Весы регистрирующие

Для измерения количества газа можно применить дроссельную шайбу с дифманометром, кольцевые весы , регистрирующие расход газа. [c.162]

Весы управляют работой ленточного питателя. Лента весов движется непрерывно, но материал на нее поступает прерывисто, с интервалами, не загружая полностью ее длину, так что в каждый данный момент взвешивается определенная порция. Эти порции следуют друг за другом, поэтому питание материалом происходит почти непрерывно. Весы соединены с питающим бункером. Питающий бункер наполняется до определенной отметки, после чего питающий клапан закрывается. Бункер разгружается автоматически, вес регистрируется, и цикл повторяется. Для обеспечения точной по весу подачи материала Используется отклонение стержня весов, включающего либо двигатель весов, либо двигатель бункера, что позволяет разгружать бункер только в том случае, если вес. материала на ленте меньше заданного. [c.413]

Около 150 см жидкости наливали в никелированный медный стакан. Сверху стакан накрывали металлической воронкой с двумя отверстиями одно—для нити, соединяющей поплавок с чашкой весов, другое— для термометра. Стакан помещали внутрь массивного медного кожуха с электрическим обогревом. Нагрев регулировали реостатом по амперметру и контролировали термометром. Показания весов регистрировали через каждые 10 °С. [c.70]

Ленточные автоматические весы ВН-1С. Предназначены для взвешивания клинкера (с наибольшим размерам кусков 100 мм), непрерывно поступающего в приемную воронку весов (рис. 57). Весы конвейерного типа с металлической лентой. Вес регистрируется счетчиком, мгновенная производительность указывается на диаграммной ленте. [c.60]

При переноске весов регистрирующая аппаратура, датчики и кабель укладываются соответственно в три чемодана. [c.84]

Автоматические весы, регистрирующие отклонение стрелки весов, не обеспечивают равномерность шкалы (чувствительность весов зависит от угла отклонения коромысла). От этого недостатка свободны весы, работающие на принципе автоматической балансировки веса. Принципиальная схема таких весов приведена на рис. XV.12. Они могут быть выполнены на базе любых рычажных весов [c.476]

Капли могут быть нанесены на такие поверхности, как парафин, застывший на воздухе, сажа, окись магния, желатина, ворсистые шерстяные и синтетические ткани, водоотталкивающие ткани и т. д. Капли одинакового размера следует нанести на поверхность пластинки столько штук, чтобы затем оказалось возможным с помощью обычных аналитических весов регистрировать убыль веса всей совокупности капель (пробы) при испарении во времени. Практически капель следует наносить несколько десятков. Характер кривых, показывающих убыль веса проб капель разных начальных размеров d H, d"H, d" во времени, иллюстрируется рис. 155. Число разных начальных диаметров определяется точностью анализа и может достигать 10—15. Разделив общий вес пробы на число штук капель в пробе, можно получить кривую убыли веса одной капли во времени (рис. 156). Эти кривые при разных dH позволяют определить время полного испарения капель tn.u. с определенным начальным диаметром (например, d H, d"H, d"H ), а также вес капли в любой момент времени [c.292]

Показания торсионных весов регистрируются через 3 мин после начала вращения валика /. Количество испытаний — 30 (приготавливают 3 валика, на каждом валике испытывают 10 волокон или нитей). [c.153]

Учтя неудачу первых экспериментов [21], когда превалировало влияние остаточных поверхностных зарядов, Овербек с сотр. [24], применив в последующей работе плоские кварцевые пластины, а также, как и в опытах Дерягина и Абрикосовой, кварцевые пластину и линзу, получили для расстояний Н от 0,1 до 5 мкм правильные значения В = 2)10"1 эрг-см. Позднее эта методика была усовершенствована Шильфхоутом [73], проведшим еще более точные измерения на торсионных микровесах в вакууме 10 —10 мм рт.ст. Смещение положения весов регистрировалось по изменению емкости плоского конденсатора. Расстояние Н между пластиной, лежащей на трех сильфонных опорах, и линзой измерялось по кольцам Ньютона с погрешностью менее 40 А. Для снятия поверхностных зарядов использовали напуск паров воды, при адсорбции которых на поверхностях кварца образуются хорошо проводящие пленки. Шильф-хоут получил при 0,1 мкм для системы кварц—вакуум—кварц экспериментальное значение В = 0,66-10 эрг-см, очень близкое к приведенному выше теоретическому значению В, рассчитанному по п = 2,13. Для кристаллического кварца им было получено несколько большее значение В = 0,74-10 эрг-см, что объясняется более высоким показателем преломления кристаллического кварца (и = 1, 5 и 2 = 2,25). [c.97]

Необходимо обратить внимание на очень сильную зависимое каибольщей ньютоновской вязкости полимера от его среднего м лекулярного веса, когда он превосходит критическое значени Поэтому изменения среднего молекуляр ого веса регистрируют неизмеримо точнее при измерении наибольшей ньютоновской, а ларактеристической вязкости. [c.256]

Клевенс и сотр. [67] использовали кварцевые пружинные весы регистрирующей адсорбционной установки. Перемещение пружин фиксировалось на обычном самопишущем потенциометре, где в качестве чувствительного элемента был применен линейный дифференциальный преобразователь, который был смонтирован в установке укрепленный на дне весов ферромагнитный сердечник перемещался в магнитном поле, изменял магнитный поток. Сигнал изменения веса прямо пропорционален в интервале от 10 мг до 2 г. И, как было найдено, для этой цели наиболее удобны тяжелые кварцевые пружины, для которых, например, нагрузка 35 г давала максимальное растяжение 160 мм. Чувствительность таких весов составляет примерно 10 г. [c.381]

Число порций продукта, отвещенных весами, или масса продукта, прошедшего через весы, регистрируются у порционных весов, отвешивающих одинаковые порции продукта, с помощью шагового счетчика, приводимого в движение от ковша или от заслонки, перекрывающей нижнее отверстие питательной воронки. [c.288]

Навеску помещают в стакан вместимостью 50 мл, заливают 20—30 мл дисперсионной жидкости и диспергируют на ультразвуковой установке типа УЗДН-1 в течение 1 мин. Стакан закрывают пробкой, соединенной с вакуум-насосом, и вакууми-руют до прекращения выделения пузырьков воздуха. При арретированных весах плотно поджимают чашечку 9 к сосуду 7 и грушей через резиновый шланг отсасывают жидкость из сосуда 7. Приготовленную суспензию выливают в сосуд 7 и дисперсионной жидкостью доливают до уровня жидкости в цилиндре 6. Суспензию в сосуде 7 тщательно перемешивают мешалкой и фиксируют время начала осаждения пыли. Убирают поджимное устройство от чашечки 9 и открывают арретир весов. Регистрирующий прибор начинает записывать на диаграммной ленте кривую накопления массы осадка (рис. 23). [c.49]

Зависимость скорости термического разложения от содержания примесей изучается различными методами. Как правило, за ходом процесса следят по изменению веса или выделению газообразных продуктов. Болдырев [147] с этой целью использовал пружинные кварцевые весы, к спирали которых подвешивалась содержащая исследуемое вещество чашечка. Последняя помещалась в снабженную терморегулятором печь. Для интервала температур 150—350° точность терморегулировки составляла +1°. Изменение веса регистрировалось с помощью специального проекционного устройства, позволявшего заметить АР=4-10 г. Установка также была снабжена приспособлением, обеспечивающим быстрый ввод образца в зону нагрева. Время, за которое навеска в 100 мг приобретала температуру печи, составляло 15—20 сек. Скорость термического разложения вещества может изучаться как в воздушной среде, так и в разреженной атмосфере. В частности, Болдырев проводил исследования при давлении 10 мм рт. ст. Как указывалось, за ходом разложения можно также следить по величине объема выделившихся газообразных продуктов. Объем в этом случае измеряется при помощи газовой бюретки, конструкция которой также может быть различной. Сопоставляя степень разложения вещества а со временем нагрева, можно судить о скорости разложения. Между а и временен нагрева t существует зависимость [1471 [c.96]

Устройства с емкостными датчиками, так же как оптические и фотоэлектрические, не имеют механической связи с теми деталями, перемещение которых ими измеряется, так как при небольших напряжениях, прилагаемых к обкладкам измерительного конденсатора-датчика, и его небольшой емкости силы электрического отталкивания или притяжения малы по сравнению с измеряемыми силами, отклоняющими детали весов. Поэтому различные исследователи использовали конденсаторы в качестве датчиков перемещения деталей весов, действующих по отклонению, или датчиков нулевого положения коромысла. В 1925 г. Виддингтон и Лонг [112] построили весы типа Петерсона, в которых небольшие изменения массы измерялись по отклонению коромысла весов. Датчиком отклонения коромысла служил ультрамикрометр , т. е. емкостный датчик с электронной схемой. Датчик был выполнен из двух конденсаторов, установленных на концах коромысла (подвижные пластины на коромысле, а неподвижные — на подставке весов). Каждый конденсатор входил в схему колебательного контура своего высокочастотного генератора. Разностная частота этих генераторов служила мерой изменения массы или величины отклонения коромысла от нулевого положения. Чувствительность весов с таким датчиком перемещений была доведена до 1-10 г при нагрузке 0,2 г. Однако сложность выбранной электрической схемы и несовершенство методов электроники того времени привели к большой нестабильности показаний весов. В связи с этим емкостные датчики перемещений в весах практически не применялись до работы Джонса и Тинклпафа [ИЗ], которые в 1950 г. описали автоматические аналитические весы с регистрацией изменения масс, предназначенные для серийного производства. Датчиком нулевого положения этих весов служил конденсатор. Емкость конденсатора измерялась при помощи высокочастотного моста. Вскоре появилось описание весов фирмы Стантон с емкостным датчиком [114] и серия работ других исследователей [115—123]. Применение современных электронных схем и приборов для измерения емкости датчиков — конденсаторов, позволило Майеру с сотр. [124, 125] построить весы с чувствительностью 4-10 г, которые давали вполне устойчивые показания, а в весах Брагинского [120] относительная чувствительность доведена до 1-10 при достаточно высокой стабильности. Фекса и Розенбаум [126] описали несложную схему, содержащую всего три радиолампы, которая при помощи емкостного датчика позволяет преобразовать любые коромысловые аналитические весы в весы регистрирующие. Точность таких весов определяется точностью самопишущего прибора и электронной схемой датчика, поэтому ошибка составляет +1,5% от максимального изменения массы. [c.31]

Механические свойства поверхностных слоев можно изучать в ряде случаев с помощью прибора, разработанного Маталоном [112] и представляющего собой прямоугольный проволочный каркас, который погружают в раствор и затем вытягивают с помощью торзионных весов, регистрирующих силу как функцию длины пути. Полученные кривые зависимости сила—путь характеризуют свойства поверхностноактивного вещества в растворе [ИЗ], в частности его пенообразующую способность. [c.298]

Диффузия воды обычно определяется путем помещения органической пленки между двумя сосудами с атмосферой различной влажности и измерения количества воды, проходящей через пленку в заданное время. Для определения коэф-фицие ггов диффузии были исследованы многочисленные видоизменения технических способов испытания [29—31]. Обычно применяемый способ заключается в следующем. На верхний край чашеобразного сосуда герметически натягивается свободная пленка или покрытие, нанесенное на непластифицированный целофан, пергаментную бумагу [30] или стеклянную ткань [32]. В сосуд перед закупориванием вносится поглотитель влаги (например, Р2О5) и затем сосуд помещается в атмосферу заданной влажности, причем прирост веса регистрируется через определенные промежутки времени. [c.1079]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология