Поглотители азота

Разделение газообразных смесей дробной конденсацией и ректификацией при низкой температуфе нашло весьма широкое применение со времени разработки в начале XX века процесса Линде ожижения воздуха. Как правило, низкотемпературные процессы применяются не для удаления небольших количеств примесей пз газовых потоков, а скорее для ректификации и выделения чистых компопентов, папример, кислорода, азота, гелия, окиси углерода, водорода п различных углеводородов поэтому их нельзя считать специальными процессами очистки газов. Тем пе менее низкотемпературные методы используются для таких целей, как очистка водорода, предназначаемого для синтеза аммиака, или для удаления кислых газов при помощи недавно разработанного процесса ректизол. В обоих процессах поступающий на очистку газ предварительно охлаждают, причем часть примесей выделяется уже в результате конденсации. Окончательная очистка достигается пз тем абсорбции остающихся примесей жидкостными поглотителями азотом в первом случае п метанолом или ацетоном — во втором. [c.362]

Азот в воздухе может быть определен с помощью раскаленных металлов (Ь1, Mg, Са и др.) или нагретой смеси, состоящей из I вес. ч. Mg, 5 вес. ч. СаО и 0,25 вес. ч. Ма. Хотя магний поглощает азот значительно медленнее, чем кальций или смесь последнего с окисью кальция и металлическим натрием, все же применение магния в качестве поглотителя азота имеет свои преимущества, так как при работе с ним исключаются возможные ошибки от взаимодействия металла с водородом и другими газами, присутствующими в газовой смеси. Предложен [32] простой портативный прибор для определения азота, поглощение которого производится при нагревании в изогнутой кварцевой петле, наполненной порошком магния (2—3 г). Магний предварительно просеивают через сито, имеющее до 40 отверстий в 1 см , хорошо промывают четыреххлористым углеродом и высушивают. Перед работой петлю (высота 8—10 см, внутренний диаметр 4—5 мм) продувают тщательно очищенным водородом (или аргоном), а затем прокаливают в муфельной печи в течение 1 часа при температуре 800° для удаления газов, адсорбированных магнием. Предложенный прибор значительно проще и удобнее в работе, чем прибор, в котором для прямого определения азота сжигают газ над окисью меди, поглощают несгоревший остаток газа раскаленным металлическим магнием, разлагают полученный нитрид магния до аммиака, а затем поглощают аммиак титрованной кислотой [9]. [c.300]

Окислительные методы. Эти методы основаны на предварительном окислеиии монооксида азота и последующем поглощении диоксида азота и триоксида диазота различными поглотителями. [c.63]

В 1970 году поправкой Агентства охраны окружающей среды к Федеральному закону о чистом воздухе были установлены стандарты выбросов для новых автомобилей. Наибольшие ограничения установлены на выброс углеводородов, оксидов азота, моноксида углерода. Эти величины должны были быть достигнуты к 1975 году. Совершенствование двигателей автомобилей между 1970 и 1975 годами заключалось в изменении соотношения топлива и воздуха, регулировке момента зажигания, введении угольных поглотителей бензина, который успевает испариться еще до сжигания, и установки системы рециркуляции выхлопных газов. [c.420]

При продувке и сушке оборудования после обезжиривания воздух, содержащий пары растворителя, выводится за пределы помещения по специальным шлангам в места, где исключается его попадание в рабочие помещения. Более правильным является установка на концах шлангов специальных поглотителей, заполненных активированным углем АР-3. Категорически запрещается выбрасывать воздух или азот, содержащий пары растворителя, в помещение цеха. [c.214]

Существенное влияние на процесс осушки оказывает глубина регенерации раствора поглотителя, насыщенного водой (табл. 7). При содержаниях регенерированных растворов, равных 96-97,5 %, применяется десорбция при давлении немногим выше атмосферного. Более концентрированные растворы гликолей можно получить за счет проведения регенерации под вакуумом, с подачей отдувочного газа (очищенного и осушенного природного газа или любого инертного газа, например азота и т.п.) или использованием азеотропной перегонки. [c.81]

Поглотитель перед использованием в процессе сероочистки восстанавливается при 200—240 С окисью углерода и водородом, разбавленными азотом или водяным паром. Параметры процесса сероочистки температура — 250—300 С давление — до 4,9 МПа обьемная скорость подачи — 1000—2000 ч . Степень очистки от сернистых соединений —98—100%. [c.401]

Количество сгоревших углеводородов определяется но количеству получаемой углекислоты, для чего последнюю поглощают раствором щелочи в щелочном поглотителе. Чтобы удалить углекислоту, оставшуюся в фарфоровой трубке и гребенке, последние 2—3 раза промывают оставшимся газом до полного поглощения углекислоты. В процессе сгорапия, кроме углекислоты, может образоваться окись углерода, которую необходимо определить в аммиачном поглотителе. Оставшийся после сжигания предельных и поглощения окиси углерода и углекислоты газ состоит из азота и инертных газов. [c.838]

Поглотители окисляющих газов. Нефтяные сульфиды могут быть использованы в качестве поглотителей окисляющих газов (кислород, окислы азота и др.) — отходов промышленности, загрязняющих воздух. При этом получаются, как и в случае применения перекиси водорода [34], сульфоксиды и сульфоны. [c.177]

Объемный метод. Определенный объем воздуха пропускался через поглотитель I ислорода. Кислород поглощался окисью азота в щелочной среде, нагреванием со ртутью, фосфором на холоду и при нагревании, пирогаллолом в щелочной среде. Оставшийся объем газа принимался за азот. [c.516]

Весовые методы. Определенный объем воздуха пропускался через соответствующий поглотитель, вес которого точно был установлен. Содержание кислорода определялось по увеличению веса поглотителя. Оставшийся азот связывался другим реактивом. В качестве поглотителя кислорода в этом случае применяли фосфор, медь или железо. Для поглощения азота употребляли магний, кальций и др. [c.516]

Опыты по исследованию эффективности пар дифференциальной аэрации проводятся при непрерывной подаче в ячейку газов кислорода и азота или только одного азота. Газы поступают из баллонов через редуктор в буферную емкость (стеклянную бутыль на 20 л), реометр для контроля скорости потока и систему поглотителей. Для очистки кислорода применяются растворы едкого бария и концентрированная сбр-ная кислота. Азот очищается раствором пирогаллола. [c.266]

На тележке 1 расположен источник -у-квантов 2 — металлический осмий, содержащий ядра распадающиеся с образованием ядер в возбужденном состоянии. Эти ядра испускают -кванты с энергией 129 кэВ. Справа изображен неподвижный поглотитель 3 — металлический иридий, содержащий 30% изотопа Источник и поглотитель находятся при температуре жидкого азота 78 К. Далее-, правее — детектор у-лучей 4, который фиксирует лучи, проходящие сквозь поглотитель. Если выполняются условия резонанса, т. е. если энергия квантов, которую испускает источник, равна энергии квантов, поглощаемых поглотителем, то лишь малая доля квантов сможет пройти сквозь поглотитель и достигнуть детектора. Максимальное поглощение квантов соответствует случаю покоящихся источника и поглотителя. Если мы заставим источник двигаться, частота испускаемых им -у-квантов изменится за счет эффекта Допплера и условия резонанса нарушатся, число Y-квантов, проходящих сквозь поглотитель и достигающих детектора, резко возрастет. Результат такого рода эксперимента показан на рис. 166, б. На графике отложено число регистрируемых 7-квантов (интенсивность) как функция скорости движения источника. Когда источник покоится относительно поглотителя, выполняется условие резонанса и число квантов, достигающих детектора, оказывается минимальным. Однако если заставить тележку двигаться вправо или влево, то по мере увеличения скорости движения условие резонанса будет нарушаться, и число квантов, попадающих на детектор, будет непрерывно увеличиваться. [c.395]

Например, основной метод разделения и очистки элементарных газов (азота и кислорода) состоит в дробной перегонке предварительно сжиженного воздуха и последующего избирательного поглощения примесных газов на специальных поглотителях. В последнее время в целях глубокой очистки газов щироко применяются процессы, основанные на диффузии (струйное фракционирование, диффузия через полупроницаемые мембраны, препаративная газовая хроматография, метод молекулярных сит). Однако до сих пор высшая степень очистки простых газов все же не превышает 99,99 %и лишь в отдельных наиболее благоприятных случаях приближается к пяти девяткам (99,999 %). Общей помехой для получения чистых газов является адсорбция влаги и посторонних газов на стенках емкостей, применяемых в ходе их очистки. Удалить посторонние прилипчивые газы со стенок стеклянной или металлической аппаратуры можно лишь путем длительного отжига в вакууме. Вместе с тем следует учесть также возможность поглощения самих эталонируемых газов конструкционными материалами (азота — титаном, танталом, цирконием и их сплавами водорода — платиной, осмием, иридием кислорода — медью, серебром и другими металлами). Кроме того, многие металлы и сплавы оказываются частично проницаемыми для отдельных газов (в первую очередь это относится к легким газам — водороду и гелию), что приводит к нх просачиванию в сосуды с эталонными газами извне. Таким образом, проблема эталонирования даже простых газов оказывается далеко не легким делом. [c.52]

На этом хроматографе, как показала практика работы газоаналитической лаборатории ВНИИНефтехима, можно анализировать сложные смеси, комбинируя методы газо-адсорбционной и газожидкостной хроматографии. Так, например, такое комбинирование возможно для анализа смеси газов, состоящей из водорода, кислорода, окиси углерода и углеводородов С1—Се. Часть этих компонентов (водород, азот, окись углерода, кислород и метан) определяется газо-адсорбционным методом на колонках, заполненных молекулярными ситами 13Х. Углеводородная часть смеси анализируется методом газо-жидкостной хроматографии. В этом случае колонка заполняется инзенским диатомовым кирпичом, на который нанесен жидкий поглотитель ТЭГНМ (эфир триэтиленгликоля и нормальной масляной кислоты). [c.61]

Рис. 2. Поглотитель для очистки азота раствором УС ,.

При очистке инертных газов раскаленным металлическим кальцием, как поглотителем азота и других более активных газов, кварцевое стекло, как легко проницаемое для гелия, неприменимо стекло Мазда , отечественного производства, хотя и допускает нагревание свыше 700°, легко корродируется металлическим кальцием кроме того, оно при температурах свыше 600° выделяет значительное количество газов. В случае необходимости применения в газоаналитической практике раскаленных металлов, удобно пользоваться для этой цели конструкцией печи с внутренним обогревом (рис. 121) [15]. Печь-лампа представляет собой кварцевую пробирку (диаметром 10—16 мм, высотой 40 мм), плотно обмотанную нихромовой проволокой (диаметром 0,3—0,4 мм). Ее помещают в стеклянный баллон из молибденового стекла с впаянными в него двумя молибденовыми проволо- [c.270]

Технологические схемы разделения газов дистилляции с помощью моноэтаноламиновой абсорбции различаются главным образом методом регенерации поглотительного раствора. Аммиак может быть извлечен из него выдуванием инертным газом (азотом) или удален при нагревании раствора. В первом случае аммиак выделяется из жидкости вследствие понижения его парциального давления в газовой фазе, во втором — вследствие повышения равновесного давления над горячим раствором. В обоих случаях уменьшается растворимость аммиака в водном растворе МЭА. При извлечении ЫНз из поглотителя азотом на абсорбцию СОг из газов дистилляции направляют поглотительный раствор, насыщенный аммиаком в такой степени, чтобы давление ЫНз над ним равнялось парциальному давлению ЫНз в газе дистилляции. В этом случае из газовой фазы будет извлекаться только СОг, а ЫНз остается непоглощенным и сразу возвращается в цикл синтеза. [c.270]

Области применения силикагеля весьма обширны. Способность поглощать воду мешает их применению в тех случаях, котда процесс адсорбции протекает в водных растворах или в паро-водяной среде, но делает его очень удобным для осушки горючих газов, воздуха и т. д. Его применяют для улавливания окислов азота и сернистого ангидрида, так как активированный уголь с этими газами реагирует. Как поглотитель силикагель в ряде случаев выгодно отличается от активированного угля — отсутствием способности воспламеняться [c.11]

А б с о р б iTiTTIk ндкостями — наиболее распространенный и до сих пор наиболее надежный способ газоочистки. Она используется в промышленности как основной прием извлечения из газов оксидов углерода, оксидов азота, хлора, диоксида серы, сероводорода и других сернистых соединений, паров кислот (НС1, H2SO4, HF), цианистых соединений, разнообразных токсических органических веществ (фенол, формальдегид, фталевый ангидрид и др.) и т. д. Метод абсорбционной очистки основан на избирательной растворимости вредных примесей в жидкости (физическая абсорбция) или избирательном извлечении их прн помощи реакций с активными компонентами поглотителя (хемосорбция). Абсорбцион- [c.229]

Абсорбционная очистка газов может быть основана и на при ципе растворения СО2 и НаЗ в жидком поглотителе. Двуокись угд рода и сероводород — более тяжелые трехатомные газы — раств " ряются в жидкости лучше двухатомных газов, таких, как водорок окись углерода, азот. Регенерацию поглотителя в этом случае пр водят за счет снижения давления газа над поглотителем. Более по ное выделение газа из поглотителя достигается созданием вакууиц или продувкой поглотителя инертным газом. [c.113]

Для измерения содержания примесей, таких, ка1к О2, N2, Аг, СН4 и СО, разработан хроматографический метод. По этому методу из газового или жидкостного потока отбирают пробу, которую пропускают через молекулярный фильтр (цеолиты), погруженный в жидкий азот, где происходит улавливание всех примесей. Вместо цеолитов может быть использован силикагель [6]. Когда заданное количество газа пройдет через фильтр, его Отключают и отогревают. Десорбированные примеси поступают в поглотитель хроматографа для раз- [c.98]

Стандартные методы различных стран аналогичны, но различаются в деталях. Так, в методе ASTM топливо сжигают в закрытой системе в искусственной атмосфере из смеси 70% двуокиси углерода и 30% кислорода, чтобы предотвратить образование окислов азота. Окислы серы поглощаются нейтрализованной перекисью водорода, в которой они окисляются до серной кислоты. Титруют поглотитель после опыта 0,05 н. NaOH в присутствии метилового пурпурового. По методу DIN 51771 сжигание топлива и поглощение кислых продуктов осуществляют аналогично. Количество продуктов сгорания определяют титрованием или путем определения массы осаждением с ВаСЬ- [c.150]

Катализатор (содержащий или не содержащий щелочных добавок) нагревают при 550-580°С в течение 1 ч в токе сухого воздуха и 1,5 ч в токе сухого азота лучше всего в реакторе, в котором он будет в дальнейшем использован. Если последнее условие невозможно, катализатор переносится в реакционньШ аппарат горячим, причем все передаточные узлы должны быть снабжены сухими поглотителями /15/. В лабораторных условиях реакция проводится при 150-200°С, атмосферном давлении и среднечасовой скорости подачи газа 500-2000 [c.113]

Гидролиз. 1,69 г пропионового ацилаля кипятились 20 час в колбе с обратным холодильником с 30 мл 50%-ного летанола, слегка подкисленного соляной кислотой. Образующийся ацетальдегид выдувался током азота в поглотитель с кислым спиртовым раствором 2,4-ди1Нитрофеннлгидразина, где давал кристаллический осадок гидразона с т. лл. 165— 166 (из бензина). Смешаиная лроба не показывала депрессии температуры ллавления. После упаривания выделено [c.33]

Наблюдение за ходом реакции осуществлялось путем непрерывного замера pH водного раствора хлористого водорода, выделяющегося во время синтеза. Реакция проводилась в трехгорлой колбе с влаянлым барботером для азота ем1костью 100 мл. Все компоненты перемешивались при комнатной температуре, и реакционная колба помещалась в термостат. Необходимая температура поддерживалась с точностью 0,05°. Процесс велся при перемешивании, число оборотов мешалки измерялось строботахометром. Выделяющийся хлористый водород выдувался током азота и поглощался водой. Азот, подаваемый из баллона, осушался, последовательно проходя поглотители, заполненные серной кислотой, твердой щелочью, хлористым кальцием и фосфорным ангидридом. Скорость азота измерялась реометром. [c.116]

Легко видеть, что последовательность поглощения может быть в данном случае только одна. Сначала смесь газов необходимо пропустить через раствор КОН, который реагирует только с углекислым газом, и уменьшение объема соответствует количественному содержанию СО, в смеси. Затем смесь, освобожденную от углекислого газа, пропускают через щелочной раствор пирогаллола при этом поглощается кислород. Заканчивают анализ пропусканием остатка газа через аммиачный раствор хло- ристой меди, который реагирует с окисью углерода. После пропускания смеси через все три поглотителя объем газа не уменьшается до нуля, так как печные газы содержат еще азот, а нередко и водород эти газы не реагируют ни с одним из названных выше поглотителей. [c.448]

В первой из них происходит освобождение оксида углерода (IV) от хлороводорода п других водорастворимых примесей. В другой склянке — с Н2504— происходит осушка газа. Наряду с этим осушка газа может быть осуществлена пропусканием его через колонки или склянки (рис. 20) с твердыми поглотителями — хлоридом кальция, силикагелем, щелочами и др. или вымораживанием. Сущность процесса вымораживания состоит в том, что с понижением температуры снижается давление водяных паров, содержащихся в газе. В обычных условиях для вымораживания применяются стеклянные трубчатые спирали, охлаждаемые жидким азотом в сосуде Дьюара. [c.34]

ГАЗОВ ОЧИСТКА — подготовка газов и газовых смесей для дальнейшей переработки, использование примесей в качестве ценных продуктов или полупродуктов, а также выделения из газовой смеси, выбрасываемой в атмо1.и )еру, различных вредных примесей, загрязняющих воздух. Г. о. производят в центрифугах, фильтрацией, промыванием водой и другими жидкостями, ЭЛ КТро-фильтрацией, конденсацией примесей. Очистку от большинства газообразных примесей (НаЗ, СО, СО2, оксидов азота, кислорода, ацетилена, хлора, со. дине-иий фтора и др.) производят при помощи твердых или жидких железо-соцовых поглотителей, каталитических и от исли-тельных процессов и др. От сернистых [c.62]

Навеску силикагеля около 1 г помещают в реактор 7, температура в котором регистрируется потенциометром 5, и включают систему подачи газа-носителя. Из баллона азот поступает в реометр 1. Перепускной ран па баллоне позволяет установить нужную скорость потока газа-носителя (10 мл/мин). Из реометра газ направляется в блок поглотителей воды 2 н 3, а затем в [)еактор че ез обводную трубку гуська 8. Высушивание исходного образца силикагеля с целью удаления молекулярной. аоды осуществляется при 180 С в 1ечеиие 2 ч. [c.84]

НОЙ ВОЛНЫ меньше 290 нм. В нашей атмосфере сам кислород способен отфильтровывать солнечное излучение с длинами волн меньше 230 нм. Для диапазона длин волн между 230 и 290 нм необходимо представить другой заш,итный механизм. К счастью, в нашей атмосфере существует подходящий поглотитель, что позволяет организмам жить на суше в условиях большей или меньшей открытости отфильтрованным лучам Солнца. Этим поглотителем является озон, Оз, образующийся фотохимическим путем из Ог (см. разд. 8.2.2). Количество озона Б атмосфере и его распределение по высоте зависят от концентрации предшественника — кислорода и поэтому существенно изменяются в ходе эволюции атмосферы. Концентрации озона контролируются также скоростями процессов убыли этих молекул. Убыль регулируется каталитическими циклами с участием других следовых газов атмосферы, таких, как оксиды азота, которые сами, по крайней мере частично, имеют биологическое происхождение (см. с. 219). Мы уже отмечали, что появление кислорода в атмосфере Земли обусловлено в основном биологическими источниками. Теперь мы видим, что озон, необходимый в качестве фильтра для защиты жизни, присутствует в концентрации, определяемой не только генерируемым в ходе биологических процессов кислородом, но и возникающими в ходе биологических процессов следовыми газами, играющими роль в его деструкции. Такие наблюдения привели Ловлока к идее Геи (в древнегреческой мифологии — богиня земли), согласно которой климат, состав поверхности и атмосферы Земли поддерживаются на оптимальном уровне самой биосферой. [c.213]

С галогенами бор образует соединения ЭНа1з, легко гидролизующиеся в воде. С азотом образует соединение BN различными способами. Есть две формы нитрида бора гексагональный со структурой, похожей на графит, и со структурой цинковой обманки (боразон). Боразон — одно из самых индифферентных в химическом отношении и твердых веществ. Получается из гексагонального нитрида бора при 1360 С под давлением 62 ООО атм. Гексагональный BN и.меет ширину запрещенной зоны 4 эв, а боразон 7 эв. Проводимость гексагонального BN очень резко растет при нагревании при 1500° С возрастает на 10 порядков. При накаливании бора с углем в электропечи образуется карбид В4С — хороший поглотитель нейтронов очень твердое вещество температура плавления 2350°С. [c.281]

После поглощения окиси углерода в оставшемся газе следует определить водород, сумму предельных углеводородных газов и азот. Для определения водорода включают электрическую печь и поддерживают температуру в рабочем пространстве в пределах 280—285° С. Открывают краны 9 трубки для сжигания, поворачивают кран 10 на 60° на гребенку и открывают кран 7 на поглотитель. С помощью уравнительной склянки перемещают газ из бюретки через печь в поглотитель 6 со скоростью 40 мл1мин и обратно до достижения постоянного объема, после чего отключают печь. Трубку охлаждают до комнатной температуры, вновь прокачивают газ и измеряют его объем. Уменьшение объема газа при сжигании относят к водороду. [c.41]

Реакция между компонентами газовой фазы. Общая теория абсорбции, сопровождаемой реакцией между компонентами газовой среды, еще не разработана. Поэтому мы ограничимся рассмотрением частного случая—абсорбции окислов азота из газовой смеси, содержащей N0, ЫОа и Од, причем поглотителем является серная кислота, растворы щелочей или вода. При поглощении серной кислотой или растворами щелочей окислы азота поглощаются в виде ЫаОз, а при поглощении водой—в виде N0, (или N304). Во всех этих случаях N0 должно быть окислено в газовой фазе содержащимся в ней кислородом. Реакция окисления N0 сравнительно медленная, и содержание ЫаОд или ЫОа в газе зависит от скорости окисления N0. Протекание реакции в газовой фазе при этом замедляет абсорбцию. Методика расчета абсорбции окислов азота с учетом окисления N0 и массопередачн описана в главе IV (стр. 306). [c.153]

Абсорбция окислов азота водными растворами щелочей. При щелочной абсорбции окислов азота в качестве поглотителя применяют раствор Naj Og, иногда NaOH. Для получения нитратов калия или кальция абсорбцию ведут раствором КОН (К2СО3) или известковым молоком. [c.157]

Эти схемы применяют в тех случаях, когда в результате абсорбции получается готовый продукт или полупродукт и поэтому регенерация поглотителя не требуется. В качестве примера можно назвать получение минеральных кислот (абсорбция SO3 в производстве серной кислоты, абсорбция НС1 с получением соляной кислоты, абсорбция окислов азота в производстве азотной кислоты и др.), солей (абсорбция окислов азота щелочными растворами с получением нитрит-нитратных щелоков, абсорбция СО2 раствором NH3 и Na l в производстве соды и т. д.) и других веществ (абсорбция NH3 водой для получения аммиачной воды и т. п.). [c.661]

В наилучших условиях, требующихся для производства светильного газа высокой теплотворной способности, нз самых лучших образцов каменного угля получается мягкий кокс невысокого качества. В условиях же, соответствующих образованию кокса, достаточно твердого для использования его при восстановлении окиси железа, светильный газ получается более низкого качества. В экономическом отношении высококачественный кокс выгоднее всего производить в коксовых печах с улавливанием побочных продуктов устройство печей позволяет получать каменноугольную смолу, аммиак и светильный газ, причем часть газа испол1ззуют как топливо для тех же печей, а остаток газа смешивают с природным или водяным газом и направляют в городской газопровод. Очищенный светильный газ, получающийся приблизительно, в количестве 0,317 на т каменного угля, состоит главным образом из водорода (52 объемн. %) и метана (32%) с небольшой примесью окиси углерода (4—9%), двуокиси углерода (2%), азота (4—5%), а также этилена и других олефинов (3—4%). Средняя теплотворная способность светильного газа 143,6 ккал/м . В процессе очистки гаэ пропускают через скрубберы для улавливания смолы и аммиака и через поглотители для выделения легкого масла, которое получается в количестве, достигающем 14,5 л на 1 г каменного угля, и содержит 60% бензола, 15% толуола, ксилолы и нафталин. При перегонке каменноугольной смолы получают дополнительно еще небольшое количество сравнительно легкого масла, но в современных условиях ОольШ [c.152]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология