Пипетки промывание

Чтобы не тратить времени на промывание объемистого осадка, иногда применяют следующий способ. После введения достаточного количества окисн цинка раствор переносят в мерную колбу, разбавляют до метки и дают ему некоторое время отстояться после этого фильтруют через сухой фильтр и пипеткой отбирают определенную часть фильтрата. [c.97]

Ход анализа. Для анализа соединяют газовую пипетку или газометр, содержаш,ий анализируемый газ, с трубкой 8 (см. рис. 105) толстостенной резиновой трубкой и открывают кран газометра. Уровень воды в измерительной бюретке должен стоять на верхнем (сотом) делении. В трубке гребенки находится воздух илн другой газ, который при засасывании пробы газа будет изменять концентрацию газов в исследуемой смеси, и результаты анализа получатся неверными. Поэтому необходимо сначала промыть соединительные трубки анализируемой смесью и удалить воздух. Для этого уравнительную склянку немного опускают, а трехходовой кран ставят в положение// (см. рис. 106) и набирают немного (10—15 мл) смеси в гребенку и бюретку. Затем трехходовой кран переводят в положение III и, поднимая уравнительную склянку, вытесняют набранную смесь из бюретки наружу. Такое промывание повторяют еще 2—3 раза. [c.451]

Пипетку вместимостью 10 мл ополаскивают исследуемым раствором и с помощью этой пипетки переносят аликвоту исследуемого раствора в редуктор. Стекающий из сливной трубки раствор двухвалентного железа окрашен в бледно-зеленый цвет. (Если из сливной трубки стекает желтый раствор, это свидетельствует о неполном восстановлении железа. Опыт считают неудавшимся.) По прекращении истечения жидкости уровень ее в колонке должен оставаться выше слоя металла на 1,0-1,5 см. После этого редуктор промывают 2М НС1 для количественного удаления из колонки ионов железа(П). Промывание повторяют четыре-пять раз, расходуя на каждое промывание 5 мл 2М НС1. Каждую последующую порцию НС1 вносят только после прекращения истечения из колонки-редуктора жидкости от предыдущей промывки. [c.107]

Промывание осадка. Затем следует обязательное промывание осадка водой, к которой прибавлено небольшое количество раствора осадителя для понижения растворимости осадка. Промывную жидкость наливают в пробирку с осадком, взбалтывают стеклянной палочкой, центрифугируют и опять пипеткой отделяют центрифугат от осадка. Кристаллические осадки достаточно промыть дважды, аморфные промывают многократно. [c.13]

Промывание осадка. К осадку добавляют 10—20 капель (0,5—1 мл) дистиллированной воды, перемешивают смесь стеклянной палочкой, центрифугируют и отделяют воду (раствор) от осадка пипеткой или декантацией (сливанием). Операцию повторяют 2—3 раза. Тщательное промывание осадков особенно важно при разделении ионов. [c.16]

Для промывания осадка к последнему добавляют около 1,5 мл дистиллированной воды, перемешивают смесь стеклянной палочкой, центрифугируют и отделяют воду (раствор) от осадка пипеткой или декантацией (сливанием). Операцию повторяют 2—3 раза. [c.16]

Для лучшей очистки пипетки и бюретки наполняют хромовой смесью и оставляют на ночь. При промывании водой пипетки, бюретки и мерная посуда должны равномерно смачиваться по всей внутренней поверхности. Плохо вымытая посуда вносит неточности, которые могут вызвать ошибки в результатах анализа. [c.303]

Склянки Дрекселя для промывания и сушки газов с нормальным шлифом емкостью 100 200 мл Воронки делительные цилиндрические для отстаивания и разделения несмешивающихся жидкостей емкостью 50 100 250 500 мл Капельница с пипеткой [c.262]

В центрифужную пробирку помещают 1 мл исследуемого раствора и 2 лл концентрированного раствора нитрокобальтиата натрия, взбалтывают Через 15 мин разбавляют мл воды и центрифугируют Раствор над осадком осто-))ожно удаляют пипеткой, осадок взбалтывают с 3 мл воды, снова центрифугируют и т д до тех пор, пока вода над осадком станет совершенно бесцветной Обычно достаточно 2—3 промываний К промытому осадку добавляют нз бюретки 2—5 мл 0,01 N раствора перманганата и 1 мл серной кислоты (1 5) Пробирку помещают в кипящую водяную баню на 1—2 мин и перемешивают тонкой стеклянной палочкой Если введенного объема раствора перманганата оказывается недостаточно и раствор быстро обесцвечивается, то прибавляют еще 1—2 мл раствора перманганата и снова нагревают 1—2 мин в кипящей водяной бане При этом желтый осадок нитрокобальтиата полностью растворяется, и раствор сохраняет розовую окраску Теперь вводят 3 мл 0,01 N раствора щавелевой кислоты и обесцветившийся раствор титруют 0,01 N раствором перманганата до устойчивого порозовения В отдельной пробе определяют объем раствора перманганата, уходящий только на подкрашивание такого же объема жидкости в розовый цвет Этот объем вычитают из общего объема израсходованного раствора перманганата [259] Еще лучше титровать параллельно контрольную пробу, т е титровать все реагенты, включая щавелевую кислоту, взятые в тех же объемах и в тех же условиях [1579] В этом случае содержание калия вычисляют по формуле [c.70]

Хроматографическую колонку, заполненную катионитом КУ-2 в Н-форме, промывают 2—3 раза дистиллированной водой. Мерную колбу с раствором сульфата меди заполняют до метки дистиллированной водой и тщательно перемешивают. Пипеткой переносят исследуемый раствор сульфата меди в хроматографическую колонку. Раствор, прошедший через колонку, собирают в коническую колбу. При прохождении сульфата меди через катионит КУ-2 ионы Схг обмениваются на ионы Н . Колонку промывают дистиллированной водой и собирают ее в коническую колбу, проверяя содержание кислоты индикатором метиловым оранжевым. Промывание заканчивают, когда вода будет свободна от кислоты. Все пробы собирают и титруют 0,01 М раствором гидроксида натрия. [c.337]

В ряде работ описаны меры предосторожности при работе с хлорной кислотой " . Подобно другим сильным кислотам, хлорную кислоту нельзя засасывать ртом в пипетку. В связи с необходимостью защиты глаз и кожи персонал, работающий с большими количествами хлорной кислоты, должен быть обеспечен защитными очками, резиновыми перчатками, резиновыми нарукавниками и защитными ботинками или туфлями с резиновыми носками. Во всех рабочих помещениях следует предусмотреть души и фонтанчики для промывки глаз. При случайном контакте с хлорной кислотой необходимо немедленно промывание глаз и кожи большим количеством воды в течение не менее 15 мин. При любом попадании хлорной кислоты в глаза необходима срочная медицинская помощь. [c.179]

Смесь выдерживают не менее 1 ч, при этом в результате взаимодействия полигликоля с фосфорномолибденовой кислотой выделяется характерный зеленоватый хлопьевидный осадок. Раствор центрифугируют 10 мин при частоте около 2500 об/мин, затем медленно и осторожно сливают жидкость, стараясь не взмучивать осадок. Для сифонирования жидкости удобно капиллярное приспособление [11]. Осадок и пробирку промывают двумя порциями по 3 мл 0,1 н. хлористоводородной кислоты. При промывании кислоту медленно выливают из пипетки, так чтобы стенки омывались по всей окружности. Затем размельчают осадок стеклянной палочкой, суспендируют его в кислоте, ополаскивают палочку и стенки пробирки приблизительно 7 мл дистиллированной воды и снова центрифугируют и промывают. [c.225]

Для каждого реактива необходима отдельная пипетка и отдельная ванна с глицерином для промывания газа после поглощения. [c.178]

I — игольчатые вентили 2 — стальной цилиндрический пробоотборник 3 — пипетка с сухой ацетон-пиридиновой смесью для промывания сливной трубки [c.38]

Промывание капиллярной пипетки удобно производить при слабом отсасывании. Для этого на широкую часть капиллярной пипетки 4 (рис. 221) надевают предварительно проколотый иглой кусочек листовой резины 3 размером примерно 1 см и вставляют пипетку в стеклянную трубку 2, находящуюся в пробке колбы для отсасывания I. При включении насоса резина плотно прижимается к краю трубки и воздух проходит через капилляр. Пипетку промывают, вводя в ее верхнее широкое отверстие по каплям с палочки хромовую смесь, воду и т. п. [c.337]

Поэтому уже давно для препарирования суспензий был предложен способ пульверизации. Капли размером в несколько микрон, получающиеся по этому способу, испаряются быстро, причем не наблюдается существенной агрегации частиц, и в поле зрения микроскопа находится вся площадь, занимавшаяся каплей. Схема одного из удачных и простых по конструкции приборов для этой цели показана на рис. 22 [38]. Прибор работает от сжатого воздуха при давлении 20—30 атм. Покрытые пленкой сетки следует располагать в горизонтальном положении на расстоянии 40—50 см от источника. Внешняя стеклянная оболочка 1 диаметром 7 мм имеет отросток для впуска воздуха 2. Трубка Л вставляется внутрь 1 она снабжена резиновым манжетом 4, который обеспечивает герметичность, будучи зажат между фланцем б и основой 7. Расширение 5 на трубке 3 препятствует ее выбросу из 1 в то время, когда впускается воздух. Суспензия заливается в узкую пипетку 8, которую вставляют в 3 таким образом, чтобы ее конец слегка касался капиллярной части трубки 3. Пипетки следует брать новые для каждого образца. Весьма важно выбрать подходящие размеры Рис, 21. Промывание отверстий в узкой части трубок. Внутренний объекта на пленке, диаметр трубки 5 должен составлять Q,i мм, внешний — 0,3 мм. Внутренний диАметр трубки 1 должен быть 0,75 мм. [c.76]

Проверив герметичность прибора, приступают к промыванию азотом гребенки и кварцевой трубки. Вначале освобождают цилиндрическую бюретку от воздуха. Для этого открывают на гребенке трехходовой крайний левый кран на атмосферу и поднятием напорной склянки доводят в бюретке запорную жидкость до 0. После этого краны перекрывают. К левому отростку гребенки присоединяют пипетку с азотом, которую помещают в сосуд с запорной жидкостью. Затем открывают нижний кран пипетки с азотом, кран на вилке, соединяющий напорную склянку с шариковой бюреткой, и трехходовой кран на гребенке для соединения пипетки с азотом. В последнюю очередь открывают верхний кран на пипетке с азотом. Опуская напорную склянку, забирают 15—20 мл азота в измерительную бюретку. Закрывают верхний кран пипетки с азотом, поднимают напорную склянку, открывают левосторонний трехходовой кран гребенки на атмосферу и смесь воздуха с азотом выбрасывают в атмосферу. Промывку гребенки азотом повторяют еще 2—3 раза. После этого азотом несколько раз промывают кварцевую трубку для сжигания. Дальнейшую промывку прибора ведут азотом, освобожденным от кислорода. Забирают 50 мл азота в шариковую бюретку. Перекрывают верхний кран на пипетке с азотом и трехходовой кран на гребенке, затем открывают кран, сообщающий гребенку с поглотительным сосудом, содержащим щелочной раствор пирогаллола. Поднимая и опуская напорную склянку, пропускают азот через раствор пирогаллола до установления постоянного объема. Азотом, свободным от кислорода, промывают несколько раз гребенку и трубку для сжигания, выбрасывая каждый раз азот в атмосферу. После промывки прибора отсоединяют пипетку с азотом. [c.51]

При анализе нефтепродуктов с содержанием серы более 1% содержимое стакана фильтруют в мерную колбу вместимостью 250 мл и после промывания осадка на фильтре доводят объем фильтрата до метки, а затем пипеткой переливают 100 мл фильтрата в коническую колбу вместимостью 250 мл. [c.157]

Из этого же конуса, заполнив его водой, можно промывать пипетку, что удобнее приема, предлагаемого Бенедетти-Пихлером — промывание из капли, висящей на кончике стеклянной трубки. [c.29]

К середине следующего дня в рабочем режиме находятся короткая колонка длиной 15 см и вторая колонка длиной 150 см. Колонку длиной 150 см регенерируют по следующей схеме. Открывают верх колонки, удаляют пипеткой избыток буферного раствора, заполняют верхнюю часть 0,2 н. раствором гидроокиси натрия, закрывают и промывают водным раствором щелочи при избыточном давлении 0,3 атм. (азот или воздух) или при помощи микронасоса со скоростью подачи 30 мл/ч. После того как фронт раствора гидроокиси натрия достигнет середины колонки, включают подачу 0,2 н. буферного раствора цитрата натрия с pH 3,25. Регенерацию нитратным буфером ведут в течение ночи при избыточном давлении 0,3 атм, при подаче буфера микронасосом промывание продолжается всего 5 ч. Короткую колонку длиной 15,хм не регенерируют. [c.320]

По другому способу препаративного выделения разделяемых веществ промыванием хроматограмм (нисходящий метод) на стеклянную пластинку с адсорбентом, помещенную в камеру, растворитель при помощи бумажного фитиля поступает из сосуда, расположенного в верхней части камеры. Нижний край пластинки опускают в узкий стеклянный желоб, из которого пипеткой собирают фракции растворителя для анализа. [c.36]

Промывание осадка. На предметное стекло помещают большую каплю дестиллированной воды. Капилляр берут за запаянный конец и нагревают пустую часть, проводя ею по пламени горелки. Отверстие капилляра быстро вносят в каплю воды. При охлаждении стекла в капилляр входит вода. Кратковременное вращение в центрифуге переводит воду к запаянному концу трубочки, после чего содержимое тщательно перемещивают с помощью стеклянной нити с маленьким шариком на конце. После центрифугирования промывную воду удаляют вакуумной пипеткой. Промывание повторяют еще раз, причем вторую промывную воду удаляют по возможности полнее. [c.99]

Содержание органических веществ в мылонафте определяется следующим образом 100 г средней пробы мылонафта растворяют в 400— 600 с.и горячей дестиллированной воды и раствор фильтруют в мерную колбу на 1 л, причем фильтр смывается горячей водой в колбу, объем жидкости в которой доводится до черты по охлаждении до комнатной температуры 100 Je —10 г мылонафта) раствора отбирают пипеткой в делительную воронку, добавляют несколько капель метилоранжа и разлагают мыло слабой серной кислотой до появления Слабо розовой окраски, сохраняющейся лри встряхивании. Затем в делительную воронку вливают 25 сл нефтяною эфира и после встряхивания (не сильного) оставляют смесь на несколько часов для расслоения, после чего спускают водный раствор, а слой нефтяного эфира дважды промывают насыщенным раствором хлористого натрия. Эфирный слой затем переносится в тарированную колбочку (с фильтрованием и промыванием фильтра таким же нефтяным эфиром). После отгонки нефтяного эфира по привесу колбы определяют сумму органических веществ, т. е. кислот и масел. Иногда удобнее перед взвешиванием остатка в колбе слить его в тарированную чашечку, куда сливаются также небольшие количества нефтяного эфира, которьш смывались стенки колбы. Чашечка, после уда.ления нефтяного эфира на водяной бане, еще высушивается в термостате при 103—105° в течение [c.323]

Комплексонометрическое определение цинка. К раствору после промывания колонки водой добавляют 1—2 капли индикатора метилового оранжевого и нейтрализуют его, приливая из пипетки 6 М раствор аммиака по каплям до перехода розовой окраски в желтую. В результате внесения некоторого избытка аммиака раствор будет содержать NH4 I и NH3. Затем добавляют индикатор хромоген черный и титруют раствор комплексоном до перехода окраски в синюю (или в зеленоватосинюю из-за присутствия желтой формы метилового оранжевого) без фиолетового оттенка. [c.330]

Для получения точных и правильных результатов эксперимента мерная посуда должна быть чистой. Пользуйтесь только хорошо вымытой посудой. Пипетки, бюретки и мерные колбы (если они не высушены) ополооните дистиллирова ной водой и затем 2—3 раза небольшими порциями того раствора, который нужно отмерить. Раствор после промывания выливайте в раковину. [c.30]

Методика определения. Анализируемый ( 0,1 н.) раствор соли из мерной колбы отбирают пипеткой емкостью 10 мл и помещают в колонку (диаметр 20 мм, высота 300 мм), содержащую 15 г сильнокислотного катионита в Н-форме, подготовленного, как указано выше. Раствор пропускают через катионит со скоростью 10 мл1мин. Вытекающий из колонки раствор собирают в коническую колбу. Затем через катионит пропускают дистиллированную воду, наливая ее в колонку из промы-валки отдельными порциями по 10—15 мл. Новую порцию воды наливают тогда, когда жидкость в колонке достигнет поверхности катионита. Для промывания колонки пропускают около 60—100 мл воды. Полноту вымывания выделившейся кислоты проверяют по метиловому оранжевому для этого отбирают на часовое стекло каплю вытекающего из колонки раствора и прибавляют индикатор. Если при этом окраска раствора станет желтой, то считают, что кислота полностью вымыта из катионита. Промывные воды ти ательно собирают в ту же коническую колбу. Все содержимое конической колбы оттитровывают стандартным 0,1 н. раствором NaOH. Определение проводят 3 раза. [c.308]

На приготовленный таким образом столбик адсорбента пипеткой наносят мл раствора какого-либо азокрасителя. После того как раствор полностью впитается в адсорбент, колонку промывают 20 мл смеси бензина с бензолом (4 1). После промывания столбнка адсорбента этим стандартным количеством смеси растворителей отмечают положение полосы азокрасителя в колонке или констатируют вымывание красителя в фильтрат. В зависимости от того, вымывается ли краситель из колонки, а также [c.344]

Можно приготовить раствор другим способом смеши - вают 1 л концентрированного аммиака с 1 л воды и растворяют в этой смеси 60 г хлорида аммония. Раствор нали-вают в поглотительную пипетку, заполненную медно стружкой, обезжиренной промыванием 20 %-ным раствором-HNO3 и водой. [c.361]

Определение в почве и рудах -нитрозо-а-нафтолом Сплавляют 2 г пробы с 4 г карбоната натрия в платиновом или фарфоровом тигле и растворяют охлажденный плав в 2 н. растворе НС1. Ттель смывают, удаляют, а раствор выпаривают досуха и отделяют SIO2 обычным способом. Фильтрат собирают в мерную колбу вместимостью 100 мл, применяя для растворения остатка и промывания осадка разбавленную НС1 с таким расчетом, чтобы ее содержание не превышало 6 мл концентрированной НС1 на 100 мл раствора. Разбавляют раствор до метки и отбирают 20,0 мл раствора [с —10 мкг Со(П)] в делительную воронку, добавляют 0,5 мл насыщенной бромной воды, 10 мл 20 %-ного раствора цитрата аммония, 1 мл 10%-ного раствора МагЗгОз, 1 каплю раствора фенолфталеина и по каплям концентрированный аммиак до появления карминово-красной окраски. Добавляют пипеткой точно 2 мл 0,04 %-ного раствора -ннтрозо-а-нафтола и 5 мл уксусноамилового эфира и встряхивают 1 мин. Оставляют на 1 ч для отстаивания. Органическая фаза приобретает цвет от янтарно-желтого до красного, водная фаза остается желтой. Отделяют органическую фазу и промывают ее встряхиванием в течение 30 с с 5 мл 1 и. НС1, затем 2 раза промывают по 30 с 5 мл 1 п. раствора NaOH. Затем еще два раза встряхивают с 5 мл 1 п. NaOH и, наконец, промывают 5 мл 1 н. НС1. Водную фазу отделяют, а органическую фильтруют через [c.72]

К осадку, отделенному от центрифугата, небольшими порциями (0,5—1 мл) пипеткой добавляют дистиллированную воду или промывную жидкость, содержащую небольшое количество ионов осадителя нли электролита коагулятора. Хорошо перемешивают стеклянной палочкой, центрифугируют и опять пипеткой отделяют центрйфугат от осадка, центрифугат отбрасывают. Промывание повторяют несколько раз, проверяя полноту промывания соответствующей качественной реакцией. Для этого несколько капель центрифугата наносят на часовое стекло и добавляют соответствующий реактив, при отрицательном результате реакции полнота промывания считается достигнутой. [c.131]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология