Муравьиный альдегид метанал

Степень окисления углеродного атома в органических соединениях изменяется в пределах от 4— до 4+. Так, например, степень окисления атома углерода в метане 4—, в метиловом спирте 2—, в муравьином альдегиде О, в углекислом газе 4+. [c.130]

Из предельных углеводородов наиболее устойчивым к окислению является метан. Только при температуре выше 400° происходит его окисление. Среди продуктов окисления метана обнаружены муравьиный альдегид, муравьиная кислота и водород. [c.71]

При пиролизе смеси окиси этилена (20%) с азотом Зимаков установил, что при температурах ниже 400 °С окись этилена изомеризуется преимущественно в уксусный альдегид. При 450 °С степень превращения составляет 60—80% (в зависимости от продолжительности пиролиза). В продуктах пиролиза были найдены главным образом уксусный альдегид (до 75%), муравьиный альдегид (до 20%), а также метан, окись углерода, водород и этилен последний в количестве до 10% от превращенной окиси этилена. Наличие этилена Зимаков объясняет следующей схемой распада окиси этилена (образование бирадикалов н их последующее взаимодействие) [c.63]

Метан Муравьиный альдегид, НаО Вгг газовая фаза, метан в составе природного газа, 500—700° С. H I и SO2 катализируют хуже [87 [c.528]

Метан Муравьиная кислота, муравьиный альдегид, СОг, НгО РегОз 100 бар, 350° С [476] [c.751]

В присутствии катализаторов — окислов некоторых металлов — метан может быть окислен до метилового спирта или муравьиного альдегида (формальдегида) [c.23]

Метан является главной составной частью природного газа-Природный газ — высококалорийное промышленное и бытовое топливо, а также ценное химическое сырье из него получают разнообразные продукты ацетилен, хлорпроизводные, метиловый спирт, муравьиный альдегид и т. д. Применение его в доменном производстве повышает магнитные свойства руд и качество чугуна. Дешевизна, простота транспортировки на далекие расстояния, полнота сгорания, приводящая к оздоровлению воздушных бассейнов, повышают значение природного газа по сравнению с другими видами горючих ископаемых каменным углем, сланцами, торфом. [c.43]

Метан широко применяют как газообразное топливо окислением его при участии катализатора получают метиловый спирт и муравьиный альдегид. [c.325]

Побочными продуктами синтеза являются метан, диметиловый эфир, муравьиный альдегид и высшие спирты. [c.180]

По женевской номенклатуре названия альдегидов производят от женевских названий соответствующих по углеродному скелету углеводородов (стр. 48), добавляя к этим названиям окончание -ал-, если требуется, после него ставят цифру, указывающую номер углеродного атома цепи, входящего в состав альдегидной группы. При выборе в формуле самой длинной углеродной цепи в последнюю должен быть включен и альдегидный углерод. Нумерацию начинают с того конца, к которому ближе простейший боковой радикал. В соответствии с этим по женевской номенклатуре название муравьиного альдегида — метанал, уксусного — этанал, н-валерианового (I) — пентанал, изовалерианового (И) — 2-метилбутанал-4, а его изомера по положению альдегидной группы (П1) — 2-метилбутанал-1. [c.136]

Формальдегид (муравьиный альдегид, метанал) СН2=0. Представляет собой бесцветное газообразное вещество с острым раздражающим запахом. Темп. кип. —19,2°С, темп, плавл. —92°С. Растворим в воде обычно используется в виде 33—40-процентного водного раствора, который называют формалином. При длительном стоянии водных растворов формальдегида, особенно при низких температурах, а также при упаривании в них осаждается белый осадок — полимер формальдегида (стр. 145) состава (СНаО) , который называют параформальдегидом (или параформом). Он представляет собой смесь ннзкомолекулярных полиформальдегидов с величиной п от 10 до 50. При нагревании до 140—160°С параформальдегид деполимеризуется и превращается в газообразный формальдегид процесс ускоряется в присутствии кислот. [c.150]

Формальдегид, муравьиный альдегид, метанал НСНО, бесцветный горючий газ. Мол. вес 30,03 в жидком виде 815 кг/ж при —20° С т. пл. —92° С т. кип. —2Г С, плотн. по воздуху 1,1 теплота сгорания 4100 ккал/кг растворим в воде. Т. самовоспл. 430° С область воспл. 7—73% объемн. Водный раствор формальдегида называется формалин. [c.267]

Муравьиный альдегид метанал) [c.209]

Формальдегид (муравьиный альдегид, метанал) СН2 = 0. Представляет собой бесцветное газообразное вещество с острым раздражающим запахом. Т. кип. —19,2°С, т. пл. —92°С. Растворим в воде обычно используется в виде 33—40%-ного водного раствора, который называют формалином. Газообразный формальдегид самопроизвольно полимеризуется, образуя тример состава (СН20)з, т. пл. 62°С, циклического строения, подобный тримеру уксусного альдегида (см. Паральдегид), но не содержащий боковых метильных групп. При длительном стоянии водных растворов формальдегида, особенно при низких температурах, а также при упаривании в них осаждается белый осадок — полимер формальдегида состава (СН2О) , который называют параформальдегидом или парафор-мом. Он представляет собой смесь низкомолекулярных полиформальдегидов (/г=10ч-50). При нагревании до 140—160°С параформальдегид деполимеризуется и превращается в газообразный формальдегид процесс ускоряется в присутствии кислот. [c.164]

Формальдегид (муравьиный альдегид, метанал). В произ1водственн0 м масштабе формальдегид получают путем окисления метилового опирта кислородом воздуха в присутствии меди или платины в качестве катализаторов (см. реакцию на стр. 110). [c.113]

Формальдегид, муравьиный альдегид (метанал) H q [c.131]

Формальдегид (муравьиный альдегид метанал оксометан) СНаО. Свойства d f = 0,815 = -92 = 2i С р. в воде (40% р-р называется формалином), этаноле, эфире. [c.50]

Муравьиный альдегид (формальдегид метанал) СН2=0 М. = 30,03 бц. газ резк. раздраж. запах / — 0,8153 0,9151 пл 2 [c.165]

Метанал ), муравьиный альдегид. [c.46]

Муравьиный альдегид (формальдегид метанал) СНз=0 Ai = 30,03 бц. газ резк. раздраж. запах = 0,8153 2 0,91517 / j, = —92 <к.ш = -19.2 -79,02 С =35,35 S" = 218,66 ДЯ°=-115,9 Д0° =-110,0 ДЯисп = 23,30 2 Qp = 561,1 ц = 2,33 х. р. в., эт. (40 /о р-р в в. — формалин) р. эф., ац., бзл., хлф. и. р. петр. Надбензойная к-та см. Пербензойиая к-та Надуксусная к-та см. Перуксусная к-та [c.165]

В нашей стране наибольшие количества метана используются в качестве бытового газа. Применение метана для органического синтеза — одна из труднейших задач, так как метан наиболее пассивен из всех парафиновых углеводородов. Однако эта задача в настоящее время принципиально (а в ряде случаев н практически) разрешена. Метан может быть превращен путе.м термического крекинга или под действием тлеющих разрядов в зысокореакционноспособный углеводоро д — ацетилен. Можно каталитически окислить метан до муравьиного альдегида или муравьиной кислоты хлорированием метана могут быть получены хлористый метил, хлористый метилен, хлороформ, четырех-хлористый углерод, а нитрованием — нитрометан. Метан также используется для промышленного синтеза синильной кислоты. Важный путь использования метана — конверсия его в окись углерода и водород (исходная смесь для синтеза метанола, син-тина и синтола), протекающая при действии на метан паров воды при высокой температуре в присутствии катализаторов. Наконец, большие количества метана используются для получения сажи (термическое разложение метана на углерод и водород), В Советском Союзе этим путем ежегодно получают сотни тысяч тонн сажи, предназначенной в качестве наполнителя для синтетического каучука и для других целей. [c.32]

Ряд других удачных синтезов органических веществ Дал1.ше rpo П л виталистические воззрения. Вертело удалось получить сингегпческим путем глицериды и жиры (в 1853 г.), а три года спустя (в 1856 г.) метан из сероуглерода и сероводорода. А. М. Бутлеров (в то время профессор Казанского угшверситета), действуя на полимер муравьиного альдегида известковой водой, получил смесь различных сахаров (в 1861 г.). [c.6]

По международной номенклатуре названия альдегидов производят ог названий соответствующих углеводородов, прибавляя к ним окончание -ал. Так, например, муравьиный альдегид называется метанал, уксусный альдегид — э/панал, бензойный альдегид—фенилметанал. [c.184]

Формальдегид (муравьиный альдегид, или метанал). В промышленном. масштабеформальдегид получают пyтe окисления метилового спирта кислородом воздуха в присутствии катализаторов — меди, серебра или платины (см. стр. 123). [c.130]

Согласно теории строения, простейщим из возможных двухатомных спиртов, называемых также гликолями, должен был бы быть спирт строения НО—СНг—ОН. Однако такой спирт (диокси-метан, или метиленгликоль) в свободном виде неизвестен в тех случаях, когда можно ожидать его получения, происходит отщепление молекулы воды с образованием муравьиного альдегида [c.415]

Упражнение. Подсчитайте степени окисления атомов уг.перода в следующих соединениях, предварительно написав их структурные формулу в метане СН4, метаноле СНэОН, муравьином альдегиде НСОН, муравьиной кислоте НСООН и в СО2. [c.99]

Начальная температура окисления горючих веществ зависит от структуры их молекул и молекулярного веса. Так, в каждом гомологическом ряду начальная температура окисления гомологов понижается с увеличением их молекулярного веса. Из предельных углеводородов наиболее устойчивым к окислению является метан. Он окисляется только при температуре выще 400 °С. Среди продуктов окисления метана обнаружены муравьиный альдегид, муравьиная кислота и водород. Этан энергично окисляется уже при 400 °С, а нормальный октан — при 250 °С. Углеводороды изостроения окисляются труднее, чем нормальные. Так, если нормальный октан начинает окисляться при 250 °С, то его изомер 2,2,4-триметилпен-тан в аналогичных условиях начинает окисляться при температуре выще 500 °С. Окисление непредельных углеводородов протекает при более высоких температурах, чем предельных, хотя они и имеют двойную связь. Непредельные соединения других классов, например непредельные жирные кислоты, окисляются по месту двойной связи. Окисление ароматических углеводородов происходит при более высоких температурах, чем предельных и непредельных, содержащих то же число углеродных атомов в молекуле. Бензол окисляется при те.м-пературе выше 500 °С, а гексан — при 300 °С. [c.48]

Атомы элементов могут обладать переменной степенью окисления. Степень окисления может быть равна и не равна валентности данного элемента. Так, в соединениях углерода метане СН4, метиловом спирте СНчОН, муравьином альдегиде СНаО, муравьиной кислоте НСООН и оксиде угле-рода(1У)СОг степени окисления углерода равны соответственно 4—, 2—, 2+ и 4+, в то время как валентность углерода во всех этих соединениях равна четырем. [c.92]

Гликоли или двухатомные спирты можно рассматривать как производные углеводородов, в которых два атома водорода замещены двумя водными остатками. Существуют в свободном состоянии только так 1е двухатомные спирты, которые произошли из углеводородов зацепой водными остатками двух атомов водорода, стоящих при двух различных атомах углерода. Если же водными остатками замещены два атома водорода при одном и том же атоме углерода, то получаются нестойкие соедикения. Только редкие из них удается выделить в свободном состоянии, обыкновенно же они в момент образования распадаются с выделением воды и дают соответствующие альдегиды или кетоны. Двухатомный спирт, отвечающий метану, не может существовать самостоятельно, — он распаДается в момент образования на воду и муравьиный альдегид [c.149]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология