карбокси см карбокси этил

Карбоксильная группа активирует водородный атом в радикале, особенно при атоме углерода, непосредственно связанного с углеродом карбоксила. Вследствие этого возможны реакции замещения по радикалу [c.342]

Атомы галогена и карбоксильные группы в галогенозамещенных кислотах обладают в общих чертах обычными свойствами, характерными для этих функций. Вместе с тем галогены оказывают на карбоксильную группу влияние, приводящее к росту кислотных свойств карбоксила. Это проявление индукционного эффекта галогена. Обладая большим сродством к электронам, атомы галогена поляризуют связь X—С. Эта поляризация передается соседним связям и, достигая связи О—Н, вызывает возрастание положительного заряда на карбоксильном водороде, увеличивая тем самым его склонность отщепляться в виде протона [c.260]

Превращение в аминогруппы обоих карбоксильных групп в малоновых кислотах может быть осуществлено только посредством реакции Курциуса при реакциях Гофмана и Шмидта происходит превращение только одного карбоксила. По этой же причине для превращения янтарных кислот в диамины лучше всего применять реакцию Курциуса, хотя некоторые диамины можно получать и но реакции Шмидта. [c.346]

Модели молекул поливинилацетата, значительно изогнутые в спираль и частично ацеталированного ПВС, показывают [96], что они образуют ячейки, в которых молекула иода может вступить во взаимодействие с одной из эфирных кислородных орбиталей. Возможно связывание с л-связывающими орбиталями кислорода карбоксила. При этом ацеталирование способствует образованию первого кольца спирали, и тем самым - комплексообразованию. [c.42]

Химическое поведение карбоновых кислот определяется, естественно, наличием функциональной группы — карбоксила СООН. Эта группа состоит из карбонильной (С=0) и гидроксильной (ОН) групп. Именно гидроксильная группа участвует почти во всех реакциях, причем она либо теряет Н+, либо замещается на другую группу, но такое ее поведение становится возможным только вследствие наличия карбонильной группы. [c.562]

И симметричным валентным колебаниям ионизованного карбоксила 0 в солях карбоновых кислот. С увеличением температуры относительное содержание этих соединений в осадках уменьшается. В соответствии с этим уменьшается и содержание меди в осадках (см. табл. 9). Отчетливые и достаточно сильные полосы (особенно в осадках из ГФ) 1410—1450, 840 и 880 m свидетельствуют о присутствии карбонатов, поскольку в этих областях поглощает группа СО . [c.67]

Технологическая схема производства моющего средства на основе алкилсульфата изображена на рис. 92. В пленочный реактор 1 непрерывно подают спирт, воздух и пары ЗОз, разбавленные воздухом. Выходящие газы отделяют в сепараторе 2 от жидкости и направляют в абсорбер 3 для санитарной очистки от остатков ЗОз. Полученную алкилсерную кислоту нейтрализуют концентрированным раствором щелочи в аппарате 4, имеющем мешалку и выносной холодильник 5, через который жидкость прокачивается насосом. Температура при нейтрализации не должна превышать 60 °С. После этого в аппарате 6 с мешалкой проводится более точная нейтрализация смеси (до pH 7 контроль специальным рН-метром). Нейтрализованная масса содержащая алкилсульфат и воду, поступает далее в смеси тель 7, где к ней добавляют другие компоненты моющего сред ства (фосфаты или дифосфаты, сода, отбеливатели, карбокси метилцеллюлоза). Эту смесь подают насосом в распылительную сушилку 8, вбрызгивая ее через специальные сопла в поток горячего топочного газа. Унесенные газом твердые частицы улавливают в циклоне 9. Порошкообразное моющее средство с низа сушилки и циклона транспортируют шнеком 10 на расфасовку. [c.313]

Постараемся иначе совместить модели (рис. 59, б), чтобы у них совпали гидроксил и карбоксил. В этом случае, как оказывается, не совпадают атомы водорода и метильные группы. Следовательно, при всем своем кажущемся сходстве оптические, или зеркальные, изомеры не тождественны. [c.309]

Недавно выяснилось, что обратная реакция, катализируемая ФЕП-карбокси-лазой,-это единственный путь синтеза оксалоацетата из Сз-соединений у многих строго анаэробных бактерий (и червей). В среде с высоким содержанием СОг реакция протекает преимущественно в сторону образования оксалоацетата. [c.249]

Современная теория строения карбоновых кислот подтверждает, что карбоксил сообщает этим органическим соединениям ярко выраженные кислотные свойства. Константа диссоциации [c.13]

Постараемся иначе совместить наши модели (рис. 43, б), чтобы у них совпали гидроксил и карбоксил. В этом случае, как оказывается, не совпадают атомы водорода и метильные группы. Следо- [c.198]

В табл. 1 приведена классификация 20 аминокислот, обычно входящих в состав белков. Все они являются а-аминокислотами. Общая конфигурация a-L-аминокислоты схематически изображена справа от заголовка таблицы. Из схемы видно, что тетраэдрический атом углерода связан с четырьмя различными группами в зависимости от расположения этих групп аминокислота приобретает одну из двух различных, не совмещающихся при наложении форм, каждая из которых является зеркальным отображением другой (так называемые изомерные формы, или изомеры). В состав белков входят только L-аминокислоты, получившие такое название потому, что конфигурация их соответствует конфигурации L-глицеринового альдегида. Знак вращения плоскости поляризации при прохождении поляризованного света через раствор L-аминокислоты зависит от величины pH раствора и длины волны света. Если вообразить, что положительно заряженную аминогруппу (NH ) L-аминокислоты мы возьмем в левую руку, а карбоксил-анион (С00 ) — в правую, то и атом Н и остаток R будут направлены вверх, но таким образом, что группа R окажется расположенной сзади нас, а атом Н — перед нами. Конфигурацию L-аминокислоты можно также наглядно изобразить следующим образом если вытянуть левую руку и расположить перпендикулярно друг другу большой, указательный и средний пальцы, то их кончики будут представлять собой соответственно атом водорода, аминогруппу и карбоксил-анион, а остаток R будет направлен вдоль руки (для изображения D-аминокислоты нужно взять правую руку). Различия между L- и D-изомерами особенно существенны в тех случаях, когда происходит их взаимодействие с оптически активными поверхностями. Заметим, что обычно L-аминокислоты имеют более горький вкус, чем их D-антиподы. [c.12]

Вместе с тем обе функциональные группы оказывают определенное взаимное влияние, особенно значительное тогда, когда они расположены близко друг от друга. Так, в эфирах а-галоидзамещен-ных кислот атомы галоида обладают повышенной подвижностью, т. е. их реакционная способность возрастает под влиянием карбоксила. Это происходит вследствие того, что совместное действие галоида и группы С=0, оттягивающих электроны, создает на стоящем между ними атоме углерода значительный положительный заряд, облегчающий атаку нуклеофильного реагента. [c.341]

В свою очередь галоид, оттягивая электроны, оказывает на карбоксильную группу влияние, приводящее к увеличению кислотных свойств карбоксила. Это — проявление отрицательного индуктивного эффекта галоида (—/-эффект) [c.341]

Для синтеза полипептидной цепи необходимо реплить простую, казалось бы, задачу — образовать амидную (пептидную) связь между молекулами аминокислот. Среди синтетических методов органической химии имеется много удобных путей для образования подобной связи, однако задача синтеза полипептидных структур серьезно осложняется тремя факторами. Во-первых, аминогруппу и карбоксил (илн по крайней мере один из них) необходимо активировать для того, чтобы при реакции между ними возникла связь. Во-вторых, в каждой молекуле аминокислоты содержатся обе функциональные группы (аминная н карбоксильная), при взаимодействии которых образуется пептидная связь. Это значит, что образование такой связи может происходить не только межмолекулярно, но и внутримолекулярно второе направление необходимо исключить. Наконец, для синтеза конкретного полипептида надо обеспечить необходимую последовательность аминокислот в полипептидной цепи. Все эти задачи решают, используя принцип активации одних групп и защиты других. Рассмотрим этот принцип на простейшем примере (в реальных синтезах полипептидов дело обстоит гораздо сложнее). [c.345]

Предлагаемый метод представляет собой видоизменение методов, описанных Смитом [1] и Берсвортом [2] для карбокси-метилирования этилендиамина. Изменение методики связано с уменьшением масштаба синтеза до 3 жмолей. Реакция между этилендиамином и натриевой солью хлоруксусной кислоты не может быть использована при проведении ее в полумикромас-штабе, так как при этом наблюдается низкий выход и значительно увеличивается образование побочных веществ. [c.350]

Аналогичные доказательства 07-положения остатка колхицина в орнитиновом и лизиновом прошводном получено в результате метилирования карбоксила этих веществ ИК спектры метиловых эфиров ("д" и "ж ) колхициновых производных орнитина и лизина содержат [c.180]

Этил-п-карбокси-бензоилацетат, этил-л-дибензоилацетат, полимеры [c.209]

Отщепление с декарбоксилироваиием. (З-Галогензамещенные кислоты могут претерпевать реакции отщепления с потерей карбоксила. Эта реакция обычно протекает с а-дизамещенными кислотами, в которых невозможно р-отщеиление. [c.402]

ОН-Группа трополона может быть проалкнлирована диазометаном при обработке йодистыми алкилами или алкилсульфатами и щелочами или даже простым нагреванием со спиртом и хлористым водородом. Последняя реакция очень сходна с обычным методом получения эфиров карбоновых кислот (том 1). Впрочем, полученные при этом простые эфиры могут быть гидролизованы как кислотами, так и основаниями, и, следовательно, они обладают характером сложных эфиров. Это поведение объясняется строением трополона, который можно рассматривать как винилог карбоксила (карбоксил, в котором О и ОН разделены системой двойных сопряженных связей). В соответствии с этой интерпретацией СО-группа трополона не вступает в нормальные реакции карбонильной кетонной группы (она не образует оксима, гидразона и т.д.). [c.338]

В спектре соединения II имеется одна полоса поглощения в области 1550—1750 смГ (v = 1650 см ), что подтверждает гексадентатный характер ЭДТА в этом соединении. В соединении III помимо полосы поглощения v = 1650 см имеется полоса 1600 слГ , которую относят к валентным асимметричным колебаниям выровненного некоординированного карбоксила. В этом случае, так же как и в соединении I, ЭДТА является пятидентатным лигандом одна группа СОО" не координирует металл. [c.71]

Ход фиксации индикатора в фосфоглицериновой и ииро виноградной кислотах. На фнг. 2 представлены результаты определения хода фиксации индикатора в фосфоглицериновой и пировиноградной кислотах при нормальном фотосинтезе. Верхняя кривая (I) изображает экстрагируемую водой долю меченого вещества, фиксированного фосфоглицериновой кислотой в а-положении и в карбоксиле. Декарбоксилирование глиоксалевых гидразонов не вполне удовлетворительно, н поэтому кривые для этих двух атомов углерода не приведены. Через 120 мин. содержание в карбоксиле и в а-углероде было приблизительно в 2 раза больше, чем в -угле-роде, что почти соответствует теоретически возможному отношению. Это указывает на то, что при скорости фотосинтеза, соответствующей данной интенсивности света, фосфоглицериновая кислота почти насыщается индикатором после фотосинтеза в течение 2 мин. Несомненно, что индикатор раньше всего попадает в карбоксил а-атом оказывается меченым, повидимому, лишь не на много быстрее, чем р-атом. [c.601]

Поскольку в молекуле содержатся две карбоксильные группы, каждая из которых с равной вероятностью может отщепить протон, следовало бы по статистическим соображениям ожидать у дикарбоновых кислот удвоенной кислотности по сравнению с мо-нокарбоновыми. Это значит, что рКа уксусной кислоты следовало бы уменьшить на Ig 2 = 0,30. Из дикарбоновых кислот лишь высшие, начиная примерно с пимелиновой НООС—(СН2)5—СООН, рКа (I) = 4,48, оправдывают эти ожидания у них карбоксильные группы удалены друг от друга и взаимное влияние их несущественно. В других случаях вторая карбоксильная грзшпа, действуя как сильный —/-заместитель, повышает кислотность первого карбоксила. Это влияние особенно ясно проявляется у цис-пгракс-изомерных кислот малеиновая кислота гораздо сильнее [c.110]

Метил-2-карбэтокси-5- (со-карбоксивинил) -4- (м-карбокси-этил) пиррол ФЗ, 328. [c.260]

При последовательном ряде реакций раскрытия и замыкания циклов, каждая из которых протекает с сохранением принципа наименьшего структурного изменения по такому пути, по-видимому, образуется анион I-(р-карбокси)этил-2-бензоилциклопро-пана (V) при действии оснований на бензойный эфир 4-гидрокси-циклогексанона (IV) [4] [c.8]

Смотреть страницы где упоминается термин карбокси см карбокси этил: [c.284] [c.8] [c.107] [c.112] [c.164] [c.7] [c.351] [c.186] [c.328] [c.136] [c.162] [c.57] [c.152] [c.95] [c.374] [c.86] [c.169] [c.14] [c.195] [c.300] [c.86] [c.312] [c.188] [c.657]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология