Метод Орнштейна

Используя для оценки температуры метод Орнштейна и другие методы, в которых важно выполнение соотношения (1.29), необходимо тщательно следить за отсутствием помех, связанных с возможностью возникновения нетермического возбуждения. При проведении атомно-абсорбционного анализа явление хемилюминесценции заметной роли не играет. [c.83]

Лоури [1] считает, что по люминесценции вещество можно определить в концентрации в 2000 раз меньшей, чем по его поглощению Орнштейн [2] полагает, что эта разница может достигать 10 ООО. Поэтому люминесцентный метод с успехом применяется для обнаружения очень низких концентраций некоторых лекарственных препаратов в крови или других жидкостях, для анализа циркуляции крови, проходимости разных сосудов и т. д. [c.288]

В 1910 г. в США химиком Орнштейном была разработана удачная конструкция такого аппарата-хлоратора. Ряд успешных опытов по дезинфекции вод с помощью этого прибора способствовал быстрому развитию хлорирования газообразным хлором в США, Германии, Англии и других странах. Значительным стимулом к этому явились и разработанные около того же времени методы хранения и транспортировки жидкого хлора в баллонах. В 1930 г. в США насчитывалось уже свыше 6 ООО водопроводов, очищающих этим способом до 20 ООО ООО м воды в сутки. < [c.4]

Для экспериментального исследования полей температур обычно использовали либо классический метод обращения, либо метод двух линий Орнштейна. Метод обращения, однако, позволяет оценить только максимальную температуру вдоль линии наблюдения, и поэтому, строго говоря, не дает истинного представления о строении поля температур, [c.69]

После первого применения полиакриламидного геля в качестве поддерживающей среды для электрофореза [1065] и особенно после опубликования основополагающих работ Орнштейна [942] и Дэвиса [281] электрофорез в полиакриламидном геле стал одним из наиболее широко используемых в биохимии методов. Его высокая разрешающая способность позволяет не только разделять смеси, содержащие большое число разных [c.74]

В противоположность мнению авторов предыдущих работ Григорьева и соавт. [396] экспериментально доказали, что температура пламени при введении в него органических растворителей практически не меняется ( 100°С). Измерение температуры проводилось методом обращения линий (по линии Ма) и методом Орнштейна (по линиям Ее). Их данные согласуются с результатами работ Козень [397], Остроуменко и Еременко [398], которые показали постоянство температур аналитической зоны пламени при введении в него органических растворителей и воды, а также при изменении состава топливной смеси. Львов [309] при исследовании процессов в оксиацетиленовом пламени показал, что температура последнего при введении этилового спирта вместо воды изменяется незначительно (150—200°С). [c.190]

Установлено, что наиболее сильное влияние на интенсивность спектральных линий оказывают потенциалы ионизации элементов. При малых расходах пробы наблюдается экстремальная зависимость интенсивности линий от концентрации щелочных элементов в растворе. Положение максимума интенсивности соответствует приблизительно одним и тем же значениям концентрации легкоионизируемого элемента в плазме разряда (рис. 2, кривые 1—3). В этих же условиях отмечается максимум температуры возбуждения, определенной методом Орнштейна по линиям Ре 305,74 и 305,91 нм (рис. 2, кривые 4—6). Величина максимумов интенсивности и температуры возбуждения тем выше, чем больше расход пробы. При скоростях введения натрия больших 4.10 л<г/лын, температура возбуждения и интенсивность линий определяются в основном содержанием легкоионизируемого компонента в плазме разряда и не зависят от расхода пробы. [c.142]

Полученные зависимости влияния макрокомпонентов связаны с изменением скорости парообразования примесей и условий их возбуждения. Эффективная температура плазмы, измеренная по относительным интенсивностям линий железа (метод Орнштейна), снижается от 5900 до 4700° К при изменении содержания суммы макрокомионентов от О до 48 г/д в методе торца и от 6500 до 5000° К при использовании метода чашечки (см. рис. 5). Уменьшение температуры плазмы ведет к увеличению концентрации [c.128]

При определении температуры по относительной интенсивности двух линий также возникает ряд трудностей, так как используемые для измерений линии должны удовлетворять довольно жестким требованиям 1) заселенность верхних уровней должна соответствовать распределению Больцмана 2) плазма на длине волны линии должна быть оптически тонкой 3) линии должны принадлежать одному элементу и, наконец, 4) интенсивности линий должны быть близкими. Учитывая относительную бедность спектров пламен, найти линии, удовлетворяющие этим условиям, весьхма непросто. Кроме того, как это было совершенно справедливо указано в работе [42], при использовании метода Орнштейна погрешность возникает также вследствие температурной неоднородности объекта исследования. Так как линии имеют различные энергии верхних уровней, каждая из них достигает максимума яркости в различных зонах, температуры которых оптимальны для возбуждения соответствующей линии. Это может привести к значительным погрешностям, а при большой разности энергий уровней и неоднородности структуры и вовсе лишает возможности интерпретировать физический смысл выполненных измерений. Оценка температуры по методу Орнштейна может быть также существенно завышена из-за хемилюминесценции . К сожалению, в большинстве работ, посвященных этому вопросу, отсутствуют сведения о реальной геометрической разрешающей способности использованных установок, что весьма затрудняло интерпретацию деталей структуры пламен. [c.70]

Однако и при хорошем временном разрешении, т. е. при регистрации одной определенной фазы разряда, дело обстоит немногим лучше. Хульдтом была предпринята попытка найти причины ошибок в измерении температур по относительным интенсивностям линий (методом Орнштейна). [c.203]

Для изучения влияния окиси галлия на термические условия зоны разряда нами [2] была измерена температура плазмы дуги при сжигании окислов РЗЭ в отсутствие и в присутствии окиси галлия. Температуру дуги при анализе окиси неодима измеряли методом Орнштейна по соотношению интенсивностей линий железа. Температура дуги для МёгОз, содержащего 0,05% каждого из элементов (N1, Со, Мп, Си, [c.59]

Большое значение имеют исследования зависимости интенсивности спектральных линий от температуры / (Т) и установление температур Гм, обеспечивающих их максимальные интенсивности для плазмы сложного состава. Особый интерес представляют зависимости I от Т и Ты для небольших примесей (интенсивности не искажены реабсорбцией). Знание Тм для линий, излучаемых небольшими примесями, необходимо при применении метода Орнштейна для оценки температуры плазмы, при исследовании градиента температуры неоднородной плазмы как дополнение к методу Хёрмана или как ориентировочные данные изменении температуры плазмы. Значения Тм широко используются в астрофизике. В целом ряде случаев необходимо знать не только Тм, но и полные зависимости I от Т для отдельных спектральных линий. Значения I (Т) и Тм весьма желательно знать при выборе условий возбуждения спектра и выяснении вопроса о влиянии третьих элементов при выполнении спектральных анализов. [c.55]

И Орнштейном [73]. Метод дискретного электрофореза, описанный этими авторами, или метод так называемого многофазного [48] зонного электрофореза в полиакриламидном геле, предусматривает объединение двух основных принципов электромиграции. На начальной стадии разделения происходит процесс фокусирования, сходный с изотахофорезом (см. разд. 12.3), который постепенно трансформируется в процесс зонного элек- [c.301]

Другим возможным способом измерения температуры пламени является, сравнение интенсивностей двух линий испускания какого-нибудь элемента, соответствующих различным исходным уровням при известном отношении вероятностей перехода с этих уровней. Этот метод был разработан Орнштейном, Смитом и их сотрудниками в Утрехте для измерения температуры дуги большая часть их результатов опубликована в журнале РЬуз1са в течение последних десяти лет. Вероятности перехода для двух исследуемых линий определяются сначала путем измере-пий интенсивностей пр изве стной температуре, а затем температура неизвестного источника может быть вычислена из данных по измерению относительных интенсивностей этих линий в его спектре излучения. Из величины относительной интенсивности и из вероятностей перехода могут быть вычислены заполнения двух возбужденных уровней если известны энергии возбуждения этих уровней, то температуру можно вычислить при помощи закона Максвелла-Больцмана. При измерении этим способом необходимо определять исключительно точно относительные интенсивности, и поэтому нужно учитывать зависимость чувствительности пластинок от длины волны и вводить по- [c.224]

Расчеты выполняли с использованием трехцентрового Ш5М-уравнения Орнштейна-Церни-ке с приближением Перкуса-Йевика в качестве уравнения замыкания. При численном решении интегральных уравнений использовали итерационную процедуру, предложенную в [17], основная идея которой состоит в использовании на текущем шаге итерации линейной комбинации результатов, полученных на нескольких (в нашем случае 6-8) предыдущих шагах. По сравнению с методом простых итераций, эта вычислительная схема обеспечивает более высокую скорость сходимости и позволяет глубже продвинуться в критическую область при выполнении расчетов. [c.37]