Окисление кротонового альдегида

Кротоновую кислоту СНзСН =СНСООН производят жидкофазным окислением кротонового альдегида кислородом при 20° в присутствии смеси ацетатов меди и марганца как катализаторов [18, 25]. Эта реакция протекает значительно медленнее, чем окисление ацетальдегида. Кротоновая кислота. [c.343]

Окисление кротонового альдегида воздухом или другими кислородсодержащими газами в кротоновую кислоту температура 40° [c.207]

При окислении кротонового альдегида легко образуется кротоновая кислота СНз—СН—СН—СООН, эфиры которой используют для производства полимерных материалов. При гидрировании альдегида получается масляный альдегид и бутанол-1. [c.219]

Окончательным химическим доказательством структуры органического вещества служит его синтез. В данном случае такой синтез можно было бы осуществить осторожным окислением кротонового альдегида [c.475]

Лимитирующая роль реакции ацильного радикала с кислородом на стадии продолжения цепи отмечается также при окислении метакролеина [127], и в большинстве случаев скорость окисления алифатических ненасыщенных альдегидов [127, 143, 147, 194] имеет первый порядок по кислороду. Различная реакционная способность насыщенных и ненасыщенных альдегидов (при окислении) связана [127] с тем, что константа скорости взаимодействия ацильного радикала с кислородом значительно меньше для радикалов, образующихся из ненасыщенных альдегидов, поэтому последние окисляются медленнее, чем насыщенные. Метакролеин и акролеин окисляются примерно с одинаковой скоростью, что говорит о незначительном эффекте а-СНз группы, в то время как значительное увеличение скорости окисления кротонового альдегида в 7 раз) указывает на существенное влияние -заме-щения. [c.151]

Малеиновый ангидрид может быть получен также окислением кротонового альдегида путем пропускания смеси его паров с воздухом при 380 через слой катализатора (Пятиокись ванадия) в контактном аппарате [c.550]

Окисление кротонового альдегида в газовой фазе. [c.180]

Одним из первых способов производства малеинового ангидрида был метод окисления кротонового альдегида воздухом [c.86]

Наряду с бензолом источником получения малеинового ангидрида могут быть другие соединения, как-то различные производные фурана , парафиновые, олефино-вые и диолефиновые углеводороды с число.м атомов углерода больше четырех в нафтеновые углеводороды и другие . На практике находит применение способ получения малеинового ангидрида окислением кротонового альдегида ка смешанном катализаторе из окислов титана, ванадия и молибдена . Малеиновый ангидрид может быть извлечен из газов после контактирования пропусканием их через не смешивающуюся с водой жидкость, растворяющую малеиновый ангидрид (например, через а-хлорнафталин) , или в виде малеиновой кислоты обработкой газов водой . [c.643]

Кротоиовьп - альдегид применяют для получения -ыасляпчг альдегида (стр. 504). Окислением кротонового альдегида в жиД фазе при 20 С I присутствии каталиг яторов (ацетаты меди и ганца) получают кротоновую кислоту [c.512]

Кротоновую кислоту можно, кроме окисления кротонового альдегида, получить также конденсацией ацетальдегида с малоновой кислотой в пиридиновом растворе (Кневенагель) [c.326]

Подобно реакциям предыдущего типа данные процессы активно ускоряются молибдатом висмута при 350—500° С. В процессе окислительного дегидрирования гексена-1 и гексена-2 на этом катализаторе при высоких степенях превращения образуются помимо гексадиена и гексатриена также довольно значительные количества бензола [65]. При окислении кротонового альдегида превращение в фуран составляет 93%, селективность —47%. Избирательность при окислении окиси мези-тила до диметилфурана существенно выше, чем при окислительной дегидроциклизации окиси изомезитила [69]. [c.200]

В реакции мягкого окисления, бензола в малеиновый ангидрид [541, 542], а также окисления кротонового альдегида в кротоновую кислоту [542] по активности окислы располагались в следующем порядке V20g > СгаОз> МоОз > ogOj. Близкий ряд был получен и по избирательности действия окислов. Некоторые смеси окислов показали значительно более селективное действие, чем индивидуальные окислы, но в состав их всегда входила V2O5. [c.157]

Попов при этом ссылается на опыты Вюрца (1864) по окислению триметилэтилена и опыты Чапмана и Торпа (1867) по окислению гексилена. Однако и сам Бутлеров в 1870 г. полагал, что реакция окисления изобутилена приводит к распаду его молекулы по двойной связи с последующим окислением групп СНг и С(СНз)а. Пребывание Попова в лаборатории Кекуле оказало влияние на тематику этой лаборатории. Как Попов писал Бутлерову, до его появления реакциями окисления с чисто теоретической стороны ни сам Кекуле, ни его практиканты не занимались... Теперь же... большинство стало окислять и окислять [29, с. 333]. Сам Кекуле (1872) пришед к выводу об окислении кротонового альдегида и кротоновой кислоты по месту двойной связи. В дальнейшем Кекуле использовал реакции [c.300]

Описаный выше метод разработал Аншутц , цитирует его т кже ВейгандЗ. Малеиновую кислоту можно получить при каталитическом окислении кротонового альдегида толуола хлорированных углеводородов , фурфурола , фенантрена или бензола . [c.78]

Окисление алифатических ненасыщенных альдегидов — акролеина [134, 135], метакролеина [127, 136, 137] и кротонового альдегида [138—141] —до соответствующих кислот, как и насыщенных альдегидов, происходит в две стадии образование первичного промежуточного продукта — надкислоты и конечного продукта — ненасыщенной кислоты. Среди продуктов окисления акролеина, кроме того, обнаружены ацетальдегид, уксусная кислота и окислы углерода [134, 135]. Уксусная, пропноновая и а, р-диоксимасляная кислоты, а также двуокись углерода образуются наряду с малеиновой кислотой при окислении кротонового альдегида [138—141]. [c.123]

Закономерно протекает окисление кротонового альдегида, который в спиртовых растворах образует алкоксиэтилглиоксаль, в уксусной кислоте — полимер оксиэтилглиоксаля, а в уксусном ангидриде — ацетоксиэтилглиоксаль [c.112]

Окисление кротонового альдегида протекает во временп. Оптимальное время для реакции мы устаповпли следующим образом концентрация раствора кротонового альдегида предварительно определялась гидроксиламиновым [3] и бисульфит-ным [4] методами. Раствор количественно разбавлялся в 20 раз и рассчитывалось количество кротонового альдегида в 1 мл. Затем концентрация этого раствора определялась иодометрически при продолжительности реакции 15, 30, 45 и 60 мин. В табл. 1 приведены сравнительные данные наших наблюдений. [c.371]

Во время второй мировой войны на заводе И. Г. Фарбенин-дустри малеиновый ангидрид производился окислением кротонового альдегида, а в СССР в 60-х годах — окислением фурфурола. При получении малеинового ангидрида из кротонового альдегида в качестве катализатора использовались УзО , М0О3 и ТЮг- Выход малеинового ангидрида составлял около 40% от теоретического [71]. Катализатор для получения малеинового ангидрида ив фурфурола состоял из V, Мо, Р, N1 и Ка, выход малеинового ангидрида по контактному узлу был доведен до 60% от теоретического. Катализаторы, применявшиеся для окисления фурфурола в малеиновый ангидрид, приведены в работе [72, с. 5—24]. Впоследствии оба процесса были ликвидированы ввиду их экономической нецелесообразности. [c.37]

Окисление кротонового альдегида протекает во времени. Оптимальное время для реакции мы устаповплп следующим образом концентрация раствора кротонового альдегида предварительно определялась гидроксиламиновым [3] и бисульфит-яым [4] методами. Раствор количественно разбавлялся в 20 раз [c.371]

Кротоновую кислоту СНдСН=СНСООН получают жидкофазным окислением кротонового альдегида кислородом при 20° С в присутствии ацетатов меди и марганца [20, 28]. Эта реакция протекает медленнее, чем реакция окисления уксусного альдегида. Кротоновая кислота, полученная таким способом, содержит 10—12% уксусной кислоты, образовавшейся из уксусного альдегида, который присутствует в сыром кротоновом альдегиде. [c.328]

Малеиновый ангидрид получают также из продуктов нефтяного происхождения, из н-бутенов (см. гл. XIII) или кротонового альдегида [32] в результате каталитического парофазного окисления воздухом. Этот процесс использовали во время войны в Германии вследствие недостатка бензола. При окислении кротонового альдегида в малеиновый в качестве катализатора [c.329]

К. К. может быть приготовлена конденсацией малоновой кислоты с ацетальдегидом в присутствии пиридина, а также окислением кротонового альдегида СНзСН= СНСН0 последний метод имеет технич. значение. [c.435]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология