Флавицкий

Изомеризация олефиновых углеводородов была отмечена еще Ф. М. Флавицким [9]. Он показал, что продажный амилен, получаемый из амилового спирта брожения действием цинка, состоит главным образом из триметилэтилена. Ф. М. Флавицкий объяснял это изомеризацией н-пентана, считая, что вообще олефиновые углеводороды стремятся к образованию изомеров с возможно большим числом СНд-групп. [c.560]

Метод предложен Д. И. Менделеевым (1907) и Ф. М. Флавицким. Для ускорения реакций между твердыми веществами их тщательно измельчают. Например, растирая порошки металлического серебра и серы, получают черный порошок сульфида серебра. Если же растереть в ступке основной карбонат меди, он разложится на воду, газообразную двуокись углерода и черную окись меди (сине-зеленый порошок становится черным). Твердый нитрат свинца при растирании с сульфидом натрия чернеет, так как образуется черный сульфид свинца и нитрат натрия. Можно получить синий комплексный роданид кобальта и калия, красный роданид железа, растирая твердые соли кобальта или железа с роданидом калия. [c.137]

Большое значение для оформления физической химии, как особого предмета преподавания, а, отсюда, и как самостоятельной науки, имела деятельность Н. Н. Бекетова и В. Оствальда. Профессор Харьковского университета Бекетов с 1865 г. читал лекции по физико-химии, издал (литографским способом) курс лекций и организовал в Харьковском университете физико-химическое отделение. Вслед за Бекетовым начали преподавание физической химии в других университетах России Ф. М. Флавицкий (Казань—1874), В. Оствальд (Юрьев, теперь Тарту,—1880), И. А. Каблуков (Московский университет—1886). [c.14]

Позднее начали преподавание физической химии и в других университетах России Ф. М. Флавицкий — в Казани (1874 г.), В. Оствальд — в Юрьеве, теперь Тарту (1880 г.), И. А. Каблуков — в Москве (1886 г.). [c.7]

Более обстоятельное изучение реакций гидролиза галоидных алкилов и арилов в целях синтеза было, начато с 70-х годов прошлого столетия. Флавицкий [87] исследовал действие на первичные и вторичные галоидные алкилы водных растворов едкого натра и едкого кали, а также суспензий окислов и карбонатов кальция, бария и окиси свинца. Некоторые галоидалкилы были разложены водой в запаянных трубках выше 100°С (Михаэль, Леопольд [88]). Гидролиз галоидных арилов в зависимости от строения молекул, природы и числа заместителей, находящихся в ядре, впервые наиболее систематично изучен Энгельгардтом и Лачиновым (см. [89]). [c.277]

Ф. М. Флавицкий предложил классификацию терпенов и впервые осуществил взаимопревращения моно- и бициклических терпенов. [c.652]

Ключевин А. С. Флавиан Михайлович Флавицкий.— Казань Изд-во Казан, ун-та, 1978.-127 с. [c.709]

На основании приведенных соображений мы должны заключить, что< на каждый атом галоида в простых солях должно приходиться не более трех частиц воды . Как было показано ранее, соединения с высшим числом частиц воды встречаются сравнительно редко и притом главным образом среди галоидных солей первой группы периодической системы. Такие соединения Ф. М. Флавицкий называет гидратами высшего порядка и принимает, что при образовании их участвует кислород с атомностью выше двух, как это обыкновенно принимается. Согласно своему положению в периодической системе, кислород как аналог серы должен быть шестиатомным элементом. При таком воззрении вода представляется ненасыщенным телом, и на каждый атом кислорода в гидро-ортоформе и ее производных могут присоединиться по крайней мере две частицы воды. В связи с этим мы должны учесть то обстоятельство, что более богатые кислородом остатки йодной, серной и других кислот оказываются в то же время способными удерживать наибольшее число частиц воды, которое значительно превышает содержание последней в орто-формах. [c.35]

Причину изомеризации возникающих из спирта углеводородов ряда СпНоп Ф- М. Флавицкий [17] усматривал в их стремлении образовывать углеводороды с максимальным количеством метиловых групп . Но если мы примем эту тенденцию за постоянно действующую, то будет непонятно, почему из изобутилена получается псевдобутилен, а из триметилэтилена симметричный метилэтилэтилен. [c.112]

В 87ГJ г. Ф. М. Флавицкий на основе изучения олефинов, галогенопроизводных и спиртов пришел к выводу, что метил представляет в жирных соединениях наиболее прочную форму соединения углерода с водородом и что многие перегруппировки происходят в сторону образования большего числа метиловых групп (правило Флавицкого). [c.203]

Флавиаи Михайлович Флавицкий (1848—1917)—русский химик. Окончил Харьковский университет (1870). В 1870—1873 гг. работал в Петербургском упииорситете под руководством А. М. Бутлерова. С 1874 г. до конца жизни работал в Казанском университете. [c.203]

Метод растирания порошков. Идентификацию веществ сухим путем можно проводить и при обыкновенной температуре. Этот метод называют методом растирания порошков. Сухую пробу растирают с сухим реактивом. Метод был предложен в 1898 г. Ф. М. Флавицким, в некоторых случаях его применяют и в настоящее время, особенно часто его используют геологи с полевых условиях. Так, при растирании с диметилглиоксимом минерала, содержащего олово, образуется соединение фиолетового цвета. По видимому, в этом случае образуется разноме-талльный комплекс олова, диметилглиоксима и железа, которое обычно также содержится в минералах и горных породах. Если растирать сульфат кобальта с роданидом аммония, образуется тетрароданидный комплекс кобальта, окрашенный в синий цвет [c.538]

Терпенами называют углеводороды состава СюН , встречающиеся в природе, особенно в смоле хвойных растений и во многих эфирных маслах. В тех же природнк1х образованиях содержатся и многие кислородсодержа-щие вещества, по строению близкие терпенам. Много внимания терпенам уделено отечественными учеными Ф. М. Флавицким, Е. Е. Вагнером, А. С. Гннзбергом, С. С. Наметкиным, В. Е. Тищенко и др., которые изучили их состав и разработали методы установления ггх строения. По рациональной систематике органических веществ терпены принадлежат к различным классам. Так, среди терпенов встречаются а) ненасыщенные соединения с тремя двойными связями (алифатические терпены), б) циклические соединения с двумя двойными связями, преимущественно производные циклогексана (моноциклические терпены), в) соединения с двумя конденсированными неароматическимн циклами и одной двойной связью (бициклические терпены), г) соединения с тремя конденсированными циклами без двойных связен (трициклические терпены). [c.122]

Одним из первых в России исследование отечественных эфирных масел и смол начал Д. И. Менделеев. Изу 1ением состава эфирных масел занимался выдающийся химик-органик А. М Бутлеров. Этому вопросу была посвящена его докторская-диссертация Большая роль в изучении химии терпенов принадлежит профессору Варшавского университета Е. Е. Вагнеру, отечественным ученым Л. А. Флавицкому, С. С. Чугаеву С. С. Наметкину, Г В. Пигулевскому, А. Е. Арбузову и др. [c.285]

Метод растирания щэедложил в 1898 г. Ф, М. Флавицкий. Твердое исследуемое вещество растирают с твердым реагентом и набдаодают внешний эффект. Например, соли кобальта с ти оцианатом аммония дают синее окрашивание [c.5]

В лаборатории Казанского университета в дальнейшем начинали свою научную деятельность Е. Е. Вагнер С. Н. Реформатский (1860—1935), А. А. Альбицкий (1860—1920) и виднейшие советские химики А. Е. Арбузов и Ф. М. Флавицкий. Докторская диссертация Ф. М. Флавицкого на тему О некоторых свойствах терпенов в их взаимных отношениях (1881) служила основой для развития химии терпенов. Исследования его более позднего времени посвящены различным вопросам неорганической химии. [c.202]

Н. Н. Бекетов широко известен как общественный деятель. Он выступал с научно-популярными лекциями, читал химию на Высших женских курсах. Учениками Бекетова были А. П. Эль-теков, И. П. Осипов (впоследствии профессор Харьковского университета), Ф. М. Флавицкий, В. Ф. Тимофеев. [c.203]

Возможность химического взаимодействия твердых веществ друг с другом была впервые выявлена в России в работах П. П. Аносова, Н. Н. Бекетова и Д. И. Чернова — известных русских ученых-металловедов. После работ Ф. М. Флавицкого (1902— 1907), Д. Кобба (1909) и И. Хедвала (1911—1914) было начато систематическое исследование механизма твердофазовых реакций и условий их протекания. Наиболее масштабные и результативные исследования, выполненные в 20-е и 30-е годы, принадлежат И. Хедвалу, Г. Тамману и К. Вагнеру, усилиями которых был заложен тот научный фундамент, на котором в основном базируется современное учение о твердофазовом взаимодействии. [c.290]

В 1898 г. Ф.М. Флавицкий предложил метод растирания твердого анализируемого вещества с твердым реактивом. Метод применим в тех случ 1ях, когда при растирании порошков образуются окрашенные соединения или выделяются газообразные вещества. Например, при растирании в фарфоровой ступке нескольких кристаллов сульфата кобальта (И) с твердым тиоцианатом аммония появляется синяя окраска комплексной соли (NH4)2[ o(S N)2S04] [c.105]

Более широкое исследование неводных растворов подтвердило правильность основных выводов теории Менделеева. Как мы увидим нз дальнейшего изложения, сна позволила объяснить причину отступлений от теории Аррениуса, выявившихся при изучении неводных растворов. Противниками теории Аррениуса были и другие видные химики—Н. Н. Бекетов, Д, ГТ. Коновалов, В. В. Мар-ковников, Ф. М. Флавицкий. Но теория электролитической диссоциации нашла в России и убежденных защитников и активных пропагандистор, не только способствовавших ее распространению, но и творчески ее обогативших. Среди них в первую очередь надо назвать Владимира Александровича КистяковскогоЛьва Владимировича Писаржевского и Ивана Алексеевича Каблукова. [c.59]

Сама по себе эта мысль не является новой, а была высказана еще в конце прошлого столетия М. Д. Львовым [52] для объяснения обнаруженных Ф. Ф. Флавицким и А. П. Эльтеко-вым изомерных превращений олефинов, образующихся при [c.34]

Флавицкий пропускал медленным током двуокись угле рода, насыщенную парами амилена, в смесь 2 ч. серной ккслотьи с 1 ч. воды. Часть амилена при этом превращалась в диамилен, но остаток углеводорода растворялся и, при разбавлении водой, удавалось выделить из этого раствора спирт. Этот спирт кипел в пределах от 100 до 108° и, как считалось, состоял отчасти из диметилэтилкарбинола (третичный амиловый спирт). [c.413]

П. Предположение о неиредельности галоидов и других кислотных групп в сложных солях (Армстронг, Рейхлер) теория химических форм (Флавицкий). [c.29]

Зависимость между типами гидратов и высших кислородных соедине- ний элементов была с особенною последовательностью развита Ф. М. Флавицким в его теории химических форм [98, 99]. Этот авто > считает гидраты галоидоводородных кислот и их солей производными орто-форм типа M l-fЗН20 = МС1Нз(0Н)з=МХ7, отвечающего семиатомным галоидам. Принимая существование непосредственной связи между атомами галоидов, Ф. М. Флавицкий выводит соответствующим, образом число гидратов для двойных галоидных солей. При этом получается возможность образования изомерных форм, смотря по то.му, связана ли вода с одним нз атомов галоида (гидраты первого рода) или с двумя атомами галоидов одновременно (гидраты второго рода). [c.35]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 1 (1934) -- [ c.71 ]

Органическая химия (1998) -- [ c.433 ]

Развитие каталитического органического синтеза (1964) -- [ c.87 , c.277 ]

Химики (1984) -- [ c.0 ]

Развитие учения о катализе (1964) -- [ c.61 ]

Химия углеводородов нефти и их производных том 1,2 (0) -- [ c.413 , c.574 ]

Методы эксперимента в органической химии Часть 2 (1950) -- [ c.170 ]

Справочник по плавкости систем из безводных неорганических солей Том 1 (1961) -- [ c.55 ]

Аналитическая химия (1975) -- [ c.9 ]

Основы химии Том 2 (1906) -- [ c.386 ]

Очерки по истории органической химии (1977) -- [ c.129 ]

История органической химии (1976) -- [ c.128 ]

Очерк общей истории химии (1979) -- [ c.425 ]

Главы из истории органической химии (1975) -- [ c.202 ]

История классической теории химического строения (1960) -- [ c.177 , c.190 , c.191 ]

Периодический закон дополнительные материалы (1960) -- [ c.217 , c.272 , c.320 , c.393 ]

Развитие учения о катализе (1964) -- [ c.61 ]

История органического синтеза в России (1958) -- [ c.9 , c.37 , c.39 , c.78 , c.82 , c.84 , c.85 , c.96 , c.99 , c.126 , c.138 , c.158 , c.164 , c.190 , c.195 ]

Сочинения Теоретические и экспериментальные работы по химии Том 1 (1953) -- [ c.347 , c.542 ]

Сочинения Научно-популярные, исторические, критико-библиографические и другие работы по химии Том 3 (1958) -- [ c.431 ]

Литература по периодическому закону Д.И. Менделеева (1969) -- [ c.8 , c.11 , c.103 ]

Эволюция основных теоретических проблем химии (1971) -- [ c.198 , c.201 ]

Выдающиеся химики мира Биографический справочник (1991) -- [ c.0 ]

Механические методы активации химических процессов Издание 2 (1986) -- [ c.5 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология