Зависимость вязкости от температуры п методы ее оценки

Важным этапом при разработке литьевых композиций является оценка их перерабатываемости. Существующие методы такой оценки сводятся к определению реологических свойств и области температур давлений, в пределах которой возможно формование данного материала. Методы оценки перерабатываемости литьевых композиций ПВХ дают возможность получать данные о характеристиках, ответственных за Поведение композиций при переработке (термостабильность, вязкость, текучесть, температурный предел переработки), а также определять физико-механические показатели образцов из испытуемых композиций с выявлением зависимостей механических показателей от технологических параметров литья. [c.249]

С помощью концентрационной зависимости можно оценить только с (с учетом обсужденных выше обстоятельств). Определить момент полного перехода раствора в жидкокристаллическое состояние, т. е. величину с , с помощью зависимости r]=f( ) практически невозможно. Однако по температурной зависимости вязкости открывается возможность оценки температур перехода Т и Т , отвечающих с и с соответственно. В этом случае имеют место термотропные переходы в растворах полимеров. Метод оценки характерных температур, основанный на взаимосвязи начала повышения вязкости при увеличении температуры с Т и максимума на температурной зависимости вязкости с Т, подробно изложен в [46]. Кроме того, эти переходы реги- [c.164]

В СССР наиболее распространенным методом оценки пластических свойств золы является разработанный И. Я. Залкиндом и М. Ф. Лебедевой метод определения кажущейся вязкости в пиропластическом состоянии материала [Л. 120 и др.]. Указанный метод позволяет получить непрерывную кривую зависимости кажущейся вязкости от температуры и определить температуру начала появления жидкой фазы, температурных интервалов рекристаллизации и т. д. [c.91]

Рассмотренные количественные оценки были использованы также при экспериментальном исследовании старения пентапласта и поликарбоната дифлон в некоторых средах [143], включая воздух, дистиллированную воду и 3%-ную молочную кислоту (рис. 6.5). В зависимости от температуры испытания продолжались до 8500 ч. Коэффициент старения оценивали по относительному изменению разрушающего напряжения при растяжении и относительного удлинения при разрыве. Кроме того, изучали изменение структуры образцов методами рентгеноструктурного анализа, оптической микроскопии (применяли микроскоп МБИ-6) и малоуглового рассеяния поляризованного света, для чего использовали срезы исследуемых материалов толщиной 10 мкм. Деструкцию в процессе старения определяли по изменению молекулярной массы, рассчитываемой из вязкости растворов. Изучали также изменение плотности образцов. [c.196]

Экстрактивная очистка масел предназначена для удаления тех составных частей масла, которые образуют при его использовании осадок и нагар или обусловливают нежелательную зависимость вязкости от температуры. Так как содержание индивидуальных компонентов в маслах трудно определить, для оценки состава масел пользуются условными величинами (индексом вязкости, вязкостно-весовой постоянной), отражающими степень ароматичности масел. Эти величины, являющиеся аддитивными свойствами масел, используют также для изображения фазовых равновесий и расчета необходимого числа ступеней экстракции, хотя подобные способы расчета в общем случае нельзя рекомендовать (см. главу VII). Экстракционные процессы применительно к сложным смесям лучше рассчитывать по методам, описанным в главе IX. [c.635]

Поясним рассматриваемый метод оценки вязкостных свойств масел с помощью графика. На фиг. 2 кривая 1 характеризует изменение вязкости в зависимости от температуры для эталонного масла с индексом вязкости 100, а кривая 2 — то же для эталонного масла с индексом вязкости 0. В том случае, когда кривая для испытуемого масла (например, кривая 3) лежит между ними, индекс вязкости этого масла имеет, очевидно, промежуточное значение между О и 100. [c.78]

При оценке термостойкости полимера капиллярным методом используются, как правило, капиллярные вискозиметры постоянного расхода, так как у этих приборов (в отличие от вискозиметров постоянного давления) при изменении вязкости расплава не изменяются скорость сдвига и продолжительность выдавливания расплава через капилляр. Термостойкость полимера при заданной температуре находят в результате серии опытов, отличающихся друг от друга временем термического воздействия, предшествующего выдавливанию расплава через капилляр. В ходе опытов регистрируют давление, под которым расплав выдавливается из капилляра. По полученным данным строят зависимость вязкость — время термического воздействия и по кривой определяют момент начала термодеструкции. [c.63]

Наиболее важным показателем качества смазочных масел с точки зрения обеспечения надежной смазки трущихся деталей в широком интервале температур эксплуатации машин и механизмов является зависимость вязкости масел от температуры. Для оценки вязкостно-температурных свойств базовых компонентов смазочных масел предложены различные показатели, такие как индекс вязкости (ИВ), температурный коэффициент вязкости (ТКВ), вязкостномассовая константа (ВМК) Пинкевича и др. Индекс вязкости - условный показатель, представляющий собой сравнительную характеристику вязкостнотемпературных свойств испытуемого масла и эталонных масел. Существуют различные методы определения ИВ номограммы Винофадова Г.В., Семенидо Е.Г., таблицы Дина-Девиса, профамма Доксея и др. В России для паспортизации масел принята специальная стандартизированная методика расчета ИВ, основанная на сравнении двух значений кинематической вязкости ( >,) масел при 100 °С (у ) и 40 °С (у,,) (ГОСТ - 25371 - 82). По методике ГОСТа индекс вязкости для масел с ИВ < 100 рассчитывается по формуле [c.74]

ЗАВИСИМОСТЬ ВЯЗКОСТИ ОТ ТЕМПЕРАТУРЫ И МЕТОДЫ ЕЕ ОЦЕНКИ [c.195]

Стандартных методов оценки прокачиваемости масел не существует. Температура застывания очень косвенно характеризует протекание процессов, о которых сейчас упоминалось. Некоторые данные о пусковых свойствах масла можно получить определением его вязкости в ротационном вискозиметре [59], в котором этот показатель определяется в зависимости от градиента скорости сдвига. Однако переоценивать значение таких определений не следует — текучесть масла при холодном пуске двигателя проявляется при значительно меньших скоростях сдвига, чем в ротационных вискозиметрах [60]. [c.76]

Одно из первых указаний на малую разветвленность поливинилхлорида было сделано Штаудингером [7] на основании исследований зависимости вязкости растворов от молекулярного веса поливинилхлорида. Для количественной оценки разветвленности было проведено восстановление поливинилхлорида литийалюминийгидридом в растворе (тетрагидрофуран) [8, 9] и в атмосфере азота [9]. На основании определения содержания метильных групп в полученном углеводороде методом инфракрасной спектроскопии было установлено, что одно разветвление приходится примерно на 60— 120 мономерных звеньев [8, 10]. Углеводород имеет температуру плавления около 118 °С и свойства, промежуточные между свойствами полиэтилена высокого и низкого давления. [c.368]

Для оценки качества масла по температурно-вязкостным свойствам предложен ряд методов, учитывающих в основном экспериментальные данные вязкости масел при двух температурах. Простейшая зависимость такого рода — отношение кинематической вязкости масла, определяемой при 100 С, к кинематической вязкости того же масла при 50 °С. Однако это отношение не учитывает ход кривой изменения вязкости. [c.47]

При отсутствии установленных норм качественно допустимый размер дефекта можно оценить по результатам общепринятых испытаний (например, по Шарпи), для которых установлена корреляция с реальным поведением дефектов, по крайней мере в тонкостенных сосудах [49]. При уровне приложенных напряжений равном допустимо наличие дефектов длиной до 300 мм при температуре, которая соответствует уровню энергии в испытаниях по Шарпи Е — 3,5 кгс-м. При изменении предела текучести материала и толщины стенки зависимость допустимого размера дефекта от ударной вязкости также изменится. В первом приближении можно заключить, что до тех пор пока нет достаточного количества данных испытаний по определению величины б на широких пластинах и по методам линейной механики разрушения, единственным критерием оценки пригодности материала различ- [c.177]

Эта зависимость становится слабой при переходе к полимерам с очень высокими молекулярными весами . Поэтому необходима осторожность в оценке температуры стеклования, так как она могла быть определена на образцах с максимально возможным молекулярным весом. Исследования методом ЯМР сополимеров стирола и диви-нилбензола показали, что структурирование повышает температуру стеклования В смесях несовместимых полимеров обнаруживается существование двух раздельных температур стеклования . Вообще говоря, считается что стеклование происходит при достижении вязкости, равной примерно 10 пз время релаксации при этом составляет приблизительно 10 сек. [c.10]

В КТС ВКП для входного контроля, оценки технологических свойств пресс-материалов и определения контролируемых параметров процесса прессования на основе данных входного контроля используется метод формования образца в виде диска между плоскопараллельными плитами. В процессе таблетирования материала и последующего прессования диска из таблетки по результатам измерений перемещений, усилий, температуры и массы по известным зависимостям находят все ПКП, необходимые для определения параметров процесса прессования, в том числе минимальное давление прессования, плотность, коэффициент температуропроводности, коэффициент вязкости, предел текучести, продолжительность течения, продолжительность и энергия активации процесса отверждения, содержание влаги и летучих. [c.107]

При изложении методов определения вязкости, исходя из результатов измерений различных вязкоупругих функций, речь везде шла о линейной области механического поведения расплава, когда в каждый момент времени 7 т и 7 —х, так что эффективная вязкость не зависит ни от напряжения, ни от временного фактора. Такое значение вязкости, формально определяемое как предельное при т - 0, а практически измеряемое для некоторой области малых напряжений, в которой выполняется линейное соотношение между т и 7, называют наибольшей ньютоновской вязкостью и обозначают как т]о. При повышенных напряжениях и скоростях сдвига вязкость расплава изменяется в зависимости от режима деформирования, и тогда говорят о нелинейной области аномалии вязкости , графически представляемой в виде кривой течения — зависимости 7 от т (или т] от т, или т] от 7), изображаемой в линейной, полулогарифмической или двойной логарифмической системе координат. Определение вязкостных свойств полимера включает в себя оценку наибольшей ньютоновской вязкости, формы зависимости эффективной вязкости от режима деформирования, а также характеристику влияния температуры на т) и значения вязкости в нелинейной области поведения расплава. [c.178]

Информативной, легкоосуществимой является оценка межмолекулярных взаимодействий углеводородов методом вискозиметрии. Зависимость вязкости т] от температуры Т выражается уравнением экспоненциального вида [c.20]

Веверка [229], напротив, показывает невозможность описания поведения битума с помощью простых механических моделей типа Максвелла или Кельвина — Фойгта и считает необходимым использование для оценки упруго-вязких свойств битума спектров релаксации и ретардации. Для практического применения автсгр-рекомендует приближенные методы оценки модуля упругости битумов, в частности при динамических испытаниях, например с помощью ультразвука. Эти методы шозволяют установить зависимости от температуры и реологического типа битума. Исследования реологических свойств битумов в большинстве сводятся к описанию закономерностей течения, носящих зачастую эмпирический характер. При этом битумы характеризуют значениями эффективной вязкости, полученными в условиях произвольно выбранных постоянных напряжений сдвига или градиентов скорости [161, 190]. [c.72]

Наиболее корректным методом оценки совместимости пластификаторов с полимером является термодинамический метод. Совместимость пластификаторов с полимером можно оценивать также методом ядерно-магнитного резонанса по изменению спин-спиновой релаксации нефелометрически, измеряя мутность пленок плас 5 иката по скорости прохождения звука по изменению вязкости раствора полимера в пластификаторе по эффекту контракции по зависимости температуры стеклования от концентрации пластификатора. Данные о совместимости некоторых пластификаторов с поливинилхлоридом приведены в таблице на стр. 340. [c.339]

A. В. Думанский с сотрудниками изучал вязкость концентрированных растворов мыл (П. А. Демченко), процессы структурирования растворов методом изучения их упругих и вязких свойств (Л. В. Хай-ленко). В дальнейшем П. А. Демченко исследовал лиофильность натриевых и кальциевых мыл и вязкость их концентрированных растворов в зависимости от температуры и различного содержания электролитов. На основании изучения солюбилизации углеводородов в растворах солей жирных кислот, критической концентрации мицеллообразова-ния и влияния поверхностно-активных веществ (ПАВ) на их коллоидно-химические свойства были разработаны критерии оценки моющего действия мыл и научная коллоидно-химическая классификация ПАВ. [c.13]

Для характеристики реологических свойств расплава полимера обычно используют кривые течения и вязкости, получаемые при раз-личньгх температурах и представляющие собой зависимости скорости сдвига от напряжения сдвига и вязкости от напряжения и скорости сдвига [2, 3]. На практике для оценки технологичности переработки термопластичных полимеров применяют также показатель текучести расплава (ПТР) или индекс расплава, определяемый методом капиллярной вискозиметрии. Использование этого показателя удобно тем, что на основании значений ПТР могут быть рассчитаны другие параметры вязкого течения полимера [1, 3]. [c.32]

Еще одна проблема, которая существует при загущении и отверждеиии реакционноспособных систем и особенно остро выражена для полиэфирных смол, — это неизотермичность процесса, поскольку тепловыделение при химической реакции может привести к повышению температуры реакционной массы до 100 °С. Конечно, эта оценка относится к адиабатическому разогреву, НО на практике при [формовании изделий методом химического формования часто требуется получать крупногабаритные изделия с большим отношением объема к поверхности, так что оказывается невозможным избежать интенсивных локальных разогревов. Поэтому важно уметь рассчитывать ход процесса в неизотермических условиях. Для такой ситуации зависимость вязкости от времени можно представить в виде [c.50]

Структурной оценки смеси с помощью методов микроскопического контроля недостаточно для характеристики качества полученного материала. Поэтому на практике широко используются методы измерения пластоэластических и реологических свойств невулканизованных композиций и сравнение их с эталонными значениями или средними статистическими результатами. Так, измерение пластичности по ГОСТ 415—75 позволяет в определенной мере охарактеризовать пластическую и эластическую составляющие деформации под постоянной нагрузкой и при свободном восстановлении в заданные промел утки времени. Измерение вязкости по Муни (ГОСТ 10722—76) дает возможность установить зависимость вязкости композиции при постоянном сдвиге и определенной температуре. Подобную зависимость можно получить при измерении вязкостных свойств на виброреометре Монсанто при циклических сдвиговых знакопеременных нагрузках. Используя прибор, можно оценить однородность свойств по всему объему. Смесь считают однородной, если кривые, полученные при испытании нескольких образцов, отобранных из разных мест одной заправки резиновой смеси, практически совпадут [23]. [c.23]

Наличие примесей в прпмепяелгых для исследования веществах влияет на условия равновесия и чрезвычайно усложняет анализ смесей. Поэтому исходные вещества должны подвергаться возможно более тщательной очистке. Способ очистки должен выбираться в зависимости от свойств вещества и содержащихся в нем примесей. Применяются физические методы очистки — перегонка, кристаллизация и др., а также химические методы удаления примесей (например, удаление воды с помощью водоотнимающих средств). Для очистки жидких веществ чаще всего используется ректификация, проводимая на обычных лабораторных колонках. Для работы отбирается средняя фракция, которая при необходимости может быть подвергнута повторной перегонке. Критерием чистоты продукта, отбираемого в процессе перегонки, является постоянство физических свойств дистиллата, прежде всего температуры кипения, которую легко контролировать по ходу разгонки. Помимо температуры кипения контролируются чаще всего показатель преломления и удельный вес. Могут, разумеется, контролироваться и другие свойства (например, электропроводность, вязкость). Для оценки степени чистоты следует выбирать такое свойство, которое в наибольшей степени изменяется с изменением содержания примесей и поддается контролю с наибольшей точностью. Помимо измерения физических свойств, следует во всех случаях, когда это возможно, использовать химические и физико-химические методы анализа. Особенно большое распространение для определения чистоты органических веществ получил в последнее время метод газо-жидкостной хроматографии. [c.8]

Цель настоящей работы—изучение зависимости погодоустойчивости битумов от комплекса их основных свойств. Погодоустойчивость битумов оценивалась по изменению карбонильного числа в процессе термостарения. Оценка по этому показателю проводилась в целях последующего сопоставления с результатами испытаний образцов битумов в аппарате искусственной погоды [3]. При этом учитывалось, что предсказание погодоустойчивости битумов по результатам этих испытаний является общепринятым ускоренным методом, широко применяемым как в отечественной, так и взарубежной практике исследования [4—8]. Режим цикла, принятый нами, включал 18 ч непрерывного воздействия ультрафиолетовыми лучами при 60—65°, 3 ч дождевания, 2 ч замораживания при — 20°С. Погодоустойчивость оценивалась по числу циклов, выдержанных образцом до появления сквозных трещин. В данной работе изложены результаты изучения битумов с температурой размягчения по КиШ порядка 90°С, полученных окислением гудронов примерно одинаковой вязкости трех характерных типов нефтей в трубчатом реакторе непрерывного и кубе периодического действия. [c.109]

Но все же работы, которые здесь были доложены, привели к целому ряду заключений. Прежде всего я считаю важным выводом тот, который вытекает иа сообщения К. С. Рамайя и из моего доклада, а именно повидимому можно рассматривать рцутреннее трение смазочных масел при низких температурах как сумму двух величин. Одной из них является ньютоновская вязкость, а другим слагаемым будет некото рая величина, находящаяся в функциональной зависимости от градиента скорости. Можно назвать ее структурной вязкостью. Если встать на такой путь, то можно будет предложить методы определения этих двух пар 1метров, которые дадут возможность, по моему мнению, подойти к непосредственной оценке механических свойств смазочных материалов при НИ8КИХ температурах, т. е. в тех условиях, где это представляет наибольшую ценность. [c.245]

Кривые течения характеризуют зависимость напряжения сдвига т или эффективной еязкости расплава полимера Пэф —т/7 от скорости сдвига f при определенных температурах. Подавляющее большинство расплавов полимеров являются псев-допластичными системами, т. е. ведут себя как жидкости, эффективная вязкость которых уменьшается с ростом скорости сдвига (рис. 22). Характер убывания т]эф с ростом зависит от природы полимера и интервала скоростей сдвига. В процессе переработки расплавы полимеров подвергаются деформированию в интервале скоростей сдвига от 10 до 10 с , при этом эффективная вязкость (а следовательно, и текучесть) будет изменяться в весьма больших пределах. Поэтому для оценки текучести полимера применительно к условиям переработки различными методами необходимо иметь набор кривых в макси-мальмально широком интервале скоростей сдвига и температур. С помощью такого набора кривых течения можно сопоставлять текучесть различных полимеров в одинаковых или разных температурно-деформационных условиях. [c.67]

Установление для каждой конкретной системы предела совместимости капсулируемого вещества с полимером и получение диаграммы смешения является весьма трудоемкой задачей. Для практических целей капсулирования редко определяют полную диаграмму состояния системы полимер - жидкость и, как правило, ограничиваются оценкой характерных точек диаграммы косвенными методами. Экспериментально определяют зависимость показателя текучести расйлава композиции от концентрации жидкости или летучесть, сравнивая их с показателями жидкости при той же температуре в свободном состоянии [111]. Влияние жидкости на вязкость композиции оцешвают не только с целью определения совместимости компонентов, но и для рационального выбора способа и режима формования пленки, типа формующего устройства. [c.110]

Ниже излагается накопленный нами опыт работы по методу электромагнитных преобразователей и дается описание модифицированного прибора Ферри—Фитцджеральда. В этом приборе используется только отечественная измерительная аппаратура. Для определения достоверности результатов динамических измерений ниже излагается новый принцип их оценки, основанный на сопоставлении при разных температурах зависимостей эффективной вязкости от скорости деформации (при установившемся режиме течения, т. е. в статических условиях) и динамической вязкости от частоты. [c.205]

Скорость инициирования при полимеризации изопрена [38, 60] и стирола [38] зависит от природы применяемого углеводородного растворителя и в ароматических углеводородах в 100 раз выше, чем в алифатических. Это возрастание скорости связывают с увеличением концентрации неассоциированных молекул инициатора за счет большей сольватирующей способности ароматических углеводородов [57]. На основе оценки значений константы скорости и самой скорости диссоциации димеров литийалкилов путем использования данных по энтальпии диссоциации (АЯ), полученных для полиизопрениллития [33, 34], Брауном сделан вывод о том, что скорость инициирования литийалкилами не определяется мономерной формой этих соединений [133, 134]. Однако следует отметить, что значения ДЯ, использованные автором для этих расчетов, оценены весьма приближенным методом [33, 34] (сопоставлялись молекулярные веса живущих и дезактивированных полимеров при различных температурах). При этом определение значений молекулярных весов и их температурной зависимости из данных о вязкости проводилось без учета различия в структуре живущих (звездообразные в случае преобладания тетрамерных и гексамерных ассоциатов) и дезактивированных (линейные) полимеров и ряда других факторов. В связи с этим соответствующие расчеты [133, 134] не могут служить основанием для суждения о механизме элементарных реакций в этих процессах. [c.364]