Синтетические макромолекулярные соединения

Структурные изменения, являющиеся результатом действия сил растяжения на макромолекулярные соединения, были изучены на искусственных и синтетических волокнах [140—143]. [c.26]

Пластические массы (пластмассы) и волокна, образующиеся в результате химической модификации целлюлозы или других природных веществ, мы относим не к синтетическим макромолекулярным соединениям или синтетическим волокнам, а к так называемым искусственным пластмассам или соответственно искусственным волокнам из природных полимеров. [c.214]

Ферменты — это сополимеры, состоящие из различных аминокислотных мономеров. Поэтому легко понять, почему использованию синтетических органических полимеров для воздействия на активность низкомолекулярных соединений уделяется в последнее время все большее внимание [168] эти реакции могут служить в качестве моделей для более сложных ферментативных процессов. Хотя полимерные катализаторы значительно менее эффективны, чем ферменты, обнаружено некоторое сходство между природными и синтетическими макромолекулярными системами. В частности, полимер с заряженными группами склонен концентрировать и/или отталкивать находящиеся вблизи него низкомолекулярные ионные реагенты и продукты, и, следовательно, он будет функционировать как ингибитор или ускоритель реакции, протекающей между двумя молекулами. Однако если к такому полимеру присоединить еще и каталитически активные группы, то уже сама молекула полимера, а не его противоионы, будет принимать участие в катализе 169, 170]. [c.294]

Производство синтетических макромолекулярных соединений— пластмасс, синтетических волокон, синтетических каучуков, а также лекарственных препаратов, пестицидов и многих других продуктов — является результатом интенсивных фундаментальных исследований в химии. Применение этих исследований в целях улучшения жизни человека служит хорошим примером соединения научных теорий с практикой. [c.279]

Химически модифицированные природные макромолекулярные соединения, как, например, ацетат или нитрат целлюлозы (разд. 7.5.3), мы не относим к синтетическим макромолекулярным соединениям. [c.282]

Исследование поведения белков и синтетических макромолекулярных соединений в ультразвуковом поле показало, что при [c.248]

При любом определении молекулярного веса необходимо учитывать то, что макромолекулы природной целлюлозы (впрочем, как и всех природных или синтетических макромолекулярных соединений) между собой не равны. В еще большей степени, чем природная целлюлоза, целлюлоза, обработанная различными техническими способами (растворением и последующим осаждением, отбелкой и т.д.), а также и производные целлюлозы (простые и сложные эфиры) являются смесями, состоящими из макромолекул, построенных по тому же принципу, но различающихся своей длиной, т.е. неоднородными в отношении степени полимеризации (полидисперсные соединения). Таким образом, при помощи методов определения молекулярного веса измеряют средние молекулярные веса и из последних вычисляют средние степени полимеризации. [c.292]

В последние годы создана химия новых синтетических полимерных соединений, в макромолекулярных цепях которых углеводородные звенья, сочетаются с атомами, обычно не содержащимися в природных органических веществах. Такие высокомолекулярные синтетические вещества, получившие название п о л и мерные элементоорганические соединения, сочетают свойства, присущие неорганическим материалам—термическую стойкость, часто огнестойкость и твердость, с эластичностью, термопластичностью и растворимостью, свойственными полимерным органическим веществам. [c.472]

Книга предназначена для специалистов научно-исследовательских институтов, инженеров по промышленному синтезу и переработке пластмасс, каучука, синтетических и искусственных волокон, а также для студентов университетов и политехнических институтов, у которых профилирующими являются физико-химия, химия и технология макромолекулярных соединений. [c.8]

Систематическое и подробное изучение механизма деструкции полимеров при растяжении было проведено Журковым и Абасовым на большом числе макромолекулярных соединений, а именно на искусственных (типа вискозы) и синтетических (полиамидных, полиакриловых, полипропиленовых и т. д.) волокнах. Оно позволило представить в новом свете явление разрушения и понятие прочности твердых тел при механических воздействиях [141 —143]. Эти исследования показали, что накопление деформаций в макромолекулярных структурах определяется отношением время — температура в форме [c.27]

Интересные задачи в связи со сложным ме.ханизмом процесса ультразвуковой деструкции возникают, в частности, при изучении гетероцепных макромолекулярных соединений со сложной структурой — натуральных или синтетических. Важное место занимают исследования каучука, биополимеров — полисахаридов, нуклеиновых кислот, белков крови или тканей, ферментов и г. д. [c.234]

Измельчение, вальцевание, быстрое перемешивание, гомогенизация, осуществляемая на различных установках (лабораторных или промышленных), криолиз, обработка ультразвуком, а также другие методы физико-механической переработки высокополимерных соединений (пластмасс, синтетических волокон, пищевых продуктов, силикатов, каучуков и т. д.) широко используются в производстве макромолекулярных соединений с целью получения новых продуктов, характеризующихся более широким набором свойств и отвечающих более разнообразным потребностям техники. Некоторые из этих процессов имеют большое значение для биохимии, медицины и биологии. [c.279]

По своей реакционной способности бутадиен представляет собой в настоящее время один из наиболее важных видов сырья, применяемых в органическом синтезе. В промышленном масштабе он применяется для производства макромолекулярных соединений и особенно синтетического каучука быстрое развитие мировой продукции бутадиена обусловлено технико-экономическим фактором, а именно, снижением его себестоимости поэтому в настоящее время в качестве сырья вместо этилового спирта и ацетилена применяют бутан и бутилены нефтяного происхождения [52]. [c.479]

Химия, о которой пишут в учебниках и рассказывают в лекционных курсах, которую изучают в исследовательских лабораториях, является главным образом химией малых молекул вообще говоря, вещества с низким молекулярным весом легче выделять и исследовать, чем вещества, состоящие из больших или сложных молекул. Однако макромолекулярные соединения имеют для нас жизненно важное значение громадное множество веществ, которые составляют все живое, имеют очень высокий молекулярный вес, и невероятное количество знакомых нам вещей — которые мы едим, носим на себе, из которых мы строим, которыми красим, ловим рыбу, — целиком или частично состоят из макромолекул. Значительная часть фундаментальных исследований, ббльшая часть промышленных и почти все биохимические исследования посвящаются изучению как природных, так и искусственных (синтетических) высокомолекулярных соединений. [c.343]

Одновременно с созданием ряда новых макромолекулярных соединений разрабатывались соответствующие методы синтеза полимеров [101]. В табл. 2 приведены примеры некоторых синтетических реакций, используемых для получения полимеров. [c.7]

Группа синтетических и природных соединений, в которых одна или несколько гидроксильных групп непосредственно связаны с ароматическим ядром, называются ароматическими оксисоединениями. Они находят разностороннее применение при получении макромолекулярных соединений, красителей, фармацевтических веществ, ядохимикатов (инсектицидов, гербицидов). [c.474]

В главе Б рассматриваются методы синтеза полимеров поликонденсация, ступенчатая полимеризация, радикальная и ионная полимеризация, а также природные полимеры и превращение макромолекулярных соединений — синтетических и природных. [c.4]

К числу объектов, успешно изучаемых методами колебательной спектроскопии с применением тех или иных описанных подходов и приемов, относятся и такие высокомолекулярные соединения, как белки, нуклеотиды, нуклеиновые кислоты, а также другие биологические и синтетические макромолекулярные системы. Каждый раз может появляться какая-то специфика, но обычно она не имеет принципиального значения. [c.264]

Заметную роль для получения полимеров в ГДР играет производство ацетилена. В электропечах при очень интенсивном воздействии энергии на исходные уголь и известняк получается карбид кальция, который под воздействием воды отщепляет газообразный химически ненасыщенный и поэтому очень реакционноспособный ацетилен. На его основе получают, например, синтетический каучук и поливинил-хлорид. В последние годы уголь как исходное вещество для синтеза макромолекулярных соединений во все большем объеме заменяют нефтью и природным газом, которые содержат больше углеводородных соединений, необходимых для производства полимеров. [c.76]

Смолы более полидисперсны, чем асфальтены [236]. Смолы и асфальтены представляют собой непрерывный ряд разнообразных трудноразделимых высокомолекулярных соединений гибридного строения. Поэтому вводятся термины, обосновывающие некоторый переходный размер молекулы, например легкие асфальтены [236], тяжелые и легкие смолы. Провести четкую границу между смолами и асфальтенами трудно, как и между олигомерными и полимерными соединениями, встречающимися в практике макромолекулярной химии синтетических полимеров. Однако последние полидисперсны только по массе, а смолисто-асфальтеновые вещества полидисперсны и по массе и по составу элементарного звена. [c.268]

Полиаминокислоты и регулярные полипептиды — это синтетические полипептиды, которые получаются при поликонденсации аминокислот или коротких пептидных последовательностей. В противоположность систематически построенным пептидам они представляют собой не отдельные соединения, а смесь гомологов макромолекул. Использование различных номенклатур вызывает затруднения при названии этих веществ. Комиссия ШРАС—ШВ по биохимической номенклатуре предложила правила [512], которые и применяются при последующем изложении. Приравнивание таких синтетических полипептидов к полимеризованным аминокислотам или фрагментам находится в противоречии с обозначением, используемым в макромолекулярной химии. Для процесса многократного присоединения аминокислот или пептидных фрагментов вместо термина полимеризация следует применять термин поликонденсация . [c.208]

Сопоставление свойств соединений органического и неорганического мира позволяет, как мне кажется, сделать вывод, что особое качество живой материи прежде всего обусловлено белками Они в той же мере являются носителями активного начала всего живого, в какой ДНК -носителями потенциального начала Исключительная роль природных аминокислотных последовательностей в процессах жизнедеятельности и структурировании макромолекулярных комплексов, органелл, клеток, тканей, органов и целых организмов заключается в присущей только им способности к структурной самоорганизации собственных молекул В зависимости от внешнего окружения белковые цепи могут находиться в двух равновесных состояниях в виде флуктуирующего статистического клубка и в форме компактной трехмерной структуры Первое состояние лишено специфических черт живого и своим поведением мало отличается от синтетических полимеров в растворе Аминокислотные последовательности обретают свои исключительные свойства - становятся белками - лишь во втором равновесном состоянии, когда цепи свертываются и принимают фиксированные формы, обладающие биологической активностью [c.56]

Показано, что смолисто-асфальтеновые вещества (САВ) нефти - природные гетероциклические соединения являются новым дешевым источником органического сырья, имеющим уникальный состав. Реакции с их участием проходят при 20-50 °С, за короткий промежуток времени - 0.5-1 ч, с низкими значениями энергий активации. Приведены данные по открытой одним из авторов новой реакционной способности, которая проявляется под действием излучений, в результате которой САВ становятся макромолекулярными инициаторами, на которые прививаются цепи ненасыщенных мономеров. Все полученные практически важные продукты имеют значительно более высокую радиационную и термическую устойчивость, но сравнению с продуктами, полученными из синтетического сырья. Библиография - 24 ссылки. [c.261]

Значение органических соединений огромно уже потому, что вся жизнь на Земле связана с их возникновением и превращениями. В природе эти соединения находятся чаще всего в виде сложных смесей и лищь изредка появляются в чистом виде (например, хлопок — это весьма чистая целлюлоза, а камни в желчном пузыре представляют собой иногда почти чистый холестерин). Органические соединения служат животным и людям пищей (например, зерно, мясо) и издавна используются как сырье при производстве тканей (шерсть, хлопок, лен и т. д.). В современном обществе очень важную роль играют синтетические макромолекулярные соединения, производство которых достигает многих миллионов тонн в год и которые используются в самых разных отраслях промышленности как конструкционный материал, синтетические волокна, клеи и т. д. Многие из этих синтетических материалов по своим свойствам превосходят природные материалы. Органические соединения являются основными компонентами ряда препаратов, используемых в повседневной жизни, например лекарственных препаратов, моющих средств, огнетушащих средств, пестицидов (т. е. веществ, уничтожающих разных вредителей животных и растений) и т. д. [c.10]

Цепная полимеризация. Механизмы радикальной и ионной поли меризации. Инициаторы и регуляторы. Причины образования развет вленных и пространственных полимеров. Стереорегулярные полимеры Применение катализаторов Циглера—Натта. Сополимеризация. Блок сополимеры и привитые сополимеры. Поликонденсация. Фенолальде-гидные и мочевиноальдегидные полимеры. Сложные полиэфиры. Поли меры на основе фурфурола. Мономер ФА. Эпоксидные и кремнийорга нические полимеры. Тиоколы. Полиуретаны. Полиамиды. Альтины Синтетические и натуральные каучуки. Полистирол и полиакрилаты Особые свойства высокомолекулярных соединений. Химические реак ции высокомолекулярных соединений полимераналогичные превращения и макромолекулярные реакции. Вулканизация. Деструкция полимеров. Ингибиторы деструкции. [c.108]

Синтетическими макромолекулярными соединениями мы называем соединения, полученные из низкомолекулярных веществ. Они неизмеримо важны для современного человека, потому что мы сталкиваемся с ними буквально на каждом шагу . Эти соединения не только заменяют природные материалы, но часто облада.ют искл.ючительными свойствами, которых мы вообще не находим в природе. Больилинство из них просто получаются и обрабатываются, легкие, обладают хорошими тепло- и другими изоляционными свойствами, дешевы. За некоторыми исключениями, эти соединения малоустойчивы к высоким температурам. Многие из них можно получить в виде прядильных волокон, которые конкурируют с природными волокнами другие эластичны и по своим свойствам близки к натуральному каучуку. Эти соединения часто называют также синтетическими органическими полимерами. [c.282]

Усилия огромной армии ученых, работающих в области макромолеку-лярной химии, привели к получению обильного научного материала. Для характеристики объема исследований по их результатам, находящим отражение на страницах научной печати, достаточно сказать, что за последнее время ежегодно публикуется свыше 20 тысяч научных стате11 и патентов, относящихся только к области синтетических макромолекулярных соединений. Если к этому добавить, вероятно, столь же большое количество материала, относящегося к области природных полимеров, т. е. целлюлозы, крахмала, белков и других веществ, то каждый ясно представит себе огромный объем материала и трудности его отбора. Поэтому мы старались выбрать лишь материал, относящийся главным образом к области синтеза высокомолекулярных соединений, которая является ведущей в полимерной химии. При этом кратко рассмотрели работы, относящиеся к производству высокополимеров, и дали динамику его роста по годам и затем рассмотрели прогресс в области методов получения высорсомолекулярных соединений. С весьма краткой характеристикой описаны новые высокомолекулярные соединения, синтезированные в последнее время п представляющие практический интерес. Количество таких соединенп весьма велико, и естественно, мы были вынуждены упомянуть только те из них, для которых уже известны области применения или достаточно вероятна возможность их использования в различных областях современной техники, а также имеющие принципиальное значение для развития методов синтеза и теории химии полимеров. [c.3]

Синтетические полймеры и природные модифицированные полимеры, а также реакционноспособные олигомерные и мономерные соединения применяют для реставрации произведений искусства уже около пятидесяти лет. Широкий диапазон свойств полимеров дает возможность применять их для. реставрации памятников из различных материалов. Растворы макромолекулярных соединений в органических растворителях используют в качестве клеев, лаков для поверхностных защитных покрытий, укрепления ослабленных пористых памятников. Наряду с некоторыми олигомерами они являются связующими композиций, рекомендованных для изготовления мастик и формовки утраченных фрагментов. [c.10]

Интересные результаты получены при переработке простран ственных полимеров (нерастворимых и неплавких). В трехмер ных макромолекулярных соединениях, как натуральных (шерсть кожа), так и синтетических (нерастворимые и неплавкие смо лы), подвергнутых механической обработке, более слабые хими ческие связи будут разрываться. В особых условиях обработки например в присутствии газообразных активных сред (кисло род), способных селективно ослаблять различные типы химиче ских связей решетки, возможно инициирование активированного механически окислительного разложения и более прочных связей. [c.51]

Popa ., Дипломный проект, кафедра синтетических и натуральных макромолекулярных соединений, Ясский политехнический ин-т, июнь, 1966 г. (неопубликованные данные). [c.278]

Возвратимся еще раз к спирту. При любом синтезе мы всегда получаем одно и то же соединение С2Н5ОН. В данном случае мы вообще не можем варьировать свойства в каких-то границах и изменять их так, как нам хотелось бы. Совсем иначе обстоит дело с пластмассами. Управляя процессом полимеризации и влияя на степень образования сетчатых молекул, можно получить различные качества у одной и той же пластмассы так же, как это было с синтетическим каучуком. Это позволяет синтезировать пластмассы с оптимальными свойствами для той или иной цели. Уже эти примеры показывают, как целесообразно выделить макромолекулярные соединения в специальный класс. [c.186]

КАУЧУК СИНТЕТИЧЕСКИЙ (СК)-высокополимерный каучукоподобный материал, получаемый полимеризацией и сополимеризацией различных непредельных соединений (бутадиен, стирол, изопрен, хлоропрен, изобутилен, нитрил акриловой кислоты) или поликонденсацией соответствующих бифункциональных производных углеводородов. Подобно И К К. с. имеет длинные макромолекулярные цепи, иногда разветвленные, со средней молекулярной массой, равной сотням тысяч, иногда миллионам. Полимерные цепи К. с. в большинстве случаев имеют двойные связи, благодаря которым при вулканизации образуется пространственная сетка, обусловливающая характерные для резины физико-механические свойства. Некоторые виды К. с. (напр., полиизо-бутиленовый, силиконовый и др.) — полностью предельные соединения, вулканизуются в присутствии органических пероксидов, аминов и др. По техническим свойствам некоторые К. с. значительно превосходят НК, но в отличие от НК в К с. при переработке требуется вводить специальные активные наполнители (сажу, активную кремнекис-лоту, оксид алюминия, каолин, мел и др.), усиливающие механическую прочность вулканизаторов. К. с. применяют для изготовления резин, резиновых изделий, автошин, транспортных лент, обуви, изделий для работы с органическими растворителями и др. [c.123]

Макромолекулярные соединения. Сюда относятся очень важные природные вещества, как каучук, полисахариды и белки, а также многие синтетические высокомолекулярные соединения, как полиоксимети-лены, поливинилацетаты, бакелиты. Особые свойства этих веществ определяются исключительной величиной их молекул—макромолекул. Вещества эти либо нерастворимы, либо дают коллоидальные растворы. Для отделе- [c.213]

Для синтетического получения органических полимеров обычно используются два метода — метод полимеризации и метод поликонденсации. Полимеризацией называется реакция соединения молекул мономера с образованием макромолекулярных цепей, звенья которых имеют тот же элементарный состав, что и молекулы исходного мономера, причем не происходит выделения каких-либо побочных продуктов. Поликонденсоцией называется реакция взаимодействия низкомолекулярных соединений, приводящая к образова- [c.371]

Эти немногочисленные примеры показывают, какое значение имеют реакции полимераналогов для выяснения строения макромолекулы синтетических (и природных) высокомолекулярны.х соединений, а также для получения новых макромолекулярных веществ. [c.950]

Каучук синтетический (СК) — высокополимерный каучукоподобный материал. К. с. обычно получают полимеризацией или сополимеризацией бутадиена, стирола, изопрена, хлорпрена, изобутилена, нитрила акриловой кислоты. Подобно натуральному каучуку К. с. имеет длинные макромолекулярные цепи, иногда разветвленные, со средней молекулярной массой, равной сотням тысяч и даже миллионам. Полимерные цепи К. с. в большинстве случаев имеют двойные связи, благодаря которым при вулканизации образуется пространсвеииая сетка, получаемая при этом резина приобретает характерные физико-механические свойства. Некоторые виды К. с. (напр., полиизобутилен, силиконовый каучук и др.) представляют полностью предельные соединения, и поэтому для их вулканизации применяют органические пероксиды, амины и др. Отдельные виды К. с. по ряду технических свойств превосходят натуральный каучук (по устойчивости к растворителям, термостойкости, сопротивлению к истиранию, светостойкости). В отличие от натурального каучука, содержащего природные защитные вещества, для переработки К. с. в резину требуется вводить антиоксиданты. К. с. применяют для изготовления резин и резиновых изделий для автомашин, транспортных лент, обуви, изделий для работы с органическими растворителями и др. [c.65]

Период после мировой войны, 1914—1918 гг., характеризуется значительным ускорением темпов развития макромолекулярной химии. В этот период были окончательно установлены принципы строения высокомолекулярных соединений, причем ведущая роль в этом принадлежала ЕТтау-дингеру, Карозерсу и другим исследователям. Штаудингер [5] использовал для изучения принципов строения высокомолекулярных соединений ряд синтетических полимеров, которые рассматривал как модели природных продуктов полиоксиметилен (полиформальдегид), полистирол, поливиниловый спирт и полиакриловые кислоты. [c.6]

Таким образом, смолы и асфальтены представляют собой непрерывный ряд разнообразных трудноразделимых высокомолекулярных соединений гибридного строения. Провести четкую границу между смолами и асфальтенами весьма трудно, как и между олигомерными и полимерными соединениями, встречающимися в практике макромолекулярной химии. Однако здесь имеется отличие синтетические макромолекулярныа вещества полидисперсны только по массе, а смолисто-асфальтеновые — полидисперсны и по массе и по составу элементарного звена. Четкую границу между высокомолекулярными, смолистыми фракциями и низкомолекулярными асфальтеновыми фракциями провести трудно. Поэтому в некоторых случаях для емолисто-асфальтеновых веществ вводятся термины, обосновывающие некоторый переходный размер молекулы, например, легкие , асфальтены [51], тяжелые и легкие смолы (см. раздел 2.2). [c.38]

Изучение волокон сыграло важную роль в развитии химии высокомолекулярных соединений (гл. 8). Пионерские работы Штаудингера по выяснению структуры целлюлозы и натурального каучука (1920 г.) привели к представлению о том, что эти вещества состоят из длинноценочечных молекул высокого молекулярного веса (т. 4, стр. 83), а не из коллоидальных ассоциа-тов небольших молекул. Исследование Штаудингера, выводы которого были позднее подтверждены данными по рентгеноструктурному изучению целлюлозы (Мейер и Марк, 1927 г.), положило начало пониманию макромолекулярной природы полимеров. Вскоре после этого Карозерс с сотрудниками разработали рациональные методы синтеза волокнообразующих полимеров. Приблизительно в конце прошлого века были получены гидратцеллюлозные волокна — вискозное и медноаммиачное (т. 4, стр. 93), а в 1913 г. появилось сообщение о возможности получения волокна из синтетического полимера (поливинилхлорида). Однако это изобретение не было реализовано в промышленности. Первым промышленным чисто синтетическим волокном был, по-видимому, найлон-6,6 (т. 1, стр. 172), производство которого началось в 1938 г. Вслед за ним очень быстро были выпущены найлон-6, волокно ПЦ (из хлорированного поливинилхлорида), виньон (из сополимера винилхлорида с ви-нилацетатом, 1939 г.), саран (из сополимера винилхлорида с винилиденхлоридом, 1940 г.), полиакрилонитрильные волокна (1945 г.) и, наконец, терилен (из полиэтилентерефталата, 1949 г.) (т. 1, стр. 170). В последующие годы не было выпущено ни одного нового многотоннажного волокна происходило лишь расширение производства и улучшение свойств уже существующих волокон. Вместе с тем разработаны и продолжают разрабатываться многочисленные волокна специального назначения, что свидетельствует о большом размахе исследований в этой области. [c.282]

Герман Штаудингер, открывший в 1905 г. кетены, в 1921 г. доказал, что каучук и другие коллоидные вещества состоят из тысяч атомов, соединенных друг с другом ковалентными связями. Его работы (1926 г.) заложили основы макромо-лекулярной химии. Штаудингер показал, что макромолекулы, подобно радикалам, могут переходить без изменения из одного соединения в другое. Макромолекулы представляют собой коллоидные частицы, которые ранее считались состоящими только из мицелл. Макромолекулярная химия с 30-х годов превратилась в самостоятельное научное направление. На основе положений макромолекулярной химии удается объяснять природу органических соединений и разрабатывать методы получения синтетических веществ. Для развития макромолекулярной химии большое значение имели публикации статей в этой области знания в специально созданных научных журналах. [c.97]

С окончанием прошлого и началом настоящего века постепенно учащаются попытки не ограничиваться эксплуатацией высокшолимерйых веществ, представляемых в наше распоряжение природой почти ежегодно при смене времен года, но самим построить вещества макромолекулярного строения синтетическим путем. На самом рубеже XIX и XX века Отто Рем начал свои исследования по полимеризации акриловых соединений. [c.21]