Хлороуксусная кислота

Т. Какое количество хлороуксусной кислоты остается в недиссоциированном состоянии при смешивании хлороуксусной кислоты (р/ а = 2,85) с буферным раствором (pH 3,00) [c.173]

Малоновая (пропандиовая) кислота СН2(С02Н)2 получается из хлороуксусной кислоты через цианоуксусную или при окислении яблочной кислоты [c.186]

Высокую реакционную способность используют при селективно.м превращении эфиров хлороуксусной кислоты в эфиры аминоуксусной кислоты, при получении активированных эфиров (из соли карбоновой кислоты и, например, хлороацетонитрила) и при синтезе фенациловых эфиров (см. разд. Г,2.6.3). [c.258]

Образование простых эфиров при реакции с диметилсульфатом (и особенно с хлороуксусной кислотой) используется для идентификации фенолов [c.286]

По принципу Вильямсона из щелочной целлюлозы и алкилхлоридов или хлороуксусной кислоты в промышленности в крупных масштабах получают простые эфиры целлюлозы. Метил- и карбоксиметилцеллюлозы растворимы в воде и играют важную роль в производстве клеев, красящих веществ, вспомогательных текстильных материалов и моющих средств. Нерастворимые в воде этил- и бензилцеллюлозы имеют важное значение как сырье в производстве лаков, клеев, пластмасс. [c.286]

Некоторые меркаптосоединения имеют техническое значение, например, как ускорители вулканизации, антиоксиданты и т. д. Тиогликолевая кислота, которую получают из натриевой соли хлороуксусной кислоты и гидросульфи- [c.295]

В лаборатории нитрометан лучше всего получать действием натриевой соли хлороуксусной кислоты на нитрит натрия в водном растворе. (Почему нельзя вводить в реакцию свободную хлороуксусную кислоту, а надо сначала нейтрализовать ее ) Получаемая нитроуксусная кислота декарбоксилируется при нагревании (напишите уравнение реакции). Образующееся в некоторых случаях изонитросоединение нельзя выделить, так как оно гидролизуется в реакционном растворе. [c.299]

Получение нитрометана. В большом стакане готовят раствор 1,05 моля хлороуксусной кислоты в 200 мл воды, нейтрализуют его содой и прибавляют раствор 1 моля нитрита натрия в 120 мл воды. В приборе для перегонки (емкость перегонной колбы 500 мл) нагревают 100 мл этого раствора нагревание проводят с помощью газовой горелки через проволочную сетку. При этом происходит выделение СОг н вместе с водой отгоняется нитрометан. Через капельную воронку, укрепленную на отводе для термометра, можно добавлять остаток реакционного раствора к горячему раствору в перегонной колбе так, чтобы скорость перегонки можно было хорошо контролировать. Перегонку продолжают до тех пор, пока в приемник поступают маслянистые капли, затем заменяют приемник и отгоняют еще 100 мл воды. Нитрометан отделяют из первой фракции, оба водных раствора объединяют, насыщают хлоридом натрия и вновь отгоняют около 1/4 этого раствора. При этом получают еще некоторое количество нитрометана, который также отделяют. После высушивания хлоридом кальция нитрометан перегоняют еще раз. Т. кип. 101 °С 1,3827. Выход 20—24 г (33—39%). [c.299]

При работе с полумикроколичествами можно использовать видоизмененную методику. Предварительно из 100 мг красного оксида ртути, 10 мг три-хлороуксусной кислоты, 0,25 мл метанола и 0,15 мл эфирата трифторида [c.356]

Сложные эфиры, в которых активность карбонильной группы повышена введением злектроноакцепторных групп (например, эфиры цианоуксусной и хлороуксусной кислот), вступают в реакцию аммонолиза особенно легко. Эфиры -оксокарбоно-вых кислот, однако, часто дают смесь амида и эфира -амино-кротоновой кислоты с преобладанием последнего [см. схему (Г.7.11)]. Группы с —/-эффектом, находящиеся в спиртовом компоненте эфира, также повышают их активность. Подобные, так называемые активированные эфиры, например цианометиловые, п-нитрофениловые, нашли применение в синтезе пептидов [см. схему (Г.7.43)]. [c.93]

Аналогично может быть получен хлороапетамид из этилового эфира хлороуксусной кислоты. Синтез проводят при О °С, чтобы предотвратить замещение галогена. Т. пл. 116 °С (вода) выход [c.94]

Внимание При реакции образуется свободная синильная кислота Работать под тягой в противогазе Циангидрины также очень ядовиты (почему ). Многие циангидрины термически нестабильны. Поэтому перед перегонкой их стабилизируют добавлением 1—2% концентрированных серной, фосфорной или хлороуксусной кислот. В противном случае может произойти разложение со взрывом. При хранении циангидрины также нужно стабилизировать. [c.141]

Бензальдегид, этиловый эфир хлороуксусной кислоты [c.179]

При получении глицидных эфиров прибавляют смесь 0,2 моля карбонильного компонента и 0,3 моля эфира хлороуксусной кислоты (последний частично расходуется на побочную реакцию образования эфира алкоксиуксусной кислоты). Температуру поддерживают на уровне —10 °С. Реакционную смесь оставляют на ночь при комнатной температуре, нейтрализуют эквимолярным количеством ледяной уксусной кислоты и выливают в 1 л ледяной воды. Водный Г.10Й несколько раз экстрагируют эфиром (твердый продукт реакции отфильтровывают). Эфирные вытяжки промывают водой и сушат над сульфатом натрия, растворитель отгоняют, остаток перегоняют или перекристаллизовывают. [c.181]

Малоновый эфир, этиловый эфир хлороуксусной кислоты 158(15) 1,4315 70 [c.240]

Имя Дюма [451] соединяется с понятиями, столь основными в ХИМИИ, как металепсия (1838 г., хлороуксусная кислота), как химические типы замещения (1840) и как правильности в атомных весах элементов, а потому ярко блестит в летописях химии. Его высокий склад идей выражался не только в его личных работах, но и в массе тех, которые он производил с Прево, Буле, с Пелиго, Малагути, Лебланом, Стасом и др., а больше всего в его частных отношениях. Испытав не раз влияние и благосклонную внимательность к научным трудам, доходившую до того, что Дюма тщательно исправлял слог моих статей, я признаю, что современное (положение вопроса об отношениях атомных весов химических элементов определено трудами и идеями Дюма более, чем кого-либо другого. [c.423]

Получают взаимодействием о-фенилендиамина, хлороуксусной кислоты и хлоро-0,0-диэтилтиофосфата. [c.312]

Нитрилотриуксусная кислота как комплексообразующий реагент. Нитрилотриуксусная кислота 8H )0fiN представляет собой трех-основную иминокислоту жирного ряда Н(СН2СООН)з ее получают взаимодействием хлороуксусной кислоты с аммиаком и выпускают в продажу обычно в норме трехзамещенной натриевой соли, называемой трилоном А или комплексоном I. Являясь многоосновной карбоновой кислотой, она образует с редкоземельными элементами в нейтральных или даже в слабокислых растворах комплексы средней устойчивости. [c.179]

Основы электрохимического дуализма и теории радикалов были подорваны работами по хлорированию органических кислот. Хлорированием уксусной кислоты занимался еш е Т. Е. Ловиц (1793), но его опыты не привели к достаточно определенным результатам. Дюма (1830) изучил хлорирование жирных кислот, особенно подробно уксусной кислоты, и показал, что в ней водородные атомы радикала легко заменяются на атомы хлора и при этом химический характер полученных веш еств принципиально не отличается от характера исходной кислоты (хлороуксусные кислоты — те же кислоты, только более сильные). Металепсия , т. е. замеш оние водородов органических веш еств на хлор противоречила дуализму [30], поскольку в результате этой реакции электроположительный водород замеш ался электроотрицательным хлором. Несмотря на резкие нападки на Дюма со стороны Берцелиуса и его учеников, отрицание правильности данных его опытов, большинство химиков постепенно вынуждено было отказаться от тормозивших развитие науки взглядов Берцелиуса и от теории радикалов. [c.20]

Цианоуксусная кислота и ее гомологи могут быть получены двойным разложением хлороуксусной кислоты и ее гомологов с цианистыми металлами. [c.220]

Что касается физических свойств галоидных производных кислот, то можно заметить, что сравнительно с соответствующими нормальными кислотами они, большею частью, менее летучи и менее растворимы. Все галоидные производные уксусной кислоты представляют, например, кристаллические вещества точка кипения хлороуксусных кислот приближается к 200° галоидные производные бензойной кислоты весьма трудно растворимы и т. п. [c.255]

Интересно, что вещество это (метамерное с яблочной кислотой) может образоваться окислением соответствующего полиалкоголя (ср. 239) и кажется, также — действием хлороуксусной кислоты на азотнокислое серебро (Несчастливцев).— Величина основности и подробное строение [c.319]

Другой род сложноэфирных ангидридо-гидратов происходит от кислот, содержащих алкогольные водяЕше остатки. Здесь является возможность сохранения водяных остатков того и другого характера. Действуя, например, алкоголятом натрия на хлороуксусную кислоту, с одной стороны, и алкогольным иодангидридом на соль гликоловой кислоты — с другой, получают два тела (ср. 162 и 178), изомерные между собою и метамерные с кислотами молочного ряда [c.326]

Трихлороуксусная кислота (см. хлороуксусная кислота) [c.459]

Но с натрацетоуксусным эфиром реагируют не только галоидные алкилы, а и другие галоидопроизводные, поэтому из ацетоуксусного эфира можно получить не только гомологические ряды кетонов и одноосновных кислот, но и многие другие вещества. Например, если ввести в реакцию с натрацетоуксусным эфиром зфир хлороуксусной кислоты, омылить полученный продукт и отщепить карбоксил, эти реакции можно изобразить следующим образом [c.287]

Карбоксиметилирование носителей с первичными или вторичными гидроксильными группами можно осуществить классическим синтезом простых эфиров по Вильямсону, что было продемонстрировано Петерсоном и Собером [17] в случае КМ-целлюлозы. Вицинальная конфигурация диолов не обязательна, и метод применим ко всем полигидроксилированным матрицам, выдерживающим обработку сильной щелочью в течение нескольких часов, таким, как целлюлоза, агароза, поперечно-сшитые декстраны, поли (гидроксиэтил) метакрилаты или поливиниловые спирты. Реакция проводится с хлороуксусной кислотой в избытке водного едкого натра [c.77]

Навеску хлороуксусной кислоты (- О.в г) растворяют в 50 мл воды. [c.79]

Смотреть страницы где упоминается термин Хлороуксусная кислота: [c.369] [c.284] [c.349] [c.187] [c.309] [c.69] [c.332] [c.141] [c.179] [c.245] [c.331] [c.116] [c.241] [c.49] [c.460] [c.188] [c.189] [c.197] [c.252] [c.298] [c.284] [c.79]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология