Тетрагидрофуриловый спирт, эфиры

В метаноле 2 — в тетрагидрофуриловом спирте 2 — в бензиловом спирте 4]— в моно-метиловом эфире этиленгликоля 5 — в воде. [c.237]

Тетрагидрофуриловый спирт получался гидрированием фурилового спирта на катализаторе никель на окиси хрома. По периодическому способу гидрирование проводилось при 130—135° С и давлении 100 ат по непрерывному — при 120—125° С и давлении 100 ат. Эфиры тетрагидрофурилового спирта и олеиновой кислоты применяются в качестве пластификаторов. [c.26]

Тетрагидрофуриловый спирт — бесцветная или светло-желтая жидкость. Его получают гидрированием фурфурилового спирта до насыщения двойных связей в фурановом ядре. Применяют тетрагидрофуриловый спирт в качестве растворителя эфиров целлюлозы, алкидов и других лаковых смол и высыхающих масел. [c.474]

У тетрагидрофурана и тетрагидрофурилового спиртов свойства фуранового цикла нарушены, и в межмолекулярном взаимодействии в первом случае проявляются свойства простого эфира, во втором — спирта. [c.27]

Из 100 г тетрагидрофурилового спирта было получено 88 г катализата. Катализат насыщался твердым едким натром, а затем извлекался эфиром. После высушивания эфирной вытяжки и отгонки эфира продукт реакции перегонялся из колбы с узким, хорошо действующим дефлегматором высотою в 100 см, причем были выделены [c.227]

Эфиры тетрагидрофурилового спирта и [c.105]

По имеющимся данным эфир тетрагидрофурилового спирта и тиодигликолевой кислоты тоже является отличным пластификатором упомянутого выше смешанного полиамида и других линейных продуктов конденсации. [c.510]

Эфиры дитиодигликолевой кислоты и пропанола (т. кип. от 177— 180° С при 8 мм рт. ст.), н-октанола (т. кин. 202—207° С при 0,5 мм рт. ст.) и тетрагидрофурилового спирта (т. кин. 205° С при [c.514]

При работе с эфиром тетрагидрофурилового спирта и кислот соевого масла, следует всегда принимать во внимание, что в соевом масле содержится 51% линоленовой кислоты [c.653]

При применении авиационных топлив в зимнее время, а также при длительных полетах самолетов на больших высотах в топливо добавляют моноэтиловый эфир этиленгликоля (жидкость И ) и тетрагидрофуриловый спирт с целью предотвращения образования кристаллов льда при охлаждении. Топливо смешивают с присадками на аэродромны) складах в одну или две стадии. Количество присадки (м ) для добавления в топлию определяют по формуле [c.139]

При пропускании паров тетрагидрофурилового спирта над различными катализаторами, необходимой составной частью которых является никель, при 260—265° в качестве основного продукта образуется тетрагидрофуран (43—44%). Наряду с ним получаются окись углерода и водород. Неожиданным побочным продуктом является до сих пор неизвестный Д2,з.др5рр5дрд. фуран, выходы которого поднимаются в среднем до 38% при понижении активности катализатора. Наилучшие выходы дигидрофурана получаются при применении медно-никелевых катализаторов. При этом происходят также реакции, идущие с раскрытием цикла и образованием малых количеств н-масляного альдегида, метил-н-пропилкетона и т. д, [147]. При пропускании 2-циантетрагидрофурана или метилового эфира тетрагидрофу-ранкарбоновой кислоты над катализатором дегидратации при 300—400° также образуется 2,3-дигидрофуран (IV). При более высоких температурах он перегруппировывается в циклопропанальдегид (V) [ ИЭ]. [c.129]

Коалесцирующие добавки [90, с. 70], пластифицируя частицы латексов, улучшают их пленкообразующую способность, т. е. способствуют коалесценции. Количество коалесцирующих добавок не превышает 5 7о от массы полимера. В качестве коалесцирующих добавок используют органические жидкости с высокой температурой кипения гликолевые эфиры (целлозольвы и карбитолы), высшие многоатомные спирты и их эфиры. Примером таких соединений являются продукты Т-66, Т-80 и ВВ-2. Продукты Т-66 и Т-80 (под общим названием оксаль) являются кубовыми остатками производства диметилдиоксана, а продукт ВВ-2 — отходом производства тетрагидрофурилового спирта и представляет собой смесь пентандиола и пентантриола. [c.106]

Тетрагидрофуриловый спирт получается гидрированием фурфурола лучше всего в присутствии никеля Ренея при 90° или с хромитом никеля при 150° под давлением водорода. Тетрагидрофуриловый спирт представляет собой бесцветную жидкость, кипящую при 178°. Его применяют в качестве растворителя, а его эфир с олеиновой кислотой — как пластификатор для поливинилхлорида. [c.603]

Из гетероциклических соединений в последнее время подвергались электрохимическому фторированию а-замещенные тетрагид-рофурана [150, 151]. Из а-алкил-, а-алкил-р-хлортетрагидрофура-нов и алифатических эфиров тетрагидрофурилового спирта получены соответствующие перфтортетрагидрофураны, причем хлор замещается на фтор. [c.23]

При окислении тетрагидрофурилового спирта, его формиата, ацетата и метилового эфира 2-тетрагидрофуранкарбоновой кислоты образуются два основных продукта убутиролактон (в преобладающем количестве) и замещенный убутиролак-тон с функциональной группой в уположении (уК-убутиро-лактон) [33] [c.168]

По этому же способу получают продукты этерификации с изопропиловым спиртом, октиловым спиртом, мопобутиловым эфиром диэтиленгликоля, тетрагидрофуриловым спиртом, фенолом и [c.533]

Для анализа фурановых соединений методом газожидкостной хроматографии можно применять следующие неподвижные фазы трикрезилфосфат на диатомите для разделения смеси, состоящей из гомологов фурана и ТГФ, начиная от а-метилфурана до а-амилфурана трикрезилфосфат на инзенском диатомите для анализа продуктов гидрирования фурана силиконовый эластомер Е-301 на целите 545, динонилфталат на целите для разделения смесей, состоящих из фурана, метил-, этил-, пропил-, бутилфуранов, ТГФ, дигидропирана, бутанола, фурфурола, фурилового и тетрагидрофурилового спиртов полиэтиловый эфир п-изооктилфенола на поваренной соли для разделения сильвана, фурфурола и фурилового спирта сополимер окиси этилена с окисью пропилена, силиконовое масло ХР-1150, силоксановый полимер, в кото- [c.89]

Эфиры тетрагидрофурилового спирта, растворяющие поливинилхлорид при температуре ниже 100° С, отличаются от тетрагидрофурфурилолеата и тем, что растворы полимера сохраняют устойчивость при 25° С. Образование геля в растворе олеата происходит при 62 С. [c.104]

По данным фирмы Dehydag эфиры иминодиуксусной кислоты, фурилового и тетрагидрофурилового спиртов могут быть использованы в качестве пластификаторов поливипилхлорида и сополимеров винилхлорида и винилацетата, применяемых главным образом для пропитки. [c.466]

В табл. 191 приведены некоторые свойства эфиров тиодигликолевой кислоты и насыщенных алифатических спиртов Су-д, метилциклогексанола, крезоксиэтанола или тетрагидрофурилового спирта, а также молекулярные веса и длина молекулы. Длина молекулы колеблется от 14,5 [c.505]

Эфиры тиодигликолевой кислоты и спиртов Се 7, известных под названием интрасольван НЗ, имеют примерно такую же длину молекулы, как и крезоксиэтиловый эфир. Это преимущественно алифатические спирты. Поэтому эфиры этих спиртов и тиодигликолевой кислоты прекрасно совмещаются с поливинилхлоридом и хорошо растворяют его (критическая температура растворения поливинилхлорида 115° С). Длина молекулы эфира метилциклогексилового спирта, который следует фактически рассматривать как изомерное соединение, равна около 19 А. По мнению автора, более высокая растворяющая способность (несмотря на значительно большую вязкость) этого эфира, о которой свидетельствует также более низкая критическая температура растворения поливинилхлорида (92° С), связана именно с длиной его молекулы. Такой же хорошей растворяющей способностью обладает эфир тетрагидрофурилового спирта и еще лучшей дибензиловый эфир (критическая температура растворения поливинилхлорида 65° С). Между тем именно эти эфиры обладают большей вязкостью вследствие наличия циклических компонентов в их молекуле. [c.505]

Простой моноэфир 3,4-диокситетрагидрофурана не удовлетворяет всем требованиям, предъявляемым к пластификаторам полиамидов. Так как тетрагидрофурфурилалкиловый полиэфир пригоден для пластификации плохо совмещающихся полимеров, было предложено применять 4,4 -ди-тетрагидрофурфурилдибутиловый эфир в производстве пленок из триацетата целлюлозы . Если для этерификации тетрагидрофурилового спирта применяются полиолы, то в случае необходимости моноэфиры можно дополнительно этерифицировать. Так, например, бензоат тетрагидрофурилового моноэфира триэтиленгликоля тоже является пластификатором триацетата целлюлозы. [c.594]

В табл. 223а и 224 (см. стр. 632) приведены сведения о свойствах эфира, получаемого из тетрагидрофурилового спирта и смеси жирных кислот 14-18, являющихся продуктом окисления парафина, и о механической прочности пленок, изготовленных с применением этого пластификатора. [c.647]

Пленки из триацетата целлюлозы (60,5—62,5% СНдСООН), пластифицированного эфирами нафтеновых кислот с изобутиловым спиртом, метилциклогексанолом или тетрагидрофуриловым спиртом, обладают нормальными механическими свойствами. Их светопрочность после облучения ультрафиолетовыми лучами недостаточна. С вторичным ацетатом целлюлозы автор испытывал только тетрагидрофурфурилнафтенат, который можно добавлять в количестве не более 30 %. При добавлении пластификатора получаются более мягкие пленки, но дозировка пластификатора не оказывает никакого влияния на величину относительного удлинения, в то же время исследование водостойкости пленок показало, что введение 30 % нафтената нецелесообразно. И в пленках вторичного ацетата целлюлозы тетрагидрофурфурилнафтенат ограниченно теплостоек. [c.668]

Существует несколько способов получения глутаровой кислоты. Один из способов основан на расщеплении бутиролактона цианистым натрием для получения цианмасляной кислоты и на последующем ее омылении другой заключается в дополнительном окислении азотной кислотой так называемого Х-масла, представляющего собой продукт окисления циклогексана воздухом. Производные глутаровой кислоты мало используются как пластификаторы. Фирма <эфиры глутаровой кислоты с насыщенными и ненасыщенными алифатическими спиртами нормального строения. "Содержащие еще свободные гидроксильные группы продукты этерификации глутаровой кислоты триметилолэтаном и аналогичными полиолами могут быть использованы для пластификации пленок гидратцеллюлозы и ноливинилхлорида, применяемых в качестве упаковочного материала Ди-(хлорбензил)-глутарат тоже используется для перера- ботки поливинилхлорида. Удивительно, что нейтральный глутарат тетрагидрофурилового спирта очень хорошо совмещается с полиамидами, полиуретанами и полимочевинами [c.699]

Дитетрагидрофурфуриловый эфир дигликолевой кислоты (т] = = 162,5 сгез,и = 1,4737, плотпость 1,025) смешивается с водой во всех отношениях. Смешанный эфир тетрагидрофурилового спирта и децилового спирта по данным Брауна и Хилла практически не растворяется в воде (т)2в = 63 спз = 1,4553 и плотность 0,995). [c.729]

Наиболее распространенными типами растворителей являются спирты (бутиловый, пропиловый, амиловый, тетрагидрофуриловый и т. д.), карбоновые кислоты алифатического ряда (уксусная, муравьиная, изомасляная), фенолы (фенол, крезолы) и гетероциклические основания (коллидин, лути-дин, пиридин, хинолин). Реже применяются сложные эфиры (этилацетат), простые эфиры и кетоны. Углеводороды используют лишь в отдельных случаях. [c.456]

Однако, как показали проведенные Брауном и Хиллом исследования свойств дитетрагидрофурфурилсебацината при нормальной температуре, он является более эффективным пластификатором, чем диоктилфталат. Морозостойкость пленок значительно повышается при применении смешанного эфира себациновой кислоты и тетрагидрофурилового и децилового спиртов. Температура хрупкости пленки винилита VYNW состава 62 38 равна —60° С, т. е. ниже температуры хрупкости пленки,, пластифицированной аналогичным фталатом. [c.718]