоров и светофильтров. [c.141]

В идеальном фотохимическом эксперименте должен исполь зоваться монохроматический свет, так как природа многих первичных процессов и их квантовые выходы могут зависеть от длины волны света. Кроме того, применение монохроматического излучения упрощает измерения абсолютных интенсивностей света. Но большинство источников света, исключая лазеры, дают излучение в некотором спектральном диапазоне, и для выделения света с узкой полосой длин волн требуются специальные приборы. Для этой цели хорошо подходят решеточные и призменные монохроматоры, хотя для некоторых экспериментов интенсивности получаемого света могут оказаться недостаточными. В более простых случаях применяют один или несколько цветных фильтров. Ими могут быть жидкие растворы или стекла, которые содержат соединения, обладающие сильным поглощением света с нежелательными длинами волн. Большое значение для фотохимии имеют интерференционные светофильтры, основанные на явлениях интерференции в тонких пленках (родственных цветовым эффектам в мыльных пузырях), которые могут быть изготовлены с любыми нужными характеристиками пропускания. [c.179]

Состав растворов, которые используются для фильтров, предназначенных для выделения света с длиной волны 2537 А ртутной лампы среднего давления [О 242] [c.161]

Для выделения света определенной длины волны при фотохимических исследованиях в настоящее время в основном используют светофильтры. По принципу действия различают абсорбционные, интерференционные и дисперсионные светофильтры. Наибольшее распространение получили абсорбционные светофильтры стеклянные и жидкостные. Стеклянные светофильтры обладают по сравнению с другими рядом преимуществ, к которым в первую очередь следует отнести устойчивость к световым и тепловым воздействиям, а также однородность и высокое оптическое качество. Ассортимент цветных стекол достаточно широк и почти во всех случаях позволяет решать задачу предварительной монохроматизации или отсечения нежелательной (особенно коротковолновой) части спектра. Промышленность выпускает наборы оптического стекла (ГОСТ 9411-75) размером 80x80 мм или 40x40 мм. Комбинации из нескольких стеклянных светофильтров позволяют получать довольно узкополосные фильтры для всей видимой и ближней ультрафиолетовой части спектра. Принятые обозначения стеклянных светофильтров указывают спектральную область пропускания УФС — ультрафиолетовое стекло, ФС — фиолетовое стекло, ОС — синее стекло, СЗС — сине-зеленое стекло, ЗС — зеленое стекло, ЖЗС — желто-зеленое стекло, же — желтое стекло, ОС — оранжевое стекло, КС — красное стекло-, ПС — пурпурное стекло, НС — нейтральное стекло, ТС — темное стекло, БС — бесцветное стекло. Спектральные характеристики некоторых светофильтров приведены на рис. 5.13, а в табл. 5.1 указаны комбинации из стеклянных светофильтров для выделения наиболее ярких линий ртутного спектра. [c.247]

Иногда для выделения света узкого спектрального состава используются монохроматоры. Это делается в том случае, когда необходимо облучить систему монохроматическим светом, или при изучении зависи- I / мости протекания фото- химической реакции от I длины волны возбуждаю- ш,его света. Монохрома- -2 Д [c.251]

Явление выделения света молекулами или атомами, предварительно возбужденными за счет энергии химической реакции, называют хемилюминесценцией. Свободная энергия преобладающего большинства экзотермических химических реакций выделяется в виде тепла, однако в некоторых реакциях часть энергии выделяется в виде света. [c.363]

Монохроматор. Устройство для выделения света определенной длины волны иа полихроматического света. [c.530]

При нагревании магний реагирует и со спиртом. Если магний предварительно протравить иодом то реакция протекает почти так жё быстро, как и с водой. Магний растворяется в разбавленных кислотах с бурным выделением водорода. Амальгама магния ёчень энергично реагирует с водой уже при обычной температуре. Магний в виде ленты или порошка, зажженный на воздухе, горит ослепительно белым пламенем с выделением белого дыма, состоящего из MgO. Свет, испускаемый магнием при горении, богат фотохимически активными лучами. Этим пользуются в фотографии (моментальные съемки при свете магния). Во влажном хлоре магний самопроизвольно загорается, сгорая и в этом случае с энергичным выделением света. Магний обнаруживает сильное сродство но отношению к другим неметаллам. Так, при нагревании он легко соединяется с азотом, образуя нитрид состава MgsNa. Последний получается в значительных количествах вместе с окислом MgO нри обжиге магния в условиях недостаточного доступа воздуха. Магний способен отнимать у многих других соединений их электроотрицательную, составную часть так, реакция его с некоторыми окислами или гидроокисями щелочных металлов протекает даже со взрывом. Со многими металлами он образует сплавы однако лишь некоторые из них имеют значение в технике, так как в большинстве случаев они ломки и слишком легко окисляются. С органическими иодсодержащими соединениями в эфирном растворе магний обт гует магнийалкилиодиды (Гриньяр). [c.277]

В табл. 10.4 приведены данные о составе таких фильтров и их характеристики. Для выделения света с длиной волны 2537 А используется особый состав фильтра, он указан в табл. 10.5. [c.162]

Причина выделения света — окислительно восстановительные ре акции превращения гидрохинона gH (0H)2 в хинон ( gH )02, а фор мальдегида НСНО — в муравьиную кислоту НСООН [c.294]

Применение. Единственным элементом главной подгруппы II группы, применяемым в сравнительно больших количествах в металлическом состоянии, является магний. Вследствие интенсивного выделения света при горении им часто пользуются в пиротехнике, а также в фотографии. Очень распространенные порошки для моментальных снимков состоят из смеси порошкообразного металлического магния с такими веществами, как хлорат калия, перманганат калия, пиролюзит или нитраты редкоземельных элементов (которые при сильном нагревании легко отдают свой кислород). Подожженные при помощи фитиля из бумаги, пропитанной селитрой, или других приспособлений для зажигания, эти смеси сгорают почти моментально. Вместо них можно пользоваться также и порошком металлического магния, быстро продувая его в струе воздуха через пламя. Указанное применение магния основано на присутствии в его пламени [c.284]

В темноте на воздухе фосфор светится. Это происходит оттого, что постоянно присутствующие над ним пары (несмотря на малую упругость пара белого фосфора при комнатной температуре) окисляются кислородом воздуха с выделением света. Многие вещества, например спирт, эфир, скипидар, сероводород, двуокись серы, хлор, аммиак, ослабляют или подавляют фосфоресценцию. В чистом кислороде при обычном давлении свечения не бывает, но оно появляется при уменьшении давления. При медленном окислении фосфора во влажном воздухе образуется главным образом фосфористая кислота и затем фосфорноватистая. [c.674]

Выделение света при горении веществ указывает на то, что в результате самоускорения скорость процесса достигла значения, при котором продукты горения нагреваются за счет выделяющегося тепла до температуры свечения. [c.235]

В аморфном виде мышьяковистый ангидрид получается при продолжительном нагревании его до температуры, близкой к температуре испарения, а еще лучше — при нагревании в запаянном сосуде. Тогда он сплавляется в бесцветную жидкость, которая при охлаждении образует прозрачную стеклообразную массу, имеющую удельный вес почти такой же (немного ниже), как и кристаллический ангидрид. Эта стеклообразная масса при охлаждении претерпевает внутреннее изменение, причем кристаллизуется, становится непрозрачною и тогда имеет вид фарфора. Весьма замечательно следующее различие между стекловидным и фарфоровидным мышьяковистым ангидридом если в крепкой и нагретой соляной кислоте растворить стекловидное видоизменение, то при охлаждении выделяются кристаллы ангидрида, и это сопровождается выделением света (который виден в темноте), вся масса жидкости тогда блестит, если начинает выделять кристаллы ангидрида. Фарфоровидное изменение, выделяя кристаллы из такого же раствора, не светится. Замечательно также и то обстоятельство, что достаточно истолочь стекловидную форму, т.-е. подвергнуть ряду толчков или ударов, и она превращается уже в фарфоровидное изменение. Таким образом, известно несколько форм мышьяковистого ангидрида, но до сих пор эти разные формы не характеризуются какими-либо особыми химическими признаками, да и мало отличаются между собою удельным весом, а потому нельзя думать, чтобы указанные различия основывались ва каких-либо изомерных превращениях, т.-е. на перемещениях атомов в частице, а вероятно зависят только от различного распределения частиц или, иначе сказать, составляют физические, а не химические изменения. 1 ч. стекловидного ангидрида требует для растворения 12 ч. кипящей воды, а при обыкновенной темпе- [c.498]

Причина выделения света — окислительно-восстановительные реакции превращения гидрохинона gH4(OH)2 в хинон ( gH4)02 а формальдегида НСНО — в муравьиную кислоту НСООН [c.294]

Характерное свойство кислорода — способность вступать в ре- акцию соединения со многими элементами. Реакция окисления протекает с выделением тепла, а иногда сопровождается выделением света и даже взрывом. Химические соединения, образующиеся в результате этой реакции, называются окислами. Некоторые элементы образуют с кислородом только один окисел, другие же — несколько окислов различного состава. [c.21]

Актиничный свет. Источники монохроматического или близкого к нему света в фотохимии сейчас используются редко— это лишь ртутные лампы низкого давления (Ямакс 254 нм) и натриевые лампы (лмакс 589 нм). Остальные источники обладают полихроматическим излучением. Любое выделение света (ограничение спектральной области излучения) связано с потерями энергии, поэтому в препаративных органических синтезах желательно попользовать излучение источника в области поглощения веществом фотохимически активного света полностью — без фильтрации, тогда использование актиничного света будет максимальным. Действительно, выделение света при проведении фотохимических реакций в синтетических целях практически не применяется, и облучение проводят, используя полный спектр излучения источника. [c.202]

Само по себе самовоспламенение, как было показано, происходит в две стадии [111, ИЗ] первая характеризуется выделением света малой интенсивности и умеренным повышением давления вторая — светом большой интенсивности, резким повышением давления и ионизацией газов. Согласно этой теории, сопротивляемость топлива детонации изменяется прямо пропорционально давлению сжатия, которое требуется для того, чтобы вызвать первую стадию, и обратно пропорционально количеству тепла, выделяемому в этой стадии. Добавление перекиси снижает давление и температуру, требуемые для инициирования реакции. Взрыв во всех случаях происходит при второй фазе самовосила-менения. [c.410]

Оптическая система пламенного фотометра служит для улавливания лзлученного в пламени света и отбора из нЬго определенной монохроматической части, характерной для эмиссии данного элемента, кроме того, она направляет выделенный свет яа фотоэлектрический, прибор. Известны два основных типа систем. В одном из них используют рассеивающие устройства (призменный монохроматор или дифраадионная решетка), которые успешно выделяют только точно определенный участок спектра. Эти при боры, хотя и обладают хорошими возможностями, очень дороги поэтому чаще используют аппараты, в которых области спектра, [c.353]

Выделение света при разрядке возбужденной молекулы имеет широкое аналитическое ррименение, оно используется в люминесцентном анализе. Спектр люминесценции по ширине и форме почти не зависит от частоты возбуждающего света (при достаточно большей частоте). Люминесценция наблюдается не только в растворах, но и в парах органических соединений [2]. Это указывает, что переход электронной системы в невозбужденное состояние связан только со строением данной молекулы, с ее характерными внутренними энергетическими уровнями. [c.20]

Прибор для фотометрии пламени состоит из горелки, приспособления для рарпыления раствора в пламени, светофильтра или рассеивающей системы для выделения света определенной длины волны, интенсив-, ность которого надлежит измерить, фотоэлемента и гальванометра для измерения тока, пропорционального интенсивности излучения. Простей ший из известных прибор со светофильтром — успешно служит для опредёления щелочных и щелочноземельных металлов, спектральные линии которых отличаются высокой природной интенсивностью и находятся в видимой области спектра, где спектр относительно несложен. Широко применяются фильтрофотометры (стр. 174), например, для определения натрия и калия в портландском цементе эти методы заменяют в значительной степени в массовых анализах классический метод Лоуренса Смита. [c.180]

МОЖНО утверждать, по мнению Лавуазье, что теория флогистона не отвечает экспериментальным данным и поэтому должна быть отброшена. Его статья Соображения о флогистоне относится к 1783 г. Вдней о флогистоне сказано Но если в химии все объясняется удовлетворительным образом без помощи флогистона, то одно это означает бесконечно большую вероятность того, что такое начало не существует и что оно представляет собой гипотетическую субстанцию, неосновательное предположение... В эпоху, когда писал Шталь, основные явления горения еще не были известны. Об этом явлении он знал лишь то, что поражает сознание, — выделение света и тепла... Он предположил, что посредником при соединении огня с горючими телами служит некое землистое начало, и он назвал горючим началом или флогистлном результат этого соединения... [c.139]

Хилшческие реакции обычно сопровождаются выделением или поглощением энергии. Эти энергетические эффекты выявляются в различных форлшх в соответствии с разными видами энергии. В одних случаях реакции сопровождаются вь. делением или поглощением тепла. Например, сгорание топлива происходит с выделением теила, а разложение карбоната кальция при нагревании — с поглощением тепла. В других случаях происходит выделение или поглощение электрической энергии. Так, при работе гальванического элемента или аккумулятора электрическая энергия получается большей частью за счет протекания соответствующей хилп1ческой реакции, а электролизом (т. е. при затрате электроэнергии) люжно осуществить разложение воды на водород и кислород. В третьих случаях реакции сопровождаются выделением света, как, например, при сгорании магния (магниевая вспышка), или поглощением света, как при разложении бролпгда серебра светом [c.28]

Горение сопровождается выделением ч епла. Количество 1 епла зависит от свойств и состава горючего вещества. Продукты сгорания, нагреваясь до высокой температуры, начинают излучать свет. Поэтому характерной особенностью горения является выделение света. Если горючее нещество или продукты сгорания 1 азообразны, то, накаливаясь, они образуют пламя. Твердые тела, дающие твер-л,ые лее продукты сгорания, пламени не образуют. Например, нри горении железа в кислороде образуются искры-твердые раск аленные частиц), окиси железа, испускающие яркий свет, но не дающие пламетш. При горении серы образуется синее пламя, содержащее раскаленные частицы паров серы II сернистого аза. Пламя окиси углерода представляет собой раскаленгн>1е частицы окиси углерода и углекис.лого. газа. [c.181]

При сгорании различных веществ выделение света далеко не одинаково. Магний нри этом выделяет много света, а водород сгорает почти бесцветным пламенем. Как оказывается, яркость пламени зависит от находящихся в нем твердых накаленных частиц. Это доказывается тем, что наиболее яркое пламя дают тела, нри сгорании которых образуются твердые вещества. Так, при сгорании фосфора образуется фосфорный ангидрид Р2О5—твердое вещество, при сгорапии магния—окись магния MgO—тоже твердое вещество и т. д. Водород же сгорает бесцветным пламенем, так как единственным продуктом его сгорания является вода в парообразном состоянии. Пламя горящего водорода можно сделать светящимся. Для этого нужно внести в него какое-нибудь твердое вещество, например кусок негашеной извести СаО. Кусок извести нри этом накаливается и дает яркий свет. [c.52]

Магний и богатые им сплавы при нагревании на воздухе легко воспламеняются. Горение сопровождается сильным выделением света (видимого и ультрафиолетового) и теплоты, с чем связано его пшроко известное применение в фотографии (вспышка магния) и в военной технике для изготовления осветительных ракет, зажигательных снарядов, сигнальных огней и т. п. При сгорании магния на воздухе образуется МдО и в небольших количествах нитрид магния МдзКг. Эти реакции иногда применяются в производстве электровакуумных приборов (радиоламп, кенотронов и др.) для удаления следов кислорода и азота, после того как воздух из приборов в основном откачан. В последнее время для этой же цели чаще применяется барий. Небольшие кусочки магния или бария помещают в колбу изготовляемой радиолампы (геттеры) после откачки воздуха Ва или Мд испаряется и реагирует с Ог и N2. Избыток металла оседает затем на холодных стенках колбы, образуя зеркало. [c.228]

В форме горения могут протекать . вы.сокоэкзотврмические химические реакции. Наблюдаемое при этом в большинстве случаев образование пламен (или свечение) не является, однако, непременным признаком горения так, например, при горении дымовых составов пламени и выделения света не наблюдается. [c.7]

В.заЙАЮдействйе хлора со многими неметаллами происходит настолько эисргцчно, что сопровождае тся выделением света и тепла. К числу их относятся Н, Р, Аз, 8Ь а др., причём один и тот же неметалле хлором может давать несколько соединений. [c.16]

В ВИДИМОЙ И ультрафиолетовой областях, монохроматора для выделения требуемой длины волны возбуждения, держателя образца и второго монохроматора с фотоумножителем для анализа света флуоресценции. С помощью такого прибора можно выделять узкую полосу длин волн возбуждающего света и измерять спектр флуоресценции образца, можно также устанавливать монохроматор флуоресценции на длину волны полосы флуоресценции вещества и наблюдать изменение ее интенсивности в зависимости от длины волны возбуждающего света. В принципе это просто, но на практике при такой конструкции очень трудно достигнуть высокой чувствительности, так как много света теряется. Свет источника распространяется во всех направлениях, и только небольшая доля его попадает в первый монохроматор. Из этой доли лищь узкая полоса длин волн направляется на образец, который чаще всего поглощает не более 1% света, остальная же часть пропускается и не используется вовсе. Свет флуоресценции тоже распространяется во всех направлениях, и только небольшая его часть собирается вторым монохроматором. Этот свет снова диспергируется, и опять выделяется узкая полоса длин волн, так что окончательная интенсивность света, падающего на детектор, составляет очень малую долю от света, испускаемого источником. Такие потери света уменьшают несколькими способами. Очевидно, лучше использовать наиболее мощную лампу, наиболее чувствительный детектор и по возможности большие монохроматоры. Но даже с очень большими и дорогими монохроматорами чувствительность будет оставаться довольно низкой, если измерения проводить при очень узких щелях на обоих монохроматорах. К счастью, чувствительность можно увеличить также использованием широких щелей на том или другом монохроматоре. Например, Паркер [73] получил хорошо разрешенные спектры возбуждения антрацена при концентрации менее 10 вес. ч. с помощью прибора, имеющего монохроматоры с малой светосилой, но с широкой щелью у монохроматора флуоресценции. Аналогичные чувствительность и разрешение можно получить при измерении спектра флуоресценции при широких щелях монохроматора возбуждения. Иногда вместо двух монохроматоров можно использовать фильтры либо на возбуждении, либо на флуоресценции. Со ртутной лампой и фильтрами в канале возбуждения света можно получить гораздо большую интенсивность, чем при выделении света с помощью большого монохроматора. Как будет показано далее, наиболее серьезны трудности, связанные с ограниченной интенсивностью возбуждающего света в области длин волн короче 300 нм. Эта область является самой важной, так как большинство простых органических соединений не поглощает свет в длинноволновой области и для получения адекватной чувствительности прихо- [c.130]

Выделение света все же производят в исключительных случаях, например, когда требуется подавить протекающие под действием излучения иного спектрального состава, чем для осуществляемого процесса, ко.нкурентные реакции исходного вещества или предотвратить фотохимические превращения целевого продукта, инициируемые светом, который не поглощается исходным соединением. Но и тогда, чтобы не было больших потерь световой энергии, в качестве возбуждающего используют свет в широком интервале длин волн. Для этой цели можно применять изготавливаемые из особых сортов стекла широкополосные светофильтры (пластины небольшого размера, максимально 10x10 см). Однако при проведении фотолиза в погружном варианте они неприемлемы, поэтому значительно чаще используют жидкостные светофильтры и материал фотохимического реактора илн оптической системы светового источника (табл. 18). [c.202]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология