Карбонильная группа Оксогруппа

АЛЬДЕГИДЫ СНО — класс органических соединений, молекулы которых содержат карбонильную группу (оксогруппу) >С=0, связанную с водородом и углеводородным радикалом. В отличие от А., в кетонах карбонильная группа связана с двумя радикалами [c.19]

КАРБОНИЛЬНАЯ ГРУППА (оксогруппа) >С = 0, характерна для альдегидов и кетонов, а также карбоновых к-т и их производных. Имеет строение, промежуточное между двумя предельными резонансными структурами [c.245]

С=0 карбонильная группа (оксогруппа, кетогруппа) [c.212]

Альдегиды и кетоны — производные углеводородов, в которых содержится одна или более карбонильных групп С=0. Карбонильная группа иногда называется оксогруппой, поэтому эти соединения часто носят название оксосоединений. [c.121]

На реакционную способность оксогруппы влияет не только вид заместителей, но и их объем. С увеличением объема заместителя реакционная способность альдегидов и кетонов снижается, именно поэтому альдегиды, карбонильная группа которых связана с одним радикалом и атомом водорода, обладают большей реакционной способностью, чем кетоны. [c.120]

Кетоны —С— или—С=0 II 1 0 Карбонильная группа, или оксогруппа (кетонная группа) [c.79]

Функциональная фуппа — атом или группа атомов, определяющие характерные химические свойства данного класса соединений. Например. ОН-фуппа в спиртах и фенолах =0 (оксогруппа) в карбонильных соединениях -СООН в кислотах и т.д. [c.336]

С о к о л и к Р. А., в кн. Методы злементоорганической химии. Типы иеталлоорганических соединений переходных металлов, под ред. А. И. Несмеяпова в К. А. Кочешкова, ка. 1. М., 1975. с. 19-161. Л. В. Рыбин. КАРБОНИЛЬНАЯ ГРУППА (оксогруппа) >С=0. характерна для альдегидов и кетонов, а также карбоновых к-т и их производных. Имеет строение, промежуточное между двумя предельными резонансными структурами [c.245]

В енонах со сложноэфирными заместителями за счет сопряжения оксогруппы кольца в Р1К-спектре наблюдается батохромный сдвиг полосы валентных колебаний С=0 на 35 см по сравнению с поглощением алициклической карбонильной группы аналогичного циклокетола [26]. Наличие в спекоре ПМР [32] сигналов винильного протона, Н Н , Н (для К=РЬ 5.86, 3.28, 4.08, 3.56 М.Д., соответственно) указывает на существование енона в кетонной форме. [c.23]

Карбонильные соединеиия являются производными углеводородов, в молекулах которых два водородных находящихся у одного углеродного атома (гемниальные атомы), замещены атомом кислорода. Таким путем получается группа уС = 0, которую называют карбонильной группой или оксогруппой. [c.435]

Эти различия в сочетании с защитой оксогруппы в виде простого енольного эфира [647] или кеталя [83] позволяют проводить селективное восстановление. Следует заметить, что селективное восстановление осуществляется легче при использовании более объемистого и менее реакционноспособного боргидрида натрия, чем при использовании литийалюминийгидрида. Так, в случае дикетона СХХХУ , полученного из нолипореновой кислоты А [325], литийалюминийгидрид восстанавливает обе кетонные группировки, а боргидрид натрия — только карбонильную группу при С-3. При этом удалось доказать За, 12а-ориентацию гидроксильных групп в нолипореновой кислоте А, поскольку восстановление гидридами соответствующих 3,12-д-и-кетопроизводных приводило к изомерным (Зр,12р) спиртам [181, 325]. Для селективного восстановления дикетонов, например гризандиона-3,4 СХХХУП, был предложен удобный метод с использованием боргидрида натрия 509]. [c.90]

Что касается механизма образования кетонов при действии реактивов Гриньяра на галоидангидриды, то, по-видимому, здесь происходит непрямое замещение галоида на радикал, а первоначальное присоединение реактива Гриньяра к карбонильной группе, как указано в приведенной выше схеме. На это указывает факт пространственных затруднений, крайне замедляющих реакцию, например, в случае о,о -дихлорзамещенного хлористого бензоила [4], что характерно для поведения оксогруппы. Этоподтвер- [c.246]

Карбонильная группа в озонах восстанавливается алюмогидридом лития до гидроксильной [2960], в то же время оксогруппа в аскорбиновой кислоте с ЫА1Н4 не взаимодействует [2251]. [c.458]

Характер кривых ДОВ стероидных кетонов зависит от положения карбонильной группы в кольце, от природы сочленения колец. В качестве примера рассмотрим кривые ДОВ андростана и его трех оксопроизвод-ных (рис. 5.13). Оптическое вращение андростана почти не изменяется в области 700—300 нм, как и следовало ожидать для оптически активного насыщенного углеводорода, полоса поглощения которого лежит в дальней УФ-области (ниже 200 нм). Если оксогруппа находится в положении 3, на кривой ДОВ появляется пик в области 300 нм, связанный с оптически активной полосой поглощения карбонильной группы. Аналогичный пик, но с большей амплитудой, создает на кривой ДОВ оксогруппа в положении 17. У андростандиона-3,17 на кривой ДОВ амплитуда эффекта Коттона примерно соответствует сумме наблюдаемых эффектов для андростанонов-3 и -17. [c.254]

Таутомерия циклических форм сахаров и ациклической формы, ил оксоформы (обладающей карбонильной группой, или оксогруппой —С—), [c.236]

Как было отмечено в части I, при синтезе полиимидов необходимо учитывать обратимый характер процесса образования полиамидокислот [69, 70, 211, 217-219]. Трудности синтеза полиимидов, связанные с нестабильностью полиамидокислот и равновесностью стадии имидизации, удается в известной степени преодолевать проведением полициклизации в присутствии каталитических систем [211, 174, 262], таких, как смеси уксусного ангидрида с различными третичными аминами, ацетаты щелочных металлов, силазаны, смеси триметилхлорсилана с третичными аминами и др. При этом растворимость кардовых полиимидов делает возможным синтез полиимида в растворе без предварительного формирования полиамидокислоты в изделие. Благодаря возможности проведения каталитической циклизации в мягких температурных условиях (20-100 °С) этим способом удается получать линейные растворимые полиимиды с реакционноспособными группами, например кардовые полиимиды 3,3, 4,4 -бензофенонтетракарбоновой кислоты, которые сшиваются при получении их другими способами по карбонильной оксогруппе. Следует также отметить, что химической циклизацией полиамидокислот удается синтезировать весьма высокомолекулярные полимеры (с молекулярной массой до 200 ООО), в то время как термической циклодегидратацией получаются полиимиды с молекулярной массой -20 ООО. [c.130]

Реакция начинается с протонирования молекулы карбонильного соединения. В качестве основного центра выступает атом кислорода оксогруппы, имеющий неподеленную пару электронов. В образовавшемся катионе заряд делокализован на атомах кислорода и углерода карбонипь-иой группы. Резонансные (мезомерные) структуры в данном случае демонстрируют распределение электронной плотности в катионе. [c.239]

Отнесение моносахаридов к D- или L-стереохимическим рядам (см 9.2) проводят по конфигурации хирального центра, наиболее Удаленного от оксогруппы, независимо от конфигурации осталь-Нь1х центров. Для пентоз таким определяющим центром будет атом 4, а для гексоз — С-5. Углеродная цепь в моносахаридах нумеру- ся с того конца, ближе к которому находится старшая функциональная группа — карбонильная. [c.387]

При разработке химической схемы синтеза необходимо также обратить внимание на использование синтонов . Под синтонами понимают такие реагенты, которые могут быть использованы для введения в молекулу определенных групп. Так карбонильными синтонами называют соединения, которые позволяют ввести оксогруппу из-за наличия в их структуре эквивалента формил-катиона, проявляющегося в конечном результате реакции. Примерами таких синтонов являются тиоацетали [c.14]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология