Измельчение среднее

Методика опыта. Навеску 1—2 г (в зависимости от предполагаемого содержания рибофлавина) тонко измельченной средней пробы концентрата (30—50 шт. драже) растворяют в мерной колбе емкостью ЮО мл и доводят водой до метки. В 1 мл такого раствора должно быть 4—8 мкг рибофлавина. Если рибофлавина больше, навеску растворяют в большом объеме воды. Смесь фильтруют и прозрачный фильтрат колориметрируют в фотоэлектроколориметре, сравнивая со стандартом. Содержание рибофлавина в 1 г исследуемого концентрата вычисляют по формуле [c.144]

Анализ анабазиса. Навеску в 5—10 г измельченной средней пробы ежовника анабазиса растирают в фарфоровой ступке с равным весовым количеством измельченной пемзы, пропитанной 5—10 мл крепкого водного раствора аммиака. Через час смесь помещают в гильзу аппарата Сокслета, остаток в ступке очищают повторным растиранием небольших количеств пемзы. Экстракцию в аппарате Сокслета ведут хлороформом до получения бесцветных сливов. Экстракт помещают в мерную колбу на 250 мл и доводят хлороформом до метки, в отобранных пробах определяют анабазин и сумму алкалоидов, как указано для экстрактов из анабазиса, [c.69]

Наименьшее количество измельченной средней пробы, взятой для испытаний и анализа, называют средней лабораторной пробой. Эту пробу хранят в соответствуюп ей таре, обычно в стеклянных банках, препятствующей изменению ее состава и влажности. Часть пробы (одна из банок) предназначается для испытаний и анализа, другая часть является резервной и используется при повторных испытаниях или арбитражном анализе. [c.6]

Тип машины Дробление или измельчение Средний размер частна, измельчаемого материала см [c.274]

К машинам, предназначенным для первоначального грубого дробления смолы, относятся щековые, конусные и молотковые дробилки. К машинам для промежуточного измельчения (средняя степень помола) относятся ударно-крестовые дробилки, вальцы, бегуны и т. д. И, наконец, к машинам тонкого помола относятся шаровые, ударно-центробежные дисковые и вибрационные мельницы. [c.45]

Устанавливали часовую производительность камеры по углю заданной степени измельчения (среднее из определений в начале и в конце опыта). При установившихся аэродинамических условиях работы (расход и напор воздуха) вихревая камера при помощи системы шиберных заслонок одновременно отсекалась со стороны питателя, воздуховода и разгрузочного патрубка. Затем отсеченное количество угля выдувалось в циклон и взвешивалось. [c.53]

Для уменьшения количества образующегося бисульфата натрия и агломератов, захватывающих непрореагировавшие исходные вещества, температурный режим регулируют так, чтобы в основной зоне реакции температура поддерживалась в пределах 371—538 °С при этом топочные газы должны иметь температуру 870—1100 °С. Получаемый продукт содержит 95% основного вещества и не требует измельчения. Средний размер зерен зависит от режима подачи сырья и скорости движения газов. [c.221]

Количественное определение. 10—15 г сырья, взятые из грубо измельченной средней пробы, измельчают до мелкого порошка 0,05 г (точная навеска) порошка помещают в колбу емкостью 100 мл, прибавляют [c.210]

В случае необходимости взятия навесок для анализа меньше 1 г поступают следующим образом 10—15 г грубо измельченной средней пробы подвергают измельчению (степень измельчения указана в соответствующей частной статье), перемешивают и затем берут навески. [c.856]

Навеску 5 г исследуемого объекта (взятая из 100 г тщательно измельченной средней пробы) помещают во флакон (типа пенициллинового),добавляют 0,5 мл 96%-ного этилового спирта и 0,5 мл стандартного спиртового раствора бензола (1,7 мг/л). Смесь тщательно перемешивают, флакон закрывают эластичной резиновой пробкой и ставят на 5 мин в металлический цилиндр, который на /з высоты погружают в кипящую водяную баню. Затем нагретым до 60°С шприцем отбирают 5 мл газовой фазы и вводят в хроматограф. Измеренное на хроматограмме отношение высот пиков определяемого вешества и стандарта позволяет с помощью предварительно построенного калибровочного графика (в условиях, идентичных анализу) рассчитать концентрацию дихлорэтана в исследуемом образце. Условия газохроматографического анализа колонка 240X0,6 см с 15% триэтиленгликоля на сферохроме-1 (0,2—0,3 мм), температура 96 °С, скорость газа-носителя (гелий, водород) 70 мл/мин, детектор — катарометр. Предел обнаружения 0,25 мг в 5 г пробы. Погрешность определения в интервале содержания дихлорэтана от 0,25 до 12,5 мг составляет 5—107о- Аналогичная методика разработана Койима и Кобайаши [59] при определении толуола в тканях в интервале концентраций 0,2—2 мг/л с той лишь разницей, что твердая ткань суспендировалась в воде и в качестве стандарта использовался этилбен-зол, который добавлялся к суспензии в этанольном растворе. [c.135]

Ход анализа. Химическое обогащение. 10 г измельченной средней пробы металлического висмута помещают в кварцевую коническую колбу емкостью 400—500 мл, добавляют 50 мл НЫОз (1 1) и растворяют при нагревании на воздушной бане. После полного растворения металла полученный раствор нитрата висмута кипятят в течение нескольких минут до обесцвечивания для удаления окислов азота, которые мешают при осаждении иодида висмута. Охлажденный раствор разбавляют до 300 мл ННОз (1 50), не содержащей свободных окислов азота, и производят осаждение висмута нодистоводородной кислотой. Для этого к прозрачному раствору нитрата висмута в колбе добавляют рассчитанное заранее стехиометрическое количество свежеприготовленной HJ. Последнюю приливают из бюретки очень медленно отдельными порциями по [c.333]

В тех случаях, когда на спектральный анализ поступают природные образцы руд и горных пород, не прошедшие предварительного сокращения и измельчения, необходимо в спектральной лаборатории приготовить измельченную среднюю пробу так, чтобы она соответствовала химическому составу образца. Для этого 10—15 г образца (руды, породы и т. д.) сначала дробят на стальной плите до размера зерен 3— 4 мм, после чего дробление продолжают в стальной ступке Абиха до величины частиц 0,25 мм. Горные породы, содержащие много кварца и силикатных минералов, очень трудно поддаются дроблению. Для ускорения дробления такие породы рекомендуется нагреть, а затем облить холодной водой, после чего просушить и затем уже дробить. Мелко раздробленная проба просеивается через железлое или шелковое сито размером 0,25 мм. Оставшиеся на сите частицы крупнее 0,25 мм ни в коем случае не выбрасываются, а дополнительно измельчаются и просеиваются. [c.66]

Сокращение и измельчение средней пробы твердого топлива можно производить прибороразделочными машинами (ГОСТ [c.7]

С капусты снимают верхние загрязненные листья и срезают выступающую часть кочерыжки. С тыквы, арбузов, дынь и кабачков снимают кожу и удаляют семена. Плоды и ягоды освобождают от несъедобных частей (плодоножек, косточек). Грибы очищают от земли и прилипшего мусора. Крупные овощи и плоды разрезают на 2—4 или 8 частей и для исследования берут половинку или дольки диаметрально противоположных пар от каждого экземпляра. Овощи, плоды, ягоды и грибы измельчают на терке или пропускают их через мясорубку. При измельчении средней пробы, предназначенной для определения витамина Е или Р-каротина, добавляют антиоксидант (аскорбиновую кислоту, пирогаллол и др.). При определении витамина С в свежих плодах, ягодах а овощах взвешенные кусочки клубней, плодов или целые ягоды помещают в 6%-ный раствор метафос-форной кислоты и измельчают в миксере или в гомогенизаторе. Сухие овощи, грибы и фрукты измельчают на лабораторной мельнице, перемешивают и берут навески. При определении витаминов к навеске добавляют определенное количество воды и оставляют набухать на час. Затем гомогенизируют и вновь берут навеску. [c.187]

Растворяют 50 г тонко измельченной средней пробы в теплой воде. Фильтруют через фильтр, который тарирован другим фильтром равного веса (т. I, в. 1, стр. 109). Нерастворимое смывают без потерь в маленькую стеклянную ступку и растирают с некоторым количеством воды, чтобы весь гипс перевести в раствор. Раствор из ступки декантируют и повторяют растирание с водой еще несколько раз. Наконец, остаток переносят на фильтр и высушивают при 100", что дает нерастворимое в воде (глину, песок, окись железа, углекислую известь и др.). Теперь растворяют остаток на фильтре в теплой разбавленной НС1, и осаждают аммиаком отфильтрованный новый осадок, опять растворяют в разбавленной Н.зЗО (1-4) и в полученном растворе по восстановлении цинком определяют окись же-л е 3 а посредством титрования раствором КМпО (стр. 200). Прямое титрование солянокислого раствора с прибавлениеи после восстановления MnSO 2Qma 20%-ного раствора) дает менее хорошие результаты, вследствие неясного конца реакции. Нерастворившийся в H l остаток на фильтре после промывания его водой опять высушивают при 100°, что дает содержание песка и глины. К этим двум составным частям присоединяют окись железа и полученную сумму вычитают из нерастворимого в воде разность принимают за углекислую известь (и углекислую магнезию). [c.248]

Влажность. Для того, чтобы избежать испарения воды в время вмельченяя, сушат нерастертую или быстро и грубо измельченную среднюю пробу, весом в 100 непродолжительное время в сушильном шкафу или на водяной бане при температуре не выше 70°. [c.239]

Для этого навески измельченных средних проб высушиваются в сушильном шкафу при температуре 100—110° С и затем минерализуются в муфельной печи при 400—600° С. В минерализованных пробах не должно оставаться несгорев-ших обугленных частиц, в противном случае прокаливание в муфельной печи повторяют. Процент влажности и зольности исследуемых проб рассчитывается. [c.56]

Рис. У1-65. График изменения основных факторов в процессе измельчения т —длительность измельчения —средний диаметр зерен пыли / —удельная поверхность пыли —ситовые o тaткиJ п— эффективность работы мельницы (удельный расход энергии) 5 2 —производительность мельницы в пересчете на f.

Определение общей кислотности. Среднюю пробу силоса около 0,5 кг отбирают лолжой в эмалированную миску или кастрюлю небольшими порциями из разных мест анализируемой партии. В лаборатории пробу измельчают ножницами или на мясорубке и распределяют тонким слоем на противне эмалированном или из оцинкованной жести. Затем чайной ложкой из разных мест измельченной средней пробы отбирают в сухую и предварительно взвешенную коническую колбу емкостью около 750 мл 20 г силоса. [c.322]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология