Бериллий алкилы

Присоединение также превалирует над карбонильным в случаях алкил-и арилпроизводных кадмия [125], бериллия и марганца [126], в то время как употребление более реакционноспособных металлорганических соединений калия и кальция почти всегда приводит к карбонильному присоединению [126]. Производные натрия и. лития дают в основном продукты карбонильного присоединения, хотя реактив Гриньяра с теми же самыми алкенами образует продукты а, р-присоединения [127-129]. [c.285]

Как переносчики водородных или алкил-катионов ведут себя в этих условиях и другие кислые комплексообразующие катализаторы, например фтористый бор [488], либо хлориды бериллия, титана, циркония, сурьмы и тантала в присутствии следов хлористого водорода [475]. Безводный хлорид железа или концентрированная серная (моногидрат) или фосфорная кислота такн е катализируют алкилирование ароматических углеводородов этиленом, однако при этом необходимо работать под давлением. [c.99]

Простые алкилы типа М(алкил) образуются металлами следующих двух групп 1) щелочные металлы, бериллий, магний, щелочноземельные металлы и А1 2) металлы побочных подгрупп об алкильных производных переходных металлов известно очень мало. (О соединениях [Р1(СНз)зХ]4, одно из которых Х = ОН раньше принимали за Pt( Hs)4, см. в разд. 27.9.8.) Удобнее начать рассмотрение с комплексов второй группы, так как, за исключением алкилов меди, серебра и золота (структура которых неизвестна), алкильные производные элемептов побочных подгрупп представляют собой нормальные ковалентные соединения, напрпмер алкилы бора, углерода, кремния и др., в которых атом углерода алкильной группы образует ординарную связь с металлом. [c.83]

В качестве экстрагентов для бериллия использованы алкил-фосфорные эфиры [599, 600—бООв]. [c.135]

Галоидный алкил(арил)бериллий. Диалкил(диарил)бериллий. Множественное число алкил(арил)- Множественное число бериллийгалогениды. диалкил(диарил)бериллии. [c.469]

Действие металлического бериллия на галоидные алкилы при нагревании в запаянной трубке эфирных растворов в присутствии следов сулемы. Этот метод является первым из примененных для синтеза бериллийорганических соединений и приводит к алкил- или арилбериллийгало-генидам. [c.470]

Подобно смешанным магнийорганическим соединениям, для алкил- или арилбериллийгалогенидов в их реакциях условно принимается простая формула RBeX. Физические свойства диалкильных и диарильных производных бериллия основательно изучены. Наиболее полно исследованы свойства твердого диметилбериллия. [c.472]

Чем меньше радиус положительного иона в металлоорганическом соединении, используемом для приготовления циглеровского катализатора, тем лучше осуществляется стереорегулирование в процессе полимеризации. Табл. 18 показывает, что алкил бериллия, содержащий металл с наименьшим иоппым радиусом, в комбинации с Т1С1д (соединение переходного металла) позволяет получить максимальные выходы изотактического полипропилена [153]. [c.140]

Применение. В гистохимии для выявления отложений алк)мнния, окрашивающихся в интенсивный сине-стальной цвет. Так же окрашиваются отложения бериллия. При необходимости точного выявления бериллия препарат обрабатывают предварительно раствором щелочи для растворения и удаления алюминия (в виде гидроксида [Пирс, 872]). [c.438]

Помимо разбора систематического хода анализа обычных катионов и анионов, авторы дают примеры систематического анализа железного и алк)миниевого сплавов, в ходе выполнения которых обучающийся встретится с более редкими металлами (вольфрам, молибден, ванадий, бериллий и др.). [c.6]

Эти соединения получают взаимодействием галогенидов бериллия с реактивами Гриньяра или с алкил- и (или) ариллитием. Большей частью они представляют собой жидкости или низкоплавкие твердые вещества, очень активные на воздухе самопроизвольно загораются и бурно гидролизуются водой. [c.76]

Стереоспецифическая полимеризация виниловых соединений по ионному механизму может протекать на поверхности каталитического комплекса, состоящего из соединения, содержащего электроположительный переходный металл (например, Т1С1з, ТЮЬ, УС1з или УОСЬ), и алкила алюминия или бериллия [5, 18]. Предполагают, что эти комплексы имеют кристаллическую поверхность— молекулярную матрицу , — на которой адсорбируются молекулы мономера, принимая при этом предпочтительную ориентацию, приводящую впоследствии к изотактической или синдиотактической конфигурации. Такие реакции характеризуются низкими скоростями роста цепей — средняя продолжительность жизни расту [c.214]

В том случае, когда приходится определять более низкие содержания бериллия (0,002—0,0005%), анализ ведут после предварительного отделения меди цементацией и основной массы алк)миния в виде А1С1з 6Н2О осаждением последнего концентри-роьанпой соляной кислотой. [c.151]

Авторы считают [54], что каталитическая активность хлористого алюминия основывается на промежуточном образовании галогенидов алкил-алюминия, являющихся переносчиками алкильных радикалов. В ряде экспериментов хлористый алюминий был заменен триэтилалюминием, три-бутилалюминием, хлористым диэтилалюминием или двухлористым бутил-алюминием, причем выходы были равны выходам при условии применения хлористого алюминия. Некоторые другие соединения, такие как безводный хлористый цинк, хлористый бериллий, хлористый бор, треххлористый фосфор, хлорокись фосфора, пятихлористый фосфор или смесь двух последних соединений, обладают более слабым каталитическим действием. [c.85]

Более поздний патент [23] еще в большей степени подкрепляет эту точку зрения. Б нем предлагается при полимеризации этилена и других а-олефинов использовать хлористый алюминий и любой из перечисленных ниже металлов натрий, калий, литий, рубидий, цезий, бериллий, магний, цинк, кадмий, ртуть, алюминий, галлий, индий и таллий в сочетании с производными титана, циркония, гафния или тория. В число этих производных металлов IVA группы входят соли одноосновных органических кислот, например ацетат титана и пропионат циркония, комплексные соли двухосновных органических кислот, например натрийтитанмалонат и калийтитаноксалат, алкого.ляты, например тетрабутилтитанат и дихлор-бутилтитанат, а также производные аминоспиртов, например триэтанол-аминтитанат. Особо подчеркивается, что необходимо использовать такой свободный металл или элемент вместе с хлористым алюминием, так как в сочетании с производными металлов IVA группы он сам по себе не является эффективным катализатором полимеризации. Лучше всего брать 0,1—5 молей хлористого алюминия и 0,1—5 молей свободного металла на 1 моль соединения металла IVA группы. [c.174]