Абсорбция газов дистилляции водная

Из контактного газа после 1-ой ступени дегидрирования выделяется бутан-бутиленовая фракция методом абсорбции и десорбции, которая, в свою очередь, подвергается экстрактивной дистилляции водным раствором ацетона. [c.236]

Скорость коррозии металлов и сплавов в условиях дистилляции плава, переработки водных растворов карбамида и абсорбции газов [c.136]

Моноэтаноламин обладает очень высокой поглотительной способностью по отношению к двуокиси углерода. Были исследованы равновесие и кинетика абсорбции СО и NHg водными растворами МЭА и показана возможность полного разделения газов дистилляции. Определена также растворимость аммиака в водном растворе МЭА в присутствии двуокиси углерода при 30, 60 и 80 °С (рис. 35). Из представленных графиков видно, что растворимость NH3 увеличивается с повышением концентрации Oj в растворе. В свою очередь растворимость Oj в водном растворе МЭА, содержащем различные количества аммиака (рис. 36), возрастает с увеличением концентрации NH3. Приведенные рисунки показывают, что с изменением состава и температуры раствора меняется соотношение между содержанием двуокиси углерода и аммиака в газовой фазе. Следовательно, можно подобрать такой режим, когда исчезающе малому парциальному давлению СОа над раствором (практически Рсог=0) будет соответствовать значительное парциальное давление NH3. Таким образом, несмотря на то что раствор поглощает двуокись углерода и аммиак при определенных условиях, возможно полное разделение газов дистилляции. [c.81]

В цикл газов дистилляции. Разделение газов с полным возвратом их в процесс может быть также осуществлено с применением двух поглотителей — водного раствора моноэтаноламина для абсорбции СО2 и раствора моноаммонийфосфата для поглощения аммиака Последний предложено также поглощать водным раствором поли-оксисоединений (например, пентаэритрита или полигликоля) и борной кислоты [c.1296]

Для полного разделения газов дистилляции абсорбцию СОг проводят водным раствором моноэтаноламина, заранее насыщенным аммиаком. Концентрация ЫНз в исходном растворе должна соответствовать парциальному давлению его в газовой смеси, поступающей на абсорб- [c.898]

Природный газ, сжатый до 10—25 шп, подогревается в теплообменнике горячими продуктами окисления, смешивается со сжатым воздухом и поступает в реактор. Отсюда продукты реакции через теплообменник поступают в водяной холодильник, где часть продуктов окисления конденсируется и отделяется от парогазовой смеси, которую далее промывают водой для удаления всех органических кислородных соединений. Остаточный газ, содержащий азот, избыточный метан и окислы углерода, выводится из системы. Конденсат, образовавшийся в холодильнике, вместе с раствором после водной абсорбции поступает на дистилляцию, В результате разделения смеси получают метанол, формалин и небольшие количества ацетальдегида и других продуктов окисления. [c.366]

Технологические схемы разделения газов дистилляции с помощью моноэтаноламиновой абсорбции различаются главным образом методом регенерации поглотительного раствора. Аммиак может быть извлечен из него выдуванием инертным газом (азотом) или удален при нагревании раствора. В первом случае аммиак выделяется из жидкости вследствие понижения его парциального давления в газовой фазе, во втором — вследствие повышения равновесного давления над горячим раствором. В обоих случаях уменьшается растворимость аммиака в водном растворе МЭА. При извлечении ЫНз из поглотителя азотом на абсорбцию СОг из газов дистилляции направляют поглотительный раствор, насыщенный аммиаком в такой степени, чтобы давление ЫНз над ним равнялось парциальному давлению ЫНз в газе дистилляции. В этом случае из газовой фазы будет извлекаться только СОг, а ЫНз остается непоглощенным и сразу возвращается в цикл синтеза. [c.270]

Разделение газов дистилляции с возвратом их в цикл основано на избирательной абсорбции СО, раствором моноэтаноламина. Технический моноэтаноламин NH2 H2 H2OH представляет собой горючую, прозрачную, вязкую, маслянистую, слегка желтоватую жидкость. Молекулярный вес ее 61,08 плотность 1,019 кг л (при 20 °С), температура вспышки +93 °С. Моноэтаноламин получается при взаимодействии аммиака в водном растворе с окисью этилена. С заводов МЭА отпускается в виде 80%-ного (по массе) раствора. [c.81]

Существует несколько способов регенерации газов дистилляции с целью их рециркуляции 1) горячее компримирование, 2) поглощение газов минеральным маслом, 3) избирательная абсорбция аммиака и двуокиси углерода (газовый рецикл) 138-ио. 179-189 4) возврат в цикл МНз и СО2 в виде водных растворов аммонийных солей (жидкостный рецикл). По способу горячего компримирова-ния >90. 91 смесь ЫНз и СО2 сжимается при 175—210°, т. е. в условиях, исключающих образование твердого карбамата аммония Этот метод широкого применения в промышленности не получил из-за трудностей, возникших при компрессии смеси газов при высоких температурах и малой экономичности >9з-195 несмотря на высокое использование аммиака (до 93%). [c.1294]

Разработаны также способы разделения СОг и ЫНз газов дистилляции второй ступени путем их избирательной абсорбции водными растворами этаноламинов. Процесс может быть осуществлен с частичным или полным возвратом в цикл газов дистилляции (газовый рецикл). [c.79]

Используют и смешанный способ возврата газов в колонну син-теза 20,66,67 — ненрореагировавших NH3 и СО2 возвращают в цикл в виде водного раствора углеаммонийных солей, а остальные 25% — с помощью избирательной абсорбции. При избирательной абсорбции СО2 водным раствором моноэтаноламина процесс может быть осуществлен с частичным или полным возвратом в цикл газов дистилляции. Разделение газов с полным возвратом их в процесс может быть также осуществлено с применением двух поглотителей — водного раствора моноэтаноламина для абсорбции СО2 и раствора моноаммонийфосфата для поглощения аммиака. Последний предложено также поглощать водным раствором полиоксисоединений (например, пентаэритрита или полигликоля) и борной кислоты [c.897]

Экстрактивная дистилляция с применением в качестве третьего компонента водного ацетона применяется для выделения коицентрированного бутилена из контактного таза с установок дегидрирования бутана. Вначале из контактного газа выделяют бута - бутилен01вую фракцию методом абсорбции с низкотемпературной ректификацией. С установки выделения бутан-бутилено-4—26Я) [c.49]

Газовая фаза из ректификационной колонны 9. содержащая 75—76 /О NHg, 21—22 С0 и около 3 о Н.Л), направляется Б нижнюю часть промывной колонны 8, где с помощью парового подогревателл поддерживают температуру 92—96 С сюда же подается раствор углеаммонийных солей со 11 ступени дистилляции. Здесь поглощается основное количество O. и конденсируется водяной пар с образованием раствора, содержащего 38—45 % NHg, 30—37 % СО,,, 22—27 , о H.jO. Этот раствор сжимается плунжерным насосом 7 до 20 МПа и возвращается в смеситель 6. Газообразный аммиак при 45—50 "С окончательно отделяется от СОа в верхней насадочной части колонны 8, орошаемой концентрированным водным аммиаком (93—96 % NHg), и направляется в конденсатор 4, где он сжимается и через танк 2 возвращается в цикл. Нескондеиспровавшиеся газы (в основном Но, Ng, Oj) отмываются от остатка аммиака в системе абсорбции, дросселируются до атмосферного давления и сбрасываются в атмосферу. [c.243]

Экстрактивную дистилляцию с применением водного ацетона в качестве третьего компонента используют для выделения концентрированного бутилена из контактного газа с установок дегидрирования бутана. Вначале из газа выделяют бутан-бути-леновую фракцию методом абсорбции с низкотемпературной ректификацией и получают смесь с 60% бутана. Экстрактивной дистилляцией можно получить из этой смеси бутиленовую фракцию с 5% бутаиа п бутаповую фракцию с 5% бутилена. Бутан возвращают па дегидрирование, а бутилен используют для производства оутадиена. [c.67]

Мочевина (1963) -- [ c.2 , c.3 , c.4 , c.5 , c.6 , c.7 , c.8 , c.9 , c.10 , c.11 , c.12 , c.13 , c.14 , c.15 , c.16 , c.17 , c.18 , c.19 , c.20 , c.21 , c.22 , c.23 , c.24 , c.25 , c.26 , c.27 , c.28 , c.29 , c.30 , c.31 , c.32 , c.33 , c.34 , c.35 , c.36 , c.37 , c.38 , c.124 , c.129 , c.130 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология