Карбокс этил дол деп

Атомы галогена и карбоксильные группы в галогенозамещенных кислотах обладают в общих чертах обычными свойствами, характерными для этих функций. Вместе с тем галогены оказывают на карбоксильную группу влияние, приводящее к росту кислотных свойств карбоксила. Это проявление индукционного эффекта галогена. Обладая большим сродством к электронам, атомы галогена поляризуют связь X—С. Эта поляризация передается соседним связям и, достигая связи О—Н, вызывает возрастание положительного заряда на карбоксильном водороде, увеличивая тем самым его склонность отщепляться в виде протона [c.260]

Вместе с тем обе функциональные группы оказывают определенное взаимное влияние, особенно значительное тогда, когда они расположены близко друг от друга. Так, в эфирах а-галоидзамещен-ных кислот атомы галоида обладают повышенной подвижностью, т. е. их реакционная способность возрастает под влиянием карбоксила. Это происходит вследствие того, что совместное действие галоида и группы С=0, оттягивающих электроны, создает на стоящем между ними атоме углерода значительный положительный заряд, облегчающий атаку нуклеофильного реагента. [c.341]

В свою очередь галоид, оттягивая электроны, оказывает на карбоксильную группу влияние, приводящее к увеличению кислотных свойств карбоксила. Это — проявление отрицательного индуктивного эффекта галоида (—/-эффект) [c.341]

По выходам изомерных продуктов замещения можно проследить даже небольшие различия в электронной природе ориентирующих заместителей. Алкильные группы, замещая водород в карбоксиле, своим положительным индукционным эффектом ослабляют электронно-акцепторное действие карбоксила. Это заметно по выходам т-нитропроизводных [c.132]

Способы получения. Способы получения непредельных кислот можно разделить на две группы. В одной из них исходным материалом служат непредельные соединения, не содержащие карбоксила. Это — обычные способы получения кислот (окис-.ление непредельного первичного спирта, или альдегида, из нитрилов, из соответствующих сложных эфиров). В другой —из предельных кислот и сводятся к введению двойной связи. Эти способы аналогичны способам получения непредельных этиленовых углеводородов. Приведем примеры [c.196]

Химические свойства. Содержа в своем составе спиртовый водный остаток и карбоксил, эти кислоты ведут себя то как спирты, то как кислоты, то как те и другие вместе. Оксикислоты являются более сильными кислотами, чем жирные предельные кислоты. [c.231]

Этил-К-(Р-меркапто-Р-карбокси-этил)тиокарбамат [c.442]

В свою очередь галоген, оттягивая электроны, увеличивает кислотные свойства карбоксила. Это — проявление отрицательного индуктивного эффекта галогена (—/-эффект) [c.317]

Карбоксил этой кислоты должен, конечно, происходить на счет одной из пяти заключающихся в изодибутилене метильных групп, и всего вероятнее предположить, что этому окислению подвергается один из двух метилов, более близких к тому месту частицы, с которого вообще начинаются ее изменения, т. е. к месту двойной связи это — один из тех метилов, которые при нормальном превращении окислением появляются в ацетоне. [c.341]

Алкил-3,5-бмс-(2-карбокси-этил)изоциануровой [c.598]

Вещество не плавится при нагревании до ЗОО С и не растворяется в обычных органических растворителях. Растворение в разбавленном растворе едкого натра приводит, по-видимому, к натриевой соли гидроокиси (2-карбокси-этил)дифени л олова. [c.448]

Циклопропан НгС — СНг — газ с темп. кип. —34° С. Он обладает наркотическим действием, поэтому применяется в хирургической практике. О его получении и химических свойствах упоминалось выше. Значительный интерес представляет изомерия его двухзамещенных, что мы рассмотрим на примере циклопропандикарбоновой "кислоты. Два карбоксила этой кислоты могут находиться по одну сторону и по обе стороны плоскости трехчленного цикла (рис. 78). [c.454]

При хлорировании (вообще галоидировании) кислот галоид замещает водородные атомы в звене, соседнем с карбоксильной группой, так как под влиянием карбоксила эти водородные атомы наиболее подвижны. [c.180]

Аналогичные доказательства 07-положения остатка колхицина в орнитиновом и лизиновом прошводном получено в результате метилирования карбоксила этих веществ ИК спектры метиловых эфиров ("д" и "ж ) колхициновых производных орнитина и лизина содержат [c.180]

Отщепление с декарбоксилироваиием. (З-Галогензамещенные кислоты могут претерпевать реакции отщепления с потерей карбоксила. Эта реакция обычно протекает с а-дизамещенными кислотами, в которых невозможно р-отщеиление. [c.402]

Поскольку в молекуле содержатся две карбоксильные группы, каждая из которых с равной вероятностью может отщепить протон, следовало бы по статистическим соображениям ожидать у дикарбоновых кислот удвоенной кислотности по сравнению с мо-нокарбоновыми. Это значит, что рКа уксусной кислоты следовало бы уменьшить на Ig 2 = 0,30. Из дикарбоновых кислот лишь высшие, начиная примерно с пимелиновой НООС—(СН2)5—СООН, рКа (I) = 4,48, оправдывают эти ожидания у них карбоксильные группы удалены друг от друга и взаимное влияние их несущественно. В других случаях вторая карбоксильная грзшпа, действуя как сильный —/-заместитель, повышает кислотность первого карбоксила. Это влияние особенно ясно проявляется у цис-пгракс-изомерных кислот малеиновая кислота гораздо сильнее [c.110]

Метил-2-карбэтокси-5- (со-карбоксивинил) -4- (м-карбокси-этил) пиррол ФЗ, 328. [c.260]

При последовательном ряде реакций раскрытия и замыкания циклов, каждая из которых протекает с сохранением принципа наименьшего структурного изменения по такому пути, по-видимому, образуется анион I-(р-карбокси)этил-2-бензоилциклопро-пана (V) при действии оснований на бензойный эфир 4-гидрокси-циклогексанона (IV) [4] [c.8]

Но с натрацетоуксусным эфиром реагируют не только галоидные алкилы, а и другие галоидопроизводные, поэтому из ацетоуксусного эфира можно получить не только гомологические ряды кетонов и одноосновных кислот, но и многие другие вещества. Например, если ввести в реакцию с натрацетоуксусным эфиром зфир хлороуксусной кислоты, омылить полученный продукт и отщепить карбоксил, эти реакции можно изобразить следующим образом [c.287]

В альбумине С-концевого аланипа. Однако более поздние исследования с использованием метода гидразинолиза Акабори и Ниу и Френкель-Конра-та [100] показали, что в яичном альбумине С-концевым остатком является пролин с концевой последовательностью аминокислот. ..Уа1-Зег-Рго. Известное в литературе наблюдение, что аланин является С-концевым остатком, можно объяснить либо тем, что исследованный белок был разновидностью плакальбумина (раздел 10), либо тем, что связь карбоксила этого остатка аланина менее устойчива к химическим воздействиям, чем обычные пептидные связи в цепи. Поэтому наиболее вероятно, что молекула яичного альбумина [c.17]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология