Часть Г. Методы работы по органическому синтезу

Особое внимание обращено на хроматографические (I часть) и масс-спект-ральные (II часть) методы, отличающиеся высокой эффективностью и позволяю-щие работать с микроколичествами образца разного качественного состава. Разнообразие современных методик, осуществляемых с помощью методов ГЖХ н хромато-масс-спектрометрии, позволяет успешно решать самые разнообразные задачи геохимии органического вещества, нефтехимического синтеза, охраны окружающей среды и др. [c.3]

Учебное пособие составлено на основе опыта проведения практикума по органическому синтезу на химическом факультете Ленинградского университета. Дано описание синтезов более 160 препаратов, причем 30 методик излагаются в практикуме впервые. Приводятся основные методы выделения, очистки и идентификации органических веществ. В отличие от существующих отечественных пособий в книге методы синтеза препаратов сгруппированы по признаку общности механизма реакции, что позволяет лучше систематизировать фактический материал органической химии и теснее связать теорию с практикой органического синтеза. Описанию практических работ в каждой главе предшествует общая часть, знакомящая с современными представлениями о механизме рассматриваемых реакций и дающая характеристику основных синтетических методов. Впервые в руководство к лабораторным работам включен раздел по реакциям циклоприсоединения. [c.2]

Мы надеемся, что сделанные нами примечания будут полезны для читателя этой книги. Перевод книги Вейганда издается тремя отдельными частями первая часть— Общие приемы работы, лабораторные приборы и материалы , перевод Г. С. Хованского, с примечаниями Д. Н. Андреева, под редакцией А. Д. Петрова вторая часть— Методы синтеза органических соединений , перевод Д. П. Витковского, Э. М. Левиной и Л. Д. Родионовой, с примечаниями Н. Н. Суворова, под редакцией В. Н. Белова третья часть — Методы анализа органических соединений , перевод Л. Н. Петровой и Г. С. Хованского, с примечаниями Д. П. Андреева, М. И. Батуева и Н. Э. Гельман. [c.8]

Присутствие воды в химических продуктах нежелательно и по техническим нормам в большинстве случаев недопустимо. Вода, содержащаяся в продуктах, часто усиливает их склонность к окислению, ускоряет коррозию трубопроводов и оборудования, соприкасающихся с обводненными продуктами вызывает отравление катализаторов и засорение оборудования при низкой температуре, что может привести к остановке работы цехов или даже к аварии. Есть много химических и физических методов определения влаги в продуктах промышленности органического синтеза. Основные из них приводятся в ГОСТ 14870—69. [c.31]

Органический синтез до сих пор является фундаментом органической химии. Несмотря на бурный рост количества работ, посвященных новым методам синтеза, новым трансформациям групп, новым реагентам, химик-органик, занимающийся синтезом сложных структур, постоянно ощущает несовершенство имеющихся методов синтеза и недостаток новых подходов к синтезу. Дело в том, что требования к препаративному применению химических процессов достаточно жестки желательно, чтобы они обеспечивали получение целевого продукта с высокими выходами и высокой селективностью. Эти требования мешали широкому синтетическому применению радикальных процессов. Действительно, очень часто эти реакции протекают неселективно и приводят к образованию смеси многих продуктов, что требует трудоемких операций по разделению смесей. [c.5]

В соответствии с этой задачей Практикум состоит из двух частей. Первая содержит общие сведения об основных приемах и методах работы в лаборатории основного органического синтеза и по технике безопасности. Вторая часть, состоящая из четырех глав, содержит описание конкретных работ, посвященных свойствам продуктов основного органического синтеза, закономерностям процессов, синтезу наиболее важных веществ и характерным технологическим процессам, применяемым в производствах О ОС. В отдельную главу выделены вопросы синтеза мономеров для производства синтетических каучуков. Благодаря этому, Практикум может быть использован, как пособие для практических работ в лаборатории синтетических каучуков по разделу Синтез моно-- меров . [c.4]

Большую часть лабораторных работ учащиеся выполняют индивидуально. Некоторые работы, требующие более сложного оборудования, например отдельные синтезы в лаборатории органической химии, отдельные работы по анализу физико-химическими методами или техническому анализу, могут выполняться бригадой из двух или даже из трех человек. При комплектовании таких бригад наиболее целесообразно исходить из принципа добровольности. Профессор Верховский замечает по этому поводу Система, когда звенья составляются преподавателем (например,- сильные прикрепляются к слабым), дает несравненно худшие результаты. Работа звеньев в этом случае постоянно тормозится вечно возникающими недоразумениями. Наоборот, даже [c.7]

Различают промышленные, синтетические и препаративные- (лабораторные) методы получения органических веществ, Межд> ни.ми есть принципиальные отличия. Во-первых - объемы произнодства, от миллионов тонн в промышленности до граммов и лабораториях. Во-вторых, степень чистоты. На производстве чаще работают со смесями, хотя часто получают и очень чистые соединения (положим, газы - сырье дня полимеров, каучуков, сырье для нефтехимии). В лабораториях работают обычно с чистыми веществами (реактивы). Третье различие - цены. Реактивы дорогие, а для нефтехимического синтеза сырье должно быть доступным и дешевым. Дру1ая проблема - работа с ядовитыми веществами. В лабораториях защититься легче. Есть еще одно различие - в промышленности можно организовать прои шодство и при малых выходах в реакторе, поскольку используют циклические процессы - возврат в реактор непрореагировавшего сырья (рециркуляция). [c.38]

Специально следует отметить, что Органикум дает не только опыт работ по синтезу, но и достаточное количество материала и ценных справочных таблиц для работ по установлению строения и идентификации органических соединений. Эта часть органического практикума особенно интересна, так как во всех странах за последние годы увеличивается внимание именно к этому направлению органической химии, особенно после того как химические методы в совокупности с физико-химическими настолько развились, что появилась возможность быстро решать сложные проблемы, стоящие перед современной биохимией и химией природных органических соединений. [c.5]

Программы химических вузов обычно включают так называемый большой практикум по органической химии, более или менее значительный по объему. Практикум содержит ряд работ, знакомящих студента с методами синтеза органических соединений разных классов и с методами количественного элементарного анализа. Большой практикум, естественно, проводится после окончания (полностью или в большей части) лекционного курса органической химии. Синтезы в нем ведутся со значительными количествами исходных веществ (обычно — десятки граммов) и с применением довольно громоздкой аппаратуры. Элементарный анализ органических соединений, изучаемый в большом практикуме либо отдельно от него, также требует сложного оборудования. [c.13]

Книга К. Вейганда Методы эксперимента в органической химии СОСТОИТ из следующих трех частей, отвечающих ходу экспе римента в органическом синтезе 1-я часть — Общие приемы лабораторной работы, приборы и материалы (сборка аппаратуры и очистка исходных материалов для проведения синтезов) 2-я часть Методы синтеза (самый синтез) 3-я часть — Методы анализа (исследование продуктов синтеза). [c.5]

Книга Вейганда Методы эксперимента в органической химии состоит из трех частей, отвечающих ходу эксперимента в органическом синтезе 1-я часть — Общие приемы лабораторной работы, приборы и материалы 2-я часть — Методы синтеза и 3-я часть — Методы анализа. [c.5]

Хотя привитая сополимеризация имеет длинную историю [156, 167], тем не менее она изучена еще недостаточно. С точки зрения авторов настоящей монографии, основной причиной непонимания многих аспектов привитой сополимеризации является недостаточная изученность морфологии и фазового разделения в привитых сополимерах. Исторически сложилось так, что вопросами привитой сополимеризации занимались либо специалисты в области органического синтеза, либо специалисты в области радиационной химии. Как правило, программы исследований строились в соответствии с интересами их авторов. Так, в области синтеза наиболее распространенным методом анализа являлся метод измерения степени набухания и содержания гель-фракции, находящихся в обратной зависимости. При уменьшении степени набухания и увеличении содержания гель-фракции часто делали вывод об увеличении степени прививки. Улучшение механических свойств, например улучшение стабильности размеров, также обычно объясняли увеличением числа привитых цепей. До появления метода контрастирования тетраоксидом осмия [450, 451] большинство исследователей имело недостаточные представления о фазовом разделении в материалах, которые они исследовали. Хотя в работе [983] отмечено существование двух фаз, тем не менее отсутствие необходимой экспериментальной техники не позволило исследовать двух-фазность сополимеров более детально. [c.185]

Методы, характер и приемы работы в лаборатории, которая проводит анализ органических веществ, а также применяемая аппаратура существенно отличаются от тех методов и аппаратуры, которые используются в лабораториях неорганической и аналитической химии. Органические вещества обычно не являются электролитами, поэтому химические реакции с их участием протекают гораздо медленнее, чем ионные реакции. Более того, эти реакции очень часто осложняются параллельными или побочными реакциями. Поэтому в подавляющем большинстве случаев продукты органического синтеза содержат примеси и загрязнения. Вследствие этого при работе с органическими веществами необходимо очень точно соблюдать условия опыта соотношение реагирующих веществ температуру, продолжительность нагревания или любых других операций. Кро-220 [c.220]

Курсовая работа, которой завершается практикум по органической химии, является введением в научно-исследовательскую работу и, как правило, заключается в выполнении трехстадийного синтеза органического соединения по опубликованным в химической литературе данным. Работа с химической литературой — справочной, реферативной и оригинальной, предшествующая практическому выполнению синтеза, является весьма важной и существенной частью курсовой работы. В связи с этим отчет по курсовой работе должен состоять из двух основных частей — общей части, включающей литературный обзор методов получения соединений, намеченных к синтезу (отдельно по каждой стадии), а также обсуждение полученных результатов, и экспериментальной части, в которой описывается выполнение синтезов. [c.399]

В первой части излагаются современные методы исследования, применяющиеся при органическом синтезе, в описываются приемы работы с приборами (потенциометрами, полярографами, электрическими колориметрами, спектрофотометрами и другими). [c.4]

Органические (карбоновые) кислоты. Первые константы диссоциации карбоновых кислот составляют величины в пределах 10" —10 , что определяет возможность эффективной конверсии солей органических кислот даже в статических условиях. В препаративном органическом синтезе и при анализе органических соединений превращение солей в кислоты является типовым приемом, нередко многократно используемым в ходе одной работы. Особенно часто проводятся эти процессы в неводных растворах [346]. Вместе с тем методы ионообменного синтеза получили широкое применение Б производстве органических кислот, например пищевых — молочной, винной, лимонной [96, 97, 347]. [c.144]

Руководство разделяется на три части. Часть I посвящена общим методам и приемам лабораторной работы по органическому синтезу. В отличие от имеющихся руководств здесь более подробно изложены вопросы, касающиеся выделения и очистки органических соединений. В частности, большое внимание уделено технике фракционированной разгонки, перегонки на ректификационных колонках, перегонки с водяным паром, перегонки под уменьшенным давлением, перекристаллизации и определения температуры плавления. В конце раздела помещены правила работы в лаборатории и правила ведения дневника, а также меры предосторожности против несчастных случаев, действия при возникновении пожаров, первая помощь при ожогах, порезах стеклом и т. д. [c.3]

Часть II включает описания синтезов органических препаратов. Синтезы сгруппированы по типам реакций. По каждому типу реакций, как правило, приводится несколько примеров, отличающихся друг от друга методами выделения и очистки получаемых органических веществ, а иногда и степенью сложности работы. Некоторые методические замечания и советы помещены после описаний синтезов в виде примечаний. [c.3]

Одновременно с развитием физиолого-химического направления белковой химии не прекращались попытки решить вопрос о строении белковой молекулы методами классической органической химии. Утверждение в химии теории химического строения А. М. Бутлерова в середине 60-х годов XIX в. и последовавшее за этим развитие синтетической органической химии вызвало новые попытки решить задачу строения белка. Эти попытки были в значительной степени связаны с физиолого-химическими исследованиями белковых вешеств, так как часто базировались на результатах этих исследований или служили для объяснения процессов обмена веществ. В то же время эти работы принципиально отличались от работ физиолого-химического направления, заключавшегося в попытках создать точные структурные формулы, описывающие строение белковых веществ с целью синтеза. [c.57]

При выделении органических веществ из смесей могут применяться крайне разнообразные методы. Тут будет иметь место и отделение твердых тел от твердых и жидких путем извлечения при помощи растворителей, а также осаждения, высаливания, кристаллизации, диализа, возгонки, фильтрования, выпаривания растворителя при разных условиях и пр., и разделение друг от друга жидких тел механическим путем, а также дробной перегонкой, перегонкой в вакууме, с водяным паром и пр. Всех этих манипуляций много, и рассмотрение обязательно каждой из них в отдельности, с подробным описанием необходимой для этого аппаратуры, входит в задачу специальных руководств при практических работах по синтезу органических препаратов. Здесь следует остановиться только на некоторых из них и познакомиться с ними лишь в таком объеме, чтобы иметь достаточное понятие о ходе изолирования веществ и их очистки и таким образом прийти к признанию необходимости общепринятых манипуляций и ясно себе представить, как иногда из чрезвычайно сложных смесей путем часто длительной и кропотливой работы удается, наконец, изолировать вполне индивидуальное соединение. Произведенный после тщательной очистки качественный и количественный анализ такого вещества скажет нам о его составе, а определение величины молекулярного веса даст, наконец, и формулу последнего. [c.15]

Химики-органики развили методологию синтеза для того, чтобы лучще понимать механизмы органических реакций и создавать новые соединения. Биохимики в свою очередь изучают процессы жизнедеятельности, применяя биохимические методы исследования (очистка и определение активности ферментов, метод радиоактивных индикаторов в системах in vivo). Первые владеют методами, позволяющими получать аналоги соединений, присущих биологическим объектам, но часто затрудняются определить, какой синтез был бы полезен. Вторые способны оценить, что именно было бы полезно синтезировать в лаборатории, но не обладают нужной квалификацией для рещения этой задачи. Очевидна необходимость согласованного подхода, и химики-биоорганики часто работают в двух лабораториях в одной — синтезируя, в другой — изучая биологические объекты. В результате переплетения химических и биологических подходов была выработана качественно новая концепция построения моделей для изучения и разделения различных параметров сложного биологического процесса. Многие биологические реакции, а также действие (специфичность и эффективность) участвующих в них [c.13]

Перевод тонкого органического синтеза на рельсы гетерогенного катализа. Из двухсот—трехсот тысяч научных работ по химии, ежегодно выполняемых в лабораториях всего мира, более 70 % посвящается синтезу новых органических, в том числе элементоорганических, соединений. Пожалуй, самая большая доля и.ч них принадлежит гетероциклическим соединениям, почти всецело получаемым методами многостадийного классического синтеза. Прямой, или малостадийиый, каталитический синтез гетероциклических соединений скорее является исключением. И надо отдать должное прозорливости ученых Института органического синтеза АН Латв. ССР, ставших инициаторами внедрения гетерогенно-каталитических методов в производство фармацевтических средств, красителей, антиоксидантов и других веществ, используемых в народном хозяйстве [25, 26], Ученые этого института еще в 1960-х годах выдвинули и начали первыми решать задачу производства ассортимента товаров так называемой малой химии.... с помощью гетерогенного катализа или катализа вообще, поскольку обычные методы синтеза часто являются многостадийными, малопроизводительными и в целом обеспечивают низкий выход конечного продукта [25, с. 3]. [c.246]

Последние годы ознаменовались огромными успехами в изучении строения и функций важнейших биологически активных полимеров. Благодаря развитию новых методов разделения н очистки веществ (различные методы хроматографии, электрофореза, фракционирования с использованием молекулярных сит) и дальнейшему развитию методов рентгеноструктурного анализа и других физико-химических методов исследования органических соединений стало возможным определение строения сложнейших природных высокомолекулярных соединений. Изучено строение ряда белков (работы Фишера, Сейджера, Стейна и Мура). Установлен принцип строения нуклеиновых кислот (работы Левина, Тодда, Чаргаффа, Дотти, Уотсона, Крика, Белозерского) и экспериментально доказана их определяющая роль в синтезе белка и передаче наследственных признаков организма. Определена последовательность нуклеотидов для нескольких рибонуклеиновых кислот. Широкое развитие получили работы по изучению строения смешанных биополимеров, содержащих одновременно полисахаридную и белковую или липидную части и выполняющих очень ответственные функции в организме. [c.53]

Материал книги расположен в следующей очередности. Общая часть, состоящая из четырех разделов, содержит краткое изложение физикохимических основ тех методов работы, которые применяются в препаративной органической химии, описание лабораторного оборудования и его применения, описание важнейших лабораторных процессов и предписания по технике безопасности. Специальная часть состоит из 39 глав, которые содержат подробные практические указания, касающиеся условий выполнения и области применения типовых реакций и методов органического синтеза, и 355 прописей получения отдельных препаратов. В первую очередь описаны реакции замещения водорода с разрывом связей. Далее в определенной последовательности описаны различные реакции присоединения, реакции отщепления и перегруппировки, В последних разделах содержится описание методов синтеза различных более сложных препаратов—красителей, полимеров и продуктов поликонденсации. [c.17]

Поучительно остановиться еще на одной особенности современного органического синтеза. Великолепные многостадийные синтезы 1930—40-х годов XX в. вьшолнялись силами больших коллективов, и наперечет были известны имена тех высококвалифицированных ученых, которые были в состоянии планировать эти марафонские забеги и руководить их осуществлением. Достижения в этой области требовали таких затрат сил и средств, что вызьшаемое этими работами восхищение всегда смешивалось с некоторым недоумением, касающимся оправданности таких предприятий. К тому же непосредственная отдача этих синтезов для органической химии как целого была сравнительно невелика, поскольку искусство их авторов сводилось в основном к умению манипулировать известными готовыми методами синтеза, спектр и возможности которых при этом мало обогащались. Иное дело синтезы сегодняшнего дня. Они часто реализуются по коротким эффективным схемам, малыми силами, иногда даже в одиночку. Обычная сейчас картина — органичное слияние (в одном лице или, по крайней мере, в одной лаборатории) открытия новой реакции, изучение ее закономерностей, разработка на этой основе удобного синтетического метода и его непосредственное применение к решению задач конкретного сложного синтеза, стратегия которого строится именно на использовании такой, вновь созданной методологии. Таким образом, на наших глазах исчезает грань, традиционно разделявшая деятельность химиков, разрабатывающих и изучающих новые органические реакции и методы, и синтетиков, использующих эти методы в синтезах сложных органических соединений. [c.544]

В первой части руководства описаны важнейшие общие методы работы, применяемые при получении, выделении, очистке и идентификации органических препаратов, а также аппаратура, необходимая при работе с малыми количествами. Рисунки стеклянных приборов с указанием размеров должны облегчить их изготовление и сборку аппаратуры. В специальной части даны прописи получения около 100 органических препаратов. Большей частью они взяты из Практических работ по органической химии Гаттермана-Виланда, а частью — из Синтезов органических препаратов и из оригинальной литературы. Мы благодарны доценту Первой химической лаборатории Венского университета доктору Кратцлю, который вместе со своими сотрудниками получил, пользуясь нашей аппаратурой, большое число описанных в литературе препаратов. Для большей части препаратов мы использовали методы идентификации с помощью определения характерных функциональных групп капельными реакциями, предложенными проф. Фейглем (Рио-де-Жанейро) и описанными в его монографии Качественный анализ капельными пробами . Так как эти методы являются очень важными, обучающиеся должны хорошо с ними ознакомиться. [c.9]

Следует иметь в виду, что многие растворители сами по себе опасны как соединения, обладающие значительной токсичностью, или как вещества легковоспламеняющиеся и горючие. Однако растворителями часто пользуются для создания безопасных условий работы, переводя в раствор особо опасные вещества или соединения. Например, в органическом синтезе обычно применяют раствор фосгена в толуоле или ксилоле. Растворителями обычно пользуются при работе с чувствительными к взрывам соединениями, например при работе с перекисями, озоном, нитросоединениями и др. Основньши требованиями, которым должны удовлетворять органические растворители, являются значительная растворяющая способность, малая токсичность и минимальная огнеопасность. Растворяющая способность зависит от природы растворителя, его чистоты и температуры растворения. Большинство органических растворителей содержит в том или ином количестве воду, присутствие которой недопустимо при многих работах. Для удаления воды применяют различные методы перегонки и осушения. Органических растворителей известно очень много. Наиболее полный их перечень дан в монографии [ ] в ней помимо физических и химических констант даны краткие сведения о тех или иных опасностях, возникающих в работе с конкретными растворителями. [c.104]

За последние годы в области алифатических галоидных соединений появился ряд работ и патентов, открывающих новые перспективы и экспериментальные возможности. Несмотр-я на то, что эти методы большей частью нуждаются в дальнейшем усовершенствовании и развитии, они все же будут изложены в данном о-бзоре, поскольку именно галоидные соединения являются ценными исходными веществами для органического синтеза и имеют большое техническое значение. [c.317]

Компьютеры вторглись в святая святых органической химии — в синтез сложных органических соединений. Начало здесь было положено Кори. Он приступил к работе по использованию компьютеров для анализа и нахождения оптимального пути синтеза в 1967 г. Исследованию подверглись задачи, которые не могли быть разрешены по аналогии с уже осуществленными синтетическими процессами, когда было неясно, какие исходные материалы могут быть использованы, какой путь из нескольких возможных является оптимальным, особенно если синтезируемые соединения обладают многими функциональными группами или реакционными центрами, асимметрическими атомами углерода и т. п. Даже если бы конечная цель этого исследования не была бы достигнута (а на ее достижение требуется не одно десятилетие), то и тогда, по мнению Кори, был бы достигнут успех в понимании стратегии органического синтеза и разработаны новые методы, которые оправдали бы затраченные усилия [116]. Сначала Кори был одинок, и его начинание вызвало у многих, как он сам признавался, скептическое отношение, но в начале 70-х годов в том же направлении уже стало работать несколько групп исследователей в разных странах [117]. В 1973 г. вышел сборник Компьютеры в химии [118], в котором рассматриваются различные направления в применении компьютеров, в том числе и в органической химии. Как сказано в предисловии к этому сборнику, надежды относительно того, что компьютеры могут сделать для химика, часто несколько нереалистичны, иногда слишком оптимистичны, реже — слишком пессиместичны, а в большинстве случаев довольно субъективны. Публикуемые статьи предназначены дать материал для реалистической оценки возможностей и ограничений в применении компьютеров в области химии . Применение компьютеров в квантовой химии в этом сборнике не обсуждается. [c.338]

Работы В. М. Родионова могут служить для молодого поколения советских химиков ярким примером того, как часто насущные требования практики ведут к теоретическим исследованиям, дающим в свою очередь практические результаты. Так, начав с чисто практического вопроса синтеза кодеина путем метилирования морфина, В. М. Родионов провел обширное исследование методов алкилирования органических соединений, которое в конечном счете привело к внедрению в промышленность таких дешевых алкилирующих средств, как эфиры ароматических сульфокислот и четвертичные основания, получаемые из солей типа л-толуолсульфона-та и триметилфениламмония. Изучение опиановой кислоты — отхода производства котарнина и гидрастинина, предпринятое с целью изыскания путей ее использования, вылилось в целую серию обширных исследований, в результате которых были выяснены многие характерные особенности как опиановой, так и других ароматических альдегидокислот, а также изучены продукты их разнообразных превращений. [c.3]

Применение газо-жидкостной колонки с высокой разделяющей способностью для приготовления значительных количеств чистых веществ имеет, очевидно, существенное значение для работ в области органического синтеза и в других областях, требующих применения реагента высокой чистоты. С помощью препаративной газовой хроматографии могут быть произведены автоматическое разделение и очистка (99,94%-ной концентрации и выше) относительно больших количеств вещества, разнящихся по температуре кипения менее, чем на 1°. Кроме высокой эффективности разделения этот метод обеспечивает отсутствие тех осложнений, связанных с образованием азеотропов, с которыми так часто приходится встречаться в классических процессах разделения перегонкой, поскольку азеотроны легко разделяются на хроматографической колонке. В настоящей главе рассматриваются различные соображения принципиального и общего характера, которые должны учитываться в препаративной газовой хроматографии, и разнообразные применяемые в ней практические методы, приемы и устройства. [c.362]

Л1-КСИЛОЛ в промьпиленном масштабе выделяют из технического ксилола двумя способами экстракцией смесью фторида водорода и трифто-рида бора и селективным сульфированием с последующим гидролизом полученной сульфокислоты. По первому способу, разработанному в Японии, работает установка мощностью 20 тыс.т в год л -ксилола [6]. Метод сульфирования серной кислотой основан на большей скорости сульфирования л -ксилола по сравнению с другими изомерами и последующем гидролизе полученной л -ксилолсульфокислоты, которая легче других сульфокислот разлагается. Мощности установок для выделения м-ксилола этим методом, например, в США составляли 40 тыс. т в год [7]. Однако указанные способы сложны и не нашли широкого распространения. Кроме того, себестоимость получаемого продукта значительно выше себестоимости других изомеров ксилола, и м-ксилол, выделяемый этими методами, используется ограниченно для производства продуктов органического синтеза. Поэтому большая часть л<-ксилола до последнего времени употреблялась в основном как растворитель в смеси с другими изомерами или подвергалась изомеризации в более ценные продукты-о- и и-ксилолы, являющиеся исходным сырьем для получения соответственно синтетического волокна лавсан и фталевого ангидрида. Разработка более эффективных методов выделения и-ксилола (например, адсорбционных) позволит получить м-ксилол, близкий по стоимости к другим изомерам, что даст возможность широко использовать его для получения производных изофталевой кислоты. [c.8]

Настоящим пособием студенты могут пользоваться лишь после ознакомления с простейшими приемами экспериментирования в лаборатории органической химии (работы с природными веществами проводятся обычно после практикума по органическому синтезу). Такие приемы описаны в имеющихся руководствах, поэтому в разделе, предшествующем препаративной части, приведены лишь общие методы выделения органических веществ из растительных и животных продуктов и методы разделения сложных природных смесей. [c.4]

Объемный метод проектирования кроме наглядности комно новки отличается тем, что дает возможность одновременно вести разработку проекта специалистами различных профилей. Это позволяет ликвидировать неувязки между смежными отделами проектной организации, которые возникают при последовательной проработке проекта в разных отделах. Особенно большое преимущество дает объемное проектирование при разработке проектов трубопроводов. В цехах органического синтеза прокладывается, как известно, большое количество технологических трубопроводов, труб для пара различных параметров, для конденсата, хладоагентов, газов, сжатого воздуха и т. д. Разработка чертежей прокладки такой сети трубопроводов, естественно, представляет собой очень сложную и трудоемкую задачу. Стоимость монтажа трубопроводов в цехах органического синтеза часто-превышает 50% общей стоимости монтажных работ в цехе. [c.320]

В настоящем обзоре кратко рассмотрены лишь те работы В. М. Родионова в области химии душистых веществ, которые были опубликованы в научных журналах и отдельных выпусках Трудов Всесоюзного научно-ис-следовательского института синтетических и натуралы1ьтх душистых веществ. Часть этих работ имела целью разработку практически наиболее целесообразных методов получения душистых веществ и полупродуктов их синтеза, интересующих парфюмерную промышленность, а ряд исследований был направлен иа поиски новых душистых веществ и выявление зависимости между строением органических соединений и их запахом. [c.677]

Огромные возможности химии карборанов практически гарантируют применение этой области химии для нужд общества. Способность бора к образованию стабильных клеточных структур, аналогичных ароматическим и включающим много различных элементов (металлов и неметаллов), позволяет смело утверждать, что эта область химии так же богата синтетическими возможностями, как и органическая хшмия. Представляется вполне вероятным, что волокна, масла, красители и даже медикаменты на основе карборана станут когда-нибудь важными промышленными продуктами. Однако в настоящее время практически используются только карборановые полимеры, особенно полимеры, обладающие чрезвычайно высокой стойкостью к термической и окислительной деструкциям. Действительно, основная часть опубликованных работ по химии икосаэдрических о-, м- и п-карборанов появилась в результате промышленных исследований, имеющих своей целью разработку методов синтеза таких полимеров. Это в основном объясняется тем, что карбораны не только обладают высокой термической и химической стойкостью, но могут также действовать как поглотители энергии, тем самым повышая прочность соседних связей в полимерной цепи. Свойства полимеров на основе карборанов очень разнообразны некоторые из этих полимеров являются действительно необычными материалами, способными выдерживать чрезвычайно жесткие условия, в которых обычные органические и неорганические полимеры почти полностью дестр ктируются. [c.191]