Высокомолекулярные соединения высокополимеры также Полимеры

Синтетические высокомолекулярные соединения называют также полимерными материалами, высокополимерами, или просто полимерами. Некоторые представители их обычно называют по исходным продуктам, из которых их получают к названию исходного вещества добавляют приставку поли-, например, полиэтилен, полипропилен, полибутадиен,полиизобутилен, поливинилацетат и т. п. Так как такие названия не дают представления о строении, свойствах и возможных химических превращениях, было сделано много попыток разделить все высокомолекулярные соединения на определенные классы и дать этим классам рациональные названия. [c.438]

По своему происхождению все волокна могут быть подразделены на природные и химические. Химические в свою очередь делятся на искусственные, изготовляемые из высокомолекулярных соединений, находящихся в природе в готовом виде (целлюлоза, казеин и др.), и синтетические волокна, получаемые из высокополимеров, предварительно синтезируемых из мономеров. Применение химических волокон растет с каждым годом. Этому способствует высокая экономическая эффективность их получения и применения, полная независимость производства от климатических и почвенных условий, практическая неисчерпаемость сырьевых ресурсов и возможность выпуска волокон с новыми, невиданными ранее свойствами. Так, затраты в человеко-днях на производство 1 т волокна составляют для шерсти (мытой) 400, для хлопка 238, а для вискозного штапеля всего 50. Если свойства природных волокон изменяются в узких пределах, то химические волокна могут обладать комплексом заранее заданных свойств в зависимости от их будущего назначения. Из химических волокон вырабатываются товары широкого потребления ткани, трикотаж, меховые изделия, одежда, обувь, обивка, спортинвентарь, драпировки, щетки, бортовая ткань, галантерея, заменители кожи, а также технические изделия корд, фильтровальные ткани, обивка для машин, рыболовные снасти, не гниющие в воде, канаты, парусина, парашюты, аэростаты, скафандры, искусственная щетина, электроизоляция, приводные ремни, брезенты высокой прочности, пожарные рукава, шланги, транспортерные ленты, хирургические нити, различная спецодежда и т. п. Химические волокна используются для герметизации и уплотнения аппаратов, работающих в агрессивных условиях. В производстве различных типов химических волокон как из природных полимеров, так и из смол имеется много общего, хотя каждый метод одновременно обладает своими характер- [c.207]

Все большее значение приобретают синтетические высокомолекулярные соединения или, как их иначе называют, синтетические высокополимеры. Это разнообразные материалы, обычно получаемые из доступного и дешевого сырья на их основе получают пластические массы (п л"а с т м а с с ы) — сложные композиции, в которые вводят различные наполнители и добавки, придающие полимерам необходимый комплекс технических свойств, — а также синтетические волокна (см. стр. 491). [c.484]

Значительным событием в химии высокополимеров явилось открытие К. Циглером и Дж. Натта в 1955 г. метода синтеза нового типа высокомолекулярных соединений — стереорегулярных полимеров, отличающихся регулярностью структуры и чрезвычайно высокими физико-механическими показателями. Большие успехи достигнуты в последние годы в области синтеза полимеров в твердой фазе, а также создания термостойких полимерных материалов и полимеров [c.57]

Использование высокомолекулярных соединений в лакокрасочной промышленности определяется е только их химическими, но и физическими и механическими свойствами. Химическое строение полимера оказывает прямое влияние на его растворимость и стойкость по отношению к воде и различным реагентам при их воздействии на сухую пленку эти свойства зависят главным образом от строения мономерных звеньев и особенно от характера заместителей. Физические свойства, в частности растворимость и вязкость, также зависят от природы мономеров, но, кроме того, в значительной степени от формы и размера макромолекул. В полимергомологическом ряду линейных высокополимеров по мере возрастания степени полимеризации растворимость уменьшается, а вязкость растворов при одинаковой их концентрации увеличивается. Для удобства использования красок и лаков следует применять при их изготовлении высокомолекулярные соединения такой степени полимеризации, чтобы растворимость их была достаточно большой, вязкость не слишком высокой, но чтобы эти соединения в то же время обладали требуемыми, механическими свойствами. Удовлетворить всем этим противоречивым требованиям иногда бывает нелегко. [c.22]

В настоящее время накоплен достаточно большой багаж количественных данных, позволяющих оценивать характеристики и свойства высокопо/[имеров, а также описывать процессы, связанные с образованием макромолекул и превращением их в другие соединения. Основные закономерности химии высокомолекулярных соединений изложены в ряде монографий и учебников. Однако для свободного владения теоретическими основами химии ВМС недостаточно пассивного усвоения уравнений и формул. Необходимы практические навыки применения полученных, знаний для решения конкретных задач. Практика преподавания курса Химия и технология высокомолекулярных соединений в Горьковском политехническом институте им. А, А. Жданова показала, что двоение студентами материала по химии высокополимеров значительно улучшается, если лекции сопровождаются не только лабораторным практикумом, но и решением задач и выполнением расчетных курсовых работ. Исходя из опыта нашей работы, мы считаем, что решение задач должно быть обязательной составной частью курса химии высокомолекулярных соединений. Но пока, к сожалению, ни в нашей стране, ни за рубежом нет учебных пособий с достаточным количеством задач по всем разделам названной дисциплины. Лишь в пособие А. А. Геллер и Б. Э. Геллера (Практическое руководство по физико-химии волокнообразующих полимеров. Л., Химия, 1972) и монографию Дж. Оудиана (Основы химии полимеров. М., Мир, 1974) включено наряду с контрольными вопросами небольшое число расчетных задач. [c.3]

Усилия огромной армии ученых, работающих в области макромолеку-лярной химии, привели к получению обильного научного материала. Для характеристики объема исследований по их результатам, находящим отражение на страницах научной печати, достаточно сказать, что за последнее время ежегодно публикуется свыше 20 тысяч научных стате11 и патентов, относящихся только к области синтетических макромолекулярных соединений. Если к этому добавить, вероятно, столь же большое количество материала, относящегося к области природных полимеров, т. е. целлюлозы, крахмала, белков и других веществ, то каждый ясно представит себе огромный объем материала и трудности его отбора. Поэтому мы старались выбрать лишь материал, относящийся главным образом к области синтеза высокомолекулярных соединений, которая является ведущей в полимерной химии. При этом кратко рассмотрели работы, относящиеся к производству высокополимеров, и дали динамику его роста по годам и затем рассмотрели прогресс в области методов получения высорсомолекулярных соединений. С весьма краткой характеристикой описаны новые высокомолекулярные соединения, синтезированные в последнее время п представляющие практический интерес. Количество таких соединенп весьма велико, и естественно, мы были вынуждены упомянуть только те из них, для которых уже известны области применения или достаточно вероятна возможность их использования в различных областях современной техники, а также имеющие принципиальное значение для развития методов синтеза и теории химии полимеров. [c.3]

Следует отметить, что если в области органических высокополимеров преобладают гомоцепные (карбоцепные) полимеры, то в области неорганических полимеров преобладают гетероцепные высокомолекулярные соединения. Элементоорганические полимеры с цепями из неорганических элементов, обрамленных различными органическими группами, как, например, силиконовые полимеры, а также содержащие различные элементы, связанные с карбоцепцыми полимерами, и многие другие выделены нами в отдельную самостоятельную группу элементоорганических полимеров и рассмотрены ранее (см. главу 4). [c.323]

Число гетероцепных высокомолекулярных соединений весьма велико. Сюда относятся всевозможные полиэфиры, полиамиды, полисульфиды, полисульфоны и т. п., а также такие элементоорганические высокополимеры, как полисилоксаны, полититаноксаны, замещенные полифосфонитрилы и т. п. К гетероцепным полимерам относится также большинство неорганических высокомолекулярных соединений. [c.7]

Одним из наиболее интересных аспектов химии гетероатомных соединений является способность некоторых систем образовывать гомологические ряды. Эти гомологические ряды включают соединения начиная от мономера или низкомолекулярных циклических олигомеров до высокомолекулярных циклических или линейных полимеров. Интересно также то, что индивидуальные члены ряда могут превращаться в высшие или низшие члены. Низкомолекулярные циклические соединения в соответствующих условиях полимеризуются до высокополимеров, которые в свою очередь в аналогичных или несколько отличных условиях распадаются с образованием мономера, тримера, тетрамера или других олигомеров. Во многих случаях между членами гомологического ряда существует равновесие. [c.86]

Из большого комплекса исследований процесса эпитаксиальной кристаллизации высокомолекулярных соединений различных классов установлен ряд эмпирических закономерностей, имеющих достаточную общность. Поскольку эпитаксиальная кристаллизация является одним из случаев гетерогенной кристаллизации, здесь также следует ожидать изменений условий температурного роста кристаллов по сравнению с таковыми в условиях гомогенной кристаллизации [38—44]. А именно, следует ожидать, что кристаллизация будет проходить при меньших степенях переохлаждения. Экспериментальными исследованиями установлено, что эпитаксиальная кристаллизация высокополимеров наблюдается при весьма низких степенях переохлаждения. Можно считать правилом, что на щелочно-галоидных подложках кристаллиты высокомолекулярных соединений растут при гораздо более высоких температурах, чем при использовании любых других гетерогенных нуклеанатов. Этот эффект имеет следующие специфические черты он наблюдается в основном для полимеров высоких молекулярных масс ориентированные кристаллиты растут по высоте лишь до расстояний в несколько сот ангстрем над поверхностью подложки. То есть установлено, что поверхность щелочно-галоидных кристаллов в большей мере стимулирует кристаллизацию полимеров, чем любой другой нуклеант и кристаллическая поверхность собственно полимера. Авторы работ [36, 37] полагают, что этот [c.105]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология