Байер окисление

Из индиго (стр. 693) индол был впервые получен Байером, Продукт окисления индиго, изатин (стр. 694), прп восстановлении превращается в диоксиндол, а затем в оксиндол последний прн перегонке с цинковой пылью дает индол [c.987]

Окисление кетонов по Байеру — Виллигеру---- 135 [c.6]

Суммарные результаты аналогичны результатам окисления кетонов в сложные эфиры по Байеру — Виллигеру (гл. 14 Эфиры карбоно-аых кислот , разд. Б.4). [c.300]

ОКИСЛЕНИЕ КАРБОНИЛЬНЫХ СОЕДИНЕНИЙ НАДКИСЛОТОЙ (РЕАКЦИЯ БАЙЕРА — ВИЛЛИГЕРА] [c.312]

Э. ОКИСЛЕНИЕ КЕТОНОВ ДО СЛОЖНЫХ ЭФИРОВ (РЕАКЦИЯ БАЙЕРА-ВИЛЛИ ГЕРА) [c.1306]

Химические тесты на функциональные группы имеют один серьезный недостаток. Они обычно не являются специфическими для каких-то определенных функциональных групп. Их скорее всего можно считать тестами на специфические типы функциональные групп. Например, алкены довольно быстро окисляются холодными нейтральными растворами перманганата во время окисления исчезает фиолетовая окраска МпО и появляется бурый осадок диоксида марганца МпОз. Исчезновение фиолетовой окраски наряду с появлением бурой и составляет пробу Байера на ненасыщенность . [c.338]

Как вытекает из определения чисел омыления, в оксидате-сырце, полученном при окислении парафинов, присутствуют в значительном количестве сложные эфиры. Теория Лангенбека объясняет появле ние этих соединений протеканием реакции Байера—Виллигера, по которой сложный эфир образуется в результате воздействия перкислоты на кетон [c.467]

Тельной абсорбций растворителями (ксйлолом, йтилбензолом , хлорбензолом и др.) с последующей десорбцией и ректификацией ВА из его раствора в ксилоле в смеси с дивинилацетиленом (ДВА) и высщими полимерами ацетилена. Этот метод характеризуется большей безопасностью по сравнению с применяемым в США и ФРГ (фирмами Дюпон , Байер ) методом низкотемпературной конденсации. ДВА и полимеры ацетилена в чистом виде легко разлагаются с самовозгоранием и взрывом при температуре 100°С. В растворе начало самопроизвольного распада сдвигается в область более высоких температур и в разбавленных растворах, применяющихся в процессе абсорбции растворителями, составляет 200—250 °С, что значительно выше температур проведения процесса. Дальнейшее повышение безопасности процесса было достигнуто путем подбора эффективных ингибиторов окисления. [c.711]

Этот активный кислород может затем окислить до бензойной кислоты следующую молекулу бензальдегида или, если имеются другие способные окисляться вещества, превратить и.х в продукты окисления. Байер наблюдал, что индигосульфокислота, не реагирующая в обычных условиях с кислородом воздуха, окисляется в присутствии беизальде-гида. Таким образом, бензальдегид играет роль активатора или переносчика кислорода. [c.626]

Они были впервые открыты при исследовании меллитовой кислоты (Адольф Байер), из которой образуются в процессе различных реакций расщепления. Все эти кислоты могут быть получ< ны путем окисления изомерных триметилбеизолов, но гемимеллитовую кислоту удобнее всего получать из аценафтена, при окислительном расщеплении которого сначала образуется нафталевая, а затем бензол-1,2,3-трикар-боновая кислота. [c.655]

Окисление циклических кетонов надкислотами (Байер —Вил-лигер) с последующим гидролизом лактонов [c.224]

Перегруппировка, аналогичная описанной выше реакции Байера — Виллигера, наблюдается при кислотно-катализируемом разложении большого числа перекисных соединений. Так, кумил-гидроперекись XXXVII, получающаяся при окислении воздухом изопропилбензола (кумола) (ср. стр. 299), используется в про- [c.136]

Как было неоднократно показано, множество методов образования связи С-С основано на использовании карбонильной группы в качестве активирующей функции, позволяющей вводить самые различные структурные фрагменты по а-атомам углерода, соседним с карбонилом. Продукты таких реакций также являются карбонильными соединениями. Их можно трансформировать далее как без изменения углеродного скелета (например, путем йуклеофилы1ого присоединения по карбонилу), так и с разрывом связи между а-атомом углерода и карбонильной группой. Разрыв связи С—СО достигается с помощью реакции Байера—В иллигера, состоящей в окислении кето- [c.260]

Последняя стадия, на которой протекает окисление перннслотой 1 моль альдегида, является не радикальной реакцией, а примером реакции Байера — Биллнгера, которая будет рассмотрена в гл. 10 книги 2, [c.474]

Хабер также считает, что как при сухом, так н лри влажном салюокнслении кислород присоединяется целиком в виде молекулы. Аналогичную теорию высказали Байер и Вилли-гер ири трактовке механиг ма окисления бензальдегида до бензойной кислоты. [c.111]

Циклопентадиен неустойчив прп комнатной температуре. Его разложение протекает экзотермически и приводит к продукту А с молекулярной массой, равной удвоенной молекулярно массе 1,3-циклопентадиена. Если А нагреть до 200 С, образуется только 1,3-циклопентадиен. Соединение А абсорбирует 2 моля водорода прп каталитическом гидрировании, образуя соединение Б, не дающее положительной пробы Байера. Соединение А можно разделить на энаптпомеры. Окисление А при нагревании с кислым раствором перманганата калия ведет к соединению В(СюН1208). Соединение В растворимо в холодной концентрированной серной кислоте и разбавленном растворе щелочи. Каковы структуры соединений А, Б и В [c.533]

Предельные алифатические кетоны. Известен только один ример окисления по методу Байера — Виллигера простого кетона типа НСН гС0СН2Н до сложного эфира, Метил-н-гексил- [c.84]

Спирты ряда стероидов с гидроксильной группой у атома С-17 удобно получать путем окисления по методу Байера — Виллигера таких 20-кето стероидов, как дяацетат npei-пан-диол-3а,12а-она-20 (VII). [c.85]

Поликарбонильные соединения. а-Дикетоны и а-кетонокис-лоты легко пступают и реакцию с реагентами Байера—Виллигера [59—64]. В инертных растворителях образуются ангидриды [65—67J, тогда как r щелочной или кислой среде обычно с хорошими выходами получаются простые карбоновые кислоты. На основании сравнения уаюаий реакции можно полагать, что выходы получаются бо.пее высокими, если окисление проводится Е щелочном растворе [68]. [c.90]

III. Окисление альдегидов и кетоноп по Байеру Виллигеру [c.92]

Известно также несколько отдельных примеров, когда нормальные продукты реакции подверглись дальнейшему окислению реагентами, применяемыми в реакции Байера — Виллигера. Например, фeнOv ы могут взаимодействовать с над кислотами [100—102] может также произойти деметилирование ароматических простых эфиров [Ш2]. Катехины и гидрохиноны могут окисляться через стадию хинонов [70] до карбоновых кислот [103, 104]. Однако, если не применять реагент в большом избытке, то обычно в результате реакций Байера — Виллигера фенолы могут быть получены с хорошими выходами [48]. В одном [c.94]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология