Ступки металлические

Поступивщая в аналитическую лабораторию представительная проба имеет сравнительно большую массу. Ее измельчают на специальных мельницах или иным путем и отбирают среднюю пробу методом квартования или с помощью автоматических пробоотборников. При квартовании пробу раскладывают в виде квадрата и делят диагоналями на четыре треугольника. Две противоположные части отбрасывают, а две другие соединяют, еще раз измельчают и снова проводят квартование, т. е. делят на четыре части и две противоположные отбрасывают. Полученная таким образом средняя проба массой от нескольких десятков граммов до 1 кг в зависимости от вида материала измельчается, просеивается через соответствующее сито без остатка и помещается в банку с притертой пробкой. Перед взятием навески для анализа некоторую порцию пробы обычно дополнительно растирают в агатовой ступке. Среднюю пробу металлических образцов отбирают высверливанием или снятием стружки на станке. Существуют и другие способы. [c.18]

Применяемые приборы и способы измельчения. В химических лабораториях для измельчения твердых веществ чаще всего применяют различные ступки металлические, фарфоровые, агатовые, а также из других твердых материалов. Каждая ступка состоит из двух основных частей собственно ступки, в которую помещают измельчаемое вещество, и пестика. [c.97]

Ступки металлические, встречающиеся в некоторых лабораториях, в большинстве случаев бывают медными или латунными. Чугунные встречаются реже, так как они менее прочны. [c.123]

Для грубого измельчения применяют металлические ступки чугунные или бронзовые, однако- в них можно измельчать только такие вещества, которые не царапают чугун или бронзу. [c.97]

Металлические ступки бывают различного размера и изготовляются из чугуна, стали, бронзы и пр. В металлических ступках можно измельчать только те веш,ества, которые не действуют на металл ступки. [c.53]

Обычная устойчивая металлическая модификация сурьмы имеет серебристый блеск, проводит электрический ток, хрупка, ее можно растирать в ступке. Желтая аллотропическая юрма сурьмы аналогична мышьяку, но менее устойчива и легко превращается в металлическую сурьму. [c.306]

В маленькой, тщательно вымытой пробирке, укрепленной в подставке из пробки, взвешивают на аналитических весах 6—10 мг испытуемого вещества и в 10—12 раз большее количество камфары. Смесь быстро расплавляют в прозрачную жидкость осторожным нагреванием на самом маленьком пламени. По охлаждении смесь извлекают из пробирки при помощи латунной проволочки, конец которой расплющен наподобие шпателя, и еще раз хорошо перемешивают в ступке металлическим шпателем. Тонкостенный капилляр, закругленный снизу и конически расширяющийся кверху, заполняют смесью для определения температуры плавления. Смесь должна составить столбик высотой 1 мм, и ее утрамбовывают сверху еще более тонким капилляром. За температуру плавления принимают ту температуру, при которой мутный сплав при очень медленном нагреве становится совершенно прозрачным. [c.66]

Мочевина 57 г Ступка металлическая (же- [c.750]

Ступка металлическая для измельчения минералов и твердых веществ Счетная установка для измерения а-излучения [c.385]

После того как измельчение будет закончено, прежде всего над ступкой очищают пестик от приставших частиц. Потом роговым или фарфоровым, а иногда и металлическим шпателем очищают со стенок измельчаемое вещество, собирая его к центру. Измельченное вещество высыпают в заранее подготовленную посуду, например в банку. Учитывая, что мелкие частицы твердых веществ легко поглощают из воздуха влагу и газы (например, двуокись углерода), банку нужно хорошо закрыть пробкой. [c.98]

В металлической ступке можно достичь довольно мелкого измельчения. Однако металлические ступки нельзя применять, если измельчаемое вещество обладает твердостью большей, чем металл ступки, и если измельчаемое вещество может вступать в химическое взаимодействие с ним. Поэтому кислые соли, твердые органические кислоты и подобные им вещества измельчать в металлической ступке не рекомендуется. [c.98]

Образцы из порошков приготовляют в виде тонкого цилиндра диаметром 3—5 мм. Исследуемое вещество после измельчения в агатовой ступке просеивают через сито № 0063 и набивают в тонкостенный капилляр из целлулоида. Капилляр изготовляют следующим образом. Металлическую проволоку диаметром 5 мм покрывают тонким слоем вазелина и опускают в цапонлак (раствор целлулоида в ацетоне) и медленно из него вынимают. На проволоке остается тонкий слой лака, который высушивают и снимают. Набивку порошка в капилляр производят плотно и полностью, после этого на конец капилляра наносят каплю цапонлака и образец готов к исследованию. [c.118]

Для закрепления посуды во время работы используют штативы с кольцами и зажимами. Чтобы стеклянная посуда не лопалась при нагревании, ее устанавливают на асбестовые металлические сетки. Выпаривают жидкости в фарфоровых чашках твердые вещества измельчают в фарфоровых ступках пестиком, а прокаливают в тиглях. [c.11]

Метод предложен Д. И. Менделеевым (1907) и Ф. М. Флавицким. Для ускорения реакций между твердыми веществами их тщательно измельчают. Например, растирая порошки металлического серебра и серы, получают черный порошок сульфида серебра. Если же растереть в ступке основной карбонат меди, он разложится на воду, газообразную двуокись углерода и черную окись меди (сине-зеленый порошок становится черным). Твердый нитрат свинца при растирании с сульфидом натрия чернеет, так как образуется черный сульфид свинца и нитрат натрия. Можно получить синий комплексный роданид кобальта и калия, красный роданид железа, растирая твердые соли кобальта или железа с роданидом калия. [c.137]

Растворение твердых веществ. Крупнокристаллические вещества перед растворением иногда растирают до порошкообразного состояния. Для этого применяют стеклянные, фарфоровые, агатовые и металлические ступки (рис, 8). При измельчении едких щелочей и сильноядовитых веществ лицо защищают маской с аспиратором, а руки — резиновыми перчатками. Измельчение сильно ядовитых веществ проводят в вытяжном шкафу. [c.16]

Для работы требуется Прибор (см. рис. 35 и 70). — Аппарат Киппа. — Барометр. — Термометр комнатный. — Линейка металлическая. — Тигли фарфоровые, 2 шт. — Треугольник фарфоровый. — Ступка фарфоровая. — Ванна. — Бюретка. — Воронка к бюретке — Воронки, 2 шт. —Газоотводная трубка с пробкой. — Пробирка тугоплавкая. — Пробирки. — Пробирка с дырчатым дном и отводной трубкой. — Колбы конические, 2 шт. — Колба на 100 мл с пробкой и трубкой-холодильником. — Палочка стеклянная. — Цилиндры со стеклами, [c.230]

Для работы требуется-. Приборы (см. рис. 77 и 78). — Штатив с пробирками. — Ступка фарфоровая. — Цилиндры со стеклами, 3 шт. — Цилиндр мерный емк. 100 мл. — Стаканы емк. 100 мл. — Стакан емк. 250 мл. — Железная ложечка для сжигания. — Шпатель стеклянный. — Пипетка емк. 10 мл. — Чашка фарфоровая.—Скальпель или нож. —Тигельные щипцы. — Бумага фильтровальная. — Алюминий в порошке. Магний, порошок. — Цинковая пыль. Медная фольга. — Сурьма металлическая, порошок. — Натрий металлический.— Иод кристаллический. — Перманганат калия. — Двуокись марганца. — Иодид калия. — Бромид натрия. — Соляная кислота концентрированная. — Серная кислота концентрированная. — Хлороформ. — Иодид калия, 0,5 н. раствор. — Раствор иода, 1%-ный в растворе иодида калия. — Раствор индиго. Раствор крахмала. — Сероводородная вода. — Бромная вода. — Хлорная вода. [c.301]

В кольцо металлического штатива (рис, 28) вставьте воронку с коротким широким концом и вложите в нее складчатый бумажный фильтр. Под воронку поставьте фарфоровую чашку, помещенную в ступку со снегом или холодной водой. [c.26]

В соприкосновении с сухим воздухом 2п, Сё и Hg при обычной температуре не изменяются. Будучи достаточно нагреты,, 2п и Сс1 сгорают до оксидов ЭО, тогда как ртуть окисляется лишь-медленно. Взаимодействие 2п и Сс1 с серой протекает также весьма энергично, но для начала реакции требуется нагревание. Напротив, ртуть соединяется с мелко раздробленной серой (при стирании обоих элементов в ступке) уже на холоду. Аналогичные различия наблюдаются и в отношении этих металлов к галогенам, с которыми при обычных условиях ртуть реагирует легче, чем 2п и Сс1. Эта-повышенная химическая активность ртути обусловлена ее жидкие агрегатным состоянием, сильно облегчающим протекание реакций.. По существу же металлические свойства элементов в ряду 2п — [c.396]

Тщательна перемешайте и разотрите в ступке около 0,1 г оксида меди (I) с углем, полученным в предыдущем опыте. Пересыпьте смесь в сухую пробирку из тугоплавкого стекла. Пробирку закрепите в штативе и сильно прокалите. Через некоторое время- черный цвет смеси сменится красным цветом металлической меди. Составьте уравнения реакций. [c.177]

Рис. 2. Ступки для измельчения а — стеклянная б — фарфоровая в — агатовая з — металлическая

Для некоторых веществ применяют стеклянные и металлические ступки, [c.11]

В железном тигле емкостью 250 мл нагревают до- температуры 250° смесь 40 г (1 моль) тщательно измельченного едкого натра с 10 мл воды (примечание 1). Для контроля температуры и в качестве мешалки служит ртутный термометр, вставленный в металлическую гильзу диаметром 1 см и длиной около 15 см. Ртутный шарик термометра должен быть погружен в слой масла высотой 1-—2 см, налитого в гильзу. При температуре 250° в плав по возможности быстро вносят 36 г (-0,2 моля) тщательно измельченной натриевой соли бензолсульфокислоты. Эту температуру (250°) поддерживают в течение 1 часа, затем еще горячий плав выливают на железный противень и оставляют для охлаждения. Затвердевший плав измельчают в ступке и растворяют в возможно малом количестве воды. Полученный раствор подкисляют разбавленной (1 1) соляной кислотой фенол, выделившийся в виде масла, извлекают несколько раз эфиром -вытяжку сушат над безводным сульфатом натрия, отгоняют эфир и остаток перегоняют, применяя воздушный холодильник. Чистый фенол перегоняется при температуре 179—181°. [c.442]

Описанный выше сплав измельчают в металлической ступке и просеивают через сито 0,25. 50 г измельченного сплава и 500 мл 30-проц. раствора МаОН помещают в стеклянный стакан емкостью в 1 л, погруженный в баню с ледяной водой, и интенсивно перемешивают содержимое стакана до прекращения бурного газовыделения. (Температура при выщелачивании не должна превышать 15°). Затем щелочь декантируют, а сплав вновь обрабатывают 500 мл 3-проц. раствора МаОН. Эту операцию повторяют пока не израсходуют 2 литра 3-проц. раствора МаОН, т. е. еще два раза. [c.98]

Свойства. Мышьяк и сурьма имеют ряд аллотропных моди- фикаций. Наиболее устойчивы металлические формы серого (Ав) и серебристо-белого (5Ь) цвета. Это хрупкие вещества, легко пре-рращаемые в ступке в порошок. Висмут — металл серебристо-бе- 10Г0 цвета с едва заметным розовым оттенком. Он менее хрупок, 1ем сурьма, но и его легко разбить ударом молоткАд Висмут — одно из немногих веществ, плотность которых в жидком состоянии больще, чем в твердом. Некоторые свойства элементных Аз, ЗЬ и В1 указаны в табл. 3.5. [c.426]

Реакция протекает на поверхности металлического магния, поэтому последний можно активировать, нарушая оксидную п.ченку н создавая активные-центры металла предварительным растиранием стружек в ступке или введением небольших количеств галогена (обычно используют иод, реже — бром). [c.257]

Натрия ацетат (безводный). Кристаллическую соль H OON а X X ЗНаО нагревают в фарфоровой или никелевой чашке. Соль плавится в кристаллизационной воде, а по испарении большей части воды застывает. Усиливая нагревание, доводят соль снова до пдавления (т. пл. 324 С). При этом следует избегать сильного перегрева (может начаться разложение). Расплавленную соль выливают на металлическую пластинку с загнутыми краями и после остывания (теплую) измельчают в фарфоровой ступке. Хранят в плотно закрытой банке. [c.191]

Опыт 2. Получение амальгамы натрия. (Опыт проводить под тягой с полуспущенным окном ) Поместите в сухую фарфоровую ступку небольшое количество ртути и маленький кусочек сухого металлического натрия. Осторожно разотрите пестиком натрий в ртути. При этом происходит взаимодействие, сопровождающееся вспышкой. В зависимости от количества натрия и ртути и от температуры консистенция амальгамы может быть жидкой или твердой. Полученную амальгаму натрия используйте в дальнейших опытах. [c.105]

Получение и свойства аморфного бора. Несколько граммов борного ангидрида насыпьте в железный тигель и сильно прокалите его на пламени газовой горелки. Перенесите В2О3 в ступку и быстро измельчите его до порошка (при наличии влаги в борном ангидриде его нагревание с металлическим магнием может привести к взрыву). Взвесьте 1 г В2О3, перемешайте его с 2 г порошка магния и смесь перенесите в тугоплавкую пробирку. Укрепите ее наклонно на штативе, поставьте в вытяжной шкаф, нагревайте сначала всю пробирку на малом, а затем нижнюю ее часть на сильном пламени газовой горелки. Осторожно Реакция экзотермична [c.234]

Амальгаму натрия можно приготовить следующим образом. В фарфоровую ступку, нагретую до 40—50° С поместить отмеренное количество осущенной ртути. Рассчитанное количество металлического натрия нарезать небольшими кусочками и постепенно растворять в ртути, погружая их в жидкость с помощью стеклянной палочки. При этой операции необходимо надеть защитные очки, так как растворение натрия сопровождается вспышками и разбрызгиванием металлов. Амальгама натрия представляет собой густую тестообразную массу серого цвета. [c.148]

Получение сульфида алюминия. (Работать под тягой ) В тигле тщательно перемешивают. 0,5 г алюминиевой пудры и 1,3 г порошковой серы (для полноты прохождения реакции серу берут в избытке). Смесь пересыпают в металлическую ложечку и нагревают в пламени газовой горелки 15 мин. Отмечают выделение тепла и процессе получения АЬЗз. Содержимое ложечки охлаждают, переносят в ступку н растирают пестиком. Полученный порошок используют в тесте 16. [c.142]

Подготовка. Для приготовления амальгамы натрия в большую ступку поместить 20—30 мл ртути. Ртуть должна быть чистой и сухой. Ступку покрыть листом картона в круглое отверстие, вырезанное в картоне, вставить ручку пестика. Тщательно очистить небольшой, размером в горошину, кусочек натрия. (Помнить правила обращения с металлическим натрием и со ртутью ). Положить кусочек на ртуть и, удерживая его пестиком, закрыть стуику картоном. Сильно надавить пестиком и тщательно растереть натрий. Слышится характерное шипение, а иногда происходит и вспышка. Затем таким же образом ввести следующие 2—3 кусочка. При большом содержании натрия амальгама становится твердой и менее удобной в обращении. Ртуть, оставшуюся после опыта, тщательно промыть, высушить фильтровальной бумагой и слить в сосуд для хранения. [c.130]

Навеску 2,0 г смолы смешивают в ступке с 0,2 г уротропина. На металлическую плитку с отверстием для термометра, нагретую до 150 °С насыпают 1,0 г смеси и с помощью плоской металлической лопатки распределяют ее как можно более равномерно на площадке 45x45 мм. Период от момента помещения смолы на плитку до момента, когда смола перестанет тянуться в виде нитей и приклеиваться к лопатке, считают временем отверждения. [c.76]

Прнборы и реактивы прибор для удаления обшей жесткости воды, ступка фарфоровая, бюретка емкостью 50 мл, цилиндры мерные емкостью ЮО, 50, 10 мл, пипетка емкостью 50 мл, колба коническая емкостью 300 мл - 3 шт., палочка стеклянная - 4 шт., микрошпатели, спиртовка, штативы металлические, штатив с пробирками, хлорид натрия, хлорид меди (II), фенол, четыреххлористый углерод, ацетон, щавелевая кислота, карбонат натрия. [c.100]

Приборы и реактивы. (Полумикрометод.) Микроколба. Кристаллизатор. Бумага миллиметровая. Сетка асбестиропанная. Метроном. Термостаты. Термометры на 100° С. Стеклянные палочки. Пипетки капельные. Фильтровальная бумага. Шпатель. Лучина. Щипцы тигельные. Ступка с пестиком. Цинк (металлический, протравленный). Персульфат аммония (кристаллический). Иодид калия (кристаллический). Нитрат ртути (II) (кристаллический). Сульфит натрия (кристаллический). Карбонат кальция (мел). Алюминий (фольга и порошок). Иод (кристаллический). Растворы иодата калия (0,02 н.), тиосульфата натрия (1 н.), серной кислоты (2 н.), уксусной кислоты (0,1 н.), соляной кислоты (0,1 н., пл. 1,19 г/см ), сульфата марганца (0,5 н.), нитрата серебра (0,1 н.), крахмала. [c.39]

В ступке растирают 100 г Hg(N03)j- 0,5HjO (ч. д. а,) с 50 г металлической ртути (ч.), смесь переносят в фарфоровую чашку (диаметрои 15 см> и нагревают на песочной бане до 300 °С. Окраска смеси меняется по мере-удаления окислов азота от желтой в коричневую и далее в темно-лиловую, по охланадении масса становится светло-оранжевой. Препарат еще раз прокаливают 20 мин при 350 С не выше ). [c.311]

Тигельную печь наполняют кусками продажного древесного угля (размер 8—10 см в поперечнике) и зажигают. Как только уголь раскалится, печь закрывают железной крышкой. Когда перестанет выделяться яым и пар, уголь тушат, для чего прекращают доступ воздуха или высыпают уголь на холодную металлическую (или каменную) плиту. Затем с поверхностп кусков сдувают (с помощью резиновой груши) золу и еще теплый уголь измельчают в ступке в порошок, который тотчас переносят в плотно закрывающуюся банку. Просвиваннеи получают более тонкий порошок. [c.360]

Чашка инкелеваи Колба круглодонная, трехгорлая Холодильник воздушный 2 термометра Стакан химический Ступка фарфоровая Воронка Бюхнера Колба Буизена Баня металлическая или масляная [c.329]

В круглодонную колбу емкостью 200 мл, снабженную механической мешалкой, помещают 30 г (около 0,19 моля) о-хлорнитробензола и 50 г чистого сухого песка. Колбу погружают в металлическую или масляную баню и нагревают до 220—225 . По достижении этой температуры пускают мешалку и порциями, медленно, в течение около 30 минут добавляют порошкообразную медь (примечание 1). Температура не должна превышать 225° (примечание 2). Новую порцию меди добавляют, когда температура понизится до 200°. Посше добавления всего количества меди реакционную массу нагревают в течение 90 минут при 225°. Горячую смесь выливают в стакан, содержаищй 100 г песка, и перемешивают палочкой до образования мелких комочков продукта. Эти комочки измельчают в фарфоровой ступке, порошок высыпают в круглодонную колбу емкостью 400 мл и дважды извлекают спиртом или бензолом, встряхивая каждый раз по 10 минут с 250 мл растворителя. После каждого извлечения экстракт отфильтровывают, объединенные экстракты охлаждают льдом и отфильтровывают выделившийся продукт на воронке Бюхиера. Маточный раствор упаривают до половины объема. После охлаждения из него выпадает вторая порция кристаллов. Всего неочищенного продукта получается около 14,5 г если получается меньше, экстракцию спиртом или бензолом следует повторить еще раз. [c.740]

В металлической ступке тщательно растирают в порошок 50 г (0,36 моля) сухого, безводного углекислого калия, затем добавляют 57 г (0,95 моля) мочевины и хорошо перемешивают. Сухую тонко измельченную смесь высыпают в фарфоровую чашку, которую нагревают горелкой [под тягой). Нагревание следует регулировать, постепенно увеличивая пламя. При достаточно сильном нагревании из смеси начинают выделяться газы. Массу, продолжающую оставаться порошкообразной, время от времени уплотняют металлическим или фарфоровым шпателем. Порошок не следует перемешивать, так как это вызывает пылеобразование и потери вещества. Масса начинает плавиться, затем затвердевает и, наконец, расплавляется в прозрачную жидкость, что сопровождается выделением большого количества газов (NHg, Og, HgO). После прекращения выделения пузырьков газа проверяют, прошла ли реакция до конца, и определяют наличие углекислого калия (примечание 1). Если спЛав содержит еще Kg Og, можно добавить около 1 г мочевины и через некоторое время повторить анализ. Однако следует избегать слишком длительного нагревания (примечание 2). Горячий жидкий пЛав выливают в ступку и немедленно после затвердевания растирают в порошок (примечание 3). [c.751]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология