Фуриловый спирт, гидрирование

В 1972 г. было высказано предположение, что сплавы палладий — никель и палладий — рутений будут селективными катализаторами гидрирования гетероциклических соединений и позволят проводить эти реакции при более мягких условиях, чем без переноса водорода через катализатор [76, с. 20]. Исследования показали, что на палладий-никелевом мембранном катализаторе фуран количественно превращается в тетрагидрофуран, сильван — в тетрагидросильван [77]. Скорости гидрирования фу-рана и сильвана сопоставимы и почти на порядок выще скорости гидрирования бензола [78]. Основным продуктом превращений фурфурола на том же катализаторе при температурах до 423 К является фуриловый спирт, а при более высоких температурах увеличивается выход тетрагидрофурилового спирта. Декарбони-лирование фурфурола при 453-ь 573 К происходит в незначительной степени [79]. Из 2,3-дигидрофурана при температурах от 373 до 433 К и парциальном давлении водорода 3-10 Па в статических условиях получаются в эквимольных количествах фуран и тетрагидрофуран [c.113]

Фурфурол легко вступает в различные конденсации, например с фенолами. При этом образуются смолы, близкие по свойствам к феноло-формальдегидным (стр. 111). Фурфурол применяется также для получения фурилового спирта (гидрирование), тетрагидрофурилового спирта и др. Фуриловый спирт полимеризуется при действии минеральных кислот [c.261]

Фурфуриловый (фуриловый) спирт, получаемый в результате каталитического гидрирования фурфурола, имеет следующую структурную формулу [c.133]

В качестве другого примера рассмотрим используемый в промышленности процесс гидрирования фурфурола [252]. При контактировании, фурфурола с хромитом меди по уравнению (2) получается фуриловый спирт, тогда как со скелетным никелем образуется тетрагидрофуриловый спирт. [c.129]

В связи с необходимостью проведения процесса в узком интервале температур (190—200° С) и отвода значительного количества тепла реакции (около 300 ккал кг) для промышленного осуществления был рекомендован реактор трубчатого типа с отводом тепла кипящим хладагентом. В таком реакторе выход сильвана за проход достигает 50% при длительности работы катализатора свыше 400—500 ч. При возврате на гидрирование фракции гидрогенизата, состоящей из фурфурола и фурилового спирта, выход сильвана на перерабатываемый фурфурол составляет 75% от теории. [c.16]

Хроматографический анализ продуктов гидрирования показал, что для палладиевого катализатора кроме фурилового спирта (массовая доля 74%) обнаружены тетрагидрофуриловый спирт (ТФС, массовая доля 13,7%) и тетрагидрофуриловый альдегид (ТФА, массовая доля 45%). Увеличение содержания КН в системе приводит к росту выхода фурилового спирта и снижает массовые доли ТФС и ТФА. [c.90]

Хроматографический анализ продуктов гидрирования показал, что с ростом содержания Rh в системе увеличивается и процент выхода фурилового спирта. [c.142]

Фурфурол получают из отходов сельскохозяйственного производства, он относится к группе ненасыщенных гетероциклических альдегидов. При гидрировании фурфурола образуется фуриловый спирт [c.121]

Гидрирование важнейшего представителя фуранового ряда— фурфурола подвергалось глубокому изучению с тех пор, как фурфурол стал широко применяться в химической промышлен-ности бо. 261.264 Главнейшими продуктами восстановления фурфурола являются фуриловый спирт (1) и тетрагидрофуриловый спирт (2) [c.47]

Фуриловый спирт получался гидрированием фурфурола на меднохромовом катализаторе Адкинса. По периодическому способу гидрирование проводилось при 155—160° С и давлении 100— 110 ат по непрерывному — при 95—100° С и давлении 100 ат. Производство фурилового спирта внедрено в промышленность. [c.26]

Тетрагидрофуриловый спирт получался гидрированием фурилового спирта на катализаторе никель на окиси хрома. По периодическому способу гидрирование проводилось при 130—135° С и давлении 100 ат по непрерывному — при 120—125° С и давлении 100 ат. Эфиры тетрагидрофурилового спирта и олеиновой кислоты применяются в качестве пластификаторов. [c.26]

В промышленности фуриловый спирт получают гидрированием фурфурола [c.282]

Фурилово-фурфурольные (фурановые) смолы. На основе производных фурана получают теплостойкие и антикоррозионные полимерные материалы. Исходным сырьем служат дешевые растительные пентозан-содержа-щие продукты отруби, подсолнечная лузга, стержни кукурузных початков и т. п. при гидролизе этих продуктов образуется фурфурол, а при гидрировании фурфурола — фуриловый спирт — мономер, применяемый для получения фурановых смол. [c.186]

Особенности строения молекулы фурилового спирта использованы нами при синтезе фуриловых смол. В качестве основного сырья в наших исследованиях был использован фуриловый спирт, полученный главным образом гидрированием фурфурола. [c.77]

Гидрирование фурилового спирта на скелетном никелевом катализаторе. [c.39]

Были разработаны периодический и непрерывный процессы гидрирования фурфурола для получения фурилового и тетрагидрофурилового спиртов. [c.26]

Фурфурол находит применение в качестве технического растворителя, дезинфекционного и антисептирующего средства, при очистке нефтяных масел, как реагент в производстве фенолофурфу-рольных смол и синтезе различных фурановых соединений [28] (см. рис. 18.3). Одним из важнейших производных фурфурола является фуриловый спирт, образующийся при гидрированйи фурфурола. Из фурилового спирта поликонденсацией получают фурано-вые смолы, используемые в производстве армированных пластиков [145]. [c.416]

Одна часть этих исследований направлена на совершенствование методов синтеза гидрированных продуктов. Сюда относятся, налример, работы Исаева [466] по гидрогенизации фурилового спирта в присутствии никеля, работы Ван-Жэня, Янь Чжи-гуена и Ли Ши-цзинь [467] по гидрогенизации фурана (испытано 18 систем катализаторов при различных температурах и давлениях) и особенно работы Султамова, Алиева и их сотрудников [c.192]

Фуриловый спирт С4Н3ОСН2ОН представляет собой бесцветную жидкость, кипящую при 170 °, смешивающуюся с водой и с обычными органическими растворителями во всех соотношениях. Он получается гидрированием фурфурола с меднохромовым катализатором нри 150° и высоком давлении Нз- Выше температуры 200° образуется также метилфуран (который в определенных условиях может стать главным продуктом реакции) наряду с тетрагидрофуриловым спиртом, нентандно- [c.598]

Разработка эффективных способов еелекти1 Ного гидрирования фурфурола и подбор оптимальных катализаторов для этого процесса имеет прикладное значение, так как продукт воссгановлеиин фурфурола—фуриловый спирт является важным сырьем для химической, текстильной и строительной иромьиплентикти. [c.57]

Фуриловый спирт, получаемый каталитическим гидрированием фурфурола, подобно последнему также может осмо-ляться под действием катализаторов (например, 1кйинеральных кислот), образуя черную мpJy, которая может применяться для покровных лаков. [c.283]

Тетрагидрофуриловый спирт может быть получен с хорошим выходом гидрированием фурфурола при давлении до 100 ат ( температуре около 90°. Для повышения выхода тетрагидрофури-лового спирта рекомендуется сперва превратить фурфурол в мягких условиях в фуриловый спирт, который затем уже сравнительно просто может быть повторно гидрирован с образованием тетрагидрофурилового спирта2 . 264, 271, 272 [c.48]

Упражнение 71. Фуриловый спирт (Л) подвергли каталитическому гидрированию. При этом должен был образоваться тетра-гидрофуриловый спирт (В) [c.189]

Т. получают каталитич. гидрированием фурана оп образуется также при деструкции тетрагидрофур-фурилового спирта пад Ni- u-катализатором и при дегидратировании бутандиола-1,4 (продукта гидрирования бутиндиола). [c.58]

В настоящее время путем сернокислотной высокотемпературной дегидратации глюкозы в промышленных масштабах легко могут быть получены водные растворы, содержащие 1—3% 5-оксиметилфурфурола. Исследование процесса амальгамного гидрирования 5-оксиметилфурфурола [151, 155] показало возможность его восстановления непосредственно в дегидратированных гексозных гидролизатах до 2,5-диоксиметилфурана с выходом до 92% при содержании 5-оксиметил-фурфурола в растворе 1,7—2,0%. При снижении его концентрации до 1,0—0,5% и насыщении раствора двукислым газом выход 5-оксиметилфурана близок к 100%. Метод отличается простотой и высоким качеством конечного продукта. Технологическая схема практически та же, что и при получении фурилового спирта. [c.205]

Для анализа фурановых соединений методом газожидкостной хроматографии можно применять следующие неподвижные фазы трикрезилфосфат на диатомите для разделения смеси, состоящей из гомологов фурана и ТГФ, начиная от а-метилфурана до а-амилфурана трикрезилфосфат на инзенском диатомите для анализа продуктов гидрирования фурана силиконовый эластомер Е-301 на целите 545, динонилфталат на целите для разделения смесей, состоящих из фурана, метил-, этил-, пропил-, бутилфуранов, ТГФ, дигидропирана, бутанола, фурфурола, фурилового и тетрагидрофурило-вого спиртов полиэтиловый эфир /г-изооктилфенола на поваренной соли для разделения сильвана, фурфурола и фурилового спирта сополимер окиси этилена с окисью пропилена, силиконовое масло ХР-1150, силоксановый полимер, в кото- [c.89]

Под этим названием объединена большая группа гетероцепных высокомолекулярных соединений, образующихся из реакционноспособных мономеров фурана и его производных. Сырьем для их получения является фуриловый спирт — продукт гидрирования фурфурола. Обширная и дешевая сырьевая база (отходы сельскохозяйственного производства, из которых получают фурфурол), высокая химическая стойкость в кислотах и шелочах, теплостойкость (до 300—500 °С), хорошая адгезия к металлам, бетону, керамике и другим материалам — все это предопределяет перспективность фурановых смол в качестве материалов для защитных покрытий. Наличие двух ненасыщенных двойных связей в цикле, карбонильной и винильной гругш в боковой цепи позволяет осуществлять реакцию поликонденсации фурфурола или фурилового спирта с другими мономерами и получать обширную гамму фурфурольных или фуриловых смол с фурановыми кольцами в молекулярной цепи. Наиболее широкое распространение получили фурфуролацетоновые мономеры ФА, ФАМ, 2ФА, 4ФА. Их отверждение осуществляется с помощью ароматических сульфокислот или сульфохлоридов, например паратолуолсульфоки-слоты или паратолуолсульфохлорида, а также серной кислотой. Большая усадка при отверждении порождает необходимость сочетать фурановые мономеры и олигомеры с другими смолами (фенолоформальдегидными, поливинилбутиралем и др.) при изготовлении покрытий и различных композиционных материалов. [c.95]

С Ni на окиси алюминия фуриловый спирт, как установили Ю. К. Юрьев и Р. Я. Левина [8], превращается в тетрагидрофуриловый спирт (давление водорода 50 атм., температура процесса 145—160°, выход 60%). Ю. К. Юрьев и Е. Г. Вендельштейн [9] подвергли гидрированию производные пирослизевой кислоты, Н. В. Вильямс [10]—некоторые азотистые производные фурана. Ю. К. Юрьев и В. А. Тро-иова Ч впервые дегидрировалии фуранидин до фурана. [c.1115]

Фирма Dehydag рекомендует тетрагидрофуриловый спирт для переработки казеина, желатина, клеев и альбумина. Нашли применение и продукты гидрирования частично нолимеризованного фурилового спирта с вязкостью от 100 до 80 ООО спз. [c.400]

Медно-хромитыыи катализатор является селективным катализатором гидрирования фурфурола в фуриловый спирт при довольно иизких температурах [6]. При повышении температуры реакции процесс протекает глубже, что приводит к снижению выхода спирта н возрастанию выхода сильвана. [c.57]

Спирт фуриловый, С4Н3ОСН2ОН — прозрачная жидкость желтого цвета. Получают гидрированием фурола. [c.334]