Конденсация двухкомпонентная система

Эти примеры типичны, так как при изучении двухкомпонентных систем далеко не всегда требуется исследовать всю полную диаграмму состояния, подобную изображенной на рис. 35. Как правило, в одних случаях исследуются только процессы кристаллизации и плавления, в других же случаях—только процессы конденсации и испарения. На рис. 36, а и б показано, из каких фаз состоит система при различных сочетаниях состава и температуры. [c.169]

В большинстве случаев при изучении двухкомпонентных систем исследуются только процессы кристаллизации или конденсации и испарения при постоянном давлении (процессы с конденсированными фазами)- Поэтому изображается не вся диаграмма, а ее сечение плоскостью, перпендикулярной к оси давлений. В результате подобных упрощений диаграммы двухкомпонентных систем строят на плоскости. Пространственную диаграмму можно рассечь плоскостью, соответствующей определенной температуре или определенному составу. Все зависит оттого, какие свойства двойной системы изучаются в каждом конкретном случае. [c.180]

В отличие от конденсации в однокомпонентных системах (где Р = onst, а коэффициент /С растет) в двухкомпонентных системах [c.76]

Физико-химическое взаимодействие различных компонентов дымовых газов, по всей вероятности, в значительной степени влияет на процесс отпотевания низкотемпературных поверхностей нагрева. Этот процесс безусловно зависит от температуры и протекает в определенном интервале изменения ее от максимально возможной в данных условиях и до минимальной. Поэтому понятие температура точки росы , принятое для двухкомпонентной системы, состоящей из чистого газа и водяных паров, не точно отражает существо процесса. В связи с коррозионной активностью дымовых гаэоч правильней было бы говорить о предельной температуре, начиная с которой при ее понижении проявляются явления влажного или жидкостного характера, вызываемые конденсацией, а возможно и адсорбцией, и об интервале температур, в котором жидкость и дымовые газы могут находиться в состоянии равновесия. В зависимости от характера этого явления по-разному могут сказываться и вызываемые ими следствия и не обязательно во всех случаях при предельной температуре будут обнаруживаться коррозионные явления. Коррозионный процесс, вероятно, может начинаться и при другой температуре, приводящей к конденсации серной кислоты, солей или каких-либо других активных соединений в необходимом для начала коррозии количестве и соответствующей концентрации — такой температуре, при которой совокупность химических процессов приводит к усилению взаимодействия с металлом поверхностей нагрева. Это обстоятельство следует иметь в виду при анализе методов измерения температуры точки росы. [c.285]

Состав как системы в целом, так и ее отдельных фаз при этом не изображается. Кроме того, в р. Г-диаграмме могут быть представлены состояния, определяемые составом системы. Так, при т = 2 имеем / = с. Если задать состав системы, (например, что с = 1), то/= 1. Так определяются, например, линии испарения и конденсации. Эти линии сходятся в единственной критической точке. Вариантность этого состояния равна нулю, т. к. состав пара совпадает с составом жидкости. Для двухкомпонентной системы критические точки образуют линию, для трехкомпонентной и более систем — область. [c.209]

Составленные выше выражения термодинамических потенциалов справедливы для системы, которая характеризуется не только постоянством общей массы М, но и неизменностью массы отдельных частей. Однако известны такие системы, в которых в процессе физических (кипение, конденсация) или химических изменений массы составляющих их компонентов изменяются. В этом случае выражение термодинамического потенциала должно быть дополнено еще членами, характеризующими его зависимость от масс компонентов, и термодинамический потенциал будет функцией не только р м Т, V Vi Т или р и S, но еще и масс компонентов. Напишем выражение для изобарного потенциала Ф двухфазной двухкомпонентной системы [c.453]

Нарисуйте в 1—х-диаграмме процессы нагрева, испарения, дефлегмации и конденсации и объясните, какие принципиальные отличия имеют эти процессы для двухкомпонентной системы по сравнению с однокомионентной (для чистой воды). [c.164]

В такого рода системе, обладающей двумя степенями свободы, помимо определенного внешнего давления, можно произвольно задаваться еще, например, температурой, и тогда состав у паровой фазы, отвечающей условию равновесия с однородной однокомпонентной жидкостью, определится как абсцисса точки пересечения соответствующей изотермы с равновесной кривой конденсации СЕ пли DE, в зависимости от того, из какого компонента а или гу состоит жидкая фаза. Вторую степень свободы можно использовать и по-другому, задаваясь при определенном внешнем давлении системы составом у пара, равновесного однофазной жидкости, состоящей из компонента а илн w. При этом определится температура, при которой может равновесно существовать парожидкая система данного состава, однокомпонентная в жидкой и двухкомпонентная в паровой фазе, под заданным внешним давлением. [c.163]

Критическая температура Т р, температура, выще которой газ с повыщением давления не может быть превращен в жидкость. В природных условиях осадочной толщи в жидком состоянии не могут существовать метан, водород, кислород, но пропан, бутан, Н28 и СО2 легко превращаются в жидкости. Критическое давление Р р — давление, необходимое для конденсации пара при критической температуре. В двухкомпонентной смеси в отличие от однокомпонентной в критической точке С еще сосуществуют газовая и жидкая фазы, а Ткр и Ркр не являются максимальными. Максимальные для системы температуры и давления отмечены соответственно в точках Тщ и Р где — максимальное давление — криконденбар, при котором еще существует газовая фаза, и Тщ — максимальная температура, при которой еще сохраняется жидкая фаза — крикондентерм. Ретроградные явления испарения и конденсации происходят в узкой термобарической области, лежащей между криконденбаром и критической точкой, с одной стороны, и крикондентермом — с другой (заштрихованная область на рис. 1.18). Таким образом, газоконденсатными называются такие [c.56]

В области двухфазных равновесий жидкость— пар линии испарения и конденсации однозначно определяются на р. Г-диаграмме заданием общего состава. В этом отношении многокомпонентные системы ничем не отличаются от двухкомпонентных. На рис. 3.37 представлены данные [69] для системы метан— этан—пропан общего состава (0,8511 0,1007 0,0482 . Критическая точка расположена слева от крикондебара возможны как изобарные, так и изотермические ретроградные явления П—>П + Ж—>П. [c.214]

Наличие в системе НВг—С2Н4 молекулярного комплекса позволяет понять быстрое протекание реакции гидробромирования этилена в твердом состоянии. Соединение HBr- zHU, образующееся в процессе конденсации, превращает двухкомпонентную систему в однокомпонентную систему ориентированных молекул, Благоприятная ориентация молекул НВг и С2Н4 уменьшает свойственные твердому телу диффузионные затруднения и облегчает развитие цепи реакции гидробромирования вдоль упорядоченных молекул кристалла НВг-СгН [c.108]

Композиции холодного отверждения могут употребляться как в массе, так и в растворителе. Так, полиорганилсилоксан-а,ш-диолы в сочетании с кремнийоргапической смолой, этилсиликатом (продукт неполного гидролиза тетраэтоксисилана) и металлической солью карбоновой кислоты могут применяться в смеси с предельными углеводородами (бензин или гексан) [367]. В качестве замедлителя вулканизации применяют аминоспирты [368]. По-видимому, влага катализирует реакции конденсации, протекающие в двухкомпонентных составах. При тщательном высушивании всех компонентов системы полиорганилсилоксан- , ш-диол — тетраэтоксисилан — дибутил-дилауршоксистапнан смесь хранится при ковшатпой температуре, не вулканизуясь, более двух недель [369]. [c.30]

Показано, что попытка теории поверхностного переноса объяснить устойчивость пленок и пен, и в частности действие разрушителей пены, с учетом одной лишь деформации сдвига является неправомерной. Обоснована квазистатическая модель двухкомпонентной жидкой пленки, и в рамках этой модели получена система уравнений, определяющая поведение неоднородной пленки при обмене компонентами с окружающей средой, изменении температуры, давления и общей площади пленки. Исследованы решения этой системы для наиболее важных случаев медленных нелокальных возмущений. Показано, что гиббсовская упругость играет особо важную роль в процессах формирования двумерных жидких структур. Получена система уравнений, описывающая поведение жидких пленок при локальном испарении и конденсации компонентов, а также при локальных тепловых возмущениях. Показано, что эти уравнения законны также и для нелокальных возмущений некоторых систем пены при обмене компонентами на всей ее наружной поверхности, одиночных пузырен на поверхности массивного раствора. Рассмотрен возникающий в ходе такого обмена конвейерный механизм пере- [c.197]

Эффекты выделения теп.чоты при фазовых переходах рассматривались при изучении процессов конденсации и кипения чистых веществ. Процессы усложнялись при фазовых переходах в двухкомпонентных гетерогенных системах, однако то обстоятельство, что в последних случаях рассматривались фазовые превращения, идущие только на границах фаз, несколько упрощало задачу. [c.360]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология