Бутанол-лигнин

При нагревании древесины со смесью бутилового спирта и водного раствора щелочи лигнин переходит в раствор, причем, по мнению Бэйли, при указанной обработке образуется бутанол-лигнин. [c.575]

Настоящий бутанол-лигнин содержит значительно большее количество алкоксильных групп. [c.575]

Хорошо известно, что препараты лигнина, по-видимому, нерастворимые в диоксане или ацетоне, легко растворялись после прибавления нескольких капель воды или спирта. Некоторые виды лигнина растворяются в смесях даже тех растворителей, которые в отдельности не растворяют его например, в смесях нитроэтана и бутанола или бензола и спирта. Однако целло-сольвы (неполные эфиры этиленгликоля) столь эффективны, что нет необходимости смешивать их с другими растворителями. [c.206]

Аналогичный щелочной лигнин с 14,5% метоксилов, 7% влажности и 89% лигнина Класона был получен путем подкисления разбавленного черного щелока 2 н. серной кислотой. Экстрагирование этого лигнина в течение 5 ч в аппарате Сокслета водой, эфиром, метанолом, этанолом, пропанолом, изопропанолом, бутанолом и изобутанолом растворяло соответственно 16,3 4,4 56,3 41,4 81,4 58,1 49,4 и 54%. [c.451]

Яновский и его сотрудники [50] нашли, что одноатомные спирты, такие, как этанол и бутанол, экстрагируют большие количества лигнина из березовой и осиновой древесины ири 170—180° С, когда они смешаны с водой в отношении 1 1. [c.520]

Используя в качестве проявителя смесь бутанол — этанол — вода (5 1 4), авторы получили две различные фракции. Первая из них содержала 50% лигнина и 39% ксилана, вторая — 29% лигнина и 56% ксилана (оба продукта из расчета на продукт, освобожденный от ацетилов). При добавке 30% ацетона к проявителю была получена третья фракция, содержавшая 32% лиг- [c.748]

Бейли и Брукспри электролитическом окислении бутанол-лигнина из западного гемлока (хвойное дерево) получили смесь идентифицированных низкомолекулярных соединений с выходом 81,6 о/о [c.603]

Как упоминалось ранее, во всех этих спиртовых лигнинах спирт при каталитическом воздействии минеральной кислоты конденсируется с лигнином, образуя ацеталеподобный простой эфир, потому что вновь введенные алкоксильные группы могут быть снова отщеплены действием сильной минеральной кислоты. Так как в присутствии щелочи не происходит никакой конденсации спирта с лигнином, то бутанол лигнин , полученный Бейли [168] обработкой сосны Банкса или осины смесью бутанол—вода в присутствии щелочи, не может считаться истинным бутанол-лигнином [169]. [c.362]

Путем ступенчатого экстрагирования осиновой древесины забуференной смесью 1 1 бутанол — вода при 158 С Аалтио и Рошиер [1] выделили два типа лигнина. Один тип лигнина был, верятно, образован главным образом в срединной пластинке и содержал 20,5%1 метоксилов, а другой — с 15% метоксилов предположительно происходил из клеточной стенки. [c.32]

При выборе метода выделения фенола, встречающегося в природе, необходимо учитывать не только свойства соединения, как упоминалось выше, но также и химический состав биологического источника. Растительный материал состоит в основном из нерастворимой целлюлозы и лигнина, а в свежем виде может содержать также большое количество (70—80%) воды. Кроме того, могут присутствовать хлорофилл, воски, жиры, терпены, сложные эфиры, растворимые в воде соли, гемицеллюлозы, сахара и аминокислоты. Из свежего или сухого материала, как правило, сначала выделяют с помощью неполярного органического растворителя (например, петролейного эфира, гексана, бензола, хлороформа или эфира) нефенольные, неполярные вещества. Фенольные соединения можно затем выделить путем экстракции ацетоном, этанолом, метанолом или водой, причем выбор растворителя определяется числом гидроксильных групп и остатков сахара в молекуле. В некоторых случаях растительные материалы подвергаются непосредственной экстракции щелочью, но это не всегда приводит к хорошим результатам. Фенолы из растительного материала затем очищаются путем ряда экстракций и осаждений. С этой целью сырой материал переносят в несмешивающийся растворитель, такой, как эфир, бутанол или этилацетат, и смесь последовательно экстрагируют разбавленными растворами оснований в порядке возрастания активности сначала ацетатом натрия (для удаления сильных кислот), а затем бикарбонатом натрия, карбонатом натрия и едким натром. Водные экстракты, содержащие искомые продукты, подкисляют и вновь экстрагируют бутанолом, эфиром или этилаце-татом. Процедуру повторяют до получения кристаллического продукта. Подобное фракционирование в настоящее время осуществляется путем автоматической подачи несмешивающихся растворителей по принципу противотока (Хёрхаммер и Вагнер [9]). Фенолы можно отделять от других продуктов, содержащихся в растениях, путем осаждения с помощью нейтрального или основного ацетата свинца. Этим методом до некоторой степени отделяются о-диоксисоединения (дают осадок) от монозамещенных соединений (не дают осадка). Соли свинца разлагают серной кислотой, сероводородом или катионообменными смолами и свободные с )енолы элюируют из неорганических солей спиртом. [c.36]

Мигита с сотрудниками [45] нашел также, что солянокислотный и метанольный буковые лигнины давали положительные пробы Мейле, а растворимые природный и диоксанлигнины— лишь слабо положительные пробы. Буковые же лигнины, полученные действием серной кислоты, уксусной кислоты, щелочи, бутанола, фенола и гидротропный давали отрицательные реакции. [c.71]

Хроматография лигнина осины, березы, белого дуба, белой ели и черной сосны, выделенного бутанолом — водой (1 1) при 160° С (Брауне, 1952, стр. 69) показала, что все образцы были по своей природе гетерогенными и что каждая хроматограмма была как бы характерной функцией ботанического источника лигнина (Бейли [8]). Стюарт и Макферсон [149, 151] экстрагировали лигнин из Eu alyptus regnans метанолом при 150° С в различные промежутки времени и анализировали экстракты на содержание лигнина, растворимого в метаноле, лигнина Класона и водонерастворимого лигнина, на летучие эфиры и pH. Остаток древесины анализировался на лигнин Класона. Они нашли, что при экстрагировании содержание метоксилов в растворенном лигнине повышалось на 1—3%во время растворения или после пего. Поскольку остатки древесины после экстрагирований содержали 21—227о метоксила, то, по-видимому, лигнины в этих остатках не были метилированы но время обработки метанолом. Если же [c.110]

Шимода и др. [25—33] в серии опытов по варке целлюлозы с азотной кислотой исследовали ее действие на природный и бутанольный лигнин бука. Последний вид лигнина с содержанием метоксилов 20,07% был получен нагреванием муки древесины бука (предварительно экстрагированной эфиром, спирто-бензолом и 5%-ным едким натром) в течение 4 ч при 160° с водным раствором едкого натра и бутанола. [c.356]

Исследуя конденсат, полученный при пропаривании буковой древесины, предназначенной для производства фанеры, Плат и Плат [НО] нашли хроматографированием на бумаге материал, который они приняли за фрагменты лигнина. Эти фрагменты имели следующие Я/-величины 0,80 0,84 и 0,89 в бутаноле — уксусной кислоте — воде (4 1 5) 0,81 0,83 и 0,87 в бутаноле — пиколине — воде (6 4 3) О, 86 0,90 и 0,94 в бутаноле — диметилформамиде— воде (2 1 1). [c.447]

Щелочной лигнин, выделенный из древесины западной тсуги путем ее нагревания с бутанолом и водным раствором едкого натра, мидол, растворенные в диоксане, а также концентрированный отработанный сульфитный щелок, растворенный в воде, поглощались каждый отдельно на целлюлозе (фильтровальной бумаге) и высушивались. [c.455]

Хоссфельд с сотрудниками [17, 63] нагревали осиновую древесину 7%-ным чистым кислым сернистым натрием при 180 С в течение 2 ч. Затем они подкисляли смесь соляной кислотой, экстрагировали ее бутанолом и прибавляли каплями концентрированный бутанольный экстракт в петролейный эфир, осаждая, таким образом, небольшое количество аморфного продукта. Остаток выпаренного фильтрата разделяли экстрагированием растворами бикарбоната натрия и едкого натра на 5,4%-ную кислую, 3,9% -ную фенольную и 4,3%-ную нейтральную фракции, составившие выход 90%, в расчете на лигнин Класона. В фенольной фракции были обнаружены фенол, о-крезол, пирокатехин и ацетованилон. [c.495]

Этот вывод противоречит данным, полученным Шарбонье (см. Брауне, 1952 г., стр. 457), который нашел (в соответствии с более ранними работами по экстракции лигнина спиртовой натриевой щелочью), что бутанол не конденсируется с лигнином в щелочной среде. То обстоятельство, что Бейли во всех случаях получал прозрачные спиртовые растворы реакционных продуктов. т. е. что в щелочной среде даже углеводы превращались в продукты, растворимые в спирте, явилось неожиданным. [c.525]

Оба вида хлоритного лигнина растворимы в ортанических растворителях (таких, как метанол, бутанол, ацетон и диоксан), в разбавленных щелочах и в растворе бикарбоната натрия с выделением двуокиси углерода. Эти виды лигнина нерастворимы в эфире, петролейном эфире и бензоле. [c.580]

НЫХ элементов нитролигнинов, показывающих молярные изменения, имевшие место в функциональном составе лигнина в результате нитрования Анатюгичная работа [85] была проведена для лигнина механического размола (ЛМР), полученного по методу Бьеркмана [86, 87] из древесины ели ЛМР был предварительно отделен от низкомолекулярной фракции обработкой бутанолом при комнатной температуре Данные нитрования приведены в табл I 8 Из табл I 7 и I 8 следует, что результаты нитрования гидролизного лигнина и ЛМР в эфире близки Результаты нитрования в I4 обоих лигнинов различны, так как нитрование ЛМР про- [c.37]

Хроматография на полиамиде стала применяться и при исследовании строения лигнина. Одним из общепринятых методов является деструкция этого полимера фенольной природы тем или иным способом с последующим выделением и идентификацией продуктов распада. Копшкова и Полчин [512] предлагают применять для анализа продуктов ацидолиза лигнина хроматографию на тонких слоях полиамида, закрепленных гипсом, в системе н-бутанол, насыщенный водным раствором аммиака. Элюцию компонентов с хроматограммы для дальнейшего измерения их количества производят этилацетатом. [c.58]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология