Экстрагент регенерированный

Реакционная способность и стабильность. Обычно химическая реакция меледу экстрагентом и компонентами исходного раствора, приводящая к образованию новых веществ, нежелательна, так как она сопровождается снижением выхода целевого продукта, усложнением стадии регенерации экстрагента и может привести к увеличению потерь последнего. Вместе с тем такая химическая реакция обычно увеличивает коэффициент распределения вещества, распределяемого между фазами, и по этой причине мол<ет быть иногда желательной. Если, однако, реакция необратима, стоимость возмол<ной регенерации экстрагента будет, вероятно, очень велика. Вследствие этого необходимо, чтобы химическая реакция была обратимой. Например, уран можно извлечь из разбавленных кислых растворов некоторыми алкилами фосфорной кислоты, химически взаимодействующими с исходным раствором. При этом экстрагент регенерируют экстракцией из него урана более концентрированной кислотой. Продукты реакции, образующиеся в процессе экстракции, иногда являются целевыми конечными продуктами. [c.149]

Стоимость. Низкая стоимость и доступность экстрагента (в количествах, необходимых для его промышленного применения) также являются важными характеристиками, обычно зависящими друг от друга. Несмотря на то что экстрагент регенерируют после экстракции, обычно бывает необходимо вводить в процесс некоторое количество свежего экстрагента для восполнения необратимых потерь. Кроме того, большие потери экстрагента связаны с увеличением непроизводительных расходов. Из рассмотренных выше требований, которым должен удовлетворять экстрагент, наиболее важными являются селективность, регенерируемость, межфазовое натяжение, плотность и реакционная способность. Остальные свойства с технической точки зрения менее важны, но должны приниматься во внимание при выборе экстрагента и определении стоимости проведения процесса. [c.151]

Фосфорная кислота может быть выделена из экстракта и отделена от соляной кислоты и другими методами. Например, при дополнительной обработке экстракта органическим растворителем (например, бензолом), смешиваемым только с первой органической фазой, но не с раствором фосфорной кислоты, образуется новая двухфазная система, состоящая из концентрированного водного раствора фосфорной и соляной кислот и смеси двух экстрагентов. Из водного раствора соляную кислоту отгоняют, а экстрагенты регенерируют при фракционированной дистилляции смеси. По другому способу из экстракта отгоняют в отдельности органический растворитель и соляную кислоту с получением в остатке концентрированного раствора фосфорной кислоты. [c.291]

Выпаривание. Если распределяемый компонент нелетуч, экстрагент может быть выделен из экстракта выпариванием. Эту операцию применяют при низких температуре кипения и теплоте парообразования экстрагента. В некоторых случаях, если относительная летучесть распределяемого компонента очень мала, большую часть растворителя можно регенерировать при однократном испарении. Остаток либо подвергают ректификации, либо обрабатывают другими способами. Так регенерируют, например, низкокипящие экстрагенты, подобные пропану или двуокиси серы, при отделении их, например, от высококипящих компонентов нефтяных масел, [c.164]

При реэкстракции (встряхивании с кислотой) экстрагент регенерируется и становится снова пригодным для работы. Однако в процессе работы он частично загрязняется цинком, свинцом, медью, кобальтом и другими элементами. Для очистки от этих элементов встряхивания с 0,1 н. НС1 (как это имеет место при реэкстракции) недостаточно. Отмечено, что от цинка и свинца реактив очищается лишь 1 н. соляной кислотой, от меди разбавленной 1 1 соляной кислотой, а от кобальта даже концентрированная кислота отмывает реактив не полностью. Поэтому время от времени регенерированный реактив следует встряхивать с 1 и. НС1, а если работа проводится с солями меди или кобальта, — то с более крепкой. После этой операции реактив надо промыть 2—3 раза водой с целью полной отмывки от соляной кислоты, которая экстрагируется трибутил фосфатом. [c.36]

При экстракционном извлечении сульфидов весьма существенно иметь возможность максимально просто регенерировать отработанный экстрагент или целесообразно его утилизировать. [c.136]

Для ряда смесей перспективно сочетание процессов кристаллизации и жидкостной экстракции. На рис. 8.12 показан один из возможных вариантов разделения бинарной смеси с использованием такого сочетания. Экстракцию используют для перехода через эвтектическую точку. Исходную смесь Р первоначально подают в кристаллизатор Крь где процесс протекает в кристаллизационном поле компонента В и завершается получением кристаллической фазы Кв, обогащенной компонентом В. Маточник Л4 далее смешивают с экстрагентом С, в результате получают ра-финат П и экстракт Э. Экстрагент из них регенерируют обычными методами и возвращают на повторное использование. Получаемые же при разгонке бинарные смеси 11 1 и 2 направляют на стадию кристаллизации. При этом смесь И подают в кристаллизатор Крь а 2 — в кристаллизатор Кр2, где процесс ведут в кристаллизационном поле компонента А в результате получают кристаллическую фазу Ка, представляющую конечный продукт, и маточник Ли, который возвращают на стадию экстрагирования. [c.294]

Рассмотрим тройную систему, представленную на рис. 68. Точка М соответствует раствору компонентов А и С, который необходимо разделить с помощью экстрагента В. Точка 5 выражает состав двухфазной смеси, получаемой при добавлении В к исходному раствору (точка М). После интенсивного перемешивания, приводящего к установлению равновесия в фазах, и последующего отстаивания жидкостей получают две фазы Т и Я, находящиеся в равновесии друг с другом. Линия ЯТ является хордой равновесия. Обычно экстрагент В регенерируют из обеих фаз. Если Б полностью удаляется из фазы Я, образуется бинарный раствор ) точка Е соответствует [c.139]

Наконец, еще одним примером является извлечение урановой соли водой из экстракта последний образуется при экстракции урана из его растворов в азотной кислоте раствором трибутил-фосфата в керосине. С помощью вторичной экстракции получают чистую урановую соль и одновременно регенерируют экстрагент. [c.165]

Обесфеноленные сточные воды (рафинат) содержат определенное количество растворенного экстрагента, который иа американских коксохимических предприятиях в значительной степени регенерируют при последующей дистилляции. Легкие нефтепродукты экстрагируют фенол, крезолы, высшие фенолы и, кроме того, небольшие количества пиридина, нафталина и нейтральных соединений. [c.646]

Производство фосфорной кислоты по новому мокрому способу, позволяющему получать высококачественный продукт, основано на реакции между соляной кислотой и фосфатной рудой. Образующуюся фосфорную кислоту экстрагируют бутиловым или амиловым спиртом. Полученный экстракт промывают водой для извлечения H l и выпаривают для удаления растворителя и остатков НС1. Бутанолом экстрагируют фосфорную кислоту также из растворов, полученных сернокислотной обработкой фосфоритов. Экстрагент можно регенерировать и другими методами извлекать фосфорную кислоту из экстракта водой или экстрагировать растворитель каким-либо углеводородом. [c.651]

В любом случае для эффективной работы экстракционного оборудования необходимо приводить фазы экстрагента и исходного раствора в тесный контакт с целью увеличения интенсивности процесса массопередачи. Когда система приближается к равновесию, производится механическое разделение фаз. После проведения последовательно одного контактирования и одного разделения желательно подвергнуть каждую из фаз дальнейшей обработке, например, в противоточном процессе. Фазы, насыщенные экстрагентом, нужно освободить от него, чтобы получить конечные продукты в чистом виде и регенерировать экстрагент для повторного использования. Последний этап процесса обычно связан с проведением дистилляции, так что при оценке стоимости процесса жидкостной экстракции должна учитываться, помимо стоимости собственно экстракции, также стоимость дистилляции. [c.428]

После этого смесью разбавленных серной и азотной кислот реэк-страгируется таллий. При реэкстракции экстрагент регенерируется — иод окисляется и остается в органической фазе. Из богатого таллие-вого раствора можно осадить хромат и далее переработать описанными ранее способами. [c.355]

По технологической схеме, осуществляемой в США на урановом заводе в Солт-Лейк-Сити, получают растворы, в которых наряду с ураном содержится 0,001 г/л ЗсаОз. При экстракции урана 0,1 М раствором додецилфосфорной кислоты в керосине 5с переходит в органическую фазу вместе с и, ТЬ, Т1. Уран реэкстрагируется 10 и. НС1. Скандий остается в органической фазе и постепенно концентрируется до 0,1 г/л ЗсгОз вместе с ТЬ и Т1. Экстрагент регенерируют и плавиковой кислотой вымывают 8с и ТЬ. Полученный фторидный кек содержит 10% ЗсгОз и 20% ТЬОа. Скандиево-ториевый кек подвергают дальнейшей переработке с целью получения ЗсгОз высокой степени чистоты. [c.33]

Полное извлечение экстрагированного веш,ества из органической фазы в водную называется реэкстракцией. Реэкстракцию проводят водой или водными ра тзорами, которые содержат реагенты, разрушающие экстрагированный комплекс. Экстрагенты, применяющиеся для извлечения и разделения металлов, должны удовлетворять ряду физико-химических, технологических и экономических требований. Прежде всего, экстрагент должен обладать хорошей экстрагирующей способностью и избирательностью. Наиболее полно вещество экстрагируется при больших значениях К а О, т. е. когда энергия взаимодействия вещества с экстрагентом велика. Однако если О разделяемых компонентов очень велики, то трудно получить эффект разделения, а, во-вторых, при этом затрудняется реэкстракция, что и наблюдается, например, при экстракции кислыми алкилфосфатами. При очень слабом взаимодействии вещества с экстрагентом значение О мало, и экстракция недостаточно эффективна. Наиболее приемлемы экстрагенты, энергия взаимодействия которых с экстрагируемым веществом имеет средние значения (Д0° = 2—10 ккал/моль). Это так называемые нейтральные экстрагенты. Экстрагент должен легко регенерироваться, мало растворяться в воде, иметь плотность, отличную от плотности воды, малую вязкость, быть относительно нелетучим и не-воспламеняющимся, дешевым. Трибутилфосфат, получивший большое распространение, отвечает большинству этих требований, за исключением плотности, мало отличающейся от плотности воды, и высокой вязкости. Для их понижения ТБФ (как и другие экстрагенты) используют в смеси с инертным разбавителем. [c.336]

Э. с. проводят, как правило, по схеме двухстадийного непрерывного процесса в аппаратах высокого давления, напр, в тарельчатых колоннах. На первой стадии сверхкритич. газ контактирует с жидкой или твердой смесью, извлекая р-римые компоненты. На второй стадии экстрагент регенерируют путем сброса давления или изменения т-ры, что приводит к полному осаждению извлеченных в-в. Затем рабочие параметры газа изменяют до требуемых значений и снова направляют его на первую стадию, организуя т. обр. циркуляцию экстрагента. [c.422]

Все летучие примеси должны быть максимально удалены до ректификации сырых фенолов, так как при ректификации они переходят также и в чистые продукты. В этих целях на Фенольном заводе разработана и освоена схема двухстадийной очистки фенолятов от летучих примесей [б, 6]. На первой стадии примеси из фенолятов экстрагируются обеспиридинениым маслом (нейтральной частью фенольного масла или сольвента) ПО непрерывной схеме в отношении 2 1. Экстрагент регенерируется путем обработки 15—177о- Ным раствором серной кислоты в аппаратах непрерывного действия. На первой стадии удаляется 65— 70% азотистых оснований. На второй стадии оставшиеся азотистые основания и остальные ле-туч 1е примеси (нейтральные углеводороды, аммиак) де-сорби руются паром на одноступенчатых вакуумных аппаратах непрерывного действия. Нри этом удаляется до 60% от оставшихся после первой стадии очистки азотистых оснований и до 75% нейтральных углеводородов. Отработанный конденсат возвращается в производственный цикл для разбавления исходных фенолятов до очистки. [c.70]

В процессе Юнисол к раствору едкого натра добавляют метанол, который растворяется в бензине. Поэтому его после экстракции повторно экстрагируют водной щелочью для извлечения метанола. Экстрагенты регенерируют отпаркой. [c.641]

Чемберс Энжиниринг , включающий трехступенчатую экстракщда примесей из кислоты растворителем с получением регенерированной кислоты и одной ступени нейтрализации органической смеси аммиаком [37]. Экстрагент регенерируется путем периодической дистилляции в вакууме. Остаток после дистилляции используется как топливо. Этот сложный способ связан с применением большого количества растворителя, точностью ведения процесса. В результате переработки получают низкоконцентрированную регенерированную серную кислоту, пригодную только для получения сульфата аммония. [c.78]

Экстрагент регенерируют 10%-ным раствором каустической соды. Удаляемые растворенные загрязнения сточных вод и гидроокись вывозятся в отвалы или сжигаются, а очищенный сверху экстрагент — ликс-реагент — направляется на повторное [c.82]

Все аппараты и трубопроводы установки работают под атмосферным или небольшим избыточным давлением, создаваемом насосами и кипятильником вьгаарноги аппарата. Регенерация экстрагента в данном случае осуществл ется только из экстракта при заметной растворимости экстраге 1та в исходном растворе необходимо регенерировать экстрагент и из рафината. Пример схемы экстракционной установки, в которой регенерация экстрагента производится ректификацией, приведен в третьей части Графическое оформление курсового проекта . [c.137]

Принципиальная схема установки экстракции фенола растворителем из сточных вод приведена на рис. 6.1. Предварительно очищенная от смол, масел и взвешенных веществ вода поступает через холодильник 1 в оросительную колонну 2, где поглощается экстрагент, отогнанный вместе с газами и парами в дистилля-ционной колонне 7. В колонне 2 фенольная вода нагревается до температуры 30— 35 С и подается в верхнюю часть противоточного экстрактора 3, в который снизу из сборника 10 подается растворитель. Обесфеноленная вода направляется в верхнюю часть колонны 7 для отгонки растворителя. Выходящий из экстрактора 3 обогащенный фенолами растворитель регенерируется с применением вакуума. Фенолы остаются в кубовом остатке и периодически удаляются из колонны 8. [c.338]

Для обеспечения максимального градиента кош1ентрации экстрагируемых веществ процесс ведут методом противотока при непрерывной подаче растворителя. При выборе экстрагента он должен удовлетворять определенным требованиям быть дешевым, легко регенерироваться, обладать низкой теплоемкостью, малой теплотой испарения, не оказывать корродирующего действия на аппаратуру, быть малотоксичньш и др. [c.20]

Технологическая схема экстракционного извлечения индия из растворов показана на рис. 70. После экстракции (экстрагируют в несколько ступеней противоточным способом) органическую фазу промывают серной кислотой с целью удаления элементов, экстрагировавшихся вместе с индием в небольших количествах. В результате реэкстракции получается солянокислый раствор, содержащий - 50 г/л индия, из которого (после сульфидной очистки от примесей) индий выделяют цементацией на цинковых листах [111]. В экстрагенте иостеиенно накапливается железо (III) вследствие неполной реэкстракции соляной кислотой [109]. Его удаляют, промывая экстрагент 1 и. раствором оксалата аммония с pH 4,5—5,5. Оксалат регенерируется после осаждения железа аммиаком [112]. [c.312]

Изучена возможность экстракции АС пз вакуумного дистиллята ВД-2 выбранными неводными растворителями. Из табл. 53 видно, что ни один из рассматриваемых неводных растворителей не является эффективным экстрагентом АС. ДМФА и ФФ извлекают наибольшее количество гетероорганических соединений и аренов, но п сами относительно хорошо растворяются в вакуумнол дистилляте. ДМФА образует стойкие эмульсии в ВД-2, которые долго расслаиваются. В наибольшей степени среди рассмотренных растворителей отвечают предъявляемым требованиям ПК и ДМСО. ПК практически нерастворим в ВД-2 и из-за высокой плотности наиболее пригоден для разделения фаз. ДМСО растворяется в вакуумном дистилляте в количестве 1,5%. АС имеют относительно высокую гидро-фобность, поэтому их нужно выделять из водных растворов соответствующих экстрагентов. Экстрагенты затем легко регенерируются отгонкой воды. [c.101]

Скорость Э. определяется движущей силой процесса, скоростью лимитирующей стадии, сопротивлениями на всех стадиях, соотношением масс экстрагента и жидкости в тв. фазе (гидромодулем ( ) и др. При этом одни и те же факторы мор т оказывать на Э. одновременно и положит, и отрицат. действие. Так, при дроблении, увеличивающем пов-сть контакта фаз, оптимальная степень измельчения тв. материала лимитируется трудностью разделения фаз после Э., высокими энергетич. затратами на дробление и ухудшением гидродинамич. условий у пов-сти раздела фаз. При увеличении гидромодуля возрастает движущая сила Э., но одновременно затрудняется и удорожается послед, выделение целевого компонента. Перемешивание (мех., с использ. псевдоожижения и др.) ускоряет конвективную диффуаню, но не влияет на скорость мол. диффузии и может уменьшать движущзто силу процесса. Экстрагент должен легко регенерироваться, быть нетоксичным, сравнительно дешевым. Таким требованиям отвечают вода, этанол, бензин, бензол, сси, ацетон, р-ры к-т, солей и щелочей. [c.693]

Нитраты, сульфаты и хлориды Ыа" и ЫН4 , присутствующие в производственных растворах после азотнокислого вскрытия молибденовых и молибден-вольфрамовых концентратов, не мешают экстракции молибдена. Но Р, Аз и Ре(П1) делают экстракцию молибдена неполной. Это связано с образованием гетерополикомплексов, в частности анионов [Н( /з Мов з )02 1] и комплексов железа с алкилфос-форными кислотами.Железо необходимо предварительно удалить в виде Ре(ОН) 3, нейтрализуя растворы. Это осложняет процесс, так как затем снова надо повышать кислотность раствора. В производственных условиях молибден экстрагируют в 5 ступеней и реэкстрагируют 10%-ным раствором аммиака. Экстрагент — 5—7%-нын раствор в керосине. Его регенерируют 30%-ной НЫОз при соотношении органической и водной фаз 10 1. После этого он возвращается в цикл [7, 32]. [c.214]

Однократная (или одноступенчатая) экстракция применяется на практике лищь в тех случаях, когда коэффициент распределения (отношение равновесных концентраций в фазах) в пользу экстрагента очень высок или когда допустимы невысокие концентрации извлекаемого вещества в экстракте. Пример экстракция применяется для очистки продукта, причем экстрагент не регенерируется, а используется в другом процессе. [c.1118]

Очистку от сероводорода чаще всего осуществляют экстракцией водными растворами щелочи при этом извлекают и тио-фенолы. Отработанный раствор обычно не используют. Растворы этаноламинов, фосфата калия и др., применяющиеся для извлечения сернистых соединений из газов, можно использовать и для жидкостной экстракции. Преимущество этих экстрагентов заключается в том, что их можно регенерировать отпаркой экстракта. [c.640]

Не следует полагать, что рассмотренные выше соединения любых металлов всегда способны экстрагироваться. Так, хлорид лития экстрагируется высшими спиртами, а хлорид натрия не экстрагируется. Большое значение имеют среда (pH) и валентность металла. Например, ион окисного (РеЗ-) железа легко экстрагируется в виде хлорида, тиоцианата, алкнлфосфата и других солей, в то время как ион закнсного железа (Ре2+) не экстрагируется. Вообще с точки зрения возможности экстракции Ре2+ и Ре + ведут себя как два различных элемента. Большое влияние оказывает также присутствие высаливающих агентов. Подбирая pH и валентность металла, часто можно разделить очень трудноразделимые элементы. Экономически выгодно регенерировать экстрагент изменением направления экстракции, что происходит во многих случаях в результате изменения pH или валентности металла. [c.654]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология