Качество методы определения

Щелочное плавление не может быть использовано в качестве метода определения строения сульфокислот, так как при сплавлении сульфокислот со щелочами неоднократно наблюдались перегруппировки, в результате которых вступающая в бензольное ядро гидроксильная группа становилась не на то место, от которого отщепилась сульфогруппа. Так, например, лг-диоксибензол (резорцин) образуется при щелочном плавлении не только л-бензолдисульфокислоты, но также п- и о-бензолдисульфокислот правда, в этом случае количество его значительно меньше. [c.538]

Надо надеяться, что в практику исследовательских работ по углеводородам войдет в качестве метода определения пространственной конфигурации определение термодинамической устойчивости и равновесных соотношений стереоизомеров. Этот метод может быть использован также для определения типа замещения колец в циклических углеводородах. [c.40]

Рассмотрено современное состояние проблемы вторичной структуры РНК и предложен новый подход, основанный на моделировании динамики процесса скручивания. В качестве методов определения общих характеристик в совокупности образуемых структур обсуждены модели скручивания с ограничениями и без таковых. [c.518]

Бензальацетон—светло-желтые кристаллы, обладающие приятным запахом применяется в парфюмерии. Дибензальацетон— желтое кристаллическое вещество, которое легко выделить и идентифицировать по температуре плавления (112 °С). Поэтому реакция получения дибензальацетона может быть использована в качестве метода определения небольших количеств ацетона. [c.468]

В качестве методов определения лимитирующей стадии могут быть использованы следующие [5]. [c.21]

В области химии полимеров вискозиметрия имеет наибольшее значение (помимо ее применения для контроля производственных процессов) в качестве метода определения молекулярных весов. Когда установлена применимость какого-либо соотношения, такого, как, например, урав- [c.261]

Определение точки эквивалентности по появлению либо исчезновению излучения особенно важно, когда исследуются окрашенные или мутные растворы. Для этих систем хемилюминесценцию можно использовать в качестве метода определения точки эквивалентности. [c.109]

Интенсивность пиков молекулярных ионов может быть увеличена по отношению к интенсивности пиков других ионов в спектре путем снижения энергии ионизирующих электронов и тщательного измерения отношения интенсивностей пиков с массами М (соответствующим осколочным ионам) и (М + 1). Снижение энергии электронов позволяет легко установить молекулярный ион в положении (М + 1). Такие измерения могут быть проведены очень быстро и не требуют специальных предосторожностей для получения абсолютных значений энергии электронов, поскольку играет роль только относительное изменение энергии. На рис. 147 (стр. 378) представлены результаты таких измерений, проведенных в лаборатории автора, при исследовании 2-метил-1,3-диоксолана с молекулярным весом 88. Метод снижения ионизирующего напряжения использовали в качестве метода определения количества компонентов, присутствующих в сложной смеси. Напряжение снижали до тех пор, пока молекулярные пики не становились наиболее интенсивными в спектре. Широкое применение этого метода рассматривается в следующих главах (гл. 9 и 10). [c.317]

Витамины могут синтезироваться клетками растительных организмов. В них также могут образовываться и провитамины, которые уже в организме животного превращаются в витамины. Некоторые низшие растения, так же как и животные, не способны к самостоятельному синтезу отдельных витаминов, для нормального их развития необходимо вносить витамины в питательные среды. Подобного рода грибы, водоросли и бактерии реагируют на отсутствие в питательной среде соответствующего витамина резким прекращением роста, что может быть во многих случаях использовано в качестве метода определения витаминов. [c.200]

Сведения об изотопах можно получить также из полосатых спектров. Использование спектроскопии в качестве метода определения молекулярной структуры рассмотрено далее, в разд. 6.5—6.8 здесь же будет рассмотрен вопрос о влиянии [c.147]

В качестве метода определения растворимости был выбран метод изотермического титрования, как наиболее простой и менее трудоемкий и в то же время обладающий достаточной точностью. Прибор для определения растворимости изображен на рис. 1. [c.164]

Б качестве метода определения эффективности средств для обезжиривания поверхностей применяют измерение электропроводности платиновых электродов, на которые нанесено жировое загрязнение. Измеренное сопротивление служит мерой обезжиривания металлической поверхности [64]. [c.413]

В качестве метода определения удельной поверхности нефтяных коксов был выбран метод адсорбции воздуха при температуре жидкого азота (Клячко-Гурвич А. Л. Изв. АН СССР ОХН № 10, 1961). Этот метод является одним из самых простых, позволяющих определять поверхности достаточно малые. Навеска кокса при удельной поверхности порядка 100 м /г составляет около 0,1 г, при меньщей удельной поверхности — она больше. [c.123]

Расчеты показывают, что для водородной плазмы расхождение между величинами поправок к потенциалу ионизации, определенными по зависимости (2.29) и для обычного дебаевского приближения (2.23), не превышает 15-—20%. Вследствие этого, в настоящей работе из методических соображений в качестве метода определения поправок используется приближение Дебая-Хюккеля. [c.19]

В качестве метода определения малых (меньше 0,1%) количеств гидрофильных коллоидов можно использовать их влияние на смешиваемость фенола и воды [159]. [c.258]

Изучение в природных водоемах, в том числе и сильно опресненном Балтийском море (соленость в центральных его районах обычно не превышает 13%о), режима органического вещества в настоящее время уже перестает иметь только познавательный характер и в соответствии с народнохозяйственными интересами готово вылиться в новое русло, направленное на решение ряда проблем, требующих обработки массового материала. Последнее предъявляет требования к скоростным качествам метода определения. [c.169]

К сожалению, методы определения вязкости при низких температурах еще не вошли в лабораторную практику. Некоторым распространением пользуется, предложенный нами [2] вискозиметр для работы при низких температурах, но следует отметить, что, несмотря на простоту, точность и компактность прибора, этот вискозиметр позволяет определять вязкость только до —35° С. Поскольку в настоящее время стоит в порядке дня вопрос о маслах, застывающих ниже, нами разработан новый метод определения вязкости при низких температурах, не ограниченный практически каким-либо температурным пределом и кроме того не требующий обращения с ртутью, обладающей токсическ1ши свойствами. При разработке этого метода мы в основном исходили из метода Уббелоде-Гольде [3], стандартизованного в СССР в качестве метода определения динамической вязкости [4]. [c.141]

Использование реакции озонирования в органическом синтезе в течение длительного времени было в основном ограничено лабораторией. Особенно широко применяется эта реакция в качестве метода определения положения двойной связи в соединениях. Однако все большее значение постепенно приобретает использование озона в промышленном органическом синтезе. Сейчас озонирование применяется при получении азелаиновой и пеларго-новой кислот из олеиновой кислоты при получении стрихнина и некоторых гормонов I Предложен ряд других областей промышленного применения этой реакции [c.117]

Химические сдвиги в спектрах "В-ЯМР алкоксиборанов зависят от числа кислородных атомов, связанных с атомом бора, а также от типа заместителя (табл. 14.6.1) [17]. Наблюдается прекрасная корреляция между б ( В)п-замещенных дигидрокси-(фенил) боранов и а-константами Гаммета для заместителей [18]. Соответствие этих данных настолько хорошо, что измерение химических сдвигов производных борана предложено в качестве метода определения констант о тех заместителей, для которых она еще неизвестна. Для циклических диоксаборанов [19] наблюдается корреляция между величиной кольца и б( В). Гибридизация бора в алкоксиборанах определена из констант спин-спинового взаимодействия С—Н [20]. [c.510]

Ультрацентрифугирование в градиенте плотности оказывается полезным не в качестве метода определения молекулярных весов, но как обладающий высокой чувствительностью метод оценки различий в плотностях макромолекул данного образца. Если степень различия между плотностями макромолекул разных типов достаточно высокая, то можно получить распределение с более чем одним максимумом. Бреслер с сотр. [77], применяя методы ультрацентрифугирования в градиенте плотности, отделил блок-сополимер стирола и изопрена от соответствующих гомополимеров в то время как Бухдалу с сотр. [78] удалось разделить сополимер акрилонитрила с винилацетатом на три фракции с отличающимися кажущимися удельными парциальными объемами, причем различие, наблюдаемое между кажущимися удельными парциальными объемами двух фракций, составляло лишь 0,0005 см г. Бухдал с сотр. [79] смог также отделить атактический полистирол от стереорегулярного, при этом удельные парциальные объемы отличались на [c.243]

Реакция образования мероцианина, например СССХХ, при действии хинальдина в присутствии окислителя используется в качестве метода определения хинонов [585]. [c.301]

Для выделения и концентрирования указанных инсектицидов из воды нами была применена экстракция. В качестве методов определения были использованы колориметрия (ДДТ, эфирсуль-фонат, бумажная хроматография (ДДТ, ГХЦГ, гептахлор) и тонкослойная хроматография (ДДТ, ГХЦГ, альдрин и дильдрин). [c.43]

Для выделения хлорорганических инсектицидов из воды применена экстракция. В качестве методов определения были использованы фотоколориметрия (ДДТ, эфирсульфонат), бумажная хроматография (ДДТ, ГХЦГ, гептахлор) и тонкослойная хроматография (ДДТ, ГХЦГ, альдрин и дильдрин). Метод определения эфирсульфоната основан на гидролизе его до п-хлорфенола и определении последнего с [c.161]

Хотя формально об этом не сообщалось, метод сжигания в ламне с фитилем первоначально разработанный для определения следов хлоридов в нефтяных продуктах, исследовался в качестве метода определения остатков пестицидов в жирах. В оригинальном методе в качестве образца использовался нефтяной продукт. При использовании метода для анализа жиров необходимо применять раствор в соответствующем растворителе. Образец поступает в пламя в результате капиллярного действия фитиля и сжигается с образованием хлористого водорода в атмосфере, состоящей из 70% двуокиси углерода и 30% кислорода. Образующиеся газы пропускают в воду и общий хлор определяют по вытеснению хлорид-ионами тиоцианат-ионов из тиоциапата ртути. [c.107]

Для определения иодид-иона было предложено применять реакцию 2Се + -f As +- 2 e3+ As +, катализируемую в кислых растворах следовыми количествами иодидов (и в меньшей степени— следами хлоридов, бромидов и осмия) [27]. Каталитическое действие рутения и осмия на эту же реакцию рекомендовали использовать в качестве метода определения субмикрограммовых количеств этих элементов [28]. Катализаторами реакций, протекающих с участием пар ионов металлов, часто служат ионы Си + и Ag+. Так, реакция V(III) -f Fe(III)-i-V(IV) +Fe(II) катализируется u(II), a процесс TI (I) + 2 e(IV) Tl (III) + 2 e(III) катализируется Ag(I). В этих реакциях катализ осуществляется. [c.103]

Изучение кинетики адсорбции ПАВ может быть рекомендовано для использования на практике в качестве метода определения механизма действия ингибиторов кислотной коррозии. При наличии потёнциостата запись и обработка /./-кривых не представляет особых затруднений. В результате небольшой серии опытов, не требующих длительного времени, может быть получена информация о механизме ингибирования и характере поверхности металла, т. е. сведения, для получе1 ия которых другими методами требуется большое число опытов. Даже с учетом ограничений, вытекающих из использования представлений только о двух типах механизма и трех видах изотерм адсорбции, получаемые результаты представляют интерес, особенно при йсследовании технических ингибиторов. Определение механизма действия ингибитора дает возможность подойти к решению вопроса о повышении эффективности защиты путем изменения состава ингибитора или кислотной среды. Бремя окончания адсорбции или достижения ингибитором определенной степени торможения электродного процесса дает информацию о технологических особенностях применения данного ПАВ для тех или иных производственных целей. [c.66]

Были проведены новые количественные определения дикетопиперазиновых группировок в нативных белках, причем на условие нативности было обращено особое внимание. В качестве метода определения А. В. Копериной и Н. И. Гав риловым [c.106]

Взаимодействие и-бутиллития с кислородом оригинально использовано в качестве метода определения малых количеств кислорода, содержащегося в компонентах поли-меризационной смеси и металлоорганическом катализаторе — мономере, растворителе-и компонентах катализатора [23]. По этому методу анализируемое вещество смешивают с в-бутиллитием и выдерживают 1 час [в случае мономеров добавляют еще А1(СНд)з]. Кислород переходит в бутилат лития, re- HjOLi. Анализируемое вещество отгоняют в вакууме, а оставшийся н-бутиллитий и бутилат лития облучают нейтронами и а-части-цами. При этом образуется тритон (Т" ), который взаимодействует с ядрами Qi с образованием 111 + 4 мин.). Далее распадается с выделением позитронов, которые и регистрируются. [c.44]

Свойство Категория качества Метод определения по ASTM 5 [c.123]

Восстановление фосфорновольфрамовой кислоты. Голубая окраска, получаемая при восстановлении фосфорновольфрамовой кислоты (реактив Фолина на мочевую кислоту) цистеином или цистином в присутствии сульфита, применялась в качестве метода определения многими авторами. Лагг [715—721] много работал по этому методу. Шинохара [722—725] и другие [726—727] провели его дальнейшее изучение. Скорость поя1вления окраски различна для различ ных пептидов цистина, а максимальная окраска найдена при гидролизе [728]. Кассель и Бранд [729] утверждают, что это происходит вследствие более быстрой реакции пептидов, и показали, что в конце проявляется та же самая окраска. Метод в его последней форме [729] дает хорошо воспроизводимые результаты и удобен для определения цистина и цистеина присутствии друг друга. [c.115]