Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Ацетилхолин спонтанный

    Для вычисления степени угнетения активности холинэстеразы за 100% принимают количество щелочи, взятой на титрование проб контрольных (необработанных) растений. Поправки на спонтанный гидролиз ацетилхолина (в мл щелочи) вычитают из соответствующих опытных проб. [c.132]

    Измеренное приращение давления (в миллиметрах раствора Броди) корригируют по контрольным величинам спонтанного гидролиза. Кроме того, результаты умножают на поправку, полученную при калибровке сосудов. Строят график, откладывая на одной оси объем двуокиси углерода (мкл), а на другой время (мин). Определенную графически величину, соответствующую 60 мин, делят на 22,4 мкл и получают число микромолей уксусной кислоты, которое равно числу микромолей ацетилхолина. Так как для определения брали 0,01 мл сыворотки, то для пересчета в единицы холинэстеразы полученный выше результат умножают на 100. Нормальное значение активности должно составлять 140—200 единиц. [c.172]


    ЗНАЧЕНИЯ ЭНЕРГИЙ АКТИВАЦИЙ СПОНТАННОГО И КАТАЛИЗИРУЕМОГО ГИДРОЛИЗА АЦЕТИЛХОЛИНА [322] [c.576]

    Токи, измеряемые на мышечном волокне лягушки в условиях фиксации напряжения. Верхние кривые — измерения тока при малом коэффициенте усиления нижние кривые — измерения при высоком коэффициенте усиления. В покоящемся нервно-мышечном окончании ток, регистрируемый при слабом усилении, равен нулю. Запись, сделанная при высоком коэффициенте усиления, отображает низкий уровень шума и одиночный импульс входящего тока, вызванный спонтанным выделением нейротрансмиттера из одиночного пресинаптического пузырька. При аппликации низкой концентрации ацетилхолина на малом усилении регистрируется большой постоянный входящий ток. Записи, сделанные при высоком усилении выявляют флуктуации, вызванные стохастическим открыванием большого числа каналов. Температура 8° С. [c.145]

    Майтотоксин обладает мощным паралитич. действием, обусловленным модификацией потенциалзависимых Са-кана-лов, повышением концентрации Са внутри нервных клеток, спонтанным выбросом ацетилхолина и устойчивой постсинаптич. деполяризацией. [c.529]

    Де Робертис и Беннет в 1955 г. открыли в нервном окончании сферические структуры — так называемые синаптические везикулы (рис. 8.3). Они предположили, что эти структуры действуют как органеллы, содержащие запасенный медиатор, который, хак установили Кастильо и К Ц на основании своих работ по миниатюрным потенциалам концевых пластинок, высвобождается дпскретными квантами при нервном возбуждении, а также спонтанно в состоянии покоя. Постсинаптические потенциалы всегда кратны этому кванту (гл. 5). Синаптические везикулы были выделены, и наличие в них ацетилхолина определено одновременно лабораториями Уиттейкера и Де Робертиса в 1963 г. Остался лишь вопрос, высвобождался ли медиатор непосредственно в синаптическую щель или попадал туда через цитоплазму. Мы еще вернемся к этой проблеме при обсуждении механизма высвобождения медиатора, а здесь опишем только, как ацетилхолин попадает в запасающие его везикулы. [c.198]

    Как известно, новокаин вызывает уменьшение выделения медиатора ацетилхолина. По данным Амбаха, ионы кальция также тормозят ацетилхолиновый синтез. Амбах указывает, что кальций угнетает спонтанную деятельность кишки и уменьшает или подавляет эффект всех средств  [c.501]

    После энергичного взбалтывания гомогенат сразу же фильтруют через бумажный фильтр, и вытяжку из каждой анализируемой навески разливают по 2 мл ъ четыре центрифужные пробирки с делениями. В три пробирки вносят по 0,2 мл сыворотки лошадиной крови, а четвертую оставляют без холинэстеразы для учета поправки на спонтанный гидролиз ацетилхолина. Затем во все пробирки добавляют по три — пять капель индикатора и оттитровывают 0,01 н. раствором NaOH до получения оттенка, соответствующего исходному pH 7,8—8,0. [c.132]


    Значения констант можно сравнивать только в том случае, если они устанавливались в точно соблюдаемых условиях, т. е. при определенной температуре, pH, продолжительности инкубации и реакции, концентрации фермента и субстрата. Так, например, в электрометрическом методе фермент инкубируют 30 мин при 25 °С, исходное значение pH 8,0 реакцию с ацетилхолином проводят в течение пОмин при концентрации последнего 7,3-10" лголь/л. Для определения значения I50 измеряют активность ингибитора при различных его концентрациях. По полученным результатам строят график, в котором процент угнетения (отношение ингибированного фермента к неингибированно-му) сопоставляют с отрицательным логарифмом концентрации ингибитора. Пример такой обработки опытных данных представлен на рис. 7. Истинное значение piso искажается побочными реакциями, протекающими в зависимо- сти от свойств ингибитора и фермента, а также условий опыта. Такими побочными реакциями, конкурирующими с ингибированием фермента, являются спонтанный гидролиз субстрата, гидролиз ингибитора, вызываемый содержащимися в ферменте фосфорилфосфа-тазами, адсорбция на стенках стеклянного сосуда при работе с очень разбавленными растворами, реакция с другими активными группами присутствующих белков. Кроме того, в случае слабого ингибитора одновременно протекают и угнетение, и реактивация фермента. Некоторые авторы считают, что для бимолекулярной реакции между ингибитором и ферментом [c.164]

    Холинэстераза нервной цепочки, подвергавшейся опи санной выше обработке ТЭПФ, полностью ингибировалась в течение нескольких минут после начала опыта и оставалась ингибированной в дальнейшем. Возврат спонтанной активности практически к нормальному уровню и вместе с этим отсутствие активной холинэстеразы заставляет считать, что система ацетилхолин — холинэстераза не является обязательной для осуществления спонтанной активности центральной нервной цепочки. По-видимому, се активность блокируется веще ством, выделенным нервной системой в фазе высокого возбуждения. Сказанное не исключает того, что холин-эстеразная система является важной. Нормальная синаптическая передача возбуждения зависит от этой системы, и подавление холинэстеразы обычно приводит к отсутствию транссинаптических реакций. [c.153]

    Химическое строение нейроактивного вещества изучали мало, но показатели этого вещества, полученные, при применении различных растворителей, сравнивали с показателями Rf ряда соедиие.чнй, которые предположительно могли играть роль в проведении возбуждения по нервам. Установили, что эти вещества не являются ни ацетилхолином, ни эпинефрином, ни норэпинефрином, ни серотонином, ни гистамином, ни -аминомасляной кислотой. Это не явилось неожиданностью, поскольку указанные соединения не нарушают нормальной спонтанной активности препарированной нервной цепочки таракана. [c.156]

    В случае применения антихолинэстеразного вещества сильное повышение активности нерва происходит, по-видимому, из-за внезапно наступающей неспособности холинэстеразы удалять свободный ацетилхолин, выделяющийся в синапсах, количество которого становится выше необходимого для нормального течения процессов в постсинаптической области. Но это объяснение механизма действия неприменимо для случая с ДДТ, поскольку ДДТ не ингибирует холинэстеразу. При отравлении ДДТ все же происходит нарушение стабильности в синапсах центральной нервной системы. Маловероятно, чтобы нестабильность вызывалась непосредственно ДДТ, поскольку, во-первых, химический анализ даже нескольких граммов нервных цепочек тараканов, отравленных ДДТ, показал отсутствие этого инцектицида, а, во-вто-рых, нестабильность имеет обратимый характер. Подобрав соответствующую дозу ДДТ, возможно вызвать у тараканов (в 0дн0]М и том же температурном интервале в несколько градусов) прострацию или же возврат к нормальной жизнедеятельности. При этих условиях в фазе прострации будет наблюдаться нестабильность в синапсах, а при выздоровлении насекомых — стабилизация. Спонтанный поток нервных импульсов в центральной нервной системе будет иметь место или будет отсутствовать в зависимости от того, находится ли насекомое в фазе прострации или произошел возврат жизнедеятельности к норме. [c.159]

    В гл. 6 подробно освещается действие фосфорорганических ингибиторов на млекопитающих. Разбираются причины гибели животных и приводятся данные по снижению уровня холинэстераз в разных органах и тканях в различное время после действия зарина, ДФФ и других фосфорорганических ингибиторов, а также постепенное спонтанное восстановление активности ферментов под действием реактиваторов. В гл. 7 монографии автор рассматривает действие фосфорорганических веществ на насекомых—вредителей сельского хозяйства. Разбирается механизм ингибирования ферментов, обладающих эстеразной активностью, и накопление в тканях насекомых ацетилхолина при действии фосфорорганических веществ. Обсуждается связь между антихолинэстеразной активностью и токсичностью для насекомых, действие на личинок и вопросы метаболизма этих веществ в тканях насекомых, в частности отщепление галоидоводородных кислот от фосфороргани- [c.7]


    До сих пор обсуждение базировалось на классической картине действия ФОС, т. е. предполагалось, что ФОС влияет па нервную систему насекомых Ттутем угнетения холинэстеразы, что в свою очередь приводит к нарушениям функции ацетилхолина. Исследование Штернбурга и др. [75] поставило под сомнение ценность этого предположения. Они взяли изолированную цепочку американского таракана и поместили ее в физиологический раствор при этом наблюдалась высокая спонтанная активность. Затем заменили эту жидкость на 10 М ТЭПФ в физиологическом растворе и, как и ожидалось, наступила быстрая и полная блокада. Смесь ТЭПФ с физиологическим раствором была временно убрана назовем эту смесь т. После этого препарат несколько раз промыли свежеприготовленной смесью ТЭПФ с физиологическим раствором, в результате чего восстановилась нормальная спонтанная активность. Если затем снова обрабатывали препарат смесью Т, то наблюдалось возбуждение с последующей блокадой. [c.203]

    Даже тогда, когда в окончание аксона не поступают импульсы, вблизи синапса наблюдаются случайные кратковременные сдвиги потенциала мышечной мембраны в сторону деполяризации. Эти так называемые миниатюрные синантические потенциалы имеют примерно одинаковую амплитуду всего лишь около 1 мВ, что намного ниже порогового уровня. Возникают такие потенциалы случайным образом с достаточно низкой вероятностью, в среднем приблизительно раз в секунду (рис. 19-23). Каждый миниатюрный потенциал - это результат слияния одного синаптического пузырька с пресипаптической мембраной, т. е. результат выброса содержимого одного пузырька. Амплитуда, регистрируемая для данной мышечной клетки, более или менее постоянна, так как пузырьки содержат примерно одинаковое число молекул ацетилхолина - около 5000 Это минимальная порция, или квант , вьщеляемого медиатора. Сигналам большей силы соответствуют величины, кратные этой основной единице. Ионь кальция, входящие в окончание аксона во время потенциала действия, повышают за доли миллисекунды частоту опорожнения пузырьков более чем в 10000 раз по сравнению с частотой спонтанного опорожнения в покоящемся окончании. Тем не менее процесс остается вероятностным, единичная стимуляция нерва не всегда производит в точности одинаковый постсинаптический эффект если в среднем высвобождается 300 квантов медиатора, то в каждом отдельном случае число их может быть несколько большим или меньшим [c.309]


Смотреть страницы где упоминается термин Ацетилхолин спонтанный: [c.261]    [c.199]    [c.296]    [c.205]    [c.575]    [c.332]   
Токсичные эфиры кислот фосфора (1964) -- [ c.575 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Ацетилхолин



© 2025 chem21.info Реклама на сайте